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1、精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结一、烃学习必备欢迎下载高中有机化学方程式总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1.甲烷：烷烃通式：CnH 2 n-2（ 1）氧化反应点燃甲烷的燃烧：CH 4+2O 2CO 2+2H 2O甲烷不行使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。（ 2）取代反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结光一氯甲烷： CH 4+Cl 2光二氯甲烷： CH 3Cl+Cl 2光三氯甲烷： CH 2Cl 2+Cl 2光CH 3Cl+HCl CH 2Cl 2+HClCH
2、Cl 3 +HCl （ CHCl 3 又叫氯仿）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结四氯化碳： CHCl 3+Cl 2CCl 4 +HCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2.乙烯：烯烃通式：CnH 2 n乙烯的试验室制取：CH 3CH 2OH浓硫酸170H 2 C=CH 2 +H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 1）氧化反应点燃乙烯的燃烧：H 2C=CH 2+3O 22CO 2+2H 2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。（ 2）加成反应与溴水加成：H 2C=CH 2+Br 2CH 2Br CH 2Br可编辑资料 - - - 欢迎
3、下载精品名师归纳总结与氢气加成：H 2C=CH 2+H 2催化剂CH 3CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结与氯化氢加成：H 2C=CH 2 +HCl催化剂催化剂CH 3CH 2Cl图 1 乙烯的制取可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结与水加成： H 2C=CH 2+H 2O加热加压CH 3CH 2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 3）聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯：n H 2C=CH 23.乙炔：炔烃通式：CnH 2 n-2催化剂CH 2CH 2n可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总
4、结乙炔的制取：CaC 2+2H 2OHCCH +CaOH 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 1）氧化反应点燃乙炔的燃烧：HCCH+5O 24CO2+2H 2O图 2 乙炔的制取可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。（ 2）加成反应与溴水加成：HCCH+Br 2HC=CHBr BrCHBr=CHBr+Br2CHBr 2 CHBr 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页，共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - -
5、欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结与氢气加成：HCCH+H 2催化剂学习必备欢迎下载H 2C=CH 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结催化剂与氯化氢加成：HCCH+HClCH 2=CHCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 3）聚合反应氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH 2=CHCl催化剂ClCH 2 CHn可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙炔加聚，得到聚乙炔：n HCCH催化剂CH=CHn
6、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4.苯：苯的同系物通式：CnH 2n-6（ 1）氧化反应点燃苯的燃烧： 2C6H 6+15O 212CO 2+6H 2O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。（ 2）取代反应苯与溴反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结+Br 2硝化反应FeBr3 Br+HBr浓 H 2SO 4（溴苯） NO 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结+HO NO 2（ 3）加成反应5060+H 2O（硝基苯）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结Ni+3H 2（环己烷）。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结5.甲苯（ 1
7、）氧化反应点燃甲苯的燃烧：C 7H 8+9O 27CO 2+4H 2O甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 2）取代反应CH 3|+3HNO 3浓硫酸O2NCH 3|NO 2|NO 2+3H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结甲苯硝化反应生成2， 4， 6- 三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫TNT ，是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页，共 8 页 - - - - -
8、 - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习必备欢迎下载可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结二、烃的衍生物6.溴乙烷：H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 1）取代反应（水解） ：C 2H 5Br+NaOHC 2H 5 OH+NaBr可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结醇（ 2）消去反应（氢氧化钠醇溶液）： CH 3CH 2Br+NaOHCH 2=CH 2 +NaBr+H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结7.乙醇（ 1）与钠反应：
9、2CH 3CH 2OH+2Na2CH 3CH 2ONa+H 2（乙醇钠）Cu 或 Ag（ 2）催化氧化：2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O（乙醛）（ 3）取代反应乙醇与浓氢溴酸反应：CH 3CH 2OH+HBrCH 3CH 2Br+H 2O浓硫酸分子间脱水：2C2 H 5OHC 2H 5 O C 2H5+H 2 O （乙醚）140浓硫酸酯化反应： CH 3 COOH+C 2H 5O HCH 3COOC 2H 5+H 2O（可逆）（ 4）消去反应（分子内脱水），浓硫酸做催化剂、吸水剂，加热到170生成乙烯。浓硫酸CH 3CH 2OHH 2C=CH 2 +H 2O1708.
