《高三生物一轮复习课练12 伴性遗传和人类遗传病 Word版含解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三生物一轮复习课练12 伴性遗传和人类遗传病 Word版含解析.doc（19页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第 1 页课练 12 伴性遗传和人类遗传病 一、选择题(共 10 个小题，每小题 5 分) 1(2019临汾段考)(基础题)下列关于人类性别决定与伴性遗传 的叙述，正确的是( ) A性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 B性染色体上的基因都与性别决定有关 C体细胞中不含性染色体上的基因 D初级、次级精母细胞中都含 Y 染色体 2(2019山东重点中学联考)下列有关伴性遗传的叙述，错误的 是( ) A性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患 红绿色盲，儿子一定患红绿色盲，但女儿不一定患红绿色盲 B系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是C一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为 XX
2、Y 的男性色 盲患者，其原因是母方在减数第二次分裂出现异常 D如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，子一 代公鸡与母鸡之比为 12 3(2019福建三明二模)某常染色体隐性遗传病是由于编码某种 跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为。下列说法错误的12 500 是( ) A该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果 B发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C若随机婚配，该地区体内细胞有致病基因的人占992 500 D通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率 4(2019河南中原名校联考)摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过 程如图所示。
3、下列相关叙述中，正确的是( ) A果蝇的眼色遗传遵循基因的自由组合定律 B摩尔根的实验运用了类比推理的研究方法 C摩尔根所作的唯一假设是控制白眼的基因只位于 X 染色体 上，Y 染色体上不含有它的等位基因 D摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并 得出基因在染色体上呈线性排列的结论第 2 页5果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于 X 染色体上； 长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中约有 为白眼残翅。18 下列叙述错误的是( ) A亲本雌果蝇的基因型为 BbXRXrB亲本产生的配子中含 Xr的配子占
4、12CF1出现长翅雄果蝇的概率为316 D白眼残翅雌果蝇能形成 bbXrXr类型的次级卵母细胞 6(2019江西师大附中考试)(创新题)如图为一对近亲结婚的青 年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因 a 控制，色盲由基因 b 控 制(图中与本题无关的染色体已省略)，据图分析下列说法正确的是( ) A图中 E 细胞和 F 细胞的 DNA 数目都是 23 个B从理论上分析，图中 H 为男性的概率是12C该对夫妇所生子女中，患一种病的概率为716 D正常情况下，H 个体和 G 个体的性别相同的概率为 0 7(2019广州热身考)遗传性 Menkes 综合征是一种先天性铜代 谢异常疾病，患者一般 3 岁
5、前死亡，该病是编码跨膜铜离子转运蛋 白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮 细胞，负责将铜从小肠运进血液。下列叙述不正确的是 ( ) A该病最可能属于伴 X 染色体隐性遗传病 B该家庭中表现正常的女性一定为杂合子 C采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解该病症状 D高危家庭中建议对男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病 8. 人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同 源区()和非同源区(、)，如右图所示。下列有关叙述错误的是 ( ) A若某病是由位于非同源区段 上的致病基因控制的，则 患者均为男性 B若 X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位
6、于 同源区()上 C若某病是由位于非同源区段 I 上的显性基因控制的，则男性第 3 页患者的儿子一定患病 D若某病是由位于非同源区段 I 上的隐性基因控制的，则患病 女性的儿子一定是患者 9某遗传病调查小组对某女性单基因遗传病患者的家系成员进 行了调查，结果如下表所示(“”表示患者， “”表示正常)。则 下列分析不正确的是( )祖父祖母姑姑外祖 父外祖 母舅舅父亲母亲弟弟 A.该病属于伴 X 染色体遗传病 B祖父和父亲的基因型相同的概率为 1 C调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查 D调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够 大的群体调查数据 10(2019邯郸摸底)某研究性学习小
