《新型非线性光学材料研究.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《新型非线性光学材料研究.doc(45页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流新型非线性光学材料研究.精品文档.摘要非线性光学和相关学科的发展在很大程度上得益于新型非线性光学材料的出现和应用。近年来,非线性光学材料的发展非常迅速,除常规的宏观体块材料外,微结构的引入使得非线性光学材料的范围拓展到了纳米材料,而超材料的出现更是为非线性光学材料的发展带来了新的契机。本文在宏观体块材料方面介绍了几类综合性能好的新型无机、有机非线性光学材料;在微结构非线性光学材料方面概述了光学超晶格等在设计方法上的进展,介绍了几种新型微结构材料的功能及实验结果,讨论了微结构对光学非线性的增强及应用价值;超材料方面,着重叙述了对超材料的非线性光
2、学效应的研究近况,评述了超材料对光学非线性的放大机制和应用前景。关键词:非线性光学材料 无机 有机 微结构 超材料by ABSTRACTThe discovery of new nonlinear optical material plays the very important role in the history of nonlinear optics (NLO). This thesis summarized the present research status of nonlinear optical materials. Part of the novel inorganic a
3、nd organic NLO materials have been reviewed, including the nonlinear optical properties and other features. With the development of nano-photonics, the NLO materials with ordered microstructures have made remarkable progresses .The recent revolutionary discovery of the meta-materials which can enhan
4、ce the nonlinear optic effects by several million times is also discussed. All these novel NLO materials have important potential applications especially when they are integrated by properly designing.Key words: nonlinear optical material inorganic organic microstructure meta-material目录摘要iABSTRACTii
5、i第一章 绪论11.1 非线性光学材料的发展和研究意义11.1.1 常规非线性光学材料11.1.2 微结构非线性光学材料11.1.3 超材料(meta-material)的光学非线性21.1.4 探索新型非线性光学材料的意义21.2 本论文的内容安排2第二章 新型无机非线性光学材料52.1 深紫外非线性光学晶体KBBF及同族物52.1.1 氟代硼铍酸钾晶体(KBe2BO3F2 :KBBF)简介52.1.2 KBBF的微观结构对光学非线性的影响62.1.3 KBBF的综合性能、缺点与解决途径62.1.4 KBBF在前沿领域的应用72.1.5 KBBF的同族化合物RBBF(RbBe2BO3F2)7
