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1、多系统联合在亲缘关系鉴定中的运用（中国司法鉴定杂志）2014年第二期1材料与方法1.1扩增产物的检测和数据分析扩增后产物用3130XL遗传分析仪美国AB公司进行毛细管电泳，用基因分析软件GeneMapperIDv3.2检测各基因座基因型。1.2常染色体STR基因座分型系统累计状态一致性IBS评分的计算1两名个体在同一基因座上可出现一样的等位基因，这些等位基因的“一致性即称为状态一致性。该等位基因称为状态一致性等位基因。相应地，在1个STR基因座上，两名被鉴定人间的状态一致性等位基因个数称之为IBS评分IndentityByStatescore，若采用包含n个互相独立的常染色体遗传标记分型系统对
2、两名被鉴定人进行检测，各个遗传标记上的IBS评分之和即为累计状态一致性评分，记作IBS。1.3累积祖孙亲权指数的计算累积祖孙亲权指数的计算根据规范进行。其中对于未能重建的“不确定或空白等位基因视为非生父基因，似然率计算公式中分子概率以“零赋值。2结果与分析2.1常染色体STR基因分型兄弟姐妹同胞8人常染色体STR基因座分型结果见表1。同胞3、4与其他兄弟姐妹在多个STR基因座不符合由同一对父母所生的遗传规律；同胞6或7在PentaD基因座也发现与全同胞遗传基因相矛盾的数据。2.2常染色体19个必检STR基因座分型系统全同胞关系状态一致性评分兄弟姐妹同胞8人的生物学全同胞关系累计状态一致性IBS
3、，IdentityByState评分结果见表2。同胞3、4与其他6个同胞的IBS评分低于22，无法认定他们和其他6人之间存在全同胞关系。同胞7与8之间IBS也低于22。2.3性染色体STR基因分型男性同胞的17个Y-STR基因座分型结果见表3。结果表明同胞1，2和5具有完全一样的Y-STR单倍型，符合同一父系遗传特征；而同胞3、4则不具备与他们一样的Y-STR单倍型，不符合同一父系遗传特征。兄弟姐妹同胞8人的12个X-STR基因座分型结果见表4。除同胞6在DXS10134基因座出现了不符合母源遗传规律的矛盾数据外，其他同胞均符合同母所生的遗传基因条件。2.4多种分析系统联合协同应用推断被鉴定人
4、遗传关系根据常染色体STR基因分型、性染色体STR基因分型、生物学全同胞关系累计状态一致性评分标准等多种分析系统联合应用，推断出被鉴定人遗传关系见图2。在此前提条件下根据被检女孩及其生母常染色体和X染色体STR基因座分型结果以及根据全同胞1、2、5、6、8重建的父母相关基因型比对结果见表5。结果表明揣测出的父母可能的常染色体基因型符合作为被检女孩亲生祖父母的遗传基因条件。对未揣测出的“空白等位基因，在祖孙亲缘关系似然率计算中根据最不利于被检女孩与“揣测出的父母存在祖孙亲缘关系的原则推定祖父母传递生父基因的概率。经计算，累积祖孙亲权指数为1483659.96。并且，揣测出的母亲可能的X-STR基
5、因型也符合作为被检女孩亲生祖母的遗传基因条件。3讨论在亲子鉴定技术中，假如被检父缺失，能够考虑用被检父的父母来进行祖孙关系鉴定，进而间接证实父子亲子关系。但本案被检父的父母已过世，只能通过他们尚还健在的亲生子女的基因型检验来揣测重建其父母基因型。本案在合同评审阶段强调了“全同胞介入这一前提条件，即作为用于重建缺失父母DNA数据的参照，介入鉴定的人员必须是这对父母所亲生的同父同母全同胞。但实际检验结果表明，8份声称为死者全同胞的兄弟姐妹血样在多个STR基因座上存在着与全同胞遗传规律互相矛盾的基因型数据，因而无法揣测重建其父母基因型。生物学全同胞关系累计状态一致性IBS，Identi-tyBySt
6、ate评分标准系统是根据对常染色体STR基因座分型结果，通过计算两名被鉴定人间的累计状态一致性评分IBS，结合IBS在无关个体对人群和全同胞对人群中的概率分布规律，对被鉴定人之间能否存在生物学全同胞关系做出的判定。在这个系统中，Goldeneye20A试剂盒中含有的19个常染色体STR基因座为必检基因座，其断定标准为：IBS22，倾向于以为两名被鉴定人为全同胞；IBS13，倾向于以为两名被鉴定人为无关个体。13IBS22，无法给出倾向性意见。用该标准对本案例中8个声称的全同胞兄弟姐妹进行挑选，其中同胞3、4与其他6个同胞的IBS评分介于22与13之间，无法认定他们和其他6同胞之间存在全同胞关系
7、。同胞7与同胞8之间IBS也低于22。为严格“全同胞介入这一前提条件，除剔除同胞3、4的数据介入分析外，考虑同胞7在PentaD基因座也被发现疑似“变异的与全同胞遗传基因相矛盾的数据，故也予以剔除。Y-STR基因座分型结果验证支持了生物学全同胞关系累计状态一致性评估，从表3能够看出，同胞3、4与其他男性同胞并非来源于同一父系。X染色体上STR基因座可用于检验孩子与母亲之间的遗传关系。每个男性只要1条X染色体，来源于生母。根据男性同胞1、2、5的X-STR基因座检验结果揣测重建出他们生母可能的X-STR基因型，该基因型与根据男性同胞3、4的X-STR基因座检验结果揣测重建的生母X-STR基因型相
8、吻合。因而，本案中同胞3、4固然与其他6个兄弟姐妹不存在生物学全同胞关系，但却存在同母异父半同胞关系的可能性。根据女性同胞6、7、8的X-STR基因座检验结果可以揣测重建生母X-STR基因型。除DXS10134基因座的等位基因被揣测为36，38，与上述根据男性同胞X-STR检验结果揣测的36，37相矛盾外，其他重建的等位基因均符合同母的等位基因遗传条件，这里将这一现象考虑为突变，即同胞6在DXS10134基因座可能发生了3837的一步突变。这一不确定的突变基因被视为不能重建的“空白等位基因，因而最终重建的此基因座上生母的X-STR基因型为36，-。对于祖父母与孙女的亲缘关系鉴定，X-STR检验
9、可提供用于比对从祖母传到儿子，再从儿子传到孙女的X-STR基因座单倍型遗传信息，其结果可作为其他证据的补充验证。介入鉴定的全同胞人数以及他们的基因型分布决定了重建缺失父母遗传数据的完好性，获取尽可能完好的遗传数据是可靠进行祖孙鉴定的基础。本案经挑选确认了5名全同胞介入鉴定，但由于基因型分布问题，还是不可避免地出现一些不能揣测出遗传数据的“空白等位基因，此时在计算似然比率时，对这些“空白等位基因的概率取值遵循“不利存在祖孙关系假设原则，以期在相对严苛的假设条件下认定“存在祖孙关系。此原则在挑选介入全同胞人数上亦然，如本案同胞7固然与其它全同胞的IBS评分均高于22，但与同胞8之间的IBS评分低于22，并在PentaD基因座存在可能的遗传变异而将其作为不符合全同胞遗传条件的样本从参照样本中剔除。