7、组在调查人群中的遗传病 时，以“研究病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与 选择的方法最合理的是 ( ) A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 C研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查 D研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 二、非选择题(共 2 个小题，每小题 12 分) 11(2019衡水模拟)菠菜性别决定为 XY 型，并且为雌雄异体。 菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几个尖叶个体，并且雌、雄都有尖 叶个体。 (1)让尖叶雌性与圆叶雄性杂交，后代雌性均为圆叶、雄性均为 尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常” 、 “X”或
8、“Y”)染色体上，且_为显性。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄各一株 杂交，所得 F1的表现型如表所示(单位：株)： 不耐寒圆 叶不耐寒尖 叶耐寒圆 叶耐寒尖 叶 1240390 62581921 耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是_。如果 F1 中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子 所占的比例为_。 (3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为第 4 页雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根 系的雄株的性染色体组成情况，可让其与_杂交，若后代有 雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_；若后 代仅有雌株
9、，则该雄株的性染色体组成为_。 12(2019长沙一模)(提升题)重症免疫缺陷症(SCID)是一种严重 的免疫缺陷遗传病，患者体内腺苷脱氨酶(ADA)合成受阻，导致脱 氧腺苷三磷酸(dATP)在体内堆积，对淋巴细胞产生毒害作用，使得 患者免疫力极度下降，甚至接种减毒活性疫苗都可能引发相关病原 体的严重感染。如图是 ADA 缺陷所引起的 SCID 的系谱图： (1)据图可推断出，该病是一种_遗传病。 (2)若自然人群中该遗传病的发病率为 1/10 000，那么10与一 名正常女性婚配，生一个患病女孩的概率为_。 (3)若8与一正常男性结婚，怀孕后可通过检测判断胎儿是否患 病，他们应采取的措施是_
10、。 A染色体数目检测 B基因检测 C性别检测 D无需进行上述检测 (4)从上述病症中可看出，基因可以通过_，进 而控制生物体的性状。 (5)请根据上述病症的特点，至少提出一点治疗措施： _。 练高考找规律 1(2019新课标全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制，且对于这对性状的表现型而言，G 对 g 完全显性。受精 卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同 的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两 种表现型。据此可推测：雌蝇中( ) A这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死 B这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死 C这对等位基
11、因位于 X 染色体上，g 基因纯合时致死 D这对等位基因位于 X 染色体上，G 基因纯合时致死 2(2019课标全国)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙 述，正确的是( ) A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因 的基因频率 B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因 的基因频率 CX 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的 基因频率第 5 页DX 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因 的基因频率 3(2019课标)抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病， 短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白 化病为常染色体隐性
12、遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙 述，正确的是( ) A短指的发病率男性高于女性 B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 4(2019课标)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱 图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近 亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生 出一个患该遗传病子代的概率是 1/48，那么，得出此概率值需要的 限定条件是( ) A2 和4 必须是纯合子 B1、1 和4 必须是纯合子 C2、3、2 和3 必须是杂合子 D4、5、1 和2 必须是杂合