6、2.2 红外非线性光学晶体82.2.1 ABC2型黄铜矿结构化合物新进展92.2.2 新型硫属化物红外非线性光学晶体92.2.3 AMX3型金属卤化物102.3 无机非线性光学玻璃新进展102.3.1 无机非线性光学玻璃简介102.3.2 激光诱导晶化新进展11第三章 新型有机非线性光学材料133.1 有机非线性光学材料概述133.1.1 有机分子的光学非线性响应的微观机制133.1.2 有机二阶非线性光学材料143.1.3 有机三阶非线性光学材料143.2 有机二阶非线性光学材料新进展153.2.1 新型二阶有机非线性光学发色团153.2.2 新型超支化高分子骨架163.2.3 新型有机二阶
7、非线性光学晶体173.3 有机双光子吸收材料新进展193.4 碳纳米管的光学非线性203.4.1 碳纳米管的三阶非线性光学响应203.4.2 碳纳米管用于光限幅213.5 C60的光学非线性213.5.1 C60光学非线性的提高213.5.2 C60分子用于高次谐波的产生22第四章 新型微结构非线性光学材料234.1 新型光学超晶格研究进展234.1.1 光学超晶格概述234.1.2 多重准相位匹配与耦合参量过程244.1.3 可实现三基色的全固态激光输出的新型超晶格254.1.4 可实现光学功能集成的非周期超晶格254.1.5 新型二维光学超晶格中的非线性Cerenkov辐射264.2 非线
8、性光子晶体新进展274.2.1 光子晶体增强非线性效应光学的原因284.2.2 用于全光开关的新型非线性光子晶体284.2.3 光子晶体光纤的非线性光学效应304.3 表面等离激元对非线性光学效应的放大32第五章 超材料非线性光学特性355.1 负折射材料的光学非线性355.1.1 负折射材料概述355.1.2 负折射材料的光学非线性研究进展365.2 电磁感应透明介质中对非线性光学效应的放大375.2.1 EIT介质对四波混频效率的增强385.2.2 EIT介质中的巨Kerr效应(giant Kerr-effect)385.3 慢光介质中的非线性光学效应39致谢45参考文献47第一章 绪论1
9、.1 非线性光学材料的发展和研究意义自上世纪60年代Franken等人首次发现石英晶体的倍频效应以来,非线性光学在理论和应用上取得了很多成就,并推动了激光物理学、材料科学、量子光学等相关学科的发展。1.1.1 常规非线性光学材料非线性光学的发展离不开综合性能优良的非线性光学材料,常规非线性光学材料主要是宏观的体块材料。其中,无机非线性光学晶体的发现最早、应用最广泛,如一度被誉为“全能晶体”的KTP及其改性晶体、我国自主研制的BBO、LBO晶体等。此外,有机非线性光学材料由于非线性系数大、响应快、可根据需要进行分子设计等突出特点,长期以来被人寄予厚望并已形成一个极为庞杂的体系。图1.1.1(a)
10、人工晶体所用熔剂法长出的KTP 图1.1.1(b)物构所研制的LBO晶体1.1.2 微结构非线性光学材料微结构的合理引入可以使材料的非线性光学效应显著增强,且往往能显示出常规材料不具备的新特性。由于其调制周期往往在亚微米量级,也有人称之为纳米材料,由于微加工手段的限制,这类材料问世较晚。这几年微结构非线性光学材料的发展十分迅猛,在理论和实验上都有许多重大进展。1.1.3 超材料(meta-material)的光学非线性Meta-material泛指近年来人工合成的、具备自然界的材料所没有的奇异物理特性的新型材料,目前最热门的是负折射率材料和电磁感应透明材料。Meta-material有超材料、
11、人工电磁复合材料、特异超材料等多种译法,本文通称为超材料。由于其物理原理的特异性,超材料具有大幅提高物质的光学非线性的能力,且有可能在研究中发现新的非线性光学效应。1.1.4 探索新型非线性光学材料的意义 非线性光学材料广泛应用于激光技术、光纤通信、光器件、材料分析与加工等诸多方面,而现有材料在某些方面的缺陷制约了其应用,如非线性系数小、响应时间慢、光透过率差、稳定性差、导热性差、难制备等。改进旧材料只能使其综合性能获得有限的提高,因此发展新的、综合性能优越的非线性光学材料对许多相关学科的发展都有重要意义。此外还应对“新型”两字进行说明。本文对新型非线性光学材料的界定是:1.近期研发的非线性光
