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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流执业药师习题集.精品文档. 药化部分97如下结构的药物具有的药理作用是 EA雌激素样作用 B雄激素样作用 C孕激素样作用 D糖皮质激素样作用 E抗孕激素作用 98与己烯雌酚空间结构相似的药物是97对米非司酮描述错误的是 AA具有孕甾烷结构 B具有抗孕激素作用 C具有抗皮质激素作用D具有独特代动力学性质，半衰期较长 E具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用 98醋酸氟轻松的结构类型是 EA雌甾烷类 B雄甾烷类 C二苯乙烯类 D黄酮类 E孕甾烷类 97对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是 CA对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B在
2、1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效 98靶器官为乳腺的药物是 CA氯米芬B黄体酮C他莫昔芬D米非司酮E雷诺昔芬 1不符合药物代谢中的结合反应特点的是 BA在酶催化下进行B无需酶的催化即可进行C形成水溶性代谢物，有利于排泄D形成共价键的过程E形成极性更大的化合物 2利多卡因在体内的主要代谢物是 A136溴新斯的明的特点有 ABCEA口服剂量远大于注射剂量B含有酯基，碱水中可水解C注射时使用其甲硫酸盐 D属不可逆胆碱酯酶抑制剂E尿液中可检出两个代
3、谢产物 135去甲肾上腺素的特点有 ABCDEA含有儿茶酚结构，易被氧化变色B含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活C含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活D含有一个手性碳原子，用其左旋异构体 E在有些金属离子催化下，氧化速度加快 136下列药物中属于前体药物的有 ACEA洛伐他汀B赖诺普利C马来酸依那普利D卡托普利E福辛普利 137下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有 BCEA硝苯地平 B尼莫地平 C尼群地平D桂利嗪 E氨氯地平 139对奥美拉唑描述正确的有 ABCEA是前体药物B具有手性，S和R两种光学异构体疗效一致C口服后在十二指肠吸收D为可逆性质子泵抑制剂 E在酸性的胃壁细胞
4、中发挥作用 140属于5-HT3受体拮抗剂的有 ACEA盐酸格拉司琼 B甲氧氯普胺C托烷司琼 D. 多潘立酮 E.盐酸昂丹司琼 122124A硝酸毛果芸香碱 B溴新斯的明C溴丙胺太林D氯化琥珀胆碱 E泮库溴铵122通过直接作是M胆碱受体。产生拟胆碱活性的药物是 A123通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是B124通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是 C117120A氯化琥珀胆碱 B丁溴东莨菪碱C毛果芸香碱 D石杉碱甲 E多萘培齐117人工合成的老年痴呆症治疗药物是E118可直接作用于M胆碱受体并产生激动作用的药物是C119具有季铵结构的肌肉松弛药是B120较少出现中枢副反应的M胆碱受
5、体阻断剂是 ECBAN-脱乙基物B酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺C苯核上的羟基化产物 D乙基氧化成醇的产物EN-氧化物 87硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成 EA苯巴比妥B异戊巴比妥C司可巴比妥D巴比妥酸E戊巴比妥 88对乙酰氨基酚的毒性代谢物是 BA对氨基酚BN一乙酰基亚胺醌C对乙酰氨基酚硫酸酯D对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物E对苯二酚 96不含咪唑环的抗真菌药物是 CA酮康唑B克霉唑C伊曲康唑D眯康唑E噻康唑 97引起青霉素过敏的主要原因是 BA青霉素本身为过敏源B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻C青霉素与蛋白质反应物D青霉素的水解物E青霉素的侧链部分结构所致 95与阿苯达唑相符的叙述是 DA
6、有旋光性，临床应用其左旋体B易溶于水和乙醇C有免疫调节作用的广谱驱虫药D含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药E不含硫原子的广谱高效驱虫药 96喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是 CA1位上的脂肪烃基B6位的氟原子C3位的羧基和4位的酮羰基D7位的脂肪杂环E1位氮原子 97氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为 DA发生-内酰胺开环，生成青霉酸B发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C发生-内酰胺开环，生成青霉醛D发生-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E发生-内酰胺开环，生成聚合产物 98巯嘌呤的化学名为 BA7-嘌呤巯醇-水合物B6-嘌呤巯醇-水合物C4-嘌呤巯醇-水合物13