13、子 5(2019课标全国)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控 制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未 知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体 黄体灰体黄体为 1111。同学乙用两种不同的杂交 实验都证实了控制黄体的基因位于 X 染色体上，并表现为隐性。请 根据上述结果，回答下列问题： (1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于 X 染 色体上，并表现为隐性？ (2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这 两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂 交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果) 6(2019新课标
14、全国卷)等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体 上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是 XAXA或 AA， 其祖父的基因型是 XAY 或 Aa，祖母的基因型是 XAXa或 Aa，外祖 父的基因型是 XAY 或 Aa，外祖母的基因型是 XAXa或 Aa。 不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： (1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的 2 个 显性基因 A 来自于祖辈 4 人中的具体哪两个人？为什么？ (2)如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个第 6 页XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依 据是_；此外，_(填“能” 或“不
15、能”)确定另一个 XA来自于外祖父还是外祖母。 7(2019课标)山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系谱图表 示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因 突变的条件下，回答下列问题： (1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”) 性状。 (2)假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上，依照 Y 染色体上 基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体 是_(填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，则系谱图中一定是 杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是 _(填个体编号)
16、。 练模拟明趋向 8(2019衡水调研)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的 遗传，实验结果如下： PF1 灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼 黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼 下列推断错误的是 ( ) A果蝇的灰身、红眼是显性性状 B由组合可判断控制眼色的基因位于性染色体上 C若组合的 F1随机交配，则 F2雄蝇中灰身白眼的概率为 3/16 D若组合的 F1随机交配，则 F2中黑身白眼的概率为 1/8 9(2019合肥模拟)下列有关人类疾病的叙述，正确的是 ( ) A线粒体肌病等细胞质基因引起的疾病不能遗传给子代 B染色体异常遗传病是染色体数目不正常导致的 C囊性纤维病是由基因突变引起的
17、一种遗传病 D多基因遗传病是指受两个以上基因控制的遗传病 10(2019福州质检)人 2l 号染色体上的短串联重复序列(STR， 一段核苷酸序列)可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因 诊断。现有一个 21 三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为 ，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基 因型为。据此所做判断正确的是 ( ) A该患儿致病基因来自父亲第 7 页B卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿 C精子 21 号染色体有 2 条而产生了该患儿 D该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率为 50% 11(2019绵阳二诊)(亮点题)动物园有一种鸟类(ZW 性别决定
