《医药工业洁净室区悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医药工业洁净室区悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法.doc（26页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流医药工业洁净室区悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法.精品文档.ICS 13.040.30C 10中华人民共和国国家标准 GB/T 16292162941996医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法Test method for airborne particles, airborne microbeand settling microbe in clean room(area)of the pharmaceutical industry1996-04-10发布 1996-10-01实施国家技术监督局 发布目 次GB/T 162
2、921996 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法GB/T 162931996 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法GB/T 162941996 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 GB/T 162921996前 言本标准等效采用美国联邦标准FS-209E1992洁净室和洁净区内空气浮游粒子洁净等级，并参考JGJ 7190洁净室施工及验收规范制定的。悬浮粒子和微生物的测试是评价医药工业洁净室（区）空气洁净度的主要指标。本标准用悬浮粒子的测试来评价洁净室（区）空气中的尘粒数。医药工业洁净室（区）的悬浮粒子测试方法，应采用本标准。本标准从生效之日起，废止YY/T 014193。本标准的附录A是
3、标准的附录。本标准的附录B是提示的附录。本标准由国家医药管理局提出并归口。本标准起草单位：上海医药管理局药品测试所。本标准主要起草人：纪炜、徐进庆、沈建华。中华人民共和国国家标准GB/T162921996医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测 试 方 法Test method for airborne particles in cleanroom (area) of the pharmaceutical industry1 范围本标准规定了医药工业洁净室（区）中悬浮粒子的测试方法和悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。本标准适用于医药工业洁净（区）中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证。2 引用标准下列
4、标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效，所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。JGJ 7190 洁净室施工及验收规范3 定义本标准采用下列定义。3.1 洁净室（区） clean room（area）对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。3.2 局部空气净化 localized air purification仅使室内工作区域特定的局部空间的空气含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别，这种方式称局部空气净化。3.3 粒子 pa
5、rticle一般尺寸为0.0011000m的固态和液态物质。3.4 洁净度 cleanliness洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。3.5 单向流 unidirectional air flow（普称为层流laminar flow）沿着平行流线，以一定流速、单一通路、单一方向流动的气流。3.6 非单向流 nonunidirectional air flow（曾称为乱流turbulent flow）具有多个通路循环特性或气流方向不平行的，不满足单向流定义的气流。3.7 t分布 t distribution正态总体中的一种抽样分布，其分布函数为总体平均值一样本平均
6、值标准误差 t (1)3.8 置信上限（UCL） upper confidence limit从正态分布抽样得到的实际均值按给定的置信度（此外为95%）计算得到的估计上限将大于此实际均值，则称计算得到的这一均值估计上限为置信上限。3.9 静态测试 at-rest test洁净室（区）净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，洁净室（区）内没有生产人员的情况下进行的测试。3.10 动态测试 operational test洁净室（区）已处于正常生产状态下进行的测试。4 测试方法4.1 方法提要本测试方法采用计数浓度法，即通过测定洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来
