大学有机化学资料.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流大学有机化学资料.精品文档.苏州大学 有机化学 课程试卷（1）卷 共 页一、 命名或写出结构式 （20分）1 2 2-甲基-4-甲氧基-2-戊醇3 4间溴苯磺酸5 CH2=CHCHO 6N-甲基丙酰胺7 8乙酸环己酯9 10D-葡萄糖（投影式）二、 选择与填空 （24分）1化合物a. b. c. 其中（ ）最难发生亲电取代反应，（ ）不能与KMnO4溶液反应，（ ）能与溴水反应生成白色沉淀。2化合物a. CH3CH2CH2NH2 b. CH3CH2CH2SH c. CH3CH2CH2OH按碱性由强至弱的顺序排列为（ ），其中（ ）能与NaOH

2、反应。3化合物a. HCHO b. CH3CH2CHO c. CH3COCH2CH3 d. 分别与HCN发生亲核加成反应由易至难的顺序为（ ），其中（ ）能发生碘仿反应。4化合物a. CH3CHClCOOH b. CH3CHOHCOOH c. CH3CH2COOHd. （CH3）2CHCOOH 其中（ ）酸性最强，（ ）酸性最弱，（ ）受热后可生成交酯。5a. b. c. d. 1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象式可用（ ）表示，它的构型为顺、反式中的（ ）式构型。剩余的三个构象式中具有顺式构型的为（ ）。6a. b. c. d. , 具有手性碳原子化合物有（ ），具有旋光活性的为（ ），它的

3、构型用R/S构型标记为（ ）构型。7 a. CH3CHNH2COOH b. NH2CH2COOH c. d. 其中a的L-构型投影式为（ ），（ ）属于三肽。（ ）经酸性水解产物为a和b。8a. 苯环 b. 杂环 c. 若干异戊二烯单位 d. 环戊烷并氢化菲 e. 苯环并杂环, 甾体化合物具有碳架结构为（ ），萜类化合物具有碳架结构为（ ），吲哚 具有（ ）骨架。三、 完成下列反应（20分）1234567四、 用简单化学方法区别或分离下列各组化合物（16分）1 区别2 区别乙醇 3-戊醇 丙醛3 区别4除去苯中少量噻吩 5用苯为原料制备苯胺 五、 推断化合物的结构（18分）1、化合物A、B、C

4、、的分子式均为C5H8，它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。与硝酸银氨溶液A能产生灰白色沉淀，B和C则不能，催化加氢A、B的产物都为正戊烷，而C则仅吸收1molH2得产物D分子式为C5H10 D与高锰酸钾溶液不反应。试推断写出A、B、C的结构式及 的反应式。2化合物A分子式为C6H12O，A能发生碘仿反应。A在硫酸催化下加热脱水生成化合物B（C6H12），B经臭氧氧化，锌粉存在下水解生成C（CH2O）和D（C5H10O）。C和D均能与托伦试剂反应。C和D在浓NaOH作用下都能发生歧化反应。试推断写出A和B结构式及 的反应式。苏州大学 有机化学 课程试卷（ ）卷 共 页六、 命名或写出结构式 （20

5、分）1（E）-1-氯-1-戊烯 23邻甲氧基苯酚 4 53-苯基丙酸 6 7间苯二胺 8 9-甲基吡咯 10七、 选择与填空 （24分）1化合物a. b. c. 发生亲电取代反应由易至难的次序为（ ）。能与盐酸反应成盐的是（ ）。2化合物a. CH3CH2I b. CH3CH2Cl c. CH3CH2Br d. CH2=CHCl 发生亲核取代反应由易至难的次序为（ ），与AgNO3-C2H5OH溶液反应能生成黄色沉淀的为（ ）。3化合物a. CH3CH2COOH b. c. 酸性由强至弱的次序为（ ）。加热后产物能使溴水褪色的是（ ）。4化合物a. (CH3)4N+OH- b. c. (CH3