18、)， 其长腿和短腿由等位基因 A/a 控制，羽毛的灰色和白色由等位基因 B/b 控制。研究者进行了如下两组杂交实验，结合实验结果回答下 列问题： F1杂交组合亲本雌性雄性杂交 实验一长腿灰羽() 长腿灰羽()长腿灰羽、长316腿白羽316短腿灰羽、短116腿白羽116长腿灰羽38短腿灰羽18杂交 实验二长腿白羽() 短腿灰羽()长腿灰羽 、长腿14白羽14短腿灰羽 、短腿14白羽14无(1)根据杂交实验推断，A/a 和 B/b 两对等位基因中，位于 Z 染 色体上的是_，腿长度中显性性状为_，杂交实验一 的亲本中雌性个体基因型为_。 (2)造成杂交实验二中没有雄性个体的原因是含有_基因 的_(
19、填“精子”或“卵细胞”)不能参与受精作用。 (3)杂交实验一产生的 F1中 B 基因频率为_，选出其中的 长腿灰羽个体随机交配，子代中长腿灰羽的概率为_。 (4)在饲养过程中，研究人员发现单独饲养的雌鸟减数分裂产生 的卵细胞可随机与同时产生的三个极体中的一个结合形成合子(性染 色体为 WW 的个体不能发育)，进而孵化成幼鸟。将杂交实验二中 的长腿灰羽雌性个体单独饲养，理论上最终孵化成的幼鸟中性别比第 8 页例为雌性雄性_，长腿短腿_。 12(2019黄山三模)(提升题)CMT1 腓骨肌萎缩症(由基因 A、a 控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼鳞病(由基 因 B、b 控制)是由某
20、基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固 醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。为探究两种病的遗传方式，某兴 趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传 系谱图如下图；已知乙家庭中的3 不携带鱼鳞病致病基因。请 回答： (1)CMT1 腓骨肌萎缩症的遗传方式为_；鱼鳞 病的遗传方式为_。 (2)推断可知：2 的基因型为_；二孩政策全面放开， 2 和3 想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为 _。(3)已知腓骨肌萎缩症群体发病率为，则5 与6 生12 500 一个正常孩子的概率为_，若5 与6 婚后想生一个男 孩，则他们生出正常男孩的概率为_。第 9 页课练课练 12 伴性遗传和人类
21、遗传病伴性遗传和人类遗传病1解析：基因在染色体上，伴随染色体遗传，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，A 正确；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在 X 染色体上，B 错误；人的体细胞中有 44 条常染色体和 2 条性染色体，所以体细胞中含有性染色体上的基因，C 错误；X 和 Y 为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有 Y 染色体，但在减数第一次分裂后期由于同源染色体会分离，导致次级精母细胞中只含 X 染色体或 Y 染色体，也就是说次级精母细胞有的含 X 染色体，有的含 Y 染色体，D 错误。答案：A 2解析：位于性染色体上的基因的传递伴随性染色体，因此性染色
22、体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，其基因型为 XbXb，其儿子的基因型为 XbY，一定患红绿色盲，其女儿的基因型中含有 Xb基因，不一定患红绿色盲，A 正确；根据选项B 中的遗传图谱能判断出该病是隐性遗传病，该病致病基因可能位于常染色体上，也可能位于 X 染色体上，B 错误；一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为 XXY 的男性色盲患者，可确定母亲的基因型为 XBXb，父亲的基因型为 XBY，儿子的基因型为 XbXbY，儿子的 Xb基因只能来自母亲，因此可推断出母方在减数第二次分裂出现异常，C 正确；母鸡性反转成公鸡，其性染色体组成仍为 ZW，与母鸡(ZW)交配，其后代为
23、1ZZ(公鸡)2ZW(母鸡)1WW(死亡)，因此子一代公鸡与母鸡之比为 12，D 正确。答案：B 3解析：根据题干信息“该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对”可知，该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果，A 正确；发病率的调查要在人群中随机调查，B 错误；若相关基因用 A、a 表示，则 aa 为患者，该病的发病率为，则 a12 500第 10 页的基因频率为，A 的基因频率为，该地区基因型为 Aa 和 aa 的1504950个体体内细胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占22，C 正确；通过遗传咨询和产前诊断能降低(150)1504950992 500该遗传病的发病率，D 正
24、确。答案：B 4解析：从 F2的性状分离比可以看出，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律，A 错误；摩尔根的实验采用的是“假说演绎”的研究方法，B 错误；摩尔根作出的假设应该不止一种，其中之一是控制白眼的基因只位于 X 染色体上，在 Y 染色体上不含有它的等位基因，C 错误；摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘制出第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列，D 正确。答案：D 5解析：红眼长翅果蝇与白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中白眼残翅个体占，可推测出亲本基因型为 BbXRXr和18(1214)BbXrY，A 正确；根据基因的分离定律，亲本产生的含 Xr