7、3使药物分子水溶性增加的结合反应有 ACDA与氨基酸的结合反应B乙酰化结合反应C与葡糖醛酸的结合反应D与硫酸的结合反应E甲基化结合反应 137含有手性碳原子的抗寄生虫药物有 CDEA阿苯达唑 B乙胺嘧啶C二盐酸奎宁 D磷酸伯氨喹E蒿甲醚 138阿米卡星结构中-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是 BCAL-(一)型活性最低BL-(一)型活性最高CD-(+)型活性最低DD-(+)型活性最高 EDL-()型活性最低 139对-内酰胺酶有抑制作用的药物是 CDEA替莫西林B头孢美唑C亚胺培南D克拉维酸钾 E舒巴坦钠 137氯霉素 ADA在无水乙醇中呈右旋B在无水乙醇中呈左旋C在无水乙醇中呈消旋D在醋酸
8、乙酯中呈左旋 E在醋酸乙酯中呈右旋 138广谱的-内酰胺类抗生素有 BCDE A克拉维酸钾 B氨苄西林 C阿莫西林D头孢羟氨苄 E头孢克洛 140以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有 AEA 美法仑 B匹氨西林 C比托特罗 D头孢呋辛酯 E去氧氟尿苷 E哌啶环或类似哌啶环结构136溴新斯的明的特点有 ABCEA口服剂量远大于注射剂量B含有酯基，碱水中可水解C注射时使用其甲硫酸盐 D属不可逆胆碱酯酶抑制剂E尿液中可检出两个代谢产物 D2-嘌呤巯醇-水合物E1-嘌呤巯醇-水合物 100由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用 CA羧基药物的修饰方法B羟基药物的修饰方法C
9、氨基药物的修饰方法D成盐修饰方法E开环或闭环的修饰方法 94罗红霉素是 BA红霉素C-9腙的衍生物B红霉素C-9肟的衍生物C红霉素C-6甲氧基的衍生物D红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E红霉素扩环重排的衍生物 95具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是 CA舒巴坦钠B克拉维酸C亚胺培南D氨曲南E克拉霉素 96对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是 CA含有一个结晶水时为固体B水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用C代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用D代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用E代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性 100将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是 BA延长药物的作用时间B增加药物对特
10、定部分作用的选择性C改善药物的溶解性能D提高药物的稳定性E改善药物的吸收性 93对蒿甲醚描述错误的是 BA临床使用的是构型和构型的混合体B在水中的溶解度比较大C抗疟作用比青蒿素强D在体内主要代谢物为双氢青蒿素E对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性 94下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是 CA吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B3位COOH和4位C=0为抗菌活性不可缺少的部分C8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D6位引入氟原子可使抗菌活性增大E7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加95阿米卡星属于 CA大环内酯类抗生素B四环素类抗生素C氨基糖苷类抗生素D氯霉素类抗生素E-内酰胺类抗生素 96
11、甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，A桂利嗪 B氢氯噻嗪C呋塞米 D依他尼酸 E螺内酯111含有甾体结构的药物是 E112含有双磺酰胺结构的药物是 B113含有单磺酰胺结构的药物是 C A己烯雌酚 B醋酸甲地孕酮C达那唑 D醋酸氟轻松 E醋酸泼尼松龙127含乙炔基的药物 C128含苯乙烯基的药物 A A血管紧张素转化酶 B-肾上腺素受体C羟甲戊二酰辅酶A还原酶D钙离子通道 E钾离子通道113普萘洛尔的作用靶点是B114洛伐他汀的作用靶点是C115卡托普利的作用靶点是A116氨氯地平的作用靶点是 D A盐酸异丙肾上腺素 B盐酸麻黄碱C盐酸普萘洛尔 D盐酸哌唑嗪E硫酸沙丁胺醇114含有喹唑啉结构