6、)2CHCONH2 碱性由强至弱的次序为（ ）,与溴水反应产生白色沉淀的是（ ）。5a. b. c. （ ）仅含一个手性碳原子， 构型为（ ）（用R/S标记），（ ）为内消旋体。6a. b. c. a表示（ ）的优 势构象，b表示（ ）优势构象（透视式），c表示（ ）优势构象（纽曼投影式）。7a b. c. （ ）没有变旋现象，（ ）能 被溴水氧化，（ ）与（ ）和过量苯肼反应生成相同的糖脎 。8a. CH3-S-CH3 b. c. d. CH3-S-S-CH3 e. （ ）表示油脂，（ ）属于硫醚,（ ）属于膦酸酯。八、 完成下列反应（20分）1234567九、 用化学方法区别、分离、合成（

7、16分）4 区别苯 环己二烯 1-己炔5 区别甲醛 乙醛 丙酮6 区别苯胺 丙氨酸 N-甲基苯胺 4分离苯甲酸、苯甲醇的混合物5. 用CH3CH2CH2Br合成CH3CH2CH2COOH十、 推断化合物的结构（20分）1 化合物A分子式为C6H13Br的化合物A在KOH-C2H5OH溶液加热下生成B（C6H12），B经臭氧氧化，锌粉存在下水解生成化合物D和F，与托伦试剂D能发生反应，F 则不能。F能发生碘仿反应，而D则不能。试推断并写出A，B的结构式及 的反应式。2 化合物 A和B分子式为C3H7O2N，它们都能与HCl或NaOH反应成盐，它们与亚硝酸反应都能放出氮气，它们与醇反应都生成酯。A

8、具有旋光性，而B则无旋光性。试推断写出A和B的结构式及 反应式。苏州大学 有机化学 课程试卷（ ）卷 共 页十一、 命名或写出结构式 （20分）1 2 3-乙基-2-甲氧基-1-己醇3 44-硝基-2-氯甲苯 5 6-苯丙烯酸 7CH3COCH2COOC2H5 8N-甲基-对甲苯胺9 10L-丙氨酸（投影式）十二、 选择与填空 （24分）1化合物a. b. c. 它们发生亲电取代反应由易至难次序为（ ），（ ）能溶于氢氧化钠。2卤代烃a. b. c. 与NaOH-H2O发生水解反应由 易至难次序为（ ），（ ）室温下与AgNO3-C2H5OH反应生成溴化银。3化合物a. b. c. 酸性由强至

9、弱的次序为（ ），（ ）不能与NaOH反应。4化合物 a. 乙酰苯胺b. 苯胺c. 二苯胺 碱性由强至弱的次序为（ ）,（ ）室温下与亚硝酸反应产生氮气。5环己烷衍生物构象式a. b. c. 最稳定的构象为（ ），它的构型为顺/反式中（ ）式 。命名（ ）。 6化合物a. b. c. 发生亲电取代反应（ ）最难，（ ）最易。( )能与KOH反应成盐。7 a. b. c. （ ）既有顺反异构又有旋光异构体，它的构型用R/S标记为（ ）构型，并写出它的顺反异构体中构型为E的构型式（ ）。8a. 酯化b. 皂化c. 氧化 油脂的碱性水解应称为（ ），a. b. c. （ ）属于硫醚类化合物，（ ）在

10、强氧化剂作用下氧化产物不是磺酸。十三、 完成下列反应（20分）1234567十四、 用化学方法鉴别、分离、合成（16分）7 区别8 区别戊醛、2-戊酮、环戊酮9 区别 H2NCH2CH2COOH4分离苯酚、环己醇的混合物 5 以 合成十五、 推断化合物的结构（20分）1 化合物A和B，分子式为C3H6O，它们与2，4-二硝基苯肼反应产生黄色结晶，与格氏试剂CH3CH2MgI反应，产物酸性水解生成C和D （分子式都为C5H12O），C与KnMO4溶液反应生成E（C5H10O），而D与KMnO4溶液不反应。试推断写出A和B的结构式及 ， 的反应式。2D型戊糖A，B，C（分子式C5H10O5）。A和

11、B 能与溴水反应，C则不能。A和B分别与HNO3反应生成的糖二酸都无旋光性为内消旋体。A、B、C分别与过量苯肼反应，A和C 能生成相同的糖脎。试推断写出A、B、C可能的开链投影式及 的反应式。苏州大学 有机化学 课程试卷（ ）卷 共 页十六、 命名或写出结构式 （20分）1 2 2-甲基-3-苯基-1-丁醇3 4 苯丙酮5 (CH3)4N+OH - 6苯甲酰氯 7 82，3-二硝基-4-氯甲苯9 10-呋喃甲醛十七、 选择与填空 （24分）1化合物a. CH2=CHCH2CH3 b. CH3CH=CHCH3 c. (CH3)2C=CH2 分别与HBr反应，（ ）和（ ）产物相同，反应机理为（

