有机化学框图推断题练习.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流有机化学框图推断题练习.精品文档.有机化学框图推断题1. 下列反应在有机化学中称为脱羧反应：已知某有机物A的水溶液显酸性，遇 FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题：（1）写出A的结构简式：_ 。（2）物质G的同分异构体中：属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_种，请写出其中一种的结构简式_； 属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为_（3）写出反应类型：

2、HL：_；JK：_。（4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）：EF：_； HI：_。G2. 已知，有机玻璃可按下列路线合成：试写出：A、E的结构简式分别为：BC、EF的反应类型分别为：写出下列转化的化学方程式：CD ；G+FH 。3. 键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。(1) 写出A的分子式_(2) A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构简式_(3) C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。如果C分子中六元环上

3、只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）_、_.4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成：请回答下列问题：（1） A的结构简式为：_ ,名称是_（2） 反应1的类型为_，反应5的类型为_（3） 反应3的作用是_,B的结构简式为_（4） 写出反应6的化学方程式：_梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为：_5. 请根据下面的反应路线及所给的信息，用中学化学知识回答问题：已知A是一种直链一溴代物，1molA与2mo

4、lH2反应生成1molG，F是环状化合物，环上有5个原子，其化学式为C4H6O2。（1）化合物F的结构简式是_，化合物C的结构简式是_。（2）化合物A含有的官能团是_。（3）1molA与2molG的化学方程式是_。6. 根据下面的反应路线及所给信息填空。NaOH，乙醇， Cl2，光照 Cl2，避光 Cl Br2，催化剂 BrBrOHHO（1）A的结构简式 ，B的结构简式 。（2）反应所用的试剂和条件是 。（3）反应的化学方程式是 。7.根据下面的反应路线及所给信息填空。CH3NO2 A（C7H5NO4） 乙醇，浓硫酸， NO2 Fe、HCl、H2O NH2COOC2H5COOC2H5（1） 的

5、反应条件是： 。 的反应类型是： 。 （苯佐卡因）（2）反应的化学方程式： 。（3）苯佐卡因有多种同分异构体，其中NH2直接连在苯环上，分子结构中含有-COOR官能团，且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种，除苯佐卡因外，其中两种的结构简式是：NH2HCOOCH2CH2NH2CH3CH2COO则剩余三种同分异构体的结构简式为： 、 、 。8. 下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH2COOH）间转化反应的关系图。A是一种链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写下列空白：NaOH水溶液-H+/H2ONaOH水溶液H+/

6、H2OAHBCDEF丙二酸HBr浓H2SO4 一 定条 件GO2/Cu Ag(NH3)2OH（1）C的结构简式： ；F的结构简式： 。（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：AH的化学方程式： 。B与NaOH溶液反应的化学方程式： ，反应类型 。9. 有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，按下列流程图生产。流程图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。填写下列空白：物质的结构简式：A_，高分子涂料_。写出下列转化的反应类型：AB_，BD_。写出下列反应的化学方程式：A发生银镜反应：_，B与N反应生成D：_。10. 含有苯环的化

7、合物A有下列一系列变化关系，其中D能使FeCl3显紫色，E、F、G能发生银镜反应：且知，A在苯环上一溴代物只有二种1）A的结构简式_2）反应中可看成取代反应的有_3）写出下列反应方程式 BD： C+FH： 11. 某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2，已知1 mol A在酸性条件下水解（假如水解完全）生成2 mol B和l mol C，且A与化合物B、C、D、E的关系如下图所示：（1）写出C、D、E的结构简式：_、_、_。（2）写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式：_。（3）B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F，F可发生缩聚反应，写出由12个F分子进行聚合，生成链状

8、酯聚合物的化学方程式：_。13.通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键的结构： ，化合物的转变关系图所示（1）化合物是_，它跟氯气发生反应的条件A是_。（2）化合物跟可在酸的催化下脱水生成化合物，的结构简式_，名称是_。（3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式为_。l l（4）已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式（假设所用的浓碱为NaOH浓溶液）_；此反应的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反应，其产物为，写出此反应的化学方程式_

