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李生晓梦晓李飞刀制作双击可修改,再上传必究不合格药品及退货药品管理制度1、 不合格药品是指因药品质量问题可能发生的危及人身健康安全异常情况或者药品的包装、说明书等不符合国家相关规定的药品。2、发现不合格药品时应查明情况，分清责任。因保管或养护不当，人为因素造成质量问题，由药品质量管理人员承担责任。3、 药品质量管理人员在药品验收和日常养护中发现可能存在质量问题的药品，应立即停止使用，并将情况向负责人汇报，由负责人按规定处理。4、 药品质量管理人员在验收药品时如发现购进药品存在包装损坏、污染、近效期等情况，即视为药品验收不合格，应填写药械退货记录表 ，同时将该情况向负责人汇报，并与供货方联系办理退货手续。5、对于售出后药品，退回时应依照购进药品验收程序重新进行验收，验收合格的药品可以入药房继续使用。6、对于不合格药品的报损和销毁，须由负责人再上传必究李生晓梦晓李飞刀制作双击可修改,再上传必究确认，并做好不合格药械报损销毁记录的填写。再上传必究