12、）（A.亲核取代B.亲电取代 C.亲核加成 D.亲电加成）。2化合物a. b. c. d. （ ）表示化合物CH3CH2CH2Br的优势构象，（ ）表示（ ）-1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象。3化合物a. CH3CH=CHCH2Cl b. CH3CH2CH=CHCl c. CH3CH2CH2CH2Cl d.CH3CH=CHCH2I 分别与KOH-H2O反应由易至难的次序为（ ），（ ）与AgNO3-C2H5OH不产生沉淀。4化合物 a. HCHO b. CH3COCH2CH3 c. CH3CH2CH2CHO 分别与HCN反应由易至难的次序为（ ）,反应机理属于（ ）（A.亲核取代B.亲电取

13、代 C.亲核加成 D.亲电加成）。5投影式a. b. c. d. （ ）没有旋光活性，（ ）与（ ）为相同的化合物，构型为（ ）。（用R/S标记） 6化合物a.（CH3）2CHCOOH b. CH3CH2COOH c. CH3CHClCOOH d. ClCH2CH2COOH （ ）的酸性最强，酸性最弱的是（ ）；在光照或红磷催化下（ ）与Cl2反应可生成化合物C。7 半胱氨酸 的L-构型投影式为（ ），它的等电点pI=5.02，当溶液pH=5.02时，它主要以（ ）形式存在，当溶液pH=13时，它主要以（ ）形式存在。8化合物a. b. (C6H5)3P c. C2H5-S-C2H5 d. C

14、2H5SH e. C15H31COOC16H33 f. CH3COOC2H5 其中（ ）属于磷酸酯类，（ ）属于硫醇类，（ ）属于蜡。十八、 完成下列反应（20分）1234567十九、 用化学方法鉴别、分离、合成（16分）10 区别 1-丁醇 乙醚 苯酚11 区别CH3COCH3 CH3CH2CHO CH3COCH2COOC2H512 区别 葡萄糖 淀粉 蔗糖 4除去二乙胺中少量乙胺 5 以 合成CH3COOC2H5二十、 推断化合物的结构（20分）2 化合物A，分子式为C6H12，具有旋光性，A能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经催化加氢生成B，B无旋光性。A经酸催化与水加成生成化合物C （C6H

15、14O），C经硫酸加热脱水生成D（C6H12），D为A的同分异构体，D经KMnO4溶液氧化生成乙酸和E（C4H8O），E能发生碘仿反应。试推断写出A和D的结构式及 ， 的反应式。2芳香族化合物 A和B分子式为（C7H.8O），A与金属钠不反应，B则反应放出H2，与氢碘酸作用，A反应得产物C和D。C与FeCl3溶液显紫色，B则不显色。B和HI作用得产物E，D和E都可与硝酸银-乙醇溶液反应产生黄色碘化银。试推断写出A、B结构式及 的反应式。苏州大学 有机化学 课程试卷（ ）卷 共 页二十一、 命名或写出结构式 （20分）1 2 2-甲基-3-苯基-1-丁醇3 4 苯丙酮5 (CH3)4N+OH -

16、 6苯甲酰氯 7 82，3-二硝基-4-氯甲苯9 10-呋喃甲醛二十二、 选择与填空 （24分）1化合物a. CH2=CHCH2CH3 b. CH3CH=CHCH3 c. (CH3)2C=CH2 分别与HBr反应，（ ）和（ ）产物相同，反应机理为（ ）（A.亲核取代B.亲电取代 C.亲核加成 D.亲电加成）。2化合物a. b. c. d. （ ）表示化合物CH3CH2CH2Br的优势构象，（ ）表示（ ）-1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象。3化合物a. CH3CH=CHCH2Cl b. CH3CH2CH=CHCl c. CH3CH2CH2CH2Cl d.CH3CH=CHCH2I 分别与KO