25、的配子在雌性和雄性中均占 ，B 正确；F1出现长翅果蝇的概率为 ，雄果蝇1234概率为 ，故 F1出现长翅雄果蝇的概率为 ，C 错误；白眼残翅雌果1238蝇的基因型为 bbXrXr，形成的次级卵母细胞的基因型是 bbXrXr，D正确。答案：C 6解析：分析图示可知，图中的 E 细胞和 F 细胞均为减数分裂产生的配子，二者的核 DNA 数目都是 23 个，但因细胞质中也有DNA 分布，所以细胞中的 DNA 数目都大于 23 个，A 项错误；据图可知，在这对青年夫妇中，男性的 X 染色体上不含有色盲基因 b，而含有正常的显性基因 B，母亲是色盲基因的携带者，男性将 X 染第 11 页色体及其上的
26、B 基因遗传给女儿，女儿不可能患色盲，因此图中 H为男性的概率是 100%，B 项错误；该对夫妇的基因型分别为AaXBY 和 AaXBXb，所生子女中，患一种病概率为 (白化病 aa)14 (色觉正常 XBXBXBXbXBY) (肤色正常 A_) (色盲 XbY)343414，C 项错误；根据以上分析可知 H 是一个患两种病的男性，由于616形成 H 个体的精子中含有的性染色体是 Y，所以 E 细胞中含有 X 染色体、不含 Y 染色体，E 与 F 受精形成的受精卵所发育成的个体为女性，D 项正确。答案：D 7解析：双亲正常生出患儿，且系谱图中患者都是男性，故该病最可能属于伴 X 染色体隐性遗传
27、病，A 正确；无论该病为常染色体隐性遗传病还是伴 X 染色体隐性遗传病，该家庭中表现正常的女性可能为纯合子，也可能为杂合子，B 错误；该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞，负责将铜从小肠运进血液，故采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解症状，C 正确；该病在男性中发病率明显高于女性，故高危家庭中建议对男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病，D 正确。答案：B 8解析：片段上基因控制的遗传病为伴 Y 遗传病，患者全为男性；若 X、Y 染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(片段)上；片段上显性基因控制的遗传病为伴 X显性遗传病，
28、女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病儿子不一定患病；片段上隐性基因控制的遗传病为伴 X 隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者。答案：C 9解析：由父亲和母亲均为患者，生出了正常的弟弟，可知该第 12 页病为显性遗传病，如果该病为伴 X 染色体显性遗传病，则祖父是患者，姑姑也应是患者，这与题中所给信息矛盾，因此，该病不属于伴 X 染色体遗传病，是常染色体显性遗传病；祖父是患者，生出了正常的姑姑，说明祖父的基因型为杂合子，父亲是患者，生出正常的弟弟，说明父亲的基因型也为杂合子；调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查；为保证足够大的群体调查数据，应分组调查后再汇总，使数据
29、更真实可靠。答案：A 10解析：研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在患该遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病。答案：D 11解析：(1)杂交结果表明，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，控制圆叶和尖叶的基因位于 X 染色体上，且圆叶为显性性状。(2)分析表格数据，不耐寒耐寒31，说明不耐寒是显性性状，耐寒是隐性性状。亲本基因型为 AaXBXb、AaXBY，故 F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶(1/2XBXB、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶(XbY)雄株交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4
30、/9AA1/9aa)1/4XbXb5/36，则杂合子出现的概率为1。(3)让该雄性植株(XX 或 XY)与正常雌株进行杂交，若5363136后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的染色体组成为 XY，若后代仅有雌株，则该雄株的染色体组成为 XX。答案：(1)X 圆叶 (2)不耐寒 31/36 (3)正常雌株 XY XX 12解析 (1)由图中3、4正常，生出患病女孩9，可推断出该病为常染色体隐性遗传病。(2)假设与该病有关的基因为 A、a，则10的基因型为 AA(1/3)、Aa(2/3)。由于该病在人群中的发病率为1/10 000，即 aa 基因型频率1/10 000，则 a 基因频率1/100，
31、A 基第 13 页因频率99/100。根据遗传平衡定律可得 Aa 基因型频率21/10099/100198/10 000，正常人群中基因型为 Aa 的概率198/(10 0001)2/101。则这对夫妇生出患病女孩的概率为2/32/1011/41/21/606。(3)由于该病是由致病基因引起的，不能通过染色体数目来判断，A 项错误；由于该病为常染色体遗传病，与性别无关，C 项错误；可以通过基因检测判断胎儿的基因型进而判断是否患病，B 项正确。(4)由题干可知该病是由体内的腺苷脱氨酶合成受阻引起的，故可体现基因通过控制酶的合成控制生物的代谢进而控制生物体的性状。(5)要治疗该病，可以通过移植正常