7、评定洁净室（区）的悬浮粒子洁净度等级。4.2 仪器 a）光散射粒子计数器（用于粒径大于或等于0.5m的悬浮粒子计数）；b）滤膜显微镜（用于粒径大于或等于5m的悬浮粒子计数）。4.2.1 光散射粒子计数器原理空气中的悬浮粒子在光的照射下产生光散射现象，散射光的强度与粒子的表面积成正比。4.2.2 光散射粒子计数器使用要点使用仪器时应严格按照仪器说明书操作。4.2.2.1 仪器开机，预热至稳定后，方可按说明书的规定对仪器进行校正。4.2.2.2 采样管口置采样点采样时，在确认计数稳定后方可开始连续读数。4.2.2.3 采样管必须干净，严禁渗漏。4.2.2.4 采样管的长度应根据仪器的允许长度。除另
8、有规定外，长度不得大于1.5m。4.2.2.5 计数器采样口和仪器工作位置应处在同一气压和温度下，以免产生测量误差。4.2.2.6 必须按照仪器的检定周期，定期对仪器作检定。以保证测试数据的可靠性。5 测试规则5.1 测试条件5.1.1 温度和湿度洁净室（区）的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应（温度控制在1824,相对湿度控制在45%60%之间为宜）。5.1.2 压差空气洁净度不同的洁净室（区）之间的压差应4.9Pa，空气洁净度级别要求高的洁净室（区）对相邻的空气洁净度级别低的洁净室（区）一般要求呈相对正压。5.2 测试状态有静态测试和动态测试。静态测试时，室内测试人员不得多于2人。测
9、试报告中应标明测试时所采用的状态。5.3 测试时间5.3.1 对单向流，测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于10min后开始。5.3.2 对非单向流，测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min后开始。5.4 悬浮粒子计数5.4.1 采样点数目及其布置悬浮粒子洁净度监测的采样点数目及其布置应根据产品的生产及工艺关键操作区设置。采样点布置规则见附录A（标准的附录）。悬浮粒子洁净度等级验证的采样点数目应按5.4.1.1和5.4.1.2布置。5.4.1.1 最少采样点数目悬浮粒子洁净度测试的最少采样点数目可查表1确定。表1 最少采样点数目面 积m2洁 净 度 级 别10010 0001
10、00 000102322102042220408224010016421002004010320040080206400100016040131 0009t6.312.922.352.132.021.941.901.86 注：当采样点数多于9点时，不需要计算UCL。7 结果评定判断悬浮粒子洁净度级别应依据下述二个条件。7.1 每个采样点的平均粒子浓度必须低于或等于规定的级别界限，即Ai级别界限。7.2 全部采样点的粒子浓度平均值均值的95%置信上限必须低于或等于规定的级别界限，即UCL级别界限。附 录 A（标准的附录）洁净室（区）采样点布置A1 洁净室（区）采样点布置力求均匀，避免采样点在某局
11、部区域过于稀疏。下列采样点的图示可作参考。 注：为采样点。 图A1A2 洁净棚（层流罩），洁净工作台等局部空气净化设施的采样点布置：A2.1 水平单向流A2.2 垂直单向流 图A2 图A3采样点数参见5.4.1.1，采样点一般在工作台面上0.2m高度的平面上均匀布置。附 录 B（提示的附录）国内外有关悬浮粒子的测定的标准洁净度级别中国卫生部GMP（1992年修订）美国联邦标准FS-209E世界卫生组织（WHO）及欧共体（EC）GMP尘粒数/m3等级限值/ m3尘粒的最大允许数/ m30.5m5m0.5m5m0.5m5m1003 50003 5303 50010 000350 0002 0003
12、53 0002 470350 0002 000100 0003500 00020 0003 530 00024 7003 500 00020 000GB/T 162931996前 言本标准依照国内外药品生产管理规范（GMP）的要求，非等效采用美国国家航空及宇宙航行局NASA标准NHB5340-2关于洁净室和洁净室工作台微生物的控制标准，并参考JGJ 7190洁净室施工验收规范制定的。悬浮粒子和微生物的测试是评价医药工业洁净室和洁净区空气洁净度的主要指标。本标准用浮游菌评价洁净室和洁净区空气中的微生物。医药工业洁净室（区）浮游菌的测试应采用本标准的规定。本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附
13、录。本标准的附录D是提示的附录。本标准由国家医药管理局提出并归口。本标准起草单位：中美上海施贵宝制药有限公司、上海医药局药品测试所、上海四药股份有限公司。本标准主要起草人：顾锋、钱周、步伯荪、唐小珍。中华人民共和国国家标准GB/T162931996医药工业洁净室（区）浮游菌的测 试 方 法Test method for airborne microbe in cleanroom(area) of the pharmaceutical industry1 范围本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或无菌区域（包括洁净工作台）的浮游
14、菌的测定和环境的验证。2 引用标准下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。YY/T 0188.61995 药品检验操作规程 第6部分：药品生物测定法3 定义本标准采用下列定义。3.1 洁净室（区） clean room（area）对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。3.2 洁净工作台 cleaning work station一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能