12、的药物是D115含有儿茶酚胺结构的药物是A116含有萘环结构的药物是C117含有两个手性碳的药物是B 133手性药物的对映异构体之间可能 ABCDEA具有等同的药理活性和强度B产生相同的药理活性，C一个有活性，一个没有活性D产生相反的活性E产生不同类型的药理活性 133第相生物结合代谢中发生的反应有 ADEA甲基化 B还原 C水解D葡萄糖醛苷化E形成硫酸酯 133 药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有ACDEA范德华力 B共价键 C电荷转移复合物D偶极一偶极相互作用力 E氢键 其目的是提供 CA二氢叶酸B叶酸C四氢叶酸D谷氨酸E蝶呤酸 86在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 AA苯
13、妥英钠 B苯巴比妥C艾司唑仑 D盐酸阿米替林E氟西汀 88具有咪唑并吡啶结构的药物是 CA舒必利B异戊巴比妥C唑吡坦D氟西汀E氯丙嗪 87硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成 EA苯巴比妥B异戊巴比妥C司可巴比妥D巴比妥酸E戊巴比妥 86对奥沙西泮描述错误的是 EA含有手性碳原子B水解产物经重氮化后可与-萘酚偶合C是地西泮的活性代谢产物D属于苯二氮卓类药物E可与吡啶、硫酸铜进行显色反应 88枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构特征 BA含有4-苯基哌啶结构B含有4-苯胺基哌啶结构C含有苯吗喃结构D含有吗啡喃结构E含有氨基酮结构 88为一氨基丁酸的环状衍生物，可促进 C乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是A盐酸多
14、奈哌齐B利斯的明C吡拉西坦D石杉碱甲E氢溴酸加兰他敏 93母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是 BA氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵C泮库溴铵 D溴新斯的明E溴丙胺太林 91其立体构型为苏阿糖型的手性药物是 BA盐酸麻黄碱B盐酸伪麻黄碱C盐酸克仑特罗D盐酸普萘洛尔E阿替洛尔 93丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因 CA其酯键易水解B具有环氧托品烷的结构C具有季铵结构 A维生素E B维生素B1 C.维生素B6 D维生素B2 E维生素C129分子结构中含多个羟基，比旋度为左旋的药物是D130分子结构中含多个羟基，比旋度为右旋的药物是 E A苯妥英 B氯霉素C舒林酸 D利多卡因 E阿苯达唑101体内代谢
15、时，由亚砜转化为硫醚而产生活性C102体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高 E A苯巴比妥 B苯妥英钠C阿普唑仑 D卡马西平 E地西泮103在代谢过程中，具有“饱和药代动力学”特点B104在代谢过程中，主要代谢产物为环氧化物D105在代谢过程中，主要代谢产物为C3-羟基化合物CA唑吡坦 B硫喷妥钠C硝西泮 D氟西汀 E舒必利103分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是A104分子中含有苯并二氮卓结构的药物是C105.分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是 EA遇酸可发生脱水反应生成脱水产物B光照氧化后可生成硫色素C在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸D有吡多醇(吡多辛)、吡多醛和吡多胺三种形式E氧化生成多
16、聚糠醛，是该物质变色的主要原因129维生素B2 C 130维生素B1 B131维生素B6 D 132维生素C EA盐酸异丙肾上腺素 B盐酸麻黄碱C盐酸普萘洛尔D盐酸哌唑嗪 E硫酸沙丁胺醇114含有喹唑啉结构的药物是D115含有儿茶酚胺结构的药物是A116含有萘环结构的药物是C117含有两个手性碳的药物是BA甲氨蝶呤 B巯嘌呤C吉西他滨 D长春瑞滨 E卡莫氟112属尿嘧啶抗代谢物的药物是E113属胞嘧啶抗代谢物的药物是C114属嘌呤类抗代谢物的药物是B115属叶酸类抗代谢物的药物是 AD具有游离羟基E具有分子立体构型 91溴新斯的明的化学名是 DA溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰氧
17、基苯铵B溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰基苯铵C溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰基苯铵D溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵E溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵 89对盐酸伪麻黄碱描述正确的是 CA为(1S，2R)构型，右旋异构体B为(1R，2S)构型，左旋异构体C为(1S，2S)构型，右旋异构体D为(1R，2R)构型，左旋异构体E为(1R，2S)构型，内消旋异构体 91对溴新斯的明描述错误的是 EA具有季铵盐结构B口服后在肠内被部分破坏C尿液中可检出两个代谢产物D口服剂量应远大于注射剂量E以原型药物从尿中排出 88为一氨基丁酸
