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1、精品名师归纳总结第一章学问要点孟德尔的豌豆杂交试验第一节 孟德尔的豌豆杂交试验一一、名词说明1. 性状：生物体的形状特点或生理特点2. 相对性状：同种生物的同一性状的不同表现类型3. 亲本：一般指动植物杂交时所选用的雌雄性个体。参加杂交的雄性个体叫父本，用符号 表示。参加杂交的雌性个体叫母本，用符号表示。4. 正交与反交：是相对而言的，假设甲乙为正交，就乙甲为反交5. 异花授粉：两朵花的之间的传粉过程叫做异花传粉6. 纯合子：遗传因子基因组成相同的个体叫做纯合子纯种7. 杂合子：遗传因子基因组成不同的个体叫做杂合子杂种8. 测交：就是让杂种第一代与隐性个体相交，用来测定F1 基因型。测交是检验
2、某生物个是纯合体仍是杂合体的有效方法。9. 杂交：基因型不同的生物体相互交配过程10. 自交：基因组成相同的生物体相互交配的过程如自花传粉11. 显性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1 表现出来的那个亲本性状。12. 隐性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1 未表现出来的那个亲本性状。13. 性状别离：在杂种后代中，同时显现显性性状和隐性性状的现象叫做性状别离14. 表现型：是指生物个体所表现出来的性状。15. 基因型：是指与表现型有关的基因组成。 二、孟德尔用豌豆做杂交试验易取得胜利的缘由一豌豆是自花传粉植物。豌豆是自花传粉，而且是闭花授粉，在自然状态是纯种。用豌豆做人工杂交试验，既牢靠，又简
3、单分析。二豌豆具有多个易于区分的相对性状。三、对性状别离现象的说明1、生物的性状是由遗传因子打算的2、体细胞中遗传因子是成对存在的3、生物体在形成生殖细胞配子时，成对的遗传因子彼此别离，分别进入不同的配子中4、受精时，雌雄配子的结合是随机的四、孟德尔第肯定律基因别离定律在生物的体细胞中， 掌握同一性状的遗传因子成对存在，不相融合。在形成配子时，成对的遗传因子发生别离，别离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。五、基因别离定律的实质一般来说，在生物体内如豌豆，掌握同一性状如茎的高矮的两个基因位于一对形状相同的染色体同源染色体的同一位置上。形成配子时，这两个基因随着同源染色体的分开而
4、别离，分别进入两个不同的配子，独立的随着配子遗传给后代。六、基因别离定律的应用1 .杂交育种。 依据育种目标， 选配亲本进行杂交， 依据性状的遗传表现挑选符合人们需要的杂种后代，再经过有目的的选育，最终培育出具有稳固遗传性状的品种。2.遗传疾病发生概率的猜测。在医学实践中，人们经常利用基因的别离定律对遗传病的基因型和发病概率进行科学的推断。其次节 孟德尔的豌豆杂交试验二一、孟德尔其次定律自由组合定律1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1场所：卵巢2过程：一个极体一 个 初 级卵母细胞第 二 次分裂两个极体一 个 卵 原细胞染 色 体复制第一次分裂2一 个 次 级卵母细胞第 二 次
5、分裂一个极体一 个 卵细胞掌握不同性状的遗传因子的别离和组合是互不干扰的。在形成配子时， 打算同一性状的遗传因子彼此别离，打算不同性状的遗传因子自由组合。二、自由组合定律的实质位于非同源染色体上的非等位基因的别离或组合是互不干扰的。在形成配子时， 同源染色体上的等位基因彼此别离，同时非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。其次章学问要点基因与染色体的关系第一节 减数分裂和受精作用一、名词说明1.同源染色体：大小、形状一般都相同，在减数分裂时能相互配对的染色体称为同源染色体：同源染色体两两配对的现象称为联会。联会后的两条同源染色体包含四条染色单体，叫做四分体姐妹染色单体：姐妹染色单体是由一个着
6、丝点连着的并行的两条染色单体。核酸：包括 DNA 和 RNA 。等位基因：掌握相对性状的基因，位于同源染色体的相同未知上，如A 和 a。二、减数分裂一 减数分裂的概念： 进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。1.对象：有性生殖细胞精子或卵细胞 的形成。 2.特点：细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次。 3.结果：细胞中染色体数目比原先削减了一半二减数分裂的过程1场所：睾丸2过程可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结比较项目染色体数DNA 数间期2N2a 4a染色单体数 同源染色体对数数量4N0 4NN2NDNA数 目染 色 体 数 目N4. 精子形成