9、。 OH R16. 烷烃A（C6H14）结构中共有四个甲基，能生成三种一氯代产物B、C、D。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示（反应中生成的无机产物已略去）：请回答：（1）写出结简式：A ；C ；E 。（2）写出反应类型名称：BF ；FE 。（3）写出F与H在浓硫酸存在时加热发生反应的化学方程式：17.茚是一种碳氢化合物,其结构为 。茚有一种同分异构体A，A分子中含有一个苯环，且苯环上只有一个侧链，侧链中有一个碳碳不饱和键；A能发生如下变化：已知：多个羟基连在同一个碳上不稳定，易自动失水：若B、C、D、E、F分子中均有一个苯环，试根据变化关

10、系图和已知条件，回答：（1） A的结构简式是： D的结构简式是： 。（2） 写出下列反应的化学方程式：E经缩聚生成高聚物： 。F经加聚生成高聚物： 。E到F的有机反应类型是： 。18. （I）D（分子式为C7H9NO2）涂在手术后的伤口上，发生加聚反应，数秒钟后生成E而固化,起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反应合成（1）A的同分异构体有很多种，写出A的含有一个羧基的同分异构体的结构简式_ （2）B的结构简式为_（3） 写出反应类型：反应_，反应_（）已知：环己烯常用于有机合成，以环己烯为原料合成环醚、聚酯，现采取如下设计（图所示）.其中D可做内燃机的抗冻剂.请回答下列问题：（1）A的分子式为

11、_，C含有的官能团是_， D的名称是_，F的结构简式为_.（2）分别写出、反应的化学方程式： _；_.19.20有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用以下方法合成： 请写出：有机物的名称：A ，B ；化学方程式：A+DE B+GF 。X反应的类型及条件：类型 ，条件 。E和F的相互关系属于 21宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知：苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性，易跟某些含羰基的化合物RC OR（R、R代表烷基或H原子）发生缩合反应生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反

12、应生成有机酸酯：+HCl下图是合成聚碳酸酯的过程（反应条件和部分产物未写出）：请写出：（1）X的结构简式 。 O（2）在一定条件下X与ClCCl 反应合成聚碳酸酯的化学方程式（3）X和浓溴水反应时，1molX最多能消耗Br2 mol。（4）与乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯环且属于酯的其它可能的结构简式22 有机物A的结构简式为，从A出发，可发生下列图示中的一系列反应其中K的分子式为，L和K互为同分异构体，F的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志（图31-5中O表示氧化）已知甲苯经氧化可生成苯甲酸：请写出：（1）下列物质的结构简式B：_；K：_；E：_（2）下列反应的化学方程式（注明

13、反应条件并配平）CJL_（3）与B互为同分异构体，属于酯类且苯环上只有一个取代基的有机物有_ _23已知溴代烃可水解生成醇：；请根据图（图中副产物未写出）填空：（1）上述转化中，属于加成反应的是（填序号）：_；属于取代反应的是（填序号）：_（2）图中有两种生活中常用到的物质，写出这两种物质的结构简式_（3）写出、两个反应的化学方程式：_（4）若E与其氧化产物在一定条件下发生反应可生成多种产物，试写出反应产物中含有6个原子组成的环状结构的有机物的结构简式241mol某烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O。该烃在不同条件下能发生下图所示的一系列变化。F的氧化产物不能发生银镜反应

14、请填空：（1）反应类型：反应（）为_反应，反应（）为_反应。（2）有关物质的结构简式：C为_，D为_，E为_，H为_。（3）DF反应的化学方程式为_。参考答案1. （1）HOCH2(CH2)2COOCOOH（2）3种， （3）缩聚反应， 加聚反应（4）2. CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH 取代、消去 2CH3CH(OH)CH3O22CH3COCH32H2O CH3OH+CH2=C(CH3)COOH CH2=C(CH3)COOCH3+H2O 3. (1) C10H20O2 (3) 4. (1)Cl(CH2)6CC(CH2)2CH3 11-氯-4-十一炔(2)取代 还原 (2)

