《分子生物学词汇.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《分子生物学词汇.doc（31页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流1.2.3. 分子生物学词汇.精品文档.4. constrictor valve - 限流阀 (热度: 1)5. knockdown cell line - 基因下调细胞系 (热度: 1)6. Fructooligosaccha rides - 寡果糖，蔗果低聚糖，低聚果糖 (热度: 113)缩略语:FOS7. Vector Construct - 载体构建 (热度: 139)8. adjuvant vaccine of anti-idiotypic antibody - 抗独特型抗体佐剂疫苗 (热度: 1087)Preliminary cl
2、inical application of adjuvant vaccine of anti-idiotypic antibody of anti-human bladder carcinoma 抗人膀胱癌抗独特型抗体佐剂疫苗的临床初步应用 Production, Identification, Animal Experiment of Adjuvant Vaccine of Anti-idiotypic Antibody of Anti-human Bladder Carcinoma and Its Preliminary Clinical Application 抗人膀胱癌抗独特型抗体佐剂
3、疫苗的制备、鉴定、动物实验及临床初步应用研究 9. anti-idiotypic antibody - 抗XX独特型抗体 (热度: 1431)日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30诱导保护性免疫的研究 Protective immunity induced by the anti-idiotypic monoclonal antibody NP30 of Schistosoma japonicum 抗SARS抗体独特型单链抗体的筛选及鉴定 Screening and identification of anti-idiotypic antibody to anti-SARS Ig 10. Mod
4、ularity - 模块度 (热度: 1517)模块度（Modularity）的概念。以无向网络为例，假设L为网络中所有边的个数。当我们把此网络划分为Nm个模块时，若s 为其中一子模块，而 ls为子模块中边数之和，ds为子模块中点的数之和，则模块度可表示为：sigma(1-Nm)(ls/L)-(ds/2*L)2(见纸质版)。在确定了模块度的定义后，则鉴定基因模块的算法就是去如何优化模块度的最大值。在针对如何优化模块度的问题时，现有的算法大致采取两种策略：（1）随机算法（这里暂定为模拟退火法）(6，7)；(2)贪心法（greedy）（7）。模拟退火法为随机算法的一种，它以物理中的固体退火为原理进
5、行实现。因为算法能够以Metropolis准则接受次优解，所以从根本上避免了走入局部最优解的陷阱（尽管当温度趋于0的时候算法类似局部搜索法）。在此方法中，新解得产生过程为:随机合并两个子模块或者随机分开一个子模块以及随机交换两个不同子模块之中的任意两个点，其中每次降温过程共进行点交换 次，子模块运算次，降温次数视降温系数，初始温度，最优解重复次数而定（一般需要降温几千次）。算法特点为以较小的代价获得较优的解。尽管模拟退火法的结果较为准确，但其非常费时，只能适用于小规模的生物网络。而贪心算法尽管可以在较短时间对大规模生物网络进行分析，但其得到的模块有精确度较低的缺点。 11. hub prote
6、in - 枢纽蛋白 (热度: 1175)Taylor等人通过研究蛋白相互作用网络中“枢纽”蛋白（hub protein）及其相互作用的“伙伴”蛋白（partner protein）在不同组织中的基因共表达（co-expression）关系，发现蛋白质相互作用网络中的某些功能模块的动态变化可被用来预测乳腺癌组织的临床转移情况 12. genetic gap - 遗传代沟 (热度: 693)是遗传算法中参数代沟（Generation gap）一种结果 13. genetic gap - 遗传代沟 (热度: 509)是遗传算法中参数代沟（Generation gap）一种结果 14. Aponecr
7、osis - 凋亡样坏死 (热度: 1870)Aponecrosis是用来指一类凋亡和坏死的混合形式。许多细胞毒性物质会在低浓度诱导PCD，在高浓度引起细胞坏死。假设细胞程序性死亡发生前细胞稳态过程已经受损，可以解释该现象。事实上，这是细胞毒性最常见的模式，从过氧化氢和其他氧化物到线粒体毒性物质antimycin A。Nicotera，Lipton和他们的同事证明了谷氨酸诱导的神经元细胞死亡，可能通过凋亡或坏死。依赖于线粒体膜电位改变和细胞内能量状态。然而，在大多数情况下，与坏死样形态学改变有关的aponecrosis并为证明是程序化的。因此，还不清楚aponecrosis是代表了凋亡和非凋亡