17、H-H2O反应由易至难的次序为（ ），（ ）与AgNO3-C2H5OH不产生沉淀。4化合物 a. HCHO b. CH3COCH2CH3 c. CH3CH2CH2CHO 分别与HCN反应由易至难的次序为（ ）,反应机理属于（ ）（A.亲核取代B.亲电取代 C.亲核加成 D.亲电加成）。5投影式a. b. c. d. （ ）没有旋光活性，（ ）与（ ）为相同的化合物，构型为（ ）。（用R/S标记） 6化合物a.（CH3）2CHCOOH b. CH3CH2COOH c. CH3CHClCOOH d. ClCH2CH2COOH （ ）的酸性最强，酸性最弱的是（ ）；在光照或红磷催化下（ ）与Cl2反

18、应可生成化合物C。7 半胱氨酸 的L-构型投影式为（ ），它的等电点pI=5.02，当溶液pH=5.02时，它主要以（ ）形式存在，当溶液pH=13时，它主要以（ ）形式存在。8化合物a. b. (C6H5)3P c. C2H5-S-C2H5 d. C2H5SH e. C15H31COOC16H33 f. CH3COOC2H5 其中（ ）属于磷酸酯类，（ ）属于硫醇类，（ ）属于蜡。二十三、 完成下列反应（20分）1234567二十四、 用化学方法鉴别、分离、合成（16分）13 区别 1-丁醇 乙醚 苯酚14 区别CH3COCH3 CH3CH2CHO CH3COCH2COOC2H515 区别

19、葡萄糖 淀粉 蔗糖 4除去二乙胺中少量乙胺 5 以 合成CH3COOC2H5二十五、 推断化合物的结构（20分）3 化合物A，分子式为C6H12，具有旋光性，A能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经催化加氢生成B，B无旋光性。A经酸催化与水加成生成化合物C （C6H14O），C经硫酸加热脱水生成D（C6H12），D为A的同分异构体，D经KMnO4溶液氧化生成乙酸和E（C4H8O），E能发生碘仿反应。试推断写出A和D的结构式及 ， 的反应式。2芳香族化合物 A和B分子式为（C7H.8O），A与金属钠不反应，B则反应放出H2，与氢碘酸作用，A反应得产物C和D。C与FeCl3溶液显紫色，B则不显色。B和HI

20、作用得产物E，D和E都可与硝酸银-乙醇溶液反应产生黄色碘化银。试推断写出A、B结构式及 的反应式。苏州大学 有机化学 课程试卷（A）卷 共 页二十六、 命名或写出结构式 （20分）1（Z）-3-甲基-4，4-二氯-2-戊烯 234-硝基-2-氯苯磺酸 4 54-戊烯-2-酮 6 7氢氧化三甲基乙基铵 8 9R-乳酸（投影式） 10 二十七、 选择与填空 （24分）1. 指出下列有关反应的反应机理a.亲电取代 b.亲电加成 c.亲核取代d.亲核加成 e.消除 2丁烷的优势构象投影式用（ ）表示，1-甲基-3-乙基环己烷的优势构象式可用（ ）表示，它的构型为顺、反式中的（ ）式构型。 a. b.

21、c. d. 3化合物a. CH3CH2COOH b. HCOOH c. CH3CH2CH2OH d. CH3CHClCOOH 酸性由强至弱的次序（ ），（ ）能与托伦试剂反应。4碳水化合物a. b. c. d. （ ）属于糖苷，（ ）和（ ）分别与过量苯肼反应生成相同的糖脎，（ ）经HNO3氧化生成的糖二酸为内消旋体。5投影式a. b. c. d. （ ）旋光异构体数目最多，它的对映异构体投影式（ ），（ ）没有旋光活性。6a. b. c. d. 其中（ ）不符合休克儿规则，无芳香性；（ ）呈酸性可与KOH反应成盐，具有芳杂环的化合物（ ）最难发生亲电取代反应。7化合物 a b. c. （ ）

22、与茚三酮溶液显蓝紫色，（ ）受热分解产物为不饱和酸，（ ）与亚硝酸不产生氮气。8化合物a. b. 香茅醛 c. d. e. C15H31COOC16H33（ ）属于萜类化合物，（ ）属于蜡，（ ）属于磷酸酯。二十八、 完成下列反应（20分）1234567二十九、 用化学方法区别、分离、合成（16分）16 区别苯酚 环己醇 苯甲醚17 区别CH3CHO CH3COCH3 CH3H2COCH2CH318 区别葡萄糖 淀粉 纤维素4分离戊胺和戊酰胺的混合物5以CH3CH2CH2CH2OH合成CH3CH2CHBrCH3三十、 推断化合物的结构（20分）1芳香族化合物A和B，分子式为C10H12O，A呈

