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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流分子筛二噻烷.精品文档.分子筛第一章、产品信息产品名称：分子筛化学名称：分子筛产品分类：粉末状晶体应用设备：制造商：制造信息：第二章、化合物/成分信息化学成分&CASNo.重量，%二氧化硅(合成),7631-86-960三氧化二铝(非纤维状),1344-28-140氧化钠,1313-59-320氧化镁,1309-48-45石英,14808-60-732000mg/kgLD50(家兔经皮)：2000mg/kgLC50(大鼠吸入)：无资料。亚急性和慢性毒性：无资料。刺激性：皮肤(家兔)：在动物试验中，不作为一种刺激物。眼睛(家兔)：在动物试验中，
2、不作为一种刺激物。第十一章、生态学信息生态毒理毒性：生物降解性：非生物降解性：生物富集或生物积累性：其它有害作用：第十二章、处理废弃处置方法：本品在其新鲜及未使用的状态下，没有被美国环境保护署列入危险化学品(易燃性、腐蚀性、化学活泼性、毒性)名录。在使用本品对一些危险化学品进行处理的过场中，可能发生少量残留；使用者须根据残留物性质，采取有针对性的处理方法。第十三章、运输危险货物编号：UN编号：包装标志：包装类别：包装方法：运输注意事项：本产品属非危险品，无需采取特殊的运输保护措施。第十四章、相关信息法规信息1,3-二噻烷B为本词条添加义项名1,3-二噻烷又称1,3-二噻环己烷，分子式是C4H8
3、S2，分子量为120.2363，该物质在有机合成方面有广泛应用目录展开1分子结构2基本信息3物性数据4存储方法5合成方法6主要用途7系统编号8毒理学数据9分子结构数据10计算化学数据11生态学数据 二噻烷1分子结构编辑本段1,3-二噻烷2基本信息编辑本段中文名称:1,3-二噻烷1英文名称:1,3-Dithiane中文别名:1,3-二噻环己烷;英文别名:m-Dithiane; 1,3-Dithiacyclohexane; dithiane-1,3; 1,3-Dithian; 1,3Dithiane;MDL：MFCD000066542CAS号:505-23-7分子式:C4H8S2分子量:120.2
4、3633物性数据编辑本段1. 性状：微黄色针状晶体，易吸潮。2. 密度（g/ cm3,25/4）：未确定3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定4. 熔点（C）：53-545. 沸点（C，760 mmHg）：2072086. 沸点（C，12 mmHg）：60627.折射率：未确定8. 闪点（C）：909. 比旋光度（）：未确定10.自燃点或引燃温度（C）：未确定11. 蒸气压（kPa,25C）：未确定12. 饱和蒸气压（kPa,60C）：未确定13.燃烧热（KJ/mol）：未确定14. 临界温度（C）：未确定15. 临界压力（KPa）：未确定16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：
5、未确定17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定19.溶解性：易溶于苯、乙醚、氯仿、四氢呋喃; 微溶于水。4存储方法编辑本段密封保存，放置在通风，干燥的环境中5合成方法编辑本段1.将三氟化硼乙醚溶液、冰乙酸和氯仿的混合物，在剧烈搅拌下加热回流，滴加1，3-丙二硫醇和甲醛缩二甲醇-氯仿溶液。然后冷至室温。依次用水、10%氢氧化钾溶液、水洗涤。分出氯仿溶液进行干燥、浓缩，残余物溶于甲醇，加热至沸，趁热过滤，滤液冷至室温，置-20静置过夜，滤出结晶，真空干燥，得1，3-二噻烷。2.在Lewis酸催化作用下，醛或缩醛衍生物与1,3-甲烷二硫醇反应，或用二硫醇的衍生物与
6、亲氧试剂反应制备。也可通过1,3-丙二硫醇与双-二碘代烷烃在Ph2PCH2PPh2/Pt2+ 催化作用下反应，生成1,3-二噻烷，也可以通过一种对-2-炔酮衍生物的Michael双重加成反应来制备。6主要用途编辑本段1、由于两个硫原子之间的亚甲基的反应活性而在有机合成方面有广泛应用。2、经金属化作用后与众多亲电试剂反应，合成醛、，一不饱和醛、环丁酮、a一经基环丁酮及酯等。3、1,3-二噻烷作为官能团的等价物 1,3-二噻烷作为酮或醛的保护基团，已经被广泛的认识 (式1)1。二硫缩醛良好的稳定性及其与多种试剂的相容性都是它的优势。将1,3-二噻烷可以还原成对应烷烃21,2。酮和醛的偕二氟代化合物
7、3可以由对应的1,3-二噻烷制备3。碳-碳键形成中的1,3-二噻烷 1,3-二噻烷的金属衍生物作为可变试剂用于形成C-C键外，也可用来转换金属催化的烯烃化反应生成4，以及偕二烷基化反应生成5。在新戊酰氯存在条件下，用1,3-二噻烷处理氨基吡啶和苯胺，发生原甲酰化反应生成6。可选择使用相应试剂的阳离子体7与烯醇醚反应，生成1,3-或1,5-二羰基产物。活性极反转中的1,3-二噻烷 在1,3-二噻烷化学中最重要的是它可作为羰基等价物，提供一种正常反应中的极性转化，例如酰基正离子7和酰基负离子8 (式1)4。1,3-二噻烷在与乙酸乙酯的反应中，容易生成其乙酰化产物 (式2)5。1,3-二噻烷与SO2
8、Cl2反应可生成的2-氯-1,3-二噻烷可以在丙酮中被亲核试剂乙氧基黄原酸钾捕捉生成乙氧基黄原酸酯，此一锅反应可以用来制备大量的乙氧基黄原酸酯 (式3)6。在丁基锂作用下，1,3-二噻烷在78 oC与3-溴-1,2-环氧丙烷2-(1,3-二噻烷-2-甲基)环氧乙烷反应生成2-(1,3-二噻烷-2-甲基)环氧乙烷，此化合物可分别与Li2CuCl4和TBAH2F3反应生成对应的氯化物和氟化物，它们可以进一步氧化生成对应的酮 (式4)7。7系统编号编辑本段CAS号：505-23-7MDL号：MFCD00006654EINECS号：208-006-7RTECS号：JO5070000BRN号：10253
9、4PubChem号：248497058毒理学数据编辑本段1、急性毒性：小鼠经腹腔LD50：1500mg/kg，除致死剂量外无详细说明；2、致突变数据：微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：800nmol/plate；姐妹染色单体交换TEST系统：仓鼠卵巢：80umol/L。9分子结构数据编辑本段1、 摩尔折射率：34.772、 摩尔体积（m3/mol）：105.43、 等张比容（90.2K）：271.24、表面张力（dyne/cm）：43.85、极化率（10-24cm3）：13.7810计算化学数据编辑本段1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.82、 氢键供体数量：03、 氢键受体数量：04、 可旋转化学键数量：05、 互变异构体数量：6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：07、 重原子数量：68、 表面电荷：09、 复杂度：32.510、 同位素原子数量：011、 确定原子立构中心数量：012、 不确定原子立构中心数量：013、 确定化学键立构中心数量：014、 不确定化学键立构中心数量：015、共价键单元数量：111生态学数据编辑本段该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。12性质与稳定性编辑本段1.按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。2.吸入有害，对呼吸道有刺激，可以导致恶心、头痛、呕吐。应在通风橱中使用。