10、苯酚：无色晶体，露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特别的气味，熔点43，水中溶解度不大，易溶于有机溶剂。苯酚有毒，是一种重要的化工原料。（ 1）苯酚的酸性可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 OH+NaOH ONa+H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结苯酚钠与CO 2 反应：（苯酚钠）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 ONa+CO2+H 2O OH+NaHCO 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结此反应说明酸性：碳酸苯酚 HCO 3可
11、编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 2）取代反应 OH+3Br 2BrOH| Br| Br +3HBr可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（三溴苯酚）（ 3）显色反应：苯酚能和FeCl 3 溶液反应，使溶液呈紫色。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页，共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习必备欢迎下载9.乙醛乙醛是无色无味，具有刺激性气味的液体，沸点20
12、.8，密度比水小，易挥发。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 1）加成反应O|催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙醛与氢气反应：CH 3 C H+H 2CH 3 CH 2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 2）氧化反应O|催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙醛与氧气反应：2CH 3C H+O 22CH 3COOH（乙酸）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙醛的银镜反应：CH 3CHO +2AgNH32OHCH 3COONH 4+2Ag +3NH 3 +H 2
13、O+留意 ：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有AgNH3 2OH（氢氧化二氨合银） ，这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成Ag。有关制备的方程式：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结Ag +NH3 H2O=AgOH + NH 4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结AgOH+2NH3 H2O=AgNH32+OH-+2H 2 O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙醛仍原氢氧化铜： CH 3CHO+2CuOH 2CH 3COOH+Cu 2O +2H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结10.乙酸（
14、1）乙酸的酸性乙酸的电离：CH（ 2）酯化反应3COOHCH 3COO- +H +可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结O浓硫酸|CH 3 C OH+C 2H 5 OHCH 3C OC 2H 5+H 2O（乙酸乙酯）留意： 酸和醇（酚）起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种带有香味的无色油状液体。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 1）酸式水解反应无机酸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH 3COOC 2H 5+H 2OCH 3COOH+C 2H 5OH（ 2）碱式水解反应CH 3COOC 2H 5+NaOHCH 3COON
15、a+C 2H 5OH留意：酚酯碱式水解反应（如：CH 3COO ），消耗 2mol NaOHCH 3COO +2NaOHCH 3COONa+ ONa+ H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页，共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习必备欢迎下载三、养分物质（ 1）葡萄糖的银镜反应CH 2OHCHOH4CHO 2AgNH 3 2OHCH 2OHCHOH4COONH 4 2Ag
16、3NH 3 H 2O（ 2）蔗糖的水解：C 12H 22O11 H 2 OC 6H 12O6 C 6H 12O6蔗糖 葡萄糖 果糖 （ 3）麦芽糖的水解：C 12H 22O11 H2O2C 6H 12O 6麦芽糖 葡萄糖 （ 4）淀粉的水解：（ 5）葡萄糖变酒精：CH 2OHCHOH4 CHO2CH 3CH 2OH 2CO 2（ 6）纤维素水解：（ 7）油酸甘油酯的氢化：（ 8）硬脂酸甘油酯水解：酸性条件：碱性条件（皂化反应）（ 9）酚醛树脂的制取a.加成：。b.缩聚：总反应：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页，