23、中性与金属钠不反应，B则溶于稀NaOH溶液，B与FeCl3溶液显色。A和B均能使溴的四氯化碳溶液褪色，A和B分别经臭氧氧化，锌粉存在下水解，水解产物之一分别为HCHO和CH3CHO。而A可由苯酚钠 与3-氯-1-丁烯（CH2=CHCHClCH3）反应制得，B经KMnO4溶液氧化产物之一为 。试推断并写出化合物A和B的结构式及 的反应式。2化合物A分子式为C5H13N，A与盐酸反应成盐，在室温下A可与亚硝酸反应放出N2，并得产物之一为B（C5H12O），B经KMnO4氧化得到C（C5H10O），B和C都可发生碘仿反应，C与托伦试剂不反应，但C与锌-汞齐浓盐酸反应得正戊烷。试推断写出A、B、C的结

24、构式及 反应式。苏州大学 有机化学 课程试卷（ ）卷 共 页三十一、 命名或写出结构式 （20分）1 2 4-硝基-2-氯甲苯3 4-吡啶甲酸5(CH3)4N+Cl- 6苯丙氨酸 7 82，3-二甲基-2-氨基戊烷9 10三甲酸甘油酯三十二、 选择与填空 （22分）1将下列化合物按酸性由强至弱的次序排列（ ）a. CH3CHBrCOOH b. C6H5OH c. CH3CH2CH2OH d. CH3CH2COOH 2将下列化合物按碱性由强至弱的次序排列（ ）a. CH3CH2NH2 b. (CH3CH2)2NH2 c. NH3 d. C6H5NH2 3下列化合物分别发生硝化（亲电取代）反应由易

25、至难的次序为（ ）a. 苯甲酸 b. 苯 c. 氯苯 d. 甲苯 4下列化合物分别与HCN溶液发生亲核加成反应由易至难的次序为（ ）a. CH3COCH2CH3 b. HCHO c. CH3CH2CHO d. CH3CO CH3 5化合物a. b. c. d. （ ）表示CH3CH2CH2Br最稳定的构象，（ ）表示其最不稳定构象。 6化合物 的投影式为a. b. c. d. 其中（ ）与（ ）等量混合可组成外消旋体；构型为2S，3S的投影式应用 ( )表示。7 下列化合物中（ ）不能与KOH反应，而酸性最强的是（ ）。a. b. c. d. 8化合物a. 3-氯-1-戊烯 b. 3-氯-2-

26、戊烯 c. 1-戊炔 d. 2-戊炔 其中（ ）能与硝酸银氨溶液生成灰白色沉淀。（ ）能与硝酸银乙醇溶液反应生成白色沉淀。 9、化合物 a b. c. d. （ ）与茚三酮溶液显蓝紫色，（ ）受热分解产物为内酰胺。10化合物a. b. c. d.（ ）属于萜类化合物，（ ）属于磷酸酯。三、完成下列反应（24分）1234567 8四、用化学方法鉴别、分离、合成（16分）19 区别戊烷 1-戊烯 1-戊炔20 区别CH3CH2Br CH3CH2OH CH3O CH321 区别 4分离对甲苯酚和己醇的混合物 5 以乙炔为原料制备CH3CH2CH2COOH（无机试剂自选）五、 推断化合物的结构（18分

27、）4 分子式为C8H14O的化合物A，A可以很快使溴水褪色，也可与苯肼反应生成化合物B，A经臭氧氧化后生成一分子丙酮及另一化合物C，C具有酸性，且能和碘的碱性溶液作用，生成一分子碘仿及化合物D，D加热至熔点以上则失水生成丁二酸酐。试写出A、B、C的结构式及 的反应式。2D-戊糖A和B（C5H10O5），B能与溴水反应，A则不能，A，B分别与过量苯肼反应生成相同的糖脎。若将B 递降（从羰基一端减去一个碳原子）为D-丁糖（C4H8O4）C，C经硝酸氧化生成糖二酸D，D无旋光性。试推断写出A和B的投影式及 反应式。苏州大学 有机化学 课程试卷（ ）卷 共 页三十三、 命名或写出结构式 （20分）1(