12、学材料;2.已有材料中,近期才被认识到具有较大的光学非线性;3. 研究人员通过计算和粉末倍频,早已发现它具有较大光学非线性,而近期才获得真正能使用的材料。1.2 本论文的内容安排本文围绕新型非线性光学材料这一主题将全文分为六章,各章内容安排如下:第一章概述非线性光学材料的发展和研究意义,介绍本文的内容安排。第二章将无机非线性光学材料分为晶体和玻璃,因激光变频是无机晶体应用最多的领域,根据应用波段来划分,重点评述几种新型的紫外、红外非线性光学晶体;此外还介绍了非线性光学无机玻璃的新进展。第三章将有机非线性光学材料分为二阶非线性光学材料和三阶非线性光学材料;在二阶非线性光学材料中主要对新型的有机高
13、分子材料和有机晶体进行介绍;对有机三阶非线性光学材料中研究最活跃的双光子吸收材料、富勒烯及其衍生物进行了评述。第四章概述微结构非线性光学材料的新进展,首先对光学超晶格和非线性光子晶体做了区分,重点介绍几类新型准周期、非周期光学超晶格的原理和性能;评述新型非线性光子晶体的原理和应用,并将光子晶体光纤归类为特殊的二维光子晶体,讨论了两类新型光子晶体光纤产生非线性光学效应的机理和应用;文中还涉及了表面等离子体激元、金属纳米线对非线性光学效应的放大。第五章对几类超材料的光学非线性效应进行综述,主要有负折射材料的光学非线性研究进展、电磁感应透明材料对光学非线性的放大机制、慢光引起的巨Kerr非线性光学效
14、应,文末还简介了磁等离激元在非线性光学上的应用前景。第六章总结了本文的工作和不足,浅谈了自己对新型非线性光学材料发展的一些不成熟的认识。本文结构安排: 无机材料 宏观材料 有机材料 光学超晶格 非线性光学材料 微结构材料 非线性光子晶体 表面等离激元 负折射材料 超材料 电磁感应透明介质 慢光介质 第二章 新型无机非线性光学材料 无机非线性光学晶体是应用最广的非线性光学材料,包括磷酸盐型(KDP)、碘酸盐型(LiIO3)、铌酸盐型(LiNbO3)、钛磷酸盐型(KTP)、硼酸盐型(BBO)以及半导体。由于按化学组成分类较为复杂,加之激光变频是非线性光学晶体应用最多的领域,故根据变频中应用波段的不
15、同来划分,重点评述几种新型的紫外、红外非线性光学晶体。此外还介绍了非线性光学无机玻璃的一些新进展。2.1 深紫外非线性光学晶体KBBF及同族物2.1.1 氟代硼铍酸钾晶体(KBe2BO3F2 :KBBF)简介KBBF晶体可以直接实现Nd:YAG激光的六倍频得到177.3nm的谐波输出 陈创天,刘丽娟.深紫外非线性光学晶体及其应用J.硅酸盐学报,2007,32(S1):1-9,是种性能非常优秀的深紫外非线性光学晶体。上世纪九十年代,陈创天和许祖彦就已通过阴离子基团理论发现了KBBF可用于直接倍频得到深紫外相干光,然而经过近十年的努力,才最终生长出1.8 mm厚KBBF单晶。图2.1.1 中科院理
16、化所研制的KBBF单晶 沈德忠. 巩固优势,再攀高峰记我国无机非线性光学晶体的发展历程J.新材料产业,2009,102007年,周勇等人报道了用KBBF晶体六倍频获得的高功率深紫外激光输出。采用2.1mm厚的高质量KBBF晶体,结合棱镜耦合技术(PCT)以增加倍频的相互作用长度,他们得到了功率为12.9mW的177.3nm谐波光。KBBF为发展全固态深紫外激光器打开了一个新途径 陈创天.探索硼酸盐非线性光学晶体的艰难历程J.中国激光,2010,37(9):2208-2212。2.1.2 KBBF的微观结构对光学非线性的影响KBBF属三方晶系,点群D3 ,空间群R32,晶胞参数为a=b=0.44
17、27(4)nm,c= 1.8744(9)nm,Z=3,为负单轴晶体。在其基本结构单元Be2BO6F2中,一个铍原子和三个氧原子、一个氟原子构成Be2O3F四面体基团,每两个此种四面体基团与一个BO3平面三角形相连,构成由一个氧原子、两个铍原子交替相连的平面六圆环,氟原子在这种平面网络的上方和下方。根据阴离子基团理论,Be2O3F基团由于在空间上相互反向排列,对于倍频的贡献相抵消,故而KBBF宏观倍频系数的主要贡献来自BO3基团。KBBF的这种结构使其成为一种理想的深紫外非线性光学材料,比如晶体中的BO3基团的氧原子和铍原子的结合消除了悬挂键,这使KBBF的紫外吸收边达到150nm附近。2.1.
