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1、色度检测作业指导书色度检测作业指导书1.1.试剂及其配制试剂及其配制1.1 光学纯水：将 0.2m 滤膜（细菌学研究中所采用的）在 100mL 蒸馏水或去离子水中浸泡 1h，用它过滤 250mL 蒸馏水或去离子水，弃去最初的 250mL，以后用这种水配置全部标准溶液并作为稀释水。1.2 色度标准储备液，相当于 500 度：将1.2450.001g 六氯铂（）酸钾（K2PtC16）及1.0000.001g 六水氯化钴（） （COCl26H2O）溶于约 500mL 水（1.1）中，加 1001mL 盐酸（=1.18g/mL）并在 1000mL 的容量瓶内用水稀释至标线。将溶液放在密封的玻璃瓶中，存
2、放在暗处，温度不能超过 30.本溶液至少能稳定 6 个月。1.3 色度标准溶液：在一组 250mL 的容量瓶中，用移液管分别加入2.50，5.00，7.50，10.00，12.50，15.00，17.50，20.00，30.00 及 35.00mL 储备液（1.2） ，并用水（1.1）稀释至标线。溶液色度分别为：5，10，15，20，25，30，35，40，50，60 和 70 度。溶液放在严密盖好的玻璃瓶中，存放于暗处，温度不能超过 30。这些溶液至少可稳定 1 个月。1.4 重要仪器1.4.1 常用实验室仪器和以下仪器。1.4.2 具塞比色管，50mL。规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。1
3、.4.3 PH 计，精度0.1PH 单位。1.4.4 容量瓶，250mL。2.2.测定步骤测定步骤2.1 试料将样品倒入 250mL（或更大）量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。2.2 测定将一组具塞比色管（1.4.2）用色度标准溶液（1.3）充至标线，将另一组具塞比色管试料（2.1）充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。如色度70 度，用光学纯水（1.1）将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再进行测定。另取试料测定PH 值。3.3.结果计算结果计
4、算以色度的标准单位（3）报告与试料最接近的标准溶液的值，在 040 度（不包括 40 度）的范围内，准确到 5度。4070 度范围内，准确到 10 度。在报告样品色度的同时报告 PH 值。稀释过的样品色度（A0）以度计，用下式计算：A0=V1A1/V0式中：V1-样品稀释后的体积，mL；V0-样品稀释前的体积，mL;A1-稀释样品色度的观察值，度。1.1.试剂及其配制试剂及其配制1.1 光学纯水：（1.1） 。1.2 仪器1.2.1 实验室常用仪器及具塞比色管（1.4.2） 、PH 计（1.4.3） 。2.2.测定步骤测定步骤2.1 试料同第 2.1 条。2.2 测定分别取试料（2.1）和光学
5、纯水（1.1）于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色度和色调，如果可能包括透明度。将试料用光学纯水逐级稀释成不同 ，分别置于具塞比色管并充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释倍数值。稀释的方法：试料的色度在 50 倍以上时，用移液管计量吸取试料与容量瓶中，用光学纯水稀释至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在 50 倍之内。试料的色度在 50 倍以下时，在具塞比色管中取试料25mL，用光学纯水稀释至标线，每次稀释倍数为 2.试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒置筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀释至标线，每次稀释倍数小于 2.记下各次稀释倍数值。另取试料测定 PH 值。3.3.结果计算结果计算将逐级稀释的各次倍数相乘，所得之积取整数值，以此表达样品的色度。同时用文字描述样品的颜色深浅、色调，如果可能，包括透明度。在报告样品色度的同时，报告 PH 值。