18、的环状衍生物，可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是 CA盐酸多奈哌齐 B利斯的明C吡拉西坦 D石杉碱甲E氢溴酸加兰他敏 89对盐酸麻黄碱描述错误的是 CA可通过血脑屏障B属易制毒化学品C构型为(1S，2S)D在水中易溶解E构型为赤藓糖型 93丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是 CA其酯键易水解 B具有环氧托品烷的结构C具有季铵结构 D具有游离羟基E具有分子立体构型 90对盐酸可乐定阐述不正确的是 DA2受体激动剂B抗高血压药物C分子结构中含2，6-二氯苯基D分子结构中含噻唑环E分子有两种互变异构体 92下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是 CA尼莫地平 B尼群地平 C氨氯地
19、平D硝苯地平 E硝苯啶 89可以做强心药的是 BAHMG-CoA还原酶抑制剂B磷酸二酯酶抑制剂C碳酸酐酶抑制剂D血管紧张素转换酶抑制剂E环氧合酶抑制剂 90维拉帕米的结构是 B92.血管紧张转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构是 D90洛伐他汀的作用靶点是 DA血管紧张素转换酶B磷酸二酯酶C单胺氧化酶D羟甲戊二酰辅酶A还原酶E酪氨酸激酶 91对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是CA原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B作用时间达6小时C脂溶性大于硝酸异山梨酯D无肝脏的首关代谢E作用机制为释放N0血管舒张因子94西咪替丁 EA舒林酸 B萘丁美酮C芬布芬 D吡罗昔康 E别嘌醇16属前体药物，含酮酸结构 C1
20、7属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效 A18属前体药物，对环氧合酶-2选择性抑制作用 BA贝诺酯 B对乙酰氨基酚C 安乃近 D双氯芬酸纳 E布洛芬104药物的代谢反应主要发生在两个苯环上，代谢产物活性降低D105药物在体内经水解代谢后产生作用A106药物在体内经代谢，R-对映体可转化为S-对映体 EA丙磺舒 B美洛昔康C萘丁美酮 D酮洛芬 E芬布芬107为前体药物，但不含酸性结构的药物是C108为前体药物，但含酸性结构的药物是 E A氨基醚类组胺H1受体拮抗剂BL-胺类组胺H1受体拮抗剂C哌嗪类组胺H1受体拮抗剂D丙胺类组胺H1受体拮抗剂E三环类组胺H1受体拮抗剂122马来酸氯苯那敏属于 D1
21、23盐酸苯海拉明属于 A A阿司匹林 B布洛芬 C吲哚美辛 D双氯芬酸钠 E对乙酰氨基酚106结构中不含有羧基的药物是E107结构中含有异丁基的药物是B108结构中含有酯基的药物是A109结构中含有二氯苯胺基的药物是D A.解离度 B分配系数 C立体构型 D空间构象 E电子云密度分布101影响手性药物对映体之间活性差异的因素是C102影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是 BA氧化反应 B重排反应C卤代反应 D甲基化反应 E乙基化反应101第相生物转化代谢中发生的反应是A102第相生物结合代谢中发生的反应是 DA醋酸氢化可的松 B醋酸地塞米松C醋酸泼尼松龙 D醋酸氟轻松E醋酸曲安奈德13116
22、位为甲基的药物是B1326、9双氟取代的药物是DA对热不稳定B在过量的盐酸中比较稳定C口服吸收不好，只能注射给药D与雌激素受体有亲和作用而产生副反应E极性较小，脂溶性较大 92西咪替丁结构中含有 DA呋喃环 B噻唑环C噻吩环 D咪唑环E吡啶环 94含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是 DA法莫替丁 B奥美拉唑C西咪替丁 D雷尼替丁E尼扎替丁 88阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是 CA醋酸苯酯 B水杨酸C乙酰水杨酸酐 D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯87双氯芬酸钠的化学名是 CA2-(2，6二氯苯基)氨基-甲基苯乙酸钠B2-(2，5二氯苯基)氨基-苯乙酸钠C2-(2，6二氯苯基)氨基-苯乙酸钠D
23、2-(2，5一二氯苯基)氨基-甲基苯乙酸钠C 2-(2，6二氯苯基)氨基-苯丙酸钠 9 经肝脏D-25羟化酶代谢直接生成骨化三醇的药物 CA维生素D2 B麦角骨化醇C阿法骨化醇 D胆骨化醇 E维生素D 95 某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是 DA谷氨酸 B甘氨酸C缬氨酸 DN-乙酰半胱氨酸 E胱氨酸 100维生素C的化学命名是 AAL(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯BL(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯CD(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯DD(+)-苏阿糖型-
24、2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯EL()-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯 A125雌甾-l，3，5(10)一三烯3，17?一二醇结构式C126孕甾-4-烯-3，20-二酮的结构式是B12717-甲基-l7羟基雄甾-4-烯-3-酮结构式A12817?-羟基-l9去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮结构式E A己烯雌酚 B醋酸甲地孕酮C达那唑 D醋酸氟轻松E醋酸泼尼松龙127含乙炔基的药物 C128 含苯乙烯基的药物 AA舒林酸 B吡罗昔康C 别嘌醇 D丙磺舒138炔雌醇的化学性质有 ADEA可溶于氢氧化钠水溶液B可与异烟肼反应生成异烟腙C可与碱性