18、3 KBBF的综合性能、缺点与解决途径KBBF的透光范围为0.1553.5m,其物理化学性质稳定,不溶于水,不潮解,不溶于强碱和强酸,密度为d=2.4g/cm3,熔点为1025.9,沿(0,0,1)面极易解理。由于层状习性,KBBF很难生长出较大的晶体,这制约了晶体的倍频效率,近年来通过高温熔剂温度震荡法控制自发成核的数目,已成功得到厚度超过3mm的KBBF单晶。此外,棱镜耦合技术可以增加倍频的相互作用长度,如采用CaF2棱镜耦合,可以使激光束从棱镜表面垂直入射,从而克服了薄片晶体的相位匹配问题,突破了晶体厚度对于有效变频的限制,最终得到KBBF晶体的紫外倍频有效功率输出,其输出波长可达164
19、.4nm。图2.1.2 KBBF棱镜耦合器件与工作原理示意图2.1.4 KBBF在前沿领域的应用 KBBF可用于全固态深紫外激光器的研制,这种新型光源在一些前沿领域有着至为重要的作用。由于KBBF极大的应用前景以及我国在KBBF晶体上的垄断地位,政府于2008年投入了1.8亿元用以研发更好的KBBF晶体,且在材料获得上对外国研究人员做了许多限制。因此,近年来KBBF及用它制成的全固态紫外激光器进展十分迅速,而且这些成果主要是我国科学家取得的。2008至2009年,我国研究人员利用14mm6mm2.1mm的KBBF单晶,制成棱镜耦合装置(KBBF-PCD)并实现了Nd:YAG激光六倍频谐波光(波
20、长177.3nm),输出功率达12.95mW, 转换效率为0.37%;在皮秒Nd:YAG激光系统中, 177.3nm谐波光输出功率高达34.7mW, 转换效率为0.82%。此外还实现了Ti:Sapphire激光连续可调四倍频谐波光(波长在185nm200nm)的瓦级输出 Kanai T, Wang X Y, Adachi S, et al. Widely tunable and high-average-power fourth-harmonic generation of a Tisapphire laser with a KBe2BO3F2 prism-coupled device J.O
21、pt Lett, 2009, 17(10): 8696。利用新一代177.3nm的全固态激光光源,人们还制成了超高分辨光电子能谱仪、深紫外激光拉曼光谱仪、深紫外激光光发射电子显微镜等一系列先进仪器,2011年5月17日,大连化物所研制的、基于177nm深紫外激光光源的深紫外拉曼光谱仪通过验收,并首次实现了193-240nm激发波长的连续可调;同日验收的深紫外激光光发射电子显微镜,利用其深紫外激光的高能量、高强度等特点获得了3.9nm的空间分辨率,这是目前国际上报道的最高水平 。这些先进仪器极大地促进了高温超导体等许多研究的发展,如可用来直接观察超导材料在超导态时超导能隙可Cooper电子对的形
22、成。在超短脉冲频率变换方面,KBBF较之常用无机非线性光学晶体具备明显优势。此外,高功率全固态紫外激光器在医疗和工业领域也有相当大的潜在应用价值,如可取代体积庞大的准分子激光器进行外科手术、半导体平板印刷等。2.1.5 KBBF的同族化合物RBBF(RbBe2BO3F2) 罗思扬,余金秋,王晓洋,等.新型深紫外非线性光学晶体RbBe2 BO3 F2的研究J.人工晶体学报,2010,39(S1):28-30 氟代硼铍酸铷晶体(RbBe2BO3F2:RBBF)是物构所继KBBF之后制备的一种新型深紫外非线性光学晶体,是KBBF通过阳离子替换得到的同族化合物,因为晶体非线性光学效应主要源于四面体结构
23、单元Be2BO6F2中的阴离子基团BO3,故其非线性光学特性与KBBF晶体相似。经最小偏向角法测定,RBBF晶体在可见光范围内的双折射率约为0.075,该双折射率满足紫外波段倍频的角度相位匹配要求,它的物理化学性能稳定, 不潮解, 莫氏硬度为2.9, 易于加工和抛光。RBBF的紫外吸收边为160nm(见图2.1.3), 最短倍频波长可达170nm。与KBBF相比RBBF较易生长,是种很有潜力的紫外非线性光学晶体。图2.1.3 RBBF晶体的紫外光波段透过曲线近年来还有大量关于新型紫外非线性晶体的报道, 如SBBO(Sr2 Be2B2 O7), YCOBYCa4O(BO3)3 ,KAB(K2Al