8、形式PCD的混合形式或者是凋亡和非程序性死亡的混合形式。 15. oncosis - 胀亡，肿胀死亡 (热度: 1383)PCD类型肿胀死亡（oncosis）的形态学标准，但是其生化机制还不清楚。Oncosis指的是一种特殊的细胞死亡形态细胞肿胀典型地由缺血引起，并认为由细胞膜离子pumps功能障碍所介导。Oncosis可能的一种介质是calpain家族蛋白水解酶（有可能是一种线粒体calpain） 16. binding reactivity - 结合活性 (热度: 902)17. Plastic Capillary Electrophoresis Chips - 塑料电泳芯片 (热度: 1
9、076)18. Western blots - 免疫斑点试验 (热度: 1455)19. polar glycolipid - 极性糖脂 (热度: 847)20. target genotypes - 目标基因型 (热度: 863)21. EMMPRIN - 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 (热度: 1414)22. Phosphotransferase system - 磷酸转移酶系统 (热度: 2380)缩略语:PTS1) phosphotransferase磷酸转移酶1.Methods:RNase P(M1GS-T5) ribozyme was constructed by linking
10、 the M1 RNA from Escherichia coli covalently to a guide sequence(EGS) that is complementary to the mRNA coding for UL97 phosphotransferase gene of human cytomegalovirus(HCMV),and was used to cleave the UL97 mRNA segment.方法以人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus ,HCMV)磷酸转移酶mRNA序列为靶设计externalguidesequences(EGS)
11、 ,共价结合到大肠杆菌来源M 1RNA中 ,构建成M 1GS-T5核酶。2) Phosphotransferase system磷酸转移酶系统3) creatine phosphotransferase肌酸磷酸转移酶4) adenine phosphotransferase腺嘌呤磷酸转移酶5) phosphotransferase,transphosphorylase转磷酸酶6) phosphotransferase system (PTS)磷酸糖转移酶系统（PTS）23. small hepatocyte-like progenitor cells - 小肝细胞样祖细胞 (热度: 1517)
12、缩略语:SHPCs1. Mothers against decapentaplegic homolog 4, SMAD4 - 母亲DPP同源物4 (热度: 1798)缩略语:SMAD42. locus control region - 基因座控制区 (热度: 1549)在转基因实验中，其调控作用可使基因表达对整合位点不敏感，而仅仅取决于转基因的拷贝数，如见于珠蛋白基因 3. melanoma - 黑色素瘤 (热度: 1702)4. adenosine deaminase deficiency (ADA) - 腺苷脱氨酶缺乏症 (热度: 1577)5. Keyhole limpet hemocy
13、anin，KLH - 钥孔血蓝蛋白 (热度: 3532)缩略语:KLH6. Plastic Capillary Electrophoresis Chips - 塑料电泳芯片 (热度: 1076)7. locus control region - 基因座控制区 (热度: 2326)在转基因实验中，其调控作用可使基因表达对整合位点不敏感，而仅仅取决于转基因的拷贝数，如见于珠蛋白基因 8. Genetical genomics - 遗传基因组学 (热度: 962)9. cardiotropin I - 嗜心素I (热度: 1113)10. Phosphotransferase system - 磷酸