15、够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流罩、水平层流罩、垂直层流洁净工作台、水平层流洁净工作台、自净器等。3.3 菌落 colony forming units细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集落，简称CFU。通常用个数表示。3.4 浮游菌 airborne microbe用本标准提及的方法收集悬浮在空气中的活微生物粒子，通过专门的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。3.5 浮游菌浓度 airborne microbe concentration单位体积空气中含浮游菌菌落数的多少，以计数浓度表示，单位是个/m3或个/L。3.6 悬浮粒子 airborne particle
16、s可悬浮在空气中的尺寸一般在0.001m1000m之间的固体、液体或两者的混合物质，包括生物性粒子和非生物性粒子。3.7 洁净度 cleanliness洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。3.8 单向流 unidirectional air flow（曾称为层流laminar flow）沿着平行流线，以单一通路以一定流速向单一方向流动的气流。3.9 非单向流 nonunidirectional air flow（曾称为乱流turbulent flow）具有多个通路循环特性或气流方向不平行的，不满足单向流定义的气流。3.10 静态测试 at-rest test洁净
17、室（区）净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，洁净室（区）内没有生产人员的情况下进行的测试。3.11 动态测试 operational test洁净室（区）已处于正常生产状态下进行的测试。4 测试方法4.1 方法提要本方法采用计数浓度法，即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基，经若干时间，在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此来评定洁净室（区）的洁净度。4.2 所用的仪器、设备和培养基 a）浮游菌采样器；b）真空抽气泵；c）培养皿；d）培养基；e）恒温培养箱。4.3 浮游菌采样器浮游菌采样器宜采用撞击法机理的采
18、样器，一般采用狭缝式采样器或离心式采样器。4.3.1 采用的浮游菌采样器必须要有流量计和定时器。4.3.2 狭缝式采样器的原理狭缝式采样器由附加的真空抽气泵抽气，通过采样器的缝隙式平板，将采集的空气喷射并撞击到缓慢旋转的平板培养基表面上，附着的活微生物粒子经培养后形成菌落，予以计数。4.3.3 离心式采样器的原理离心式采样器由于内部风机的高速旋转，气流从采样器前部吸入从后部流出，在离心力的作用下，空气中的活微生物粒子有足够的时间撞击到专用的固形培养条上，经培养后形成菌落，予以计数。4.3.4 狭缝式采样器的使用要点应严格按仪器说明书的要求进行操作。4.3.4.1 校验采样器必须按仪器的检定周期
19、，定期对仪器作检定，以保证测试数据的可靠性。校验的项目有：定时器、转盘转速、流量计。4.3.2 每次测试前应按说明书上的规定，先接通电源，启动真空抽气泵，然后调节流量计及定时器。4.3.4.3 空气采样量根据需要选定。已知采样器的流量（L/min），设定采样时间（min），两者相乘即采样量（L）。4.3.4.4 注意事项4.3.4.4.1 采样口必须用便于消毒及化学性能稳定的材料制造。4.3.4.4.2 采样管严禁渗漏，内壁应光滑。4.3.4.4.3 采样管的长度应根据测点的高度定，尽量减少弯曲。4.4 真空抽气泵4.4.1 真空抽气泵的排气量应与采样器匹配。4.4.2 宜采用无油真空抽气泵，
20、必要时可在非气口安装气体过滤器。4.4.3 真空抽气泵安装的位置必须适当，一般装在采样器下面。4.5 培养皿4.5.1 狭缝式采样器一般采用 150mm15mm、 90mm15mm、 65mm15mm三种规格的硼硅酸玻璃培养皿。可根据所选用采样器选择合适的培养皿。4.5.2 离心式采样器采用专用的固形培养条。4.6 培养基普通肉汤琼脂培养基或其他药典认可的培养基。其配制方法见附录A（标准的附录）。4.7 恒温培养箱必须定期对培养箱的温度计进行检定。4.8 测试步骤4.8.1 测试前仪器、培养皿表面必须严格消毒。4.8.1.1 采样器进入被测房间前先用消毒房间的消毒剂灭菌，用于100级洁净室的采
21、样器宜一直放在被测房间内。4.8.1.2 用消毒剂擦净培养皿的外表面。4.8.1.3 采样前，先用消毒剂消毒采样器的顶盖、转盘以及罩子的内外面，采样结束，再用消毒剂轻轻喷射罩子的内壁和转盘。4.8.1.4 采样口及采样管，使用前必须高温灭菌。如用消毒剂对采样管的外壁及内壁进行消毒时，应将管中的残留液倒掉并晾干。4.8.1.5 采样者应穿戴与被测洁净区域相应的工作服，在转盘上放入或调换培养皿前，双手用消毒剂消毒。4.8.2 狭缝式采样器的采样程序4.8.2.1 仪器经消毒后先不放入培养皿，开动真空泵抽气，使仪器中的残余消毒剂蒸发，时间不少于5min，并调好流量、转盘转速。4.8.2.2 关闭真空