24、2B2O7)等,但这些晶体存在非线性光学系数太低、晶体生长难、易光损伤、双折射率不满足角度相位匹配等缺陷。2.2 红外非线性光学晶体中红外波段指3.020m的光波长范围,其中的35m是远程通讯的重要波段;此外,红外制导导弹和预警系统的探测器对该波段敏感,而中红外高能超短脉冲激光可在瞬间产生很高的峰值功率并将其破坏。由于缺乏合适的激光增益介质,中红外激光的产生主要是靠非线性频率转换(差频、参量振荡)来实现,因此寻找优良综合性能的红外非线性材料有重要意义。 按照材料的化学成分可将红外非线性光学晶体分为ABC型黄铜矿结构化合物、硫属化物、AMX3型金属卤化物三类。2.2.1 ABC2型黄铜矿结构化合
25、物新进展ABC2型黄铜矿结构材料主要包含-2型和-2型。最近陈创天等人对AgGaC2(C=S,Se,Te)类红外非线性光学材料的线性、非线性效应进行计算并发现,Ga-C键对材料的d36系数起主要贡献而Ag离子贡献很小,可以用碱金属离子替代Ag离子,从而在保持材料大的非线性光学系数的前提下,通过提高化合物的离子性来提高其光损伤阈值 Bai L, Lin Z, Wang Z, et al. Mechanism of linear and nonlinear optical effects of chalcopyrite AgGaX2 (X=S, Se, and Te)J. of Chem. Phy
26、s., 2004,120:8772-8775。LiGaTe2就是一种碱金属离子替代Ag离子的新型晶体化合物,由Isaenko等人于2005年首先报道,他们使用了一种Bridgman-Stockbarger技术生长出LiGaTe2单晶,体积约0.5cm3,透光范围为0.512m。LiGaTe2的d36高达43pmV-110%,是同类化合物中d值最高者之一 苏旭,刘涛,张刚,等.中红外波段二阶非线性光学晶体材料研究进展J.无机化学学报,2006,22(7):1163-1169。2.2.2 新型硫属化物红外非线性光学晶体对硫属化物非线性光学晶体的研究主要集中在寻找新的具有非中心对称的化合物,以及如何
27、提高禁带带宽以增强激光损伤阈值方面。中科院物构所王国富等人研究生长出毫米量级、宽带隙(3.8eV)的BaGa4S7晶体 我国红处波段非线性光学晶体材料研究取得重要进展J.功能材料信息,27(5):51,该晶体具备很大的、与LiInS2相当的非线性光学系数(KDP的100倍),透明范围0.363m,光损阈值较高,有作为新型中远红外非线性光学材料的潜力。图2.2.1 硫镓钡晶体92.2.3 AMX3型金属卤化物对于红外晶体,其光损伤阈值往往与带隙大小成正比。卤化物往往具有良好的绝缘性,其带隙较大,因而激光损伤阈值相对较高;而M-X键在红外波段吸收较小,故红外透过范围较大。近年来,武汉大学和中科院理
28、化所在双金属卤化物中连续发现了CsCdBr3、Cs2Hg3I3、NaSb3F10等新型晶体。采用溶液法生长出了20mm2mm2mm的CsCdBr3单晶,透过波段为0.320m,具有高的热稳定性、高的光损阈值以及适中的倍频效率(KDP的3.6倍);采用溶液蒸发法生长的NaSb3F10晶体的透过波段为0.257.8m,晶体尺寸为12mm10mm8mm,激光损伤阈值达1.3GW/cm2,为LIS阈值的10倍 王继扬,吴以成.光电功能晶体材料研究进展J.中国材料进展,2010,29(10):1-15。图2.2.2 NaSb3F10晶体102.3 无机非线性光学玻璃新进展由于无机玻璃具有良好的透光性、热