14、转移酶系统 (热度: 2380)缩略语:PTS1) phosphotransferase磷酸转移酶1.Methods:RNase P(M1GS-T5) ribozyme was constructed by linking the M1 RNA from Escherichia coli covalently to a guide sequence(EGS) that is complementary to the mRNA coding for UL97 phosphotransferase gene of human cytomegalovirus(HCMV),and was used t
15、o cleave the UL97 mRNA segment.方法以人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus ,HCMV)磷酸转移酶mRNA序列为靶设计externalguidesequences(EGS) ,共价结合到大肠杆菌来源M 1RNA中 ,构建成M 1GS-T5核酶。2) Phosphotransferase system磷酸转移酶系统3) creatine phosphotransferase肌酸磷酸转移酶4) adenine phosphotransferase腺嘌呤磷酸转移酶5) phosphotransferase,transphosphorylase转磷酸酶
16、6) phosphotransferase system (PTS)磷酸糖转移酶系统（PTS）11. contig - 重叠群 (热度: 5651)12. adjuvant vaccine of anti-idiotypic antibody - 抗独特型抗体佐剂疫苗 (热度: 1087)Preliminary clinical application of adjuvant vaccine of anti-idiotypic antibody of anti-human bladder carcinoma 抗人膀胱癌抗独特型抗体佐剂疫苗的临床初步应用 Production, Identifi
17、cation, Animal Experiment of Adjuvant Vaccine of Anti-idiotypic Antibody of Anti-human Bladder Carcinoma and Its Preliminary Clinical Application 抗人膀胱癌抗独特型抗体佐剂疫苗的制备、鉴定、动物实验及临床初步应用研究 13. substitution - 替代 (热度: 1197)14. cytogenetic map - 细胞遗传图 (热度: 906)15. intercellular adhesive molecule-1,ICAM-1 - 细胞
18、间粘附分子-1 (热度: 2603)缩略语:ICAM-116. suicide gene - 自杀基因 (热度: 1224)17. metaphase - 分裂中期 (热度: 1900)18. exometabolites - 代谢物提取物暂译 (热度: 1071)19. Aponecrosis - 凋亡样坏死 (热度: 1870)Aponecrosis是用来指一类凋亡和坏死的混合形式。许多细胞毒性物质会在低浓度诱导PCD，在高浓度引起细胞坏死。假设细胞程序性死亡发生前细胞稳态过程已经受损，可以解释该现象。事实上，这是细胞毒性最常见的模式，从过氧化氢和其他氧化物到线粒体毒性物质antimyci
19、n A。Nicotera，Lipton和他们的同事证明了谷氨酸诱导的神经元细胞死亡，可能通过凋亡或坏死。依赖于线粒体膜电位改变和细胞内能量状态。然而，在大多数情况下，与坏死样形态学改变有关的aponecrosis并为证明是程序化的。因此，还不清楚aponecrosis是代表了凋亡和非凋亡形式PCD的混合形式或者是凋亡和非程序性死亡的混合形式。 20. comparative modeling,fold recognition and ab inito prediction - 比较建模、折叠识别、从头计算 (热度: 1529)1. Northern blot - RNA印记 (热度: 2371
20、)2. Mothers against decapentaplegic homolog 4, SMAD4 - 母亲DPP同源物4 (热度: 1798)缩略语:SMAD43. genetic gap - 遗传代沟 (热度: 693)是遗传算法中参数代沟（Generation gap）一种结果 4. house-keeping gene - 管家基因,看家基因,持家基因 (热度: 6675)细胞内的基因可分为“管家基因”和“奢侈基因”，前者是维持细胞生存不可缺少的，后者和细胞分化有关，是组织特异性表达有关的基因，在特定组织中保持非甲基化或低甲基化状态，而在其他组织中呈甲基化状态。看家基因(hous