25、酒石酸铜反应生成橙红色沉淀D可与硝酸银试液反应生成白色沉淀E在吡啶中呈左旋 133作用于花生四烯酸环氧酶的药物有 ABCA吲哚美辛 B对乙酰氨基酚 C双氯芬酸钠 D醋酸氢化可的松 E醋酸地塞米松 136不属于非镇静类H1受体拮抗剂药物有 BCDA盐酸西替利嗪 B盐酸苯海拉明 C马来酸氯苯那敏 D盐酸赛庚啶 E氯雷他定 A喹啉醇类药物 B氨基喹啉类药物C磺胺类药物 D二氨基嘧啶类药物E青蒿素类药物124从金鸡纳树皮中提取得到的奎宁属于A125抑制二氢叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于D126改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于 B A扩大抗菌谱，提高抗菌活性B增加对-内酰胺酶的稳定性C对抗菌活性有较大影响D明显
26、改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E不引起交叉过敏反应131头孢菌素3-位取代基的改造，可以D132头孢菌素7-氢原子换成甲氧基后，可以 B A含青霉烷砜结构的药物B含氧青霉烷结构的药物C含碳青霉烯结构的药物D含并四苯结构的药物E含内酯环结构的药物123.克拉维酸B 124.克拉霉素E125.亚胺培南 C A更昔洛韦 B泛昔洛韦C西多福韦 D阿德福韦 E阿昔洛韦103为喷昔洛韦前体药物的是B104为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是 EA 磺胺甲嗯唑 B来曲唑 C奥司他韦 D左氧氟沙星 E甲磺酸伊马替尼105作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是E106作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是B107作用于
27、神经氨酸酶的抗病毒药物是 C E秋水仙碱106含磺酰胺基的抗痛风药是 D107含磺酰胺基的非甾体抗炎药是 B A盐酸左旋咪唑 B毗喹酮C乙胺嘧啶 D磷酸氯喹 E甲硝唑114通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是D115具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是C116具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是E117具有免疫调节作用的驱虫药物是 A A 氟康唑 B克霉唑 C来曲唑 D利巴韦林 E阿昔洛韦118含三氮唑结构的抗病毒药物是D119含三氮唑结构的抗真菌药物是A120含三氮唑结构的抗肿瘤药物是 C A红霉素 B琥乙红霉素C克拉霉素 D阿齐霉素 E罗红霉素121在胃酸中稳定且无味的抗生素是 B122在胃酸中不
28、稳定，易被破坏的抗生素是A123在肺组织中浓度较高的抗生素是E124在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是 D A环丙沙星 B氟康唑 C异烟肼D阿昔洛韦 E利福平120抑制细菌DNA促螺旋酶的药物A121抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP)的药物 E A头孢克洛 B头孢哌酮钠C头孢羟氨苄 D头孢噻吩钠E头孢噻肟钠1223位具有氯原子取代的头孢类药物A1233位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物 B A来曲唑 B依托泊苷 C卡莫氟 D紫杉醇 E顺铂124作用于微管的抗肿瘤药物D125作用于芳构酶的抗肿瘤药物A126作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物 B A具有喹啉羧酸结构的药物B具有咪唑
29、结构的药物C具有双三氮唑结构的药物D具有单三氮唑结构的药物E具有鸟嘌呤结构的药物127环丙沙星A 128阿昔洛韦E129利巴韦林D 130氟康唑 C A卡莫司汀 B氟尿嘧啶C环磷酰胺 D巯嘌呤 E盐酸阿糖胞苷126亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是A127代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是C128在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物E A头孢曲松 B头孢噻吩钠C头孢克肟 D头孢克洛E头孢羟氨苄 BA129130129L(+)-抗坏血酸的结构式是 A 130L(+)-异抗坏血酸的结构式是 E A硫酸阿托品 B氢溴酸东莨菪碱C氢溴酸山莨菪碱 D氢溴酸加兰他敏 E溴丙胺太林117因为结