29、稳定性和化学稳定性,较高的损伤阈值以及生产成本低、易于成纤成膜和机械加工的固有特性,对玻璃的非线性光学响应的研究一直以来都受到人们普遍关注。然而由于玻璃在光学上各向同性((2)=0),以前人们关于玻璃光学非线性响应的研究多集中在石英光纤中三阶极化率所引起的诸如非线性折射、三次谐波产生、四波混频等效应。而二阶非线性光学玻璃的研究近年来取得了许多进展。2.3.1 无机非线性光学玻璃简介从微观结构上看,玻璃和晶体的本质区别在于:晶体的结构有序,原子停留在晶格坐位附近并具有定域性;而玻璃则是短程有序、长程无序,原子在由液态迅速冷却过程中被冻结在无序结构中。因此玻璃态物质为各向同性且具有反演对称中心,其
30、偶阶非线性电极化率为零,在理论上应不会产生二阶非线性光学效应 冯端,师昌绪,刘治国.材料科学导论,化学工业出版社,2002:71-81。然而通过激光诱导极化、电场/温度场极化、电子束辐射极化等方法,人们得到了许多二阶非线性极化率高的玻璃材料。这些玻璃从体系上可划分为氧化物玻璃、硫系玻璃和微晶掺杂玻璃等。此外,探索三阶非线性光学响应强的新型玻璃也是研究热点之一,如非线性折射率大的硫系玻璃、双光子吸收强的Bi2O3-B2O3-TiO2系玻璃等。2.3.2 激光诱导晶化新进展由于玻璃处于一种介于晶态和液态之间的热力学亚稳态结构,用激光辐照将能量注入玻璃的选定区域可以诱使其晶化。当飞秒激光强度超过10
31、12W/cm2时,材料中的电子将吸收多个光子发生电离,其场强甚至可能将电子从原子的束缚中直接剥离造成化学键的断裂,这对玻璃内原子基团的重组结晶十分有利。根据多光子吸收原理,上海大学戴晔等人用飞秒激光在BaO-TiO2-SiO2玻璃内部诱导出了三维非线性光学晶体Ba2TiGe2O8 戴晔,余昺鲲,邱建荣. 激光在玻璃内诱导功能晶体新进展J.激光与光电子学进展,2008,45(6):33-40。通过控制飞秒激光照射的区域,使得已经在表面形成的Ba2TiGe2O8晶体颗粒作为籽晶,促进后续晶体在激光辐照热效应作用下连续析出。 Ba2TiGe2O8晶体有很独特的性质,它集铁弹晶体、铁电晶体、热电晶体的
32、性质于一身,而它的光学非线性近来才由Takahashi首先研究,其二阶非线性光学系数非常大,和LiNbO3晶体相当。但激光诱导所析出的Ba2TiGe2O8晶体的形状、尺寸尚得不到有效控制。激光诱导玻璃体内的晶体生长尚是一个新兴领域,在新型非线性光学材料的制备上有很大潜力。这一学科在国内刚刚起步,理论和技术上都有许多不成熟的地方,仍需大力探索。第三章 新型有机非线性光学材料3.1 有机非线性光学材料概述继无机物的非线性光学效应被发现后,一大批有机非线性光学材料也纷纷被发现或合成出来,典型有机非线性光学材料如硝基苯胺、香豆素、尿素、苦味酸等。相对于无机非线性光学材料,有机非线性光学材料通常具有非线
33、性系数大、介电常数低、响应快等优点。有机非线性光学材料经多年发展,由有机小分子材料拓展到高分子材料、从体块材料拓展到薄膜材料、从常规宏观材料到具有微结构的有机非线性光子晶体、甚至从有机发展到有机-无机杂化。如今,各种有机非线性光学材料在诸多领域都展现着自己的光芒,如DAST及其类似物用于差频产生太赫兹波、树脂聚合物用于双光子聚合加工、聚苯乙烯光子晶体用做超快响应全光开关、碳纳米管作为激光限幅材料等等,不一而论。3.1.1 有机分子的光学非线性响应的微观机制从物理化学角度分析不难得出:由于有机晶体和聚合物是分子单元通过范德华力键合形成,其作用要比分子内共价键弱的多,每个分子可以看作一个独立的非线
34、性极化源,因此在同样的光强作用下由于分子的非线性极化,便可形成比无机晶体大得多的宏观非线性光学效应,但这也是有机材料的稳定性一直被人诟病的根源。由于其单个分子微观非线性和材料的宏观非线性的直接等价关联,人们普遍用微观的分子一阶超极化率代替宏观的二阶极化率(2),用分子二阶极化率代替宏观的三阶极化率(3),其单位都是esu,通常高一级的极化率比低级极化率小7、8个数量级。上世纪90年代人们的研究大多集中在有机二阶非线性材料,而近年来的研究多在有机三阶非线性材料上,如双光子吸收材料、光折变材料、光限幅材料等。3.1.2 有机二阶非线性光学材料有机高分子是二阶非线性光学材料中最有发展前景的一种。对于