21、e-keeping gene) 维持细胞最低限度功能所不可少的基因, 如编码组蛋白基因、编码核糖体蛋白基因、线粒体蛋白基因、糖酵解酶的基因等。这类基因在所有类型的细胞中都进行表达，因为这些基因的产物对于维持细胞的基本结构和代谢功能是必不可少的。5. Phosphotransferase system - 磷酸转移酶系统 (热度: 2380)缩略语:PTS1) phosphotransferase磷酸转移酶1.Methods:RNase P(M1GS-T5) ribozyme was constructed by linking the M1 RNA from Escherichia coli
22、covalently to a guide sequence(EGS) that is complementary to the mRNA coding for UL97 phosphotransferase gene of human cytomegalovirus(HCMV),and was used to cleave the UL97 mRNA segment.方法以人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus ,HCMV)磷酸转移酶mRNA序列为靶设计externalguidesequences(EGS) ,共价结合到大肠杆菌来源M 1RNA中 ,构建成M 1GS-T5核
23、酶。2) Phosphotransferase system磷酸转移酶系统3) creatine phosphotransferase肌酸磷酸转移酶4) adenine phosphotransferase腺嘌呤磷酸转移酶5) phosphotransferase,transphosphorylase转磷酸酶6) phosphotransferase system (PTS)磷酸糖转移酶系统（PTS）6. amino acids - 氨基酸 (热度: 2026)是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物，氨基一般连在-碳上。 7. adducin - 内收蛋白，聚拢蛋白 (热度: 2617)
24、内收蛋白（adducin） 一种细胞膜骨架蛋白，可与钙调蛋白结合, 是由两个亚基组成的二聚体，每个红细胞约有30，000个分子。它的形态似不规则的盘状物，高5.4nm，直径12.4nm.内收蛋白可与肌动蛋白及血影蛋白复合体结合，并且通过Ca2+和钙调蛋白的作用影响骨架蛋白的稳定性，从而影响红细胞的形态。在钙离子浓度为mmolar级时，加速血影蛋白到血影蛋白-肌动蛋白复合物的装配。8. cytogenetic map - 细胞遗传图 (热度: 906)9. annexin - 膜联蛋白 (热度: 3013)一类被钙离子活化后可与膜磷脂结合的蛋白，参与膜转运及膜表面其他一系列依赖于钙调蛋白的活动，
25、分为I,II,III等多种。其中膜联蛋白I即脂皮质蛋白I,膜联蛋白II即依钙结合蛋白，膜联蛋白IV即内联蛋白II或锚定蛋白，膜联蛋白VI即钙磷脂结合蛋白或钙电蛋白，膜联蛋白VII即会联蛋白II 10. syndrome - 综合征 (热度: 696)11. genetic code (ATGC) - 遗传密码 (热度: 553)12. structural genomics - 结构基因组学 (热度: 1541)13. Human Trefoil Factor 2 - 重组人三叶因子2 (热度: 1173)14. codon - 密码 (热度: 925)15. gene mapping - 基
26、因图谱 (热度: 1725)16. protein design - 蛋白质设计 (热度: 1139)17. clinical genomics - 临床基因组学 (热度: 1406)18. adenylyl cyclase - 腺苷酸环化酶 (热度: 7489)腺苷酰环化酶 （腺苷酸环化酶） adenylyl cyclase (adenylate cyclase) 催化ATP形成环形AMP（cAMP）的膜结合酶，是细胞内某些信号传递途径中的重要成分。 19. autosomal dominant - 常染色体显性 (热度: 2454)20. chromosome segment substi
27、tution line，CSSL - 染色体片段置换系 (热度: 2006)缩略语:CSSL1. mouse model - 小鼠模型 (热度: 576)2. leukemia inhibitory factor (LIF) - 白血病抑制因子 (热度: 1349)白血病抑制因子 leukemia inhibitory factor (LIF) 是维持小鼠胚胎干细胞处于增殖、未分化状态所必需的一种生长因子。 3. Argonaute (AGO) - AGO蛋白家族 (热度: 27031)Argonaute (AGO)：一类庞大的蛋白质家族，是组成RISCs复合物的主要成员。AGO蛋白质主要包含