17、共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习必备欢迎下载四、有机合成我们说有机合成就是通过有机反应构建目标分子的骨架，并引入或转化所需的官能团。所以说有机合成的重点就是如何重新构建骨架和引入及转变官能团，在这个过程中逆合成分析法是一个特别有用和有效的方法，即从产物的特点（包括碳链结构，官能团类型，空间结构等）动身， 去分析得到该产物的上一步物质的特点，然后依次类推， 并和最初给出的反应物相结合，推出合成过程中的中间产物，最终解决有机合成题。（一）官能团的引入：在有
18、机化学中，卤代烃可谓烃及烃的衍生物的桥梁，只要能得到卤代烃，就可能得到诸如含有羟基、醛基、羧基、酯基等官能团的物质。此外，由于卤代烃可以和醇类相互转化，因此在有机合成中，假如能引入羟基，也和引入卤原子的成效一样，其他有机物都可以信手拈来。同时引入羟基和引入双键往往是转变碳原子骨架的捷径，因此官能团的引入着重总结羟基、卤原子、双键的引入。（ 1）引入羟基（-OH）醇羟基的引入烯烃与水加成。醛（酮）与氢气加成。卤代烃碱性水解。酯的水解等可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结酚羟基的引入酚钠盐中通入CO2，的碱性水解等可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结羧羟基的引入醛氧化为酸（
19、被新制CuOH2 悬浊液或银氨溶液氧化）、酯的水解等（ 2）引入卤原子：a. 烃与 X2 取代。 b. 不饱和烃与HX或 X2 加成。 c. 醇与 HX取代等。（ 3）引入双键：a. 某些醇或卤代烃的消去引入C=C。b. 醇的氧化引入C=0 等。（二）官能团的排除（ 1）通过加成排除不饱和键。（ 2）通过消去、氧化或酯化等排除羟基（-OH）（ 3）通过加成或氧化等排除醛基（-CHO）（ 4）通过取代或消去和排除卤素原子。（三）官能团间的衍变依据合成需要（有时题目信息中会明示某些衍变途径），可进行有机物的官能团衍变，以使中间物向产物递进。常见的有三种方式：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师
20、归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页，共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习必备欢迎下载利用官能团的衍生关系进行衍变，如伯醇O醛O羧酸。通过某种化学途径使一个官能团变为两个，可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结如 CH3CH2 OH消去H 2OCH2=CH2加成Cl2Cl CH2 CH2 Cl水解HO CH2 CH2OH;可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 4）有机高分子的合成从有机高分子的
21、结构特点也可以找到解题线索，如依据题中给出的高分子化合物的结构特点，可以判定出合成该高分子化合物的单体特点，然后采纳逆推法，从单体动身进一步向上推演，查找单体中相应官能团和碳链结构的来源途径，并和题中的其他已知因素结合懂得和推演，最终可以顺当解题。以丙烯为例，看官能团之间的转化：上述转化中，包含了双键、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯高分子化合物等形式的关系，领悟这些关系，基本可以把常见的有机合成问题解决。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页，共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下
22、载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习必备欢迎下载烃的衍生物的重要类别和主要化学性质：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结类代表性别物质卤溴乙烷代C2H 5Br烃乙醇醇C2H 5OH分 子 结构特点CnH2n+1X=0CnH2n+1O H=0主要化学性质1.取代反应：与NaOH水溶液发生取代反应，生成醇。2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，生成烯烃。1.与钠反应：生成醇钠，并放出氢气。2.氧化反应：（ 1）O2，生成 CO 2 和 H 2 O 。（ 2）催化氧化，生成乙醛。（ 3）强氧化剂，生成乙酸。3.脱水反应： 140：乙
23、醚。 170：乙烯。4. 酯化反应 : 浓硫酸（催化剂吸水剂），可逆。5. 取代反应 : 浓氢溴酸，加热。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结苯酚CnH2n-7OH1.弱酸性：与NaOH 溶液中和，不能使石蕊变色。2.取代反应：与浓溴水反应，生成三溴苯酚白色沉淀。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结酚 OH=43.显色反应：与铁盐（FeCl3）反应，生成紫色物质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙醛醛O|CH 3C H羧乙酸酸O|CH 3 C OH乙酸乙酯酯CH 3COOC 2H5CnH2nO=1CnH2nO2=1CnH2nO2=11.加成反应：用Ni 作催化剂，与氢加成，生成乙醇。2.氧化反应：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如银镜反应、仍原新制氢氧化铜）。3.遇强氧化剂直接氧化（如溴水、高锰酸钾）。1.具有酸的通性。2.酯化反应：与醇反应生成酯。水解反应：生成相应的羧酸和醇（ 1）酸式水解（ 2）碱式水解可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页，共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载