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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流化水运行规程.精品文档.化水运行规程沂 州 热 电 公 司二一年四月前 言本规程是依据国家电力行业颁布的有关典型规程，参照制造厂提供资料和同行业资料并结合本公司实际生产运行情况编写而成，是本公司化水专业人员必须熟悉掌握的主要规程。本规程包括了电厂整个水循环系统处理、分析和操作的全过程，并对原有规程中的各项规定进一步规范，要求所属专业人员认真遵守，严格执行，对本规程的修订因水平有限，不当之处，敬请使用者批评指正，以期后续进一步修正和完善。批准：井彦明审核：穆晓军编辑：李学标二一年四月目 录一、交接班制度4二、水处理系统41、工艺流程简述42、系
2、统工艺流程53、反渗透运行步骤54、反渗透停运步骤55、混床运行步骤66、多介质过滤器反洗步骤67、混床再生步骤6三、炉内加磷酸盐处理7（一）加磷酸盐的目的7（二）加药泵启动8四、锅炉排污81、排污的目的。82、排污分定期排污和连续排污。83、排污率P的计算式为：8五、汽水品质恶化处理8（一）水质恶化的原因8（二）、水质分析指标10六、主要设备规格型号性能及数量10七、水质分析操作步骤121、水样的采集122、使用滴定管和烧杯及三角瓶中滴定时的操作要点123、磷酸根测定（磷钼蓝比色法）124、氯化物的测（硝酸银容量法）135、碱度的测定146、硬度的测定（EDTA滴定法）157、钙的测定（ED
3、TA滴定法）16一、交接班制度1、交班：（1）交班人员应认真完成各项维护，检查、试验及操作任务。（2）检查运行日志、报表、值班记录应正确无误。（3）做好现场清洁工作。（4）交接班人员应主动向接班人员交代，认真回答接班人员提出的问题，必要时应陪同接班人员到现场共同检查或化验。（5）对不符合交班要求的工作主动加以改进，积极为接班人员创造有力条件。（6）交班时除盐水箱水位应不低于两米。2、接班（1）接班人员应检查岗位设备运行情况及系统运行方式。（2）检查值班日志、报表记录、工作票。（3）检查所有仪器、药品、工具及公共台帐记录是否完整、齐全。（4）检查卫生清洁情况是否符合要求、（5）了解上班运行情况及
4、发生的问题以及处理情况，了解上级指示和有关注意事项。3、出现以下情况时不得进行交班。（1）水、汽质量不合格未查清原因时不交班。（2）发生异常故障未查清原因或正在处理过程中不交接，但交班人员在处理过程中，接班人员应予配合。（3）值班记录或分析试验数据与实际情况严重不符合可以不交接。（4）清洁卫生工作不合格时可以不交接，应由交班人员重新清扫擦洗后方可接班，如遇特殊情况，由双方班长协商解决。二、水处理系统1、工艺流程简述本套化学水处理产水规模为50m3/h,装置主要采用手动控制，但RO装置由PCL自动控制，RO系统的启动、运行、冲洗、停机备用等过程均可由PCL实现自动控制，本装置分为三个处理系统，即
5、为预处理系统，RO脱盐系统，混床精处理系统，预处理包括生水泵，多介过质过滤器及过滤反洗设备等，用于去除水中的悬浮物，胶体等，为后续的脱盐处理提供条件。RO（脱盐系统包括5m保安过滤器，RO膜组，RO清洗系统和中间水池等，脱除水中98%的盐份，是装置的核心系统），精处理系统主要有混床，再生系统，中和池组成，作为处理系统，它的作用是保障出水水质指标。项目单位数值硬度Mg/L0电导率us/cm0.2SiO2ug/L202、系统工艺流程生水生水池生水泵换热器絮凝剂加药装置多介质过滤器阻垢剂加药装置5m保安过滤器高压泵反渗透装置除碳塔中间水箱中间水泵混床除盐水箱除盐水泵加氨装置除氧器3、反渗透运行步骤1