28、两个结构域：PAZ和PIWI两个结构域，但具体功能现在尚不清楚。最近的研究表明，PAZ结构域结合到siRNA 的3的二核苷酸突出端；一些AGO蛋白质的PIWI结构域赋予slicer以内切酶的活性。PAZ和PIWI两个结构域，对于siRNA和目标mRNA相互作用，从而导致目标mRNA的切割或者翻译抑制过程，是必不可少的。同时，不同的AGO蛋白质有着不同的生物学功能。例如，在人当中，AGO2“筹划”了RISCs对于目标mRNA的切割过程；而AGO1 和AGO3则不具备这个功能。 其它相关名词:Core RISC：是介导目标mRNA切割过程或者翻译抑制的最小的RNA-蛋白质复合物。在人和果蝇身上发现
29、的分子量少于200kDa的RISCs可能就是core RISC的重要代表。AGO蛋白质和Core RISC密切相关。 Dicer (DCR)：是RNAase 家族中的一员，主要切割dsRNA或者茎环结构的RNA前体成为小RNAs分子。对应地，我们将这种小RNAs分子命名为siRNAs和miRNA。Dicer有着较多的结构域，最先在果蝇中发现，并且在不同的生物体上表现出很高的保守性。 Holo RISC：是在果蝇中发现的有着RISC活性的最大的RNA-蛋白质复合物（80S）。Holo RISC的生物学活性牵涉到几乎所有的RISC的成员，RLC成员，和一些其他通路上的蛋白质分子。Holo RISC
30、的存在，表明了RISC组装不是孤立的，同时还是一个有序的过程。以RISC为中心的RNAi和miRNA通路与一些其他的通路密切联系，很可能借此调控生物体的生长发育过程。 Microprocessor：一种核内的复合物，主要由Drosha和Pasha两者组成，在miRNA的生物合成中促使原始的miRNA成为miRNA前体。 MicroRNA (miRNA)：是含有茎环结构的miRNA前体，经过Dicer加工之后的一类非编码的小RNA分子（21-23个核苷酸）。MiRNA，以及miRISCs（RNA-蛋白质复合物）在动物和植物中广泛表达。因之具有破坏目标特异性基因的转录产物或者诱导翻译抑制的功能，m
31、iRNA被认为在调控发育过程中有重要作用。RISC loading complex (RLC)：是一种促使RISC形成的复合物。RLC有方向性地调节小RNA双螺旋，为以后的RISC组装作好铺垫。最近，siRISC loading complexes （siRLCs）在果蝇中研究最多。有研究者认为在果蝇中的siRLCs包含DCR2-R2D2异型二聚体和siRNA双螺旋；R2D2部分是非对称性的感受器，为RISC组装调整好siRNA的方向。miRISC loading complexes （miRISCs）的研究尚未报导，因为它的过程更为复杂，而且体外研究miRLCs的方法还没有建立。 RNA-i
32、nduced initiation of transcriptional gene silencing (RITS)：是一种组织染色质变型的复合物。RITS复合物也包含Dicer加工形成的siRNA和AGO蛋白质，通过结合到异染色质的基因池上来促使异染色质上基因的沉默。RNA-induced silencing complex (RISC)：一种RNA-蛋白质复合物，通过与目标mRNA完全或者部分的互补配对来实施切割或者翻译抑制功能。SiRNA组装siRISC，miRNA组装miRISC。RISCs（无论siRISC还是miRISC）包括两种类型：切割型和不切割型。现在的研究表明，RISC当中
33、的AGO蛋白质决定了RISC是切割型的还是不切割型的。Slicer：在切割型RISC中的内切酶的另外一种表述方法。 Small interfering RNA (siRNA)：是一种小RNA分子（21-25核苷酸），由Dicer（RNAase 家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成。SiRNA是siRISC的主要成员，激发与之互补的目标mRNA的沉默。4. N-methyl-D-aspartate receptors,NMDA receptors - N-甲基-D-天门冬氨酸受体 (热度: 1711)缩略语:NMDAR5. tyrosine kinase - 酪氨酸激酶 (热度: 4728
34、)酪氨酸激酶 tyrosine kinase 使蛋白酪氨酸残基发生磷酸化的激酶，有受体型酪氨酸激酶与非受体型酪氨酸激酶两大类。 6. aspartate aminotransferase, AST - 天冬氨酸氨基转移酶 (热度: 2317)缩略语:AST7. anti-idiotypic antibody - 抗XX独特型抗体 (热度: 1431)日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30诱导保护性免疫的研究 Protective immunity induced by the anti-idiotypic monoclonal antibody NP30 of Schistosoma japon