35、有机二阶非线性光学材料来说,其有机二阶非线性光学发色团是其最核心的部分,其性能的优劣直接影响到宏观非线性光学效应好坏;将研制出的有机发色团引入到高分子骨架里,便可借助高分子的良好加工性能实现其器件化。这一“组装”的思路在目前设计合成有机非线性光学材料中有很多体现,并实现了研究的分工:研究发色团的人员专注于合成一阶超极化率大、光学透明性好的发色团分子,而研究高分子骨架的人员则着重于提高材料的综合性能。除有机高分子外,有机非线性光学晶体目前也获得了较快发展,如DAST晶体及其衍生物就是一种非线性系数高、应用广泛的非线性光学材料,受到研究者的高度关注。3.1.3 有机三阶非线性光学材料三阶非线性光学
36、效应包括米克尔效应、四波混频、三次谐波、双光子吸收等,由于有机材料非线性光学响应往往很强,加上三阶非线性光学材料没有各向异性的限制,故材料范围广,最近在全光开关等许多应用领域都获得了蓬勃发展。相对二阶而言,三阶有机非线性光学材料光学性质和分子结构的关系目前仍不十分清楚,但研究者达成普遍共识的是,采用离域-电子共轭体系可以大大增强分子二阶极化率,亦即宏观的三阶极化率(3)。此外,共轭链的长度、分子的跃迁偶极矩、取代基都会对三阶非线性效应造成或大或小的影响。新型有机三阶非线性光学材料主要集中在小分子材料、有机高分子和纳米材料,由于其结构分类十分复杂,而且人们对有机三阶非线性光学材料的微观结构和宏观
37、非线性的关系的了解非常少,在这里仅对其中的双光子吸收材料即富勒烯这研究最为活跃的两个领域进行评述。3.2 有机二阶非线性光学材料新进展3.2.1 新型二阶有机非线性光学发色团发色团分子是二阶非线性光学材料的基本活性因子,决定了一阶超极化率的大小和光学透明性。一般而言,具有较大的二阶光学非线性响应的有机分子需要具备以下两点:(a)非中心对称结构的分子两端分别连有供电子基团和吸电子基团;(b)有较大的电子共轭桥,便于实现分子内部的电荷转移。为得到性能优异的发色团分子,人们针对有机分子表现出的高非线性现象和规律性从理论和实验上提出了多种分子模型,如双能级模型、键加和模型、键长交替原理,用于指导发色团
38、的设计和合成。发色团设计中存在两对矛盾:(a)“非线性/稳定性”矛盾,为得到合适的键长变化,人们经常在共轭桥中引入长链来提高一阶超极化率,但长链的引入也降低了其热稳定性;(b)“非线性/透光性”矛盾,越大,伴随最大吸收波长max红移,透光范围越窄。对此,研究人员探索了许多方法来缓解上述矛盾,如用芳香基团取代供电子基团的烷基部分来增强其热稳定性,通过特殊共轭桥的采用来提高透光性等。2008年,Zhang等人提出了一种解决“非线性/透光性”矛盾的有效方法 Zhang C, Lu C, Zhu J, Wang C, Lu G, Wang S, Cui Y. Enhanced Nonlinear Op
39、tical Activity of Molecules Containing Two D-A Chromophores Locked Parallel to Each OtherJ.Chem Mater. 2008,20:4628.。他们在最新开发的一组新型的H-型发色团中,通过将两个相同的发色团中间以共价键相连,形成一种新型发色团。通过和单个发色团比较发现,这种新结构使提高了23倍同时,并没有最大吸收波长的max的红移,亦即这种新型发色团兼具非线性响应大和透光性好的特点。这一新的发色团的设计合成同时,也给更多综合性能良好的二阶有机非线性光学分子设计提供了一个新的思路。图3.2.1 Zhang
40、等人开发的H型发色团13近年来,具有高的一阶超极化率且具有较高热稳定性和光学透明性的有机发色团分子不断被科学家们设计并合成出来,其中美国南加利福尼亚大学的Dalton小组处于领先地位。如他们开发了一类具备新型给电子端的发色团,用密度泛函理论和超瑞利散射技术研究了它们的一阶超极化率,它们均显示出非常大的0值(高达230010-30esu) 此外Dalton的研究小组还开发出了Zwitterionic型发色团,展示出很高的一阶超极化率。由于减小了发色团分子间的相互作用,所测得的值为两个发色团绝对值的加和,有效增加了发色团的一阶超极化率 Choa M J, Choia D H, Sullivanb