15、 增长碳链 CH3(CH2)2CC(CH2)6COOH(3) CH3(CH2)2CC(CH2)7OH + CH3COO(CH2)7CC(CH2)2CH3+HCl (4) HCOOCH=CH2 5. （1） （2分） （2）醛基、溴原子、碳碳双键（或CHO、Br、 ） （3）CH2BrCH=CHCHO+2H2 CH2BrCH2CH2CH2OH 6. （1） （2） NaOH，乙醇，加热 （3） NaOH BrBrOHHO 2H2O 2HBr 7. （1）KMnO4（H+），酯化反应（或取代反应） NO2 浓硫酸 NO2COOC2H5+ CH3CH2OH + H2O （2）（3）NH2HCOOCH

16、CH3NH2CH2COOCH3NH2CH3COOCH28. （1） nCOOHnCH2=CHCOOHCH2CH 一定条件（2） 或取代或水解9. CH3CH2CH2CHO 加成反应（还原反应） 酯化反应（取代反应）CH3CH2CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH42Ag3NH3H2OCH2CHCOOH CH3CH2CH2CH2OHCH2CHCOOCH2CH2CH2 CH3H2O10. 1） 2） 3）11. （1）HOCH2CH2OH、ClCH2CH2OH、ClCH2CHO（2）ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl 4NaOH 2HOCH2COONaHOCH2

17、CH2OH2NaCl（3）12HOCH2COOH 13（1）， 光照 （2），苯甲酸苯甲酯 （3） （4）；14解析 本题图式中根据标注的反应条件，可以十分容易判断AC发生银镜反应，CD发生溴的加成反应，CE发生卤代烃的消去反应，但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反应，课本中不曾学过，从A经一系列反应可得到含9个碳原子的E，再联想到C=O双键的加成反应，综合各种信息，可以推测这是一个加成消去反应。即16. （1）A：（CH3）3CCH2CH3； C：ClCH2C(CH3)2CH2CH3; E:(CH3)3CCH=CH2（2）写出反应类型名称BF：取代反应（或卤代烃水解）；DE：消去反应浓硫

18、酸（3）（CH3）3CCH2COOH+（CH3）3CCH2CH2OH （CH3）3CCH2COOCH2CH2C（CH3）3+H2O17.(1) -CH2-CCH -CH2-CO-COOH (2) -O-CH-CO-n- -CH-CH-n- 消去反应 CH2- COOH18. (I) (1) A CH2=CH-CH2-COOH (2)B CH3-CHOH-CHCN-COOH (3) 加成 ; 消去反应 CH2-CH2(II) (1) C6H10Br2 -CHO 乙二醇 OOCH2-CH2 (2) CHO-CHO + O2 HOOC-COOH nCH2OH-CH2OH + n HOOC-COOH

19、-OCH2-CH2O-OC-CO-n- + 2nH2O 19. 1) 三溴苯酚(结构略) 甲酸甲酯 2) HO-C6H4-COOCH3 (邻,间) 3) NaOH 溶液 加热 4) HCOOH + CH3OH HCOOCH3 + H2O20. 对苯二甲醇 ; 对苯二甲酸 2 CH3COOH + HO-CH2- -CH2-OH CH3COO-CH2- -CH2-OOCCH3 +2H2O 2 CH3CH2OH + HOOC- - COOH CH3CH2-OOC- -COO-CH2CH3 +2H2O X属于取代反应,光照条件 同分异构体21（17分）（1）（3分） （2）（3分，不配平本题不得分，没有条件扣1分）一定条件 O nHO + n ClCCl +2nHCl （3）（3分）4（4）（8分，每少一个结构简式扣2分，但不得负分）22（3）3种23（1）4；5，6（2）（3）24（1）加成反应；酯化反应；