6、）、打开多介质过滤器的进水阀，正洗排放阀，排气阀，启动原水泵和絮凝剂量泵，待排气阀出水后关闭排气阀，正洗至出水SDI合格，方可进行下一个系统。2）、开反渗透的产排、浓排、进水阀后，将多介质过滤器的出水阀打开，小关正洗排放阀。3）、反渗透低压冲洗5min后关闭浓排阀，进水阀，25秒后启动高压泵和阻垢剂计量泵，接着打开反渗透的进水阀，待产水电导20us/cm时关闭产排阀，并启动脱炭风机。4）、关闭多介质过滤器的正排阀，系统进入正常运行状态。4、反渗透停运步骤1）、半开运行的多介质过滤器正排阀，接着关闭反渗透的进水阀，25秒后停运高压泵和阻垢剂计量泵，接着停运远水泵和絮凝剂计量泵，关闭多介质过滤器的
7、进水阀、出水阀、正徘阀，关脱炭风机。2）、打开反渗透的产排阀，浓排阀、冲洗阀启动除盐水泵，低压冲洗5min时间之后，关闭冲洗阀、产排阀、浓排阀，停运除盐水泵，（若除盐水泵已经在运行，则只需要按冲洗程序步骤）5、混床运行步骤1）、打开一套混床的进水阀，正洗排放阀，启动一台中间水泵正洗流量控制在18t/h左右，待排气阀出水后，关闭排气阀，待出水电导合格之后，打开出水阀，关闭正洗排放阀，出水流量控制在50t/h.2）停运步骤停运中间水泵，关闭混床进水阀，出水阀。6、多介质过滤器反洗步骤1）、予反洗：打开需反洗的多介过滤器反洗进水阀和反洗排放阀，启动反洗水泵，反洗10min，停运反洗水泵，关闭反洗进水
8、阀。2）、排水：全开正洗排放阀，排水到滤料以上100200mm,关闭正洗排放阀。3）、气擦洗：打开进气阀，启动罗茨风机，气擦洗3min停运罗茨风机，关闭进气阀。4）、反洗：打开反洗进气阀，启动反洗水泵反洗20min左右后停反洗水泵，和关闭反洗排水阀，反洗进水阀。5）、正洗：打开排气阀，进水阀，启一台原生水泵和絮凝剂计量泵，待排气阀出水后，打开正徘阀，并关闭排气阀，正洗流量控制40t/h，待出水电导接近时，停运远水泵，关闭进水阀和正洗排放阀备用。7、混床再生步骤1）、反洗予分层：打开需再生混床的反洗进水阀和反洗排放阀（上排阀）后，启动一台中间水泵，逐渐开启反洗进水阀，反洗流量控制在11 t/h左
9、右，使树脂充分分层，反洗10分钟，停运中间水泵，关闭反洗进水阀。2）、失效：打开碱再生水稀释阀，碱计量箱出口阀，混床进碱阀，下排阀，启动再生泵，流量以5t/h控制为宜，碱计量箱出液的流量控制1 t/h失效10分钟后同步关闭混床进碱阀，碱出液阀，下排阀、碱稀释进水阀停再生泵。3）、反洗分层：启动中间水泵，同步打开混床反洗进水阀、上排阀，反洗流速10 t/h左右，进行反洗分层，反洗终点，以阴阳树脂交界处彻底分层为止，大约20分钟时间到关闭反洗进水阀，上排阀，停中间水泵。4）、排水：打开排气阀，下排阀，排水至树脂层以上200mm，关闭正洗排放阀，反洗排放阀。5）、再生：打开混床的进酸、进碱稀释阀，打
10、开酸碱稀释阀，启动再生泵，接着打开混床的中间阀，分别调整酸、碱计量箱的出液阀，使酸碱流量控制在1 t/h，再生30min。6）、置换：关闭酸、碱计量箱出液阀，置换中排出水，PH值为中性，停运再生泵，关闭酸碱稀释阀，中排阀进酸碱阀。7）、清洗：打开混床的排气阀，启动一台中间水泵和打开进水阀，待排气阀中出水后关阀排气阀，打开正洗排放阀，正洗流速流速20 t/h出水电导20 us/cm，停运中间水泵的关闭上排进水阀。8）排水：打开混床的排气阀，反洗排放阀，全开正洗排放阀，排水至树脂层,关闭反洗排放阀,正洗排放阀,10正洗:启动一台中间水泵,打开进水阀,排气阀,待混床排气阀出水后,关闭排气阀,打开正洗