35、icum 抗SARS抗体独特型单链抗体的筛选及鉴定 Screening and identification of anti-idiotypic antibody to anti-SARS Ig 8. Immune deviation - 免疫偏离 (热度: 921)9. bacterial artificial chromosome (BAC) - 细菌人工染色体 (热度: 2652)10. gene mapping - 基因图谱 (热度: 1725)11. neurofibromatosis - 神经纤维瘤病 (热度: 1152)12. fluorescence in situ hybri
36、dization(FISH) - 荧光原位杂交 (热度: 1266)13. Gene trap elements - 基因诱捕技术 (热度: 1646)14. Plastic Capillary Electrophoresis Chips - 塑料电泳芯片 (热度: 1076)15. phage display system - 噬菌体展示文库 (热度: 858)16. Mothers against decapentaplegic homolog 3, SMAD3 - 母亲DPP同源物3 (热度: 1529)缩略语:SMAD317. polymerase chain reaction (PC
37、R) - 聚合酶链反应 (热度: 1554)18. genetic gap - 遗传代沟 (热度: 693)是遗传算法中参数代沟（Generation gap）一种结果 19. epitopemapping - 表位作图,表位定位 (热度: 1954)表位作图早期表位作图或定位(epitopemapping)主要是采用精细的、但十分繁琐的蛋白质化学方法。这些方法是基于蛋白质修饰和降解的原理，可经侧链化学修饰法选择性地标记氨基酸，失去结合的部分将被测出。蛋白质抗原被降解为小片段，经测序后确定抗体结合的位点。虽然其结果在蛋白化学中是非常完美的例子，但是要确定某一抗原的全部表位需要大量的时间。分子克
38、隆技术和肽链合成方法的进展极大地促进了表位作图方法的改进。现已可以通过诱变、蛋白质合成或蛋白竞争结合方法鉴定其表位。此外，表位序列测定的应用对抗体结合表位的分析具有显著的优越性。表位作图方法也可用在其他方面的研究，如蛋白质功能活性的定位，以及特殊标志的结合区分析。通过重组cDNA克隆的Tn5转座子诱变技术获得的疟原虫表面抗原表位作图质粒pEG81转座子(Tn5)表位作图：该图显示了57个独立的Tn5插入部分的位置，用Hindm消化纯化的质粒DNA，确定丁pEG81的Hind酶切位点的插入突变。PEG81：Tn5121右侧的插入能被Pvu和BamHI消化，证明它们在pEG81的插入方向正确。Ps
39、tI消化证实了Tn5的cDNA插入。用Psti消化pEGSl导致340bp限制性片段的消失，推测系Tn5插入该片段所致。圈中数字表示该插入对携带质粒细胞的溶解产物与2G3结合无影响，菱形内数字表示含质粒细胞溶解产物不再与抗体结合。对单克隆抗体和多克隆抗体识别蛋白质抗原表位的确定为免疫化学分析提供了十分有用的信息。表位作图方法是检测免疫反应特异性和鉴定不同抗体的重要方法。它也被用来确定相关物质的特性，如蛋白修饰位点、蛋白片段的来源或该蛋白在细胞膜上的定位。利用结合特异性表位的抗体可以对蛋白质结构域、蛋白质功能和蛋白质间相互作用体可以确定相关蛋白质在细胞内的定位，以及测定相关蛋白质的特异性或修饰其
40、功能。表位作图可用于检测免疫反应特异性或不同抗体的鉴别，亦可用来确定蛋白质的特性，如蛋白质的位点、蛋白质片段的来源以及蛋白质在细胞中的定位。表位可根据其功能的不同分为两种不同类型：线性表位(1inear)：为小的线状肽链序列，约为520个氨基酸；构象表位(conformational)：由蛋白折叠而形成的较大的区域。抗原抗体结合晶体结构研究表明存在两种类型的表位。线性表位的抗体结合位点与其氨基酸侧链骨架之间形成了较强的多样性结构，并与相邻的肽链序列连接在一起，这些表位也被称为连续性表位。事实上线性表位需要某些局部的结构变形或为紧密的、但并非连续的氨基酸序列，如那些兼性。螺旋结构。因此，所谓线性
41、表位的描述是不够确切的。所有与抗体结合位点功能相关的结构，均位于一个肽链片段之中。而来自于该片段之外的其他序列，对于抗体结合位点的构成并非重要。构象表位宜对较大的蛋白区表位作图。这些表位表现出侧链间的相互作用，虽然在折叠蛋白质结构中构象表位彼此非常靠近，但其间被较长的线性序列相互隔开。连续性表位或接近连续性的氨基酸序列对蛋白质的降解作用有抵抗能力。而那些非连续性表位结构在蛋白质未能折叠的情况下将会失去活性，这也是两种不同表位在功能上不同的关键所在。在免疫印迹反应中，抗体能够识别耐蛋白降解的表位，它们在蛋白抗原上的结合位点能够被精确地定位，直到很小的肽链片段。构象表位的精确定位极为困难。竞争性试
