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1、精选优质文档-倾情为你奉上本钢南芬露天铁矿大坑排水自行监测方案一、企业基本情况南芬露天铁矿隶属于本钢集团矿业公司，是本溪钢铁集团公司重要的铁矿石生产基地。位于辽宁省本溪市南25km处，距本溪市南芬区南芬镇7.5km，距南芬选矿厂6.5km，有铁路专用线与矿区相连接。南芬露天矿隶属本溪市南芬区管辖，年产铁矿石1000万吨。1989年完成了南芬露天矿第二次扩帮过渡设计，1988年9月，鞍山黑色冶金矿山设计研究院编制完成了本溪钢铁公司南芬铁矿扩建工程环境影响报告书，1989年1月，原辽宁省环境保护局以“辽环管发19894号”文予以批复。企业法人代表：付国龙。联系电话：024-。二、主要污染物产生、处
2、理情况概述我矿生产工艺为穿孔、爆破、采装、运输、发矿等环节。矿石运输采用汽车矿石倒装站（矿石破碎站）准轨铁路联合运输，运往选矿厂；岩石运输采用汽车直排和间断连续运输系统排到2#、5#排土场，生产工艺本身不产生污水。目前，矿山已处于深凹开采阶段，采场内的积水主要为地下涌水和大气降水，2008年公司投资400多万元，修建了采场排水综合利用工程，该工程是将采场排出的涌水，经过收集，即在最低水平掘集水坑，其中一部分用于采场防尘洒水，其余通过管道输送到南芬选矿厂的3500立方米尾矿库回水调节水池，补充生产用水，实现了矿坑水零排放。三、自行监测条件及组织情况（一）手工监测为了做好矿坑水监测工作，集团公司监
3、测站定期对COD、NH3-N、SS、PH等环保指标进行人工取样监测分析。公司监测站质检分析人员是经过专业技术培训，并取得了质检分析资格证书，且按照自行监测质量管理制度要求，能够保证公司环保部及时掌握矿坑水排放情况。并要求公司监测站做到以下几点：1、监测结果当天上报公司环保部。2、定期对测定仪器和设备进行校对，如果超差，应查找原因。如无法确定原因，则应立即重新做工作曲线。3、分析所用标准溶液必须严格按标准要求每月进行重新配制和标定，过期不得使用。4、由于我矿属于连续化生产，因此采取瞬时水样分析方法。（二）在线监测由于我矿生产工艺本身不产生任何工业污水，而且矿坑水达到了零排放，因此，在今年5月份已
4、向上级环保部门申请将我矿列为无法实施自动监控的国控企业。四、监测内容1、矿坑水（一）监测点位采场大坑。（二）监测项目手工监测频次污水监测项目最少监测频次COD、氨氮1季度其他废水污染物1季度（三）监测分析方法和仪器南芬露天铁矿自行监测工作遵守国家环境监测技术规范和方法。具体如下：1、化学需氧量的测试（重铬酸钾法）1.1概要：化学需氧量是在一定条件下，用一定的强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量，以氧的毫克/升表示，它是指示水被还原性物质污染的主要指标。还原性物质主要包括各种有机物、亚硝酸盐、亚铁盐和硫化物等，水受有机物污染是极为普遍的，因此，监测化学需氧量是检验水污染程度重要指标之一。化学需氧
5、量的测定，根据所用氧化剂的不同，分为高锰酸钾法和重铬酸钾法，高锰酸钾法常被用于污染程度较轻的水样，重铬酸钾法对有机物的氧化比较完全，适用于各种水样。在COD的测定中，氧化剂的浓度、反应液的酸度、试剂的加入顺序、反应的时间和温度等条件对测定结果均有影响，必须按操作步骤严格执行。1.2原理：在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水样中的还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾溶液以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾的量算出水样的化学需氧量，以氧的mg/L表示。Cr2O7 2-+ 6Fe 2+ 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O1.3.仪器：1.3.1.CO