11、排放阀,流量控制在20t/h至出水电导合格0.2us/cm为止,停运中间水泵,关闭下排阀和进水阀备用。三、炉内加磷酸盐处理（一）加磷酸盐的目的1、为了保证锅炉内壁不生成水垢，炉水必须加磷酸盐处理，保持炉水有一定的磷酸根。2、进行磷酸盐处理时须维持炉水PH10.3以便形成磷灰石和硅酸钠水渣。3、过剩磷酸根不应太大，否则会引起磷酸盐沉淀、结成坚硬的水垢，为此必须维持锅护内过剩磷酸根在标准值5-15PPM内。（二）加药泵启动1、加药前应检查磷酸盐溶液计量液位1/2以上，加药泵出口及入口门均在开启位置。2、启动泵后，注意压力表指示，泵与电机无异常声音。3、配药时要撑握好药的浓度和加药量，加药量由化验出
12、的结果维持炉水过剩磷酸根在标准范围内。四、锅炉排污1、排污的目的。锅炉排污的目的是降低锅炉内水的含盐量，防止蒸汽的污染，以避免锅炉腐蚀、结垢、汽轮机积盐。2、排污分定期排污和连续排污。定期排污的目的是定期排掉锅炉水中的沉积物，调整锅炉水质。连续排污是连续不断地将含盐量较大的水排出，保持炉水的指标在合格的范围内。3、排污率P的计算式为：P=100%五、汽水品质恶化处理1）、水汽质量恶化时，化验员应先确认自己判断无误。2）、在确断无误的前提下，查明水质恶化的原因，采取正确措施，短时间内恢复正常。3）、应根据情况及时处理，并向有关领导汇报，将处理情况做好详细记录。（一）水质恶化的原因1、给水PH值不
13、合格原因处理方法水处理除盐水中混入酸性水查明原因，消除酸性水源氨处理不正常调整氨泵加入量2、炉水外状混浊原因处理方法给水质量不合格查明原因改善给水品质加药不纯检查药品的纯度排污量不够适当加大连排和定排3、炉水电导率超标准原因处理方法除盐水电导率大查明水源、排除故障水源排污不正常调整连排开度，加强定排加药量太大调整加药量4、炉水磷酸根不合格或碱度太大原因处理方法磷酸根太低加药泵不上药，计量箱药液浓度低泵不上药，查明原因，消除故障，药液浓度低，重新配制适当浓度药液磷酸根偏高加，药量太大稀释药液浓度，调整加药泵的运行时间加药泵存在缺陷或药液管路堵塞检查药泵、管路恢复正常给水硬度太大降低给水硬度5、蒸
14、汽硅酸提高导电率高原因处理方法炉水水质恶化，汽包水位过高，汽水共腾加强炉内处理，通知锅炉降低汽包水位，加强排污蒸汽、减温水不合格或减温减压器泄漏，汽水分离有缺陷查明水质情况，当减温减压器泄漏和分离器有缺陷时，通知检修。6、凝结水不合格的原因及处理现象原因处理方法硬度和电导率不合格率凝结器的泄漏，给水不合格通知汽机人员查漏堵漏，如泄漏严重时应停机处理，检查除盐水是否合格，否则应换合格除盐水7、循环水不正常的原因及处理现象原因处理方法CI-浓缩倍数K超标1、补充水质有变化。2、加药不当或加药量不足。3、浓缩倍率高1、查明原因改善水质。2、调整加药方式。3、加强排污。（二）、水质分析指标名称项目单位
15、指标备注给水PH值8.0-9.5最小不低于7电导率us/cm0.20循环水PH值8.2-9.0CI-浓缩倍数KK2.5本指标在正常情况下控制炉水PH值10.0-11.0电导率us/cm150磷酸根Mg/l7-12凝结水PH值7-9硬度Mg/l0六、主要设备规格型号性能及数量设备名称规格型号/性能参数数量备注1、多介质过滤器Q=67m3/h,=3200（1）无烟煤（上层）粒径0.6-0.8mm，厚度400mm；（2）石英砂（中层）粒径0.4-0.5mm,厚度600mm；（3）石英砂（下层）粒径1.0-2.0mm,厚度200mm2台一备一用混床Q=50m3/h,=1200H阳/阴=500/1000
16、mm阳树脂0017，阴树脂20172台一备一用保安过滤器Q=70m3/h,滤芯材料PP过滤精度5m，滤芯数量27根1台反渗透装置Q=50m3/h,RO-50脱盐率97%，水回收率75%，进水PH6-9标准水温20工作压力1.1-1.5Mpa1组脱碳塔Q=50m3/h,离心式风机电机型号Y100L-2，3KW，380V，64A，转速2870r/min，效率74%1台内填为聚丙稀塑料空心多面球生水泵扬程44m，必须汽蚀余量3.6m，功率18.5kw,转速2900r/min，效率74%2台三相异步电动机：型Y/60-2，18.5kw,380v,35.5A2930r/min除盐泵型号IH80-50-2