7、过程与卵细胞形成过程的比较比精较原项细目胞初 级 精 母精细子的胞形成次过程级 精 母 细 胞卵细胞的精形成细过程胞相同点染色体复制一次。都有联会和四分体时期。经过第一次分裂，同源染色体分开，染色体数目削减一半。在其次次分裂过程中，着丝点分裂，最终形成的精子或卵细胞的染色体数目比卵原细胞或精原细胞削减了一半场所分裂形式精巢细胞质均等分裂不同点子细胞个数及名称1 个精原细胞 4 个精细胞是否变形有变形过程卵巢细胞质不均等分裂1 个卵原细胞 1 个卵细胞 +3 个极体消逝无变形过程3. 减数分裂过程中染色体数、DNA 数、染色单体数和同源染色体对数的数量变化减数第一次分裂前期中期后期末期前期减数其
8、次次分裂中期后期末期2N2N2NNNN2NN4a4a4a2a2a2a2aa4N4N4N2N2N2N00NNN00000细 胞类 型可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结三、受精作用一概念：精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。二 过程： 精子的头部进入卵细胞， 尾部留在外面卵细胞细胞膜外面显现了一层特别的膜以阻挡其他精子再进入精子的细胞核与卵细胞的细胞核相遇二者的染色体会合。三结果： 受精卵的染色体数复原到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子父方另一半来自卵细胞母方。四意义：维护每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性，对于生物的遗传和变异，都是非常重要的。其次节 基因在染
9、色体上一、名词说明：性染色体与常染色体： 与性别打算有关的染色体就是性染色体，与性别打算无关的染色体是常染色体二、萨顿的假说一内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结二依据：基因和染色体存在着明显的平行关系第三节 伴性遗传一、伴性遗传的概念： 性染色体上的基因所掌握的性状的遗传经常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传 .二、类型：伴 X 隐性遗传红绿色盲、血友病 。伴 X 显性遗传抗维生素D 佝偻病。伴Y 遗传外耳道多毛症三、人类遗传病遗传方式的判定依据和方法1. 第一确定致病基因的显隐性： 1无中生有为隐性 2有中生无为显
10、性2. 再确定致病基因的位置：是常染色体仍是性染色体的上遗传病。假如是性染色体上的，仍要判定是 X 性染色体仍是Y 性染色体遗传病。1伴 Y 遗传： “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且 “父子孙 ”。2常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。3常染色体显性遗传：有中生无为显性，生女正常为常显。4伴 X 隐性遗传：母患子必患，女患父必患。5伴 X 显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不能确定判定类型的，只能从可能性大小方向估计。四、性染色体上的基因分布情形Y 染色体AY 非同源区段：在 X 上无相应的等位基因X 染色体DdX 、Y 同源区段：有相应的等位基因X 非同
11、源区段：在 Y 上无相应的等位基因B五、生物的变异1、基因突变：是指基因结构的转变，包括DNA 碱基对的增加、缺失或转变。2、基因重组：是指掌握不同性状的基因的重新组合。3、自然突变：有些突变是自然发生的，这叫。4、诱发突变人工诱变：有些突变是在人为条件下产生的，这叫。是指利用物理的、化学的因素来处理生物，使它发生基因突变。5、不遗传的变异：环境因素引起的变异 ,遗传物质没有转变，不能进一步遗传给后代。6、可遗传的变异：遗传物质所引起的变异。包括：基因突变、基因重组、染色体变异。1、染色体变异：光学显微镜下可见染色体结构的变异或者染色体数目变异。2、染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发