41、P A, Andrew J P, Dalton L R.Recent progress in second-order nonlinear optical polymers and dendrimers J. Progress in Polymer Science,2008,33:1013-1058.。图3.2.2 Dalton等人开发的A-D-D-A互补型结构的发色团143.2.2 新型超支化高分子骨架高分子骨架是发色团分子的载体,与有机高分子非线性光学材料的综合性能密切相关。由于目前存在的首要问题是发色团之间的聚集行为极大地削弱了聚合物材料的二阶非线性,人们提出了在发色团之间接入阻尼基团,
42、合成“之字形”、“H形”、星形聚合物、树枝状大分子以及超枝化高分子等多种减少发色团之间的相互作用,其中超枝化高分子(hyperbranched polymer)以其新奇的结构、独特的性能而备受材料科学家的关注,是有机二阶非线性光学材料发展的重要方向。2005年,Bai等人报道了一种新二阶非线性光学材料的制备方法 Bai Y,Song N,Gao J,et al. New Approach to Highly Electrooptically Active Materials Using Cross-Linkable, Hyperbranched Chromophore-Containing O
43、ligomers as Macromolecular Dopant. JAm Chem Soc,2005,127:2060,它们用可交联的二阶非线性光学超枝化寡聚物作为客体掺杂到高分子主体,合成了新型二阶非线性光学超枝化高分子。在超支化寡聚物的HP3的掺杂量为15wt%时,其极化薄膜的r33达到65pm/V,且在85氮气中1200小时后仍保持了大于90%的光学活性。此外,Li等人采取“A2+B3”方式,通过Sonogashira交叉偶联反应、Knoevenagel缩合反应合成了HP1和HP2新型超枝化高分子 Li Z,Qin A,Lam J W Y,et al. Facile Synthesi
44、s,Large Optical Nonlinearity,and Excellent Thermal Stability of Hyperbranched Polys Containing Azobenzene Chromophores. Macromolecules, 2006, 39: 1436,其中以苯酚醚为核的超枝化寡聚物HP2的二阶非线性光学系数(d33)高达177pm/V,约为无机晶体LiNbO3的3.5倍,是目前同类高分子中二阶非线性光学系数d33的最高值;它们在有机溶剂中均可溶,并具有良好的成膜特性和好的热稳定性(分解温度Td180)。图3.2.3 Knoevenagel缩合反
45、应合成的超枝化高分子HP217超枝化高分子由于具有极大的可修饰性,且能有效抑制偶极分子之间的强静电作用而避免分子团聚,为实现有机材料的光学非线性、稳定性、透光性和成膜性的综合优化开辟一条新的途径。3.2.3 新型有机二阶非线性光学晶体由于只有非对称中心排列时才能使晶体具有二阶非线性光学活性,人们设计了多种导致有机分子非中心对称排列的方法,其中阴阳离子二元结构的设计被证明最行之有效的方法。采用具有巨大分子二阶非线性响应的阳离子分子为响应源并使其形成头尾平行排列,可使分子非线性响应达到最大。这种的有机离子型晶体具有高熔点、高的光热稳定性,是发展最为迅猛的有机二阶非线性光学晶体。有机DAST晶体( 4-N, N-dimethylamino-48-N8-methyl-stilbazolium to sylate)是有机离子型晶体的典型代表,它由日本东北大学中西八郎教授于1986年首先发现,其二阶非线性光学系数极大(d11=290310pm/V,为无机晶体LiNbO3的几十倍)。但DAST生长周期很长,得到厘米尺度的晶体需要一两个月,而且它的非线性系数远未达到理论值d11=1010pm