28、顺)-1-甲基-4-异丙基环已烷 23乙酰乙酸乙酯 45对甲基邻硝基苯磺酸 6 7 乙酰苯胺 8 9对硝基苯肼 10三十四、 选择与填空 （24分）1化合物a. CH2=CHCH2CH2Br b. CH3CH=CBrCH3 c. BrCH2CH=CHCH3 分别与AgNO3-C2H5OH反应，由易至难的次序为（ ），反应机理为（ ）（A.亲核取代B.亲电取代 C.亲核加成 D.亲电加成）。2化合物a. b. C2H5OH c. d. C2H5SH （ ）的酸性最强，酸性最弱的是（ ）；（ ）能与FeCl3发生显色反应。3化合物a. HCHO b. CH3CH2COCH2CH3 c. CH3CO

29、CH2CH3 d. 分别与HCN发生亲核加成反应由易至难的顺序为（ ），其中能在浓碱作用下发生歧化反应的是（ ）。4a. 氨b. 苯胺c. 甲胺 d. 二甲胺 按碱性由强至弱次序排列（ ），其中（ ）能与苯磺酰氯反应生成沉淀。5投影式a. b. c. d. （ ）没有旋光活性，（ ）与（ ）为相同的化合物，它的对映异构体的构型为（ ）。（用R/S标记） 6a. b. c. d. 1，4-二甲基环己烷的优势构象式可用（ ）表示，它的构型为顺、反式中的（ ）式构型。剩余的三个构象式中不能表示其构象的为（ ）。7a b. c. d. （ ）没有旋光性，（ ）不能发生银镜反应，（ ）与（ ）和过量苯肼

30、反应生成相同的糖脎 。8化合物a. b. c. d. C2H5SH e. C15H31COOC16H33F f. C2H5-S-C2H5其中（ ）属于磷酸酯类，（ ）属于硫醇类，（ ）属于油脂类。三十五、 完成下列反应（20分）1234567三十六、 用化学方法鉴别、分离、合成（16分）22 区别 1-丁醇 丁醛 2-丁酮23 区别苯胺、乙酰苯胺、苯酚24 区别 葡萄糖 淀粉 纤维素 4分离丙胺 二丙胺 三丙胺5 以 合成三十七、 推断化合物的结构（20分）1直链化合物A和B分子式为C5H8O2，A、B均不与NaOH或NaCO3反应，但在酸或碱催化下均能水解，A水解生成C和D ，B水解生成E和

31、F，其中C、E均能与NaOH或NaHCO3反应生成盐，C能使溴水褪色，E则不能。而产物D和F均能发生碘仿反应，F能发生银镜反应，D则不能。试推断写出A、B、E结构式及 的反应式。2D-戊糖A、B、C（C5H10O5），A能与溴水反应，而B、C则都不能。分别与过量苯肼反应，A、B生成相同的糖脎，而C不同。若将A 递降（从羰基一端减去一个碳原子）为D-丁糖（C4H8O4）D，A、D分别经硝酸氧化生成糖二酸E和F，E有旋光性，而F无旋光性。试推断写出A、B、C的投影式，及 的反应式。苏州大学 有机化学 课程试卷（ ）卷 共 页三十八、 命名或写出结构式 （20分）1 2甲基环已烷的优势构象 3 4 2-羟基-6-溴-环已酮5 6 乙二酸二乙酯 7 8 2,4,6-三溴苯胺9 10 8-羟基喹啉三十九、 选择与填空 （24分）1 化合物 a. 苯胺b. 二苯胺c. 乙酰苯胺 碱性由强至弱的次序为（ ）,（ ）室温下与亚硝酸反应产生氮气。2化合物a.(CH3)2CHCOOH b. CH3CH2COOH c. d. （ ）的酸性最强，酸性最弱的是（ ）；加热后的产物能使KMnO4溶液褪色的是（ ）。3卤代烃a. b. c. 与NaCN发生取代反应由易至难次序为（ ），（ ）室温下能与AgNO3-C2H5OH反应生成溴化银。 4a. b. c. d. 分别发生磺化反应（亲电取代）由易至难的次序