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1、生物参考答案 生物参考答案 一、选择题（本大题共? 20? 小题，每小题? 2? 分，共? 40? 分） 一、选择题（本大题共? 20? 小题，每小题? 2? 分，共? 40? 分） 1.D 解析： 生物体的性状是基因型和外界环境共同作用的结果， 故生物体的性状受到环境的影响。 2.B 解析：伴 X染色体显性遗传病在人群中发病情况通常为女患者多于男患者，同时男患者的女儿(母亲)是患者、女患者的儿子(父亲)可能是患者；男患者多于女患者是伴 X染色体隐性遗传病的特点。3.B 解析：基因是具有遗传效应的? DNA? 片段，在染色体上呈线性排列；染色体上都有若干个基因；组成染色体的主要物质是? DNA
2、? 和蛋白质；等位基因控制相对性状，其本质区别是碱基对的排列顺序不同。 4.C 解析： 图中? tRNA? 携带的反密码子是? CGC， 则对应密码子是? GCG， 故其携带的是丙氨酸。 5.B 解析：在沃森和克里克建构的? DNA? 双螺旋模型中，A? 与? T? 配对、G? 与? C? 配对；摩尔根发现控制果蝇眼睛颜色的基因， 并通过实验将其定位于? X? 染色体上； 孟德尔通过豌豆的杂交实验，摒弃了前人融合遗传的观点，提出了颗粒遗传；艾弗里的肺炎双球菌转化实验是将? S型细菌的? DNA? 等物质分开，单独研究各自的作用，证明了? DNA? 是遗传物质。 6.A 解析：真核细胞转录的主要
3、场所是细胞核，翻译的场所是细胞质中的核糖体；转录的原料是核糖核苷酸，翻译的原料是氨基酸；转录的模板是? DNA? 的一条链，翻译的直接模板是mRNA。 7.B 解析： 孟德尔假设生物的性状是由遗传因子决定的， 体细胞中的遗传因子是成对存在，配子只含有每对遗传因子中的一个， 受精时雌雄配子的结合是随机的； 在孟德尔提出这一假说时，生物界还没有认识到配子形成和受精过程中染色体的变化。 8.A 解析：基因突变的结果是产生等位基因，不会改变碱基互补配对原则和? DNA? 的双螺题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B B C B A B A D C 题号 11 12 13 14 1
4、5 16 17 18 19 20 答案 B B C D A B C B D D 旋结构，不会使染色体的结构发生改变，也不会改变染色体上的基因数目和排列顺序。 9.D 解析：据图可知，黑色眼个体的基因组成为? A_B_，灰色眼个体的基因组成为? A_bb? 或aaB_，白色眼个体的基因型只有? aabb? 一种；图中显示相关基因控制相关酶的合成，酶参与物质代谢合成相关物质，从而使动物表现出相应眼色。 10.C 解析：无论是真核生物还是原核生物，遗传物质都是? DNA；病毒的核酸只有一种DNA? 或? RNA，所具有的核酸就是病毒的遗传物质；大多数生物的遗传物质是? DNA，只有少数病毒的遗传物质
5、是? RNA，所以? DNA? 是主要的遗传物质；由于所有生物的? DNA? 结构和密码子都是相同的，所以原核生物的? DNA? 导入真核生物的细胞中也可以进行表达。 11.B 解析：DNA? 的半保留复制模式保证了遗传信息传递的准确性，所以一般不会发生突变；转录是? DNA? 分子上不同的基因选择性进行的，是细胞分化的基础，所以相同的? DNA? 在不同的细胞中表达的基因可能不同，因而转录出? RNA? 可能不同；密码子具有简并性，即相同的氨基酸可以有几种密码子与之对应， 但密码子对氨基酸却是特定的； 一种氨基酸可以对应多种? tRNA，但一种? tRNA? 只能转运一种特定的氨基酸。 12
6、.B 解析：蛋白质甲相对于酶? X? 的活性消失、氨基酸数目减少，可能是由于碱基替换引起终止密码子提前出现， 进而导致肽链的合成提前中断； 因蛋白质乙和丁的活性较酶? X? 活性偏低、偏高，但两者氨基酸数目却不变，说明乙、丁的氨基酸序列一定不同；基因突变后，转录产生的? mRNA? 上的密码子一定发生改变。 13.C 解析：图甲为真核细胞中的基因表达过程，mRNA 的合成和加工均在细胞核中完成；原核细胞中的转录和翻译过程同时进行， 几乎发生在同一时间间隔内； 从图甲中多肽链的长度可以看出， 翻译过程中， 核糖体在? mRNA 上的移动方向是? 53； 翻译过程需要? tRNA、核糖体和氨基酸的
7、同时参与。 14.D 解析：减数分裂过程中，着丝点的分裂发生在减数第二次分裂后期、染色体数目减半发生在减数第一次分裂；雌性哺乳动物的一个卵原细胞一次减数分裂只产生一个生殖细胞，数量少，不容易观察，而植物雄蕊的花药和昆虫精巢中正在进行减数分裂的细胞很多，是观察减数分裂的良好材料；在减数第一次分裂后期，初级精母细胞中的同源染色体分离，导致形成的两个次级精母细胞中分别含有 X染色体和 Y 染色体。15.A 解析：基因突变既可发生于有丝分裂又可发生于减数分裂过程中，但基因重组只能发生于减数分裂过程中； 基因重组包括交叉互换型和自由组合型， 交叉互换发生于同源染色体之间， 自由组合发生于非同源染色体之间