12、生片段的缺失染色体的 某一片段消逝、增加染色体增加了某一片段 、颠倒染色体的某一片段颠倒了 180o或易位染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上等转变。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增加或缺失的转变。4、染色体组 ： 一般的，生殖细胞中形状、大小不相同的一组染色体，就叫做一个染色体组。细胞内形状相同的染色体有几条就说明有几个染色体组。5、二倍体：但凡体细胞中含有两个染色体组的个体，就叫。如人果，蝇， 玉米绝大部分的动物和高等植物都是二倍体.6、多倍体：但凡体细胞中含有三个以上染色体组的个体，就叫。如：马铃薯 含四个染色体组叫四倍体，
13、 一般小麦含六个染色体组叫六倍体 一般小麦体细胞6n，42 条染色体，一个染色体组 3n，21 条染色体。，7、一倍体：但凡体细胞中含有一个染色体组的个体，就叫。8、单倍体：是指体细胞含有本物种配子染色体数目的个体。9、花药离体培育法： 具有不同优点的品种杂交， 取 F1 的花药用组织培育的方法进行离体培育， 形成单倍体植株， 用秋水仙素使单倍体染色体加倍， 选取符合要求的个体作种。2、多倍体育种：a、成因：细胞有丝分裂过程中， 在染色体已经复制后， 由于外界条件的剧变， 使细胞分裂停止，细胞内的染色体数目成倍增加。b、特点：养分物质的含量高。但发育推迟，牢固率低。c、人工诱导多倍体在育种上的
14、应用：常用方法- 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素的作用 -秋水仙素抑制纺锤体的形成。实例：三倍体无籽西瓜、八倍体小黑麦。3、单倍体育种：形成缘由：由生殖细胞不经过受精作用直接发育而成。例如，蜜蜂中的雄蜂是单倍体动物。 玉米的花粉粒直接发育的植株是单倍体植物。 特点： 生长发育弱， 高度不孕。单倍体在育种工作上的应用常用方法： 花药离体培育法。意义：大大缩短育种年龄。单倍体的优点是：大大缩短育种年限，速度快，单倍体植株染色体人工加倍后， 即为纯合二倍体， 后代不再别离， 很快成为稳固的新品种，所培育的种子为肯定纯种。4、一般有几个染色体组就叫几倍体。假如某个体由本物种的配子不经受精直接
15、发育而成，就不管它有多少染色体组都叫“单倍体 ”。5、生物育种的方法总结如下：诱变育种：用物理或化学的因素处理生物，诱导基因突变，提高突变频率，从中挑选培育出优良品种。杂交育种：利用生物杂交产生的基因重组， 使两个亲本的优良性状结合在一起， 培育出所需要的优良品种。单倍体育种：利用花药离体培育获得单倍体， 再经人工诱导使染色体数目加倍， 快速获得纯合体。单倍体育种可大大缩短育种年限。多倍体育种：用人工方法获得多倍体植物， 再利用其变异来选育新品种的方法。1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、 多基因遗传病和染色体反常遗传病三类。4、染色体反常遗传病：例如遗传病是
16、由染色体反常引起的。6、直系血亲 ”指由父母子女关系形成的亲属。 如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。 7、“旁系血亲 ”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。8、“三代以内旁系血亲 ”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。1、单基因遗传病可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。b、伴 X 隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌养分不良。c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴 X 显性遗传：抗 VD 性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。3、染色体反常遗传病。a、常染色体病： 21 三体综合征发病的根本缘由是患者体细胞内多了一条21号染色体。、b、性染色体遗传病。5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。6、先天性疾病不肯定是遗传病先天性心脏病 ，遗传病不肯定是先天性疾病。常染色体：人体内仅有常染色体和性染色体。可编辑资料 - - - 欢迎下载