17、00，扬程50m，流量50m3/h，必须汽蚀余量2.5m,轴功率10.81kw，转速2900r/min，配用功率15kw,效率63%2台三相异步电动机型号：160M2-215kw，29.4A,380V,2940r/min再生泵型号IH40-25-160，扬程32m，流量6.3m3/h，必须汽蚀余量2M，轴功率1.69kw，转速2900r/min，配用功率2.2kw，效率34.5%2台三相异步电动机型号：Y90L-2，2.2KW,4.7A,380V,2850r/min反洗水泵型号IH200-150-250,扬程22M，流量400Q=m3/h,必需汽余量3.5m,轴功率29.1kw,转速1450r
18、/min，配用功率37kw,功率82.5%1台三相异步电动机型号225s-4,380v,1480r/min37KW,70.4A中间水泵型号IH80-50-200,扬程46.9m，必需汽余量2.5m,轴功率9.02kw,转速2900r/min，配用功率11kw,功率61%2台三相异步电动机型号：r160M2-2B3,380V,15KW,29.4A,2930r/min三叶罗茨鼓风机型号SSR-125,流量7.46m3/min,升压58.8kpa,转速1310pm1组电机功率15kw,30.5A,380v,1460r/min高温换热装置设计压力1.0mpa,设计温度150,换热面积9.44m2,试验
19、压力1.3mpa1组高压泵流量64m3/h,转速2950r/min,380/415V,135.3m1台电机37kw阴垢剂加药泵装置V=500L,泵:3.8L/h,7.6bar2台电机22W酸雾吸收器1内多心球絮凝剂加药泵装置V=500L,泵7.6l/h,3.5bar2台电机22W氨计量泵装置计量箱V=1000L,计量泵:7.6L/h,0.35Mpa电机22W除盐水箱V=300m3反洗水箱V=150m3中间水箱V=70m3酸计量箱V=1000L碱计量箱V=1000L酸罐V=10m3碱罐V=10m3清洗水箱V=3000L七、水质分析操作步骤1、水样的采集采集给水、炉水、蒸汽水样时，原则应是保持长流
20、水，采集其它水样时，应先将管道中的积水放尽，并冲洗后方可取样，采集冷却器的水样时，应调节冷却水的取样阀门，使水流量在500-700ml/min，温度为30-40的范围内，且流速稳定。盛水的容器（采样瓶）必须是硬质玻璃或塑料制品，采样前应先将采样器彻底清洗干净，采样时再用水样冲洗三次，以后才能采集水样，要使用固定的采样瓶，瓶上应标明机、炉及样品的名称。2、使用滴定管和烧杯及三角瓶中滴定时的操作要点1）、使用酸式滴定管时，左手拇指在管前，中指和食指在管后，三指轻轻拿住活塞，转动时，中指和食指稍微弯曲，轻轻向内扣住，防止活塞被拉出。2）、使用碱式滴定管时，左手拇指在管前，食指在管后捏住橡皮管装玻璃珠
21、偏右的地方，无名指和小指（或中指和无名指）夹住出水管，使其垂直而不摆动，拇指和食指向左挤压橡此管，这时，玻璃珠旁边形成缝隙，溶液顺缝隙流下，滴定时，要注意，不要移动玻璃珠，也不要使下端玻璃嘴摆动，更不要捏玻璃珠以下的橡皮管，以免空气进入尖嘴部分。3）、在烧杯中进行滴定时，滴定管应置于烧杯中心左后方，管中深入烧杯1cm,右手持玻璃棒，在烧杯的右前方搅拌。搅拌时不要划杯壁，也不要敲打杯壁，近终点时，用洗瓶冲洗烧杯内壁，再慢慢滴定至终点。4）、在基角瓶中滴定时，右手拇指在前，中指和食指在下，拿住瓶预，以同一方向作圆周运动，随摇随滴，在整个滴定过程中，左手不能离开滴定管，任其自流，近终点时，用洗瓶围绕