42、验可用来确定2个或2个以上的抗体是否识别相同的蛋白质抗原空间不连续表位或重叠位点。大分子蛋白质常含有50100个氨基酸组成的不连续折叠构象。因此，利用重组DNA技术，可以定位那些构象性表位，至少可以确定其肽链片段。 20. Human Genome Project - 人类基因组计划 (热度: 1213)21. Cytotoxic T-lymphocyte associated gene-4,CTLA-4 - 细胞毒素T淋巴细胞关联基因-4 (热度: 1121)22. phage display system - 噬菌体展示文库 (热度: 858)23. EMBL nucleotide seq
43、uence database - EMBL核苷酸序列资料库由欧洲分子生物学实验室EMBL主 (热度: 1056)24. interacting proteins - 相互作用蛋白 (热度: 958)25. Southern blot - DNA印记 (热度: 1476)26. mitochondrial calcium uniporter - 线粒体钙单向转运体,线粒体钙单向输送体 (热度: 1688)27. junk gene - 垃圾基因 (热度: 1052)垃圾基因，或非编码基因，是指没有被发现用途的基因。在把基因按功能分类之后还有很大数量的基因没有被分进任何类别。由于这些基因没有任何的
44、作用，他们被称为垃圾基因。垃圾基因占人类基因的98%左右。 28. adjuvant vaccine of anti-idiotypic antibody - 抗独特型抗体佐剂疫苗 (热度: 1087)Preliminary clinical application of adjuvant vaccine of anti-idiotypic antibody of anti-human bladder carcinoma 抗人膀胱癌抗独特型抗体佐剂疫苗的临床初步应用 Production, Identification, Animal Experiment of Adjuvant Vaccin
45、e of Anti-idiotypic Antibody of Anti-human Bladder Carcinoma and Its Preliminary Clinical Application 抗人膀胱癌抗独特型抗体佐剂疫苗的制备、鉴定、动物实验及临床初步应用研究 29. T-DNA Tagging - T-DNA标签 (热度: 2915)30. trisomy - 三体型 (热度: 468)31. National Center for Biotechnology Information，NCBI - 美国国家生物技术信息中心 (热度: 2215)缩略语:NCBI32. eicos
46、anoid - 类二十烷酸，类花生酸指白细胞三烯，前列腺素、凝血 (热度: 3289)33. Human Trefoil Factor 2 - 重组人三叶因子2 (热度: 1173)34. adducin - 内收蛋白，聚拢蛋白 (热度: 2617)内收蛋白（adducin） 一种细胞膜骨架蛋白，可与钙调蛋白结合, 是由两个亚基组成的二聚体，每个红细胞约有30，000个分子。它的形态似不规则的盘状物，高5.4nm，直径12.4nm.内收蛋白可与肌动蛋白及血影蛋白复合体结合，并且通过Ca2+和钙调蛋白的作用影响骨架蛋白的稳定性，从而影响红细胞的形态。在钙离子浓度为mmolar级时，加速血影蛋白到
47、血影蛋白-肌动蛋白复合物的装配。35. The International HapMap ( haplotype map of the human genome) Project - 人类基因组单体型图计划 (热度: 1497)36. selfrenewal(X),self-renewal, - 【医】自我更新 (热度: 1607)37. Modularity - 模块度 (热度: 1517)模块度（Modularity）的概念。以无向网络为例，假设L为网络中所有边的个数。当我们把此网络划分为Nm个模块时，若s 为其中一子模块，而 ls为子模块中边数之和，ds为子模块中点的数之和，则模块度可表
48、示为：sigma(1-Nm)(ls/L)-(ds/2*L)2(见纸质版)。在确定了模块度的定义后，则鉴定基因模块的算法就是去如何优化模块度的最大值。在针对如何优化模块度的问题时，现有的算法大致采取两种策略：（1）随机算法（这里暂定为模拟退火法）(6，7)；(2)贪心法（greedy）（7）。模拟退火法为随机算法的一种，它以物理中的固体退火为原理进行实现。因为算法能够以Metropolis准则接受次优解，所以从根本上避免了走入局部最优解的陷阱（尽管当温度趋于0的时候算法类似局部搜索法）。在此方法中，新解得产生过程为:随机合并两个子模块或者随机分开一个子模块以及随机交换两个不同子模块之中的任意两个点，其中每次降温过程共进行点交换 次，子模块运算次，降温次数视降温系数，初始温度，最优解重复次数而定（一般需要降温几千次）。算法特点为以