22、泵，放入培养皿，盖上盖子后调节采样器缝隙高度。4.8.2.3 置采样口于采样点后，依次开启采样器、真空泵，转动定时器，根据采样量设定采样时间。4.8.3 培养4.8.3.1 全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。4.8.3.2 在3035培养箱中培养，时间不少于48h。4.8.3.3 每批培养基应有对照试验，检验培养基本身是否污染。可每批选定3只培养皿作对照培养。4.8.4 菌落计数4.8.4.1 用肉眼直接计数、标记或在菌落计数器上点计，然后用510倍放大镜检查，有否遗漏。4.8.4.2 若平板上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。4.8.5 注意事项
23、4.8.5.1 使用前仔细检查每个培养皿的质量，培养基及培养皿有变质、破损或污染的不能使用。4.8.5.2 采取一切措施防止采样管的污染和其他人为对样本的污染。4.8.5.3 对培养基、培养条件及其他参数作详细的记录。4.8.5.4 由于细菌种类繁多，差别甚大，计数时一般用透射光于培养皿背面或正面仔细观察，不要漏计培养皿边缘生长的菌落，并须注意细菌菌落或培养基沉淀物的区别，必要时用显微镜鉴别。5 测试规则5.1 测试状态5.1.1 浮游菌测试前，被测试洁净室（或洁净区）温、湿度须达到规定的要求，静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内。5.1.2 浮游菌测试前，被测试洁净室（或洁净区）已经
24、过消毒。5.1.3 测试状态有静态和动态两种，测试状态的选择必须符合生产的要求，并在报告中注明测试状态。5.2 测试人员5.2.1 测试人员必须穿戴符合环境级别的工作服。5.2.2 静态测试时，室内测试人员不得多于2人。5.3 测试时间5.3.1 对单向流，如100级净化房间及层流工作台，测试应在净化空调系统正常运行不少于10 min后开始。5.3.2 对非单向流，如10 000级，100 000级以上的净化房间，测试应在净化空调系统正常运行不少于30 min后开始。5.4 浮游菌浓度计算5.4.1 采样点数量及其布置5.4.1.1 最少采样点数目浮游菌测试的最少采样点数目分为日常监测及环境验
25、证两种情况，见表1。表1 最少采样点数目面 积m2洁 净 度 级 别10010 000100 000验证监测验证监测验证监测102312121020422122040832124010016441210020040103200400802064001604013注：1）表1中的面积，对于100级的单向流洁净室（包括层流工作台），指的是送风口表面积，对于10 000级，100 000级的非单向流洁净室，指的是房间面积。 2）日常监测的采样点数目由生产工艺的关键操作点来确定。 a）对每个100级洁净操作区域（如层流罩、层流工作台），可在离药物敞开口处30cm处设测点，每班一次。b）对每个10 00
26、0级洁净工作区域（如药物开口工作区）可在工作面处设测点，每班一次。5.4.1.2 采样点的位置采样点位置可以同悬浮粒子测试点。a）工作区测点位置离地0.81.5m左右（略高于工作面）。b）送风口测点位置离开送风面30cm左右。c）可在关键设备或关键工作活动范围处增加测点。采样点布置的规则见附录B（标准的附录）。5.4.2 最小采样量采样量根据日常检测及环境验证定，每次最小采样量见表2。表2 最小采样量洁净度级别采样量，L/次日常监测环境验证100级6001 00010 000级400500100 000级01005.4.3 采样次数每个采样点一般采样一次。5.4.4 采样注意事项5.4.4.1
27、 对于单向流或送风口，采样器采样管口朝向应正对气流方向；对于非单向流，采样管口向上。5.4.4.2 布置采样点时，至少应离开尘粒较集中的回风口1m以上。5.4.4.3 采样时，测试人员应站在采样口的下风侧。5.5 记录测试报告中应记录房间温度、相对湿度、压差及测试状态。测试报告的编写见附录C（标准的附录）。5.6 结果计算5.6.1 用计数方法得出各个培养皿的菌落数。采样量菌落数5.6.2 每个测点的浮游菌平均浓度的计算，见式（1）。平均浓度（个/m3）= （1）0.41例1：某测点采样量为400L，菌落数为1，则： 平均浓度= =2.5个/m323例2：某测点采样量为2m3，菌落数为3，则：
28、 平均浓度= =1.5个/m35.7 结果评定用浮游菌平均浓度判断洁净室（区）空气中的微生物。5.7.1 每个测点的浮游菌平均浓度必须低于所选定的评定标准中关于细菌浓度的界限。5.7.2 若某测点的浮游菌平均浓度超过评定标准，则必须对此区域先行消毒，然后重新采样两次，两次测试结果必须合格。附 录 A（标准的附录）培养基的准备及灭菌A1 培养基的准备培养基可以外购或自行配制。自行配制方法见YY/T0188.6第6章无菌检查部分中关于此类培养基的配备和操作步骤。其他符合药典灵敏度要求的培养基亦可以自行配制。A2 培养基平皿的制备A2.1 将培养皿置于121湿热灭菌20min或180干热灭菌2h。A
29、2.2 将培养基加热熔化，冷却至45时，在无菌操作要求下将培养基注入培养皿。 注入量：j65mm培养皿 约10mL j90mm培养皿 约20mL j150mm培养皿 约60mLA3 细菌的培养待琼脂凝固后，将培养基平皿倒置于3035的恒温培养箱中培养48h，若培养基平皿上确无菌落生长，即可供采样用。注：培养基平皿宜在28的环境中存放。附 录 B（标准的附录）采样点布置洁净室和洁净区采样点的布置力求均匀，避免采样点在某局部区域过于集中，某局部区域于稀疏。下列采样点布置的图示可作参考。注：为采样点附 录 C（标准的附录）浮游菌测试报告测试单位 测试日期 测试依据 生产批号 测试区域（房间或层流工作