22、冲洗瓶的内壁，以便将摇动时溅在瓶壁上的溶液洗下，然后再慢慢滴至终点。3、磷酸根测定（磷钼蓝比色法）测定原则：在0.6mol/l酸度（H+）下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后，与同时配制的标准色进行比色测定。磷钼蓝比色法，仅供现场测定，适用于磷酸盐含量为2-50mg/l的水样。测定方法：量取5ml工作液以及5ml水样分别注入一组比色管中各加入2.5ml钼酸铵硫酸混合溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，于每个比色管中加入2-3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀待2分钟后进行比色。水样磷酸盐（Na3PO4）的含量按下列计算：Na3PO4=（V1-V）100mg/L式中：V1与水样颜色相当的标准
23、色中加入磷酸盐标准液的体积ml。V水样的体积ml注意事项：水样与标准色应同时配制显色为加快水校显色速度，以及避免硅酸盐干扰，显色时水样的酸度维持在0.6N.水样混浊时，应过滤后测定，磷酸盐的含量不在2-50ml/L内时，应适当增加或减少水样量。4、氯化物的测（硝酸银容量法）测定原理：适用于测定氯化物含量为5-100mg/L的水样，在中性或弱碱性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用，生成砖红色铬酸银沉淀，使溶液显橙色，即为滴定终点。测定方法：量取100ml水样于锥形瓶 中，加入2-3滴15酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，或不显红色，则用氢氧化钠溶液
24、中和至微红，然后硫酸溶液回滴至无色，在水样中加入10%的铬酸钾指示剂1.0ml，用硝酸银标准溶液滴至橙色，记录硝酸的消耗体积V1，同时做空白试验（方法同上），记录硝酸银标准溶液的消耗体积V2。氯化物（CL-）含量按下列式计算：CL-=（V1-V2）1.0/V1000mg/L式中：V1滴定水样消耗硝酸银溶液的体积mlV2滴定空白试验水样消耗硝酸银溶液的体积ml1.0硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCL-V水样体积注意事项：1）、当水样中氯离子含量大于100mg/L，取适量水样并用蒸馏水稀释至100ml后测定。2）、如水样中氯离子含量小于5mg/L时，可将硝酸银溶液稀释1ml=0.5mg
25、氯离子使用。3）、为了便于观察点，可另取100ml水样加入1ml铬酸钾指标剂对照。4）、混浊水样应事先进行过滤。5、碱度的测定水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，例如氢氧根、碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐植酸盐和氨等，都是水中常见的碱性物质，它们都能与酸进行反应，因此，可用适宜的指示剂以标准酸溶液对它们进行滴定。碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种，酚酞碱度是以酸酞作指标剂时所测出的量，终点的PH值为4.2；若碱度0.5mg/L，全碱度宜以甲基红亚甲基蓝作指示剂，终点的PH值约为5.0。本法共列有两种测定方法：第一法：适用碱度较大的水样，如炉水、澄清水、冷