32、人的骨髓(造血干细胞)来产生正常的淋巴细胞；或者给患者注射 ADA，增加脱氧腺苷三磷酸的消耗；或者利用基因工程技术，在体外或体内操作，向患者细胞内导入正常基因片段并正常表达，合成相应的腺苷脱氨酶。答案 (1)常染色体隐性 (2)1/606 (3)B (4)控制酶的合成来控 制代谢 (5)骨髓或造血干细胞移植；给患者注射 ADA；体内基因治 疗或者体外基因治疗加餐练加餐练1解析：因为子一代果蝇中雌雄21，可推测该性状可能为伴 X 遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为 XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中
33、不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死，可推测 XGY 的个体致死，从而出现子一代中雌雄21。由此可推测 XGXG雌性个体致死。答案：D 2解析：理论上，若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为p，则男性和女性中的发病率均为 p2，A 错误；若常染色体显性遗传病的致病基因频率为 q，则正常基因频率为 1q，男性和女性中正常的概率均为(1q)2，患病概率均为 1(1q)22qq2，B 错误；第 14 页若 X 染色体隐性遗传病的致病基因频率为 n，则男性(XY)中的发病率为 n，D 正确；若 X 染色体显性遗传病的致病基因频率为 m，则正常基因频率为 1m，女性中正常的概率为(1m)2，患病概率为
34、 1(1m)22mm2，C 错误。答案：D 3解析：短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病的发病率男女均等，A 错误；红绿色肓为伴 X 染色体隐性遗传病，设相关基因为 B、b，则女性患者基因型为 XbXb，其中一个 Xb来自父亲，故父亲的基因型为 XbY，为色盲患者，B 正确；抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，其发病率女性高于男性，C 错误；“在一个家系的几代人中连续出现”是显性遗传病的特点，而白化病为常染色体隐性遗传病，不具备上述特点，D 错误。答案：B 4解析：由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由 A、a 基因控制)，无论 2 和 4 是否为纯合子(AA)，2、3、4、
35、5 的基因型均为 Aa，A 错误；若1、1 和4 是纯合子，则1 为 Aa 的概率为1/4；3 的基因型为 1/3AA、2/3Aa，2 为 Aa 的概率为1/3，1 与2 婚配生出患病孩子的概率为1/31/41/41/48，与题意相符，B 正确；若2 和3 是杂合子，4 和1 同时是 AA 或 Aa 或一个是 AA 另一个是 Aa，后代患病概率都不可能是 1/48，C 错误；若1 和2 是杂合子Aa，则子代患病概率为 1/4，D 错误。答案：B 5解析：(1)假设与体色相关的基因用 A、a 表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交，子代中出现了灰体和黄体，由此不能判断该相对性状的显隐性；而子代雌雄个体中灰
36、体和黄体的比例均为 11，基因在常染色体(如亲本基因型为 Aaaa)或 X 染色体上(如亲本基因型为XAXaXaY)均可出现此比例，所以不能确定基因的位置。(2)若基因第 15 页位于 X 染色体上，且黄体(用基因 a 表示)为隐性性状，则亲本基因型为 XAXaXaY，子代基因型为 XAXa(灰体)、XaXa(黄体)、XAY(灰体)、XaY(黄体)。伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联，所以若要证明该基因位于 X 染色体上，则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。分析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论：黄体(XaXa)灰体(XAY)XAXa(灰体)、XaY(黄体)，
37、子代中所有雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体；灰体(XAXa)灰体(XAY)XAXA(灰体)、XAXa(灰体)、XAY(灰体)、XaY(黄体)，子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中灰体与黄体各半。答案：(1)不能 (2)实验 1： 杂交组合：黄体灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为 黄体 实验 2： 杂交组合：灰体灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雌性中一半表 现为灰体，另一半表现为黄体 6解析：(1)如果该等位基因位于常染色体上，根据常染色体上基因的传递规律，该女孩所含的 2 个显性基因 A 分别来自其父母，但因其外祖父母、祖父母基因型均为 Aa，故其父
38、母中的显性基因 A均无法确定来源。(2)如果该等位基因位于 X 染色体上，根据性染色体上基因的传递规律，该女孩所含的 XAXA基因分别来自其父母，其父亲的 XA一定来自祖母，而 Y 一定来自祖父，故该女孩两个 XA中的一个可以确定来源；其母亲的 XA无法确定来源。答案：(1)不能 女孩 AA 中的一个 A 必然来自于父亲，但因为 祖父和祖母都含有 A，故无法确定父亲传给女儿的 A 是来自于祖父 还是祖母；另一个 A 必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的 A 是来自于外祖父还是外祖母。 (2)祖母 该女孩的一个 XA来自父亲，而父亲的 XA一定来自于 祖母 不能第 16 页7解析：(1)根据