8、； 减数第一次分裂后期等位基因的分离和非等位基因的自由组合是同时发生的。 16.B 解析：镰刀型细胞贫血症患者发病的直接原因是血红蛋白中的一个氨基酸不正常，根本原因是控制合成血红蛋白的基因发生了改变。 17.C 解析：该 DNA 共有 2000 个碱基，其中碱基 A 和 T 各占 600 个，所以碱基 G 和 C 均各占 400 个，但碱基 C 在两条链上的数量不一定相等，所以在每一条链上不一定都具有 200个胞嘧啶；具有 m 个胸腺嘧啶的 DNA 片段，复制 n 次后共需要(2n1)m 个胸腺嘧啶；第 n次复制净增加的 DNA 数量是(n1)次复制后产生的 DNA 数量， 所以具有 m 个胸
9、腺嘧啶的 DNA片段，第 n 次复制需要 2n1m 个胸腺嘧啶；在双链 DNA 上嘌呤和嘧啶各占一半，但在单链DNA 上则不一定。 18.B 解析：基因控制蛋白质合成过程中，转录是以 DNA 分子的一条链为模板；反密码子位于 tRNA 上，因 3 种终止密码子不编码氨基酸，所以 tRNA 只有 61 种；因人胚胎发育过程中，部分细胞会出现凋亡，故这些细胞中的 muc-1 基因会表达；因癌细胞不存在凋亡现象，这可能与癌细胞中的 muc-1 基因的表达受阻有关。 19.D 解析：根据有丝分裂和减数分裂的特征可以判断：甲为减数第一次分裂的中期、乙为减数第二次分裂的后期、丙为有丝分裂的后期、丁为减数第
10、一次分裂的后期。二倍体生物有丝分裂（图丙）和减数第一次分裂（图甲、图丁）细胞中有同源染色体，减数第二次分裂（图乙）细胞中无同源染色体；雄性生物减数第一次分裂的前期、中期（图甲） 、后期（图丁）的细胞均称为初级精母细胞；有丝分裂中期，细胞中染色体形态较固定，数目较清晰，此时是观察染色体的最佳时期；丁细胞中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，互换区段内同一位点上的基因是否相同与同源染色体相同位置所含的基因有关， 如果同源染色体上含相同基因，则互换区段内同一位点仍是相同基因，如果同源染色体上含等位基因，则互换区段内同一位点是不同基因。 20.D 解析：D、d的本质区别是组成两者的碱基排列顺序
11、不同；根据组别乙可知，乔化与乔化的桃树杂交的后代出现了矮化桃树，所以乔化为显性性状；由于蟠桃对圆桃是显性，根据表现型先写出甲组亲本不完整的基因型是D_H_和ddhh， 因为后代出现了矮化桃树和圆桃桃树，所以甲组亲本的基因型为DdHh和ddhh；甲组亲本的基因型为DdHh和ddhh，如果这两对性状满足自由组合定律，则后代的性状分离比是1：1：1：1，而表格中的甲组后代只有乔化蟠桃和矮化圆桃，且性状分离比是1：1，所以DdHh只能产生DH和dh两种配子，故这两对等位基因位于同一对染色体上，不满足自由组合定律。 二、非选择题（本大题共二、非选择题（本大题共 5 5 小题，共小题，共 6 60 0 分
12、分） 2121(10(10 分分，除注明外除注明外，每空每空 1 1 分分) ) （1）双螺旋 两 相反 染色体(或染色质) （2）氢键 鸟嘌呤 腺嘌呤脱氧核苷酸 （3）1 （4）2400(2 分) 22.22.（1212 分，除分，除注明外，每空注明外，每空 1 1 分）分） （1）如图所示（4 分） （2）常染色体显性遗传、伴 X 染色体显性遗传（2 分，答全才给分） （3）3/4（2 分） （4）常染色体显性遗传病 2/3 常染色体和性染色体（2 分） 23.23.（1313 分，除分，除注明外，每空注明外，每空 1 1 分）分） （1）线粒体的 DNA tRNA 细胞核、线粒体（基质）
13、 （2）RNA 聚合酶 原料（氨基酸）和能量 可以大大提高合成多肽链的效率（2 分） （3）（2 分） 会（2 分） （4）CA（2 分） 24.24.（1212 分，每空分，每空 2 2 分）分） （1） 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程， 进而控制生物的性状 生物的某一性状可受多对等位基因的共同控制（答案合理即可得分） （2）3/64 （3）选择基因型为 AABbDd 的个体自交，观察后代的表现型及比例 白色：蓝色：紫色=12：3：1 （4）白色：无色=1：1 25.25.（1313 分，除分，除注明外，每空注明外，每空 2 2 分）分） （1）不能（1 分） 因为雌蚕只有 ZDW 基因型，而雄蚕无 ZdZd基因型（或只有 ZDZD、ZD Zd基因型） （2）YYii Yyii 13/16 （3）4 普通斑白色蚕:普通斑黄色蚕:素白斑白色蚕:素白斑黄色蚕3:1:3:1