26、却水、生水等。第二法：适用于碱度0.5mg/L的水样，例如凝结水、除盐水、给水等。（一）测定方法第一法的操作取100mg适明水样注入锥形瓶中，加入2-3滴15酚酞指示剂，此时若溶液显红色，则用0.05N或小于0.1N硫酸标准溶液滴定至恰无色，记录耗酸体积a,在上述锥形瓶中加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液滴定至溶液呈红色为止，记录第二次耗酸体积b（不包括a）。第二法的操作步骤取100ml透明水样，置于锥形瓶中，加入2-3滴1%酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用微量滴定管以0.01N硫酸标准溶液滴定至恰无色，记录耗酸体积a，加入2滴甲基红亚甲基蓝指标剂，用0.01N硫酸标准溶液滴定，溶液由
27、绿色变为紫色，记录耗酸b（不包括a）。以上二法若加酚酞指示剂后溶液不显色，可直接加入甲基橙或甲基红亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积b。按上述二法测定时，水样酚酞碱度（JD）酚和全碱度（JD）全的数量（mg/L或mg/L）按下列计算：（JD）酚=（Na/V）103或（JD）酚=（Na/V）103（JD）酚=N（a+b）/V103或（JD）酚=（N(a+b)/V）103式是N硫酸标准溶液的当量浓度a、b滴定碱度所有消耗硫酸标准溶液的体积ml。V水样的体积ml。6、硬度的测定（EDTA滴定法）1）、原理：在PH值为10.00.1缓冲溶液中，用铬黑T等作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（简
28、称EDTA）标准溶液滴定至纯蓝色为终点。根据消耗（EDTA）的体积，即可计算水中钙镁含量，其反应为：加指示剂后：Me3+Hin2-Meln-+H+（ln2-为指示剂）（蓝色）（酒红色）滴定终点时：Meln-+H2Y2MeY2-+Hln2+H+ （酒红色） （蓝色）（Y4-为乙二胺四乙酸离子），Me为Ca2+或Mg2+2）、试剂：（1）0.02MEDTA标准溶液：(2)氨氯化铵缓冲溶液；（3）0.5% 黑T指示剂3）、测定方法：量取50或100ml三角瓶中假如5ml氨氯化铵缓冲溶液，2滴0.5% 黑T指示剂，在不断的摇动下，用0.02MEDTA标准溶液滴定由酒红色变为蓝色即为终点，记录消耗EDT
29、A标准溶液的体积。水样硬度（YD）的含量（mel）按下式计算：YD=（Ma2V）10式中：MEDTA标准溶液的摩尔浓度，M；a滴定水样时所消耗EDTA标准溶液的体积，mlV水样的体积，ml7、钙的测定（EDTA滴定法）1、原理：在强碱性溶液中（PH12.5），使镁离子生成氢氧化镁沉淀后，用乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA）单独与钙离子作用生成稳定的无色络合物。滴定时用钙形成酒红色络合物，但其稳定性比钙和EDTA形成的无色络合物稍差。当用EDTA滴定时，险将游离钙离子络合完后，再夺取指示剂络合物中的钙，指示剂释放出来，溶液酒从酒红色变为蓝色，即为终点。其反应：加氢氧化钠：加指示剂：（蓝色）（酒红色）（为钙红指示剂）终点时： （酒红色） （蓝色）2、试剂：（1）0.2MEDTA标准溶液；（2）2M氢氧化钠溶液；（3）该红指示剂。3测定方法：量取50或100ml水样，注于250ml三角瓶中，加入5m12M氢氧化钠溶液和约0.05g钙红指示剂，摇匀。用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色转便为蓝色，即到终点，记录EDTA标准溶液用量（a）水样中钙（Ca）含量（mg/l）按下式计算：Ca=Ma/v1000式中：MEDTA标准溶液的摩尔浓度，M；a滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，ml；V水样的体积，ml