39、图中1 和2 不表现该性状，而1表现该性状，可推断该性状为隐性性状。(2)伴 Y 遗传又称限雄遗传，雄性患者后代中所有雄性均为患者，雌性均为正常。若控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上，因为1 不表现该性状，其雄性后代1 应该不表现该性状；3 为雌性，应该不表现该性状；3 表现该性状，其雄性后代4 应该表现该性状。(3)若控制该隐性性状的基因仅位于 X 染色体上，未表现该性状的母羊的父、母、子或女中若有一个表现该性状，则该母羊一定是杂合子；由1 不表现该性状、2 为杂合子可推知，2 可以是纯合子也可以是杂合子；综合以上所述，一定是杂合子的个体是2、2、4，可能是杂合子的个体是2。答案：(1)隐
40、性 (2)1、3 和4 (3)2、2、4 2 8解析：根据组合可判断灰身、红眼是显性性状，A 正确；组合中眼色的遗传与性别相关联，可判断控制眼色的基因位于 X染色体上，B 正确；组合：BBXRXRbbXrYBbXRXr、BbXRY，则 F2雄蝇中灰身白眼概率为：灰身概率雄蝇中白眼概率3/41/23/8，C 错误；组合：bbXrXrBBXRYBbXRXr、BbXrY，则 F2中黑身白眼概率为1/41/21/8，D 正确。答案：C 9解析：卵细胞中含细胞质基因，所以细胞质基因引起的疾病可以通过卵细胞遗传给后代，A 错误；染色体异常包括染色体结构异常和染色体数目异常两种，B 错误；囊性纤维病是基因突
41、变引起的，可以遗传，C 正确；多基因遗传病是指受两对及两对以上等位基因或多个微效基因控制的遗传病，D 错误。答案：C 10解析：21 三体综合征是染色体数目异常病，题干中给出的标记基因，不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为，第 17 页其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为，所以其致病原因是父亲产生的精子中 21 号染色体有 2 条，该患儿母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率不能确定。答案：C 11解析：(1)根据杂交实验一，亲本都是长腿，F1出现 31的性状分离比，可判断长腿是显性性状，F1的雌性既有灰羽又有白羽，而雄性都是灰羽，所以羽色是伴性遗传，即 B/b 位于性染
42、色体上。则可写出杂交实验一的亲本中雌性、雄性个体基因型分别为AaZBW、AaZBZb。(2)经分析可写出杂交实验二的亲本中雌性、雄性个体基因型分别为 AaZbW、aaZBZb，后代雌性中灰羽白羽11，而没有雄性，是因为含有 b 基因的卵细胞不能参与受精作用。(3)杂交实验一产生的 F1中：雌性 ZBWZbW11，雄性ZBZbZBZB11，所以 B 基因频率为 。杂交实验一亲本的基因23型为 AaZBW、AaZBZb，从 F1中选出长腿灰羽个体进行随机交配，随机交配的个体中长腿基因型为 1AA2Aa，则 A 的基因频率为 ，23a 的基因频率为 ，随机交配的后代中 AA Aa aa，长腿个体的1
43、3494919比例为 ；F1灰羽基因型为 1ZBZB1ZBZb1ZBW，雌雄随机交配的89后代为 3ZBW3ZBZB1ZBZb1ZbW，灰羽个体的比例为 ，所以随78机交配的后代中长腿灰羽的个体占 。(4)将杂交实验二中的897879长腿灰羽雌性个体(AaZBW)单独饲养，根据题意，雌鸟减数分裂产生的卵细胞可以与同时产生的三个极体中的一个结合，但 WW 的个体不能发育。该长腿灰羽雌性个体产生的卵细胞可能为AZB、AW、aZB、aW。根据减数分裂的特点：若卵细胞的 AZB，则三个极体为 AZB、aW、aW，幼鸟中性别比例为雌雄21，第 18 页长腿短腿30；若卵细胞为 AW，则三个极体为AW、a
44、ZB、aZB，幼鸟中性别比例为雌雄20，长腿短腿20；若卵细胞为 aZB，则三个极体为 aZB、AW、AW，幼鸟中性别比例为雌雄21，长腿短腿21；若卵细胞为aW，则三个极体为 aW、AZB、AZB，幼鸟中性别比例为雌雄20，长腿短腿20。所以理论上最终孵化成的幼鸟中性别比例为雌性雄性41，长腿短腿91。答案：(1)B/b 长腿 AaZBW (2)b 卵细胞 (3) (4)237941 91 12解析：(1)根据甲图中1、2 正常，却生出一个患腓骨肌萎缩症的女儿1，可推知 CMT1 腓骨肌萎缩症的遗传方式为常染色体隐性遗传；根据乙家庭中3、4 正常，且3不携带鱼鳞病病致基因，却生出一个患病的儿
45、子7，可推知鱼鳞病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。(2)根据1 和4 可推知2 的基因型为 AaXBXb；1 两种病都患，因此2 的基因型为 AaXBXb，3 的基因型为 AaXBY，他们生一个正常孩子的概率为 。(3)已知腓骨肌萎缩症群体发病率为，则 a 的343491612 500基因频率为，A 的基因频率为，根据遗传平衡定律，AA 的基1504950因型频率为，Aa 的基因型频率为 2，则6 为 Aa495049501504950的概率为，5 的基因型及概率为 AA、 Aa 和2511323XBXb、 XBXB，因此5 与6 生一个正常孩子的概率为1212。若5 与6 婚后想生(11425123) (11412)133153一个男孩，则他们生出正常男孩的概率为(11425123)第 19 页。(11212)3851 答案：(1)常染色体隐性遗传 伴 X 染色体隐性遗传(2)AaXBXb 916(3) 1331533851