30、台） 洁净度级别 面积 m2测试状态 温度 相对湿度 %静压差 Pa采样器名称 型号 培养基名称 送风口工作区采样点编号No.采样速率，L/min采样量，m3开始时间菌落数，CFU平均浓度，CFU/m3最高浓度 CFU/m3 最低浓度 CFU/m3评定标准 结论 测试人 日期 结果报告人 日期 批准人 日期 附 录 D（提示的附录）国内外有关浮游菌测定的标准表 D1洁净度级别美国NASA标准NHB53402世界卫生组织（WHO）GMP及欧洲共同体（EC）GMP中国卫生部GMP（1992年修订）生物性粒子最大允许数/m3微生物的最大允许数/m3活微生物数/m31003.55510 0001761
31、00100100 00088.4500500GB/T 162941996前 言本标准依照国内外药品生产管理规范（GMP）的要求，非等效采用美国国家航空及宇宙航行局NASA标准NHB5340-2关于洁净室和洁净工作台微生物的控制标准，并参考JGJ-90洁净室施工验收规范制定。悬浮粒子和微生物的测试是评价医药工业洁净室和洁净区空气洁净度的主要指标，本标准用沉降菌评价洁净室和洁净区空气中的微生物。医药工业洁净室（区）沉降菌的测试应采用本标准的规定。本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。本标准的附录D是提示的附录。本标准由国家医药管理局提出并归口。本标准起草单位：上海市医药管理局药品测试所。本
32、标准主要起草人：钱周、步伯荪、沈建华、顾锋、唐小珍。中华人民共和国国家标准GB/T162941996医药工业洁净室（区）沉降菌的测 试 方 法Test method for settling microbe in cleanroom(area) of the pharmaceutical industry1 范围本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或无菌区域（包括洁净工作台）的沉降菌的测定和环境的验证。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订
33、，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。YY/T0188.61995药品检验操作规程 第6部分：药品生物测定法3 定义本标准采用下列定义3.1 洁净室（区） clean room(area)对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。3.2 洁净工作台 cleaning work station一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流置、水平层流罩、垂直层流洁净工作、水平层流洁净工作台、自净器等。3.3 洁净度 cleanliness洁净环境内单
34、位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。3.4 菌落 colony forming unist细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集落，简称CFU。通常用个数表示。3.5 沉降菌 settling microbe用本标准提及的方法收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。3.6 悬浮粒子 ailborne Paritical可悬浮在空气中的尺寸一般在0.001m1 000m之间的固体、液体或两者的混合物质，包括生物性粒和非生物性粒子。3.7 单向流unidirectional air flow（曾称为层流laminar flow）沿
35、着平行流线，以单一通路以一定流速向单一方向流动的气流。3.8 非单向流nonunidirectional air flow（曾称为乱流turbulent flow）具有多个通路循环特性或气流方向不平行的，不满足单向流定义的气流。3.9 静态测试 atrest test洁净室（区）净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，洁净室（区）内没有生产人员的情况下进行的测试。3.10 动态测试 operational test洁净室（区）已处于正常生产状态下进行的测试。4 测试方法4.1 方法概述本测试方法采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条
36、件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。4.2 所用的仪器和设备4.2.1 高压消毒锅使用时应严格按照仪器说明书操作。4.2.2 恒温培养箱必须定期对培养箱的温度计进行检定。4.2.3 培养皿一般采用90mm15mm的硼硅酸玻璃培养皿。4.2.4 培养基普通肉汤琼脂培养基或其他药典认可的培养基。其配制方法见附录A（标准的附录）。4.3 测试步骤4.3.1 采样方法将已制备好的培养皿按5.4.1.2的要求放置，打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5h，再将培养皿盖盖上后倒置。4.3.2 培养4.3.2.1 全部采样结束后，将培养倒置于恒温培养箱中培养。4.3.2.2 在3035培养箱中培养，时间不少于48h。4.3.2.3 每批培养基应有对照试验，检验培养基本身是否污染。可每批选定3只培养皿作对照培养。4.3.3 菌落计数4.3.3.1 用肉眼直接计数，标记或在菌落计数器上点计，然后用510倍放大镜检查，不否遗漏。4.3.3.2 若培养皿上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2 个或2个以上菌落计数。4.4 注意事项4