30、构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物B118因为结构中含有一个羟基，难以通过血脑屏障的药物C119因为结构中含有季铵盐结构，不易通过血脑屏障的药物E A溴新斯的明 B硝酸毛果芸香碱 C硫酸阿托品 D氯化琥珀胆碱 E丁溴东莨菪碱118含环氧环的抗胆碱药是E 119含甲基胺的抗胆碱药是C120含季铵盐的拟胆碱药是A 121含双酯基的抗胆碱药是D A氨氯地平 B尼卡地平 C硝苯地平 D尼群地平 E尼莫地平114二氢吡啶环上，2，6位取代基不同的药物是 A115二氢吡啶环上，3，5位取代基均为甲酸甲酯的药物 C116二氢呲啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物 E A苯巴比妥 B苯妥英钠 C加巴喷丁
31、 D卡马西平 E丙戊酸钠6含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A7含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是B8含有-氨基丁酸结构，口服吸收良好的药物是C108抑制病毒逆转录酶，用于艾滋病治疗的药物是 D109抑制二氢叶酸还原酶，用于疟疾预防和治疗的药物是 C110抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是 B111抑制甾醇14-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是 E119奥卡西平的化学结构是C 120卡马西平的化学结构是A121奥卡西平和卡马西平共有的代谢物结构是 E 125128 A氢氯噻嗪 B氯噻酮C乙酰唑胺 D螺内酯 E 阿米洛利125具有两个磺酰胺基团，临床上常与其他
32、抗高血压药合用的药物是 A126具有一个磺酰胺基团，临床上主要用于治疗青光眼的药物是 C127具有甾体结构，和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是 D128具有吡嗪结构，有保钾排钠作用的药物是 E药分部分 A型题1.为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ B ）。A15% B10% C5% D1% E0.1%2.中华人民共和国药典（2005年版）规定的“冷处”是指（ D ）。A放在阴暗处，温度不超过2 B放在阴暗处，温度不超过10C避光，温度不超过20 D210 E放在阴暗处3.在我国药典中，通用的测定方法收载在（ D ）。A目录部分 B凡例部分 C正文部分 D附录部分 E索引部
33、分4.“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（ A ）。A1/1000 B1/100 C1/1万 D1/10万 E1/100万5.关于中国药典，最正确的说法是（ D ）。A一部药物分析的书 B收载所有药物的法典 C一部药物词典D我国制定的药品标准的法典 E我国中草药的法典6.BP最新版本为（ B ）。A1998 B2005 C1997 D2000 E19937.USP(23)正文部分未收载的内容是( D )A.鉴别 B.含量测定 C.杂质检查 D.用法与剂量 E.包装与贮藏8.药品的总件数300时，取样的件数为（ B ）。Axl Bx1/21 Cx1 Dx1/2/21 Ex1/219.减少分
34、析测定中偶然误差的方法为（ E ）。A进行对照试验 B进行空白试验 C进行仪器校准D进行分析结果校正 E增加平行试验次数10.系统误差是（ A ）。A由某种确定的原因引起的，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现B由某种确定的原因引起的，一般没有固定的方向和大小，正负误差出现的概率大致相同C由偶然的原因引起的，一般没有固定的方向和大小，正负误差出现的概率大致相同D由某种确定的原因引起的，可通过增加平行测定的次数减小误差E由偶然的原因引起的，可通过增加平行测定的次数减小误差11.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为（ A ）。A0.79 B0.788 C0.787 D0.
35、7876 E0.812.称量时的读数为0.0520g ，其有效数字的位数为( C )A5位 B4位 C3位 D2位 E1位13.称取2.0g，可称取的范围是（ C ）。A0.060.14g B1.52.5g C1.952.05gD1.9952.005g E1.99952.0005g14.1.020105有效数字的位数是（C）A6位 B5位 C4位 D3位 E2位15.精密度是指( B )A测得的测量值与真值接近的程度 B测得的一组测量值彼此符合的程度C表示该法测量的正确性 D在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E对供试物准确而专属的测定能力16.回收率是用来衡量方法的（ B ）。A标准偏差 B准确度 C精密度 D相对误差 E检测限17在杂质、降解产物、辅料等存在下，分析方法能准确测出被测组分的能力称为（ D ）。A定量限 B检测限 C线性与范围 D专属性 E精密度18中华人民共和国药典规定“熔点”系指（D ）。A固体初熔时的温度 B固体全熔时的温度C供试品在毛细管内收缩时的温度 D固体熔化时自初熔至全熔的一段温度E供试品在毛细管内开始局部液化时的温度19用第一法测定药物粉末的熔点时，毛细管中装入供试品的高度为（ D ）。A1.5mm B2.0mm C2.5mm D3.0mm E3.5mm