6、D恒温测定仪(一套)1.3.2.磁力搅拌器1.3.3.酸式滴定管25ml1.4.试剂：1.4.1.重铬酸钾标准溶液：C（1/6K2Cr2O7）=0.25mol/L1.4.1.1称取预先在105110烘干2h并冷却的基准物重铬酸钾12.2580g溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。1.4.2.硫酸亚铁铵标准溶液：CFeSO4(NH4)2SO4=0.1mol/L 1.4.2.1.称取39.2g硫酸亚铁铵溶于水中，缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1L容量瓶中，稀释至刻度，混匀。再次使用前用重铬酸钾标准溶液标定。1.4.2.2.标定方法：用移液管吸取10ml重铬酸钾标准溶液，放入5
7、00ml锥形瓶中，加100ml蒸馏水，再缓慢加入8ml浓硫酸，冷却后，加23滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色为终点。1.4.2.3计算： 0.2510CFeSO4(NH4)2SO4mol/L = V式中：C硫酸亚铁铵标准溶液浓度，mol/LV滴定消耗重铬酸钾溶液的体积ml1.4.3.试亚铁灵指示剂：称取1.485g邻菲罗啉与0.695g硫酸亚铁溶于水，稀释至100ml,混匀，贮于棕色瓶中。1.4.4.硫酸银溶液：在250ml细口瓶中加入75ml浓硫酸，加入1g硫酸银放置12天再用。1.5.样品：若取样后推迟分析则用浓硫酸酸化至PH小于2保存。1.6.测定
8、步骤：1.6.1.样品测定：吸取20ml水样装入500ml磨口瓶中，加入10ml重铬酸钾标准溶液，慢慢加入30ml硫酸银-硫酸溶液，轻轻摇动磨口瓶使溶液混匀，将COD恒温测定仪温度调到168172加热，将磨口瓶置于加热器上，从第一个气泡开始计时，消化70分钟，待冷却后，在冷凝管上端加入100ml蒸馏水，再冷却到室温后，加入23滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液由黄色经蓝绿色至红褐色为终点，记录消耗的硫酸亚铁按标准溶液的毫升数V1。1.6.2.空白试验：取20ml水按（1.7.1）进行操作，记录消耗的硫酸亚铁按标准溶液的毫升数V0。1.6.3.若样品氯离子大于30mg/L，取20m
9、l样品，0.2g硫酸汞和5ml浓硫酸，摇匀，再按（1.6.2）操作，其中硫酸银-硫酸溶液加25ml.1.7.计算：因为本方法是用硫酸亚铁铵标准溶液滴定过量的重铬酸钾，所以化学耗氧量消耗K2Cr2O7的体积为V0-V1，耗氧量以氧计(V0-V1)C81000O2(mg/L)= V样式中：V0滴定空白消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积ml V1滴定样品消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积ml C硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/L 8氧（1/4 O2）的摩尔质量，g/molV样样品体积，ml1.8.注意事项：1.8.1.准确掌握消化时间，这是保证废水中有机物质被氧化的重要因素，当废水比较混浊时，可增加消化时间。
10、1.8.2.回流时溶液颜色变绿，说明水样的COD太高，需将水样适当稀释后再重新测定。1.8.3.本方法测定时，0.1g硫酸汞可与10ml氯离子结合，如果氯离子浓度高，应补加硫酸汞使它与氯离子重量比为10：1，如有少量深沉不影响测定。1.8.4.试料加热消化后，溶液中重铬酸钾剩余量为原加入量的1/54/5为宜。1.8.5.若试料中含易挥发有机物，在加硫酸银-硫酸溶液时，应在冰浴或水浴中进行，或从冷凝器顶端慢慢加入，以防易挥发物质损失，使结果偏低。1.8.6.样品中的亚硝酸盐对测定有干扰，可按1mg亚硝酸盐加入10mg氨基磺酸来消除，空白中也应加入等量的氨基磺酸。1.8.7.用邻苯二甲酸氢钾作标准
11、检验，邻苯二甲酸氢钾浓度为425mg/L,相当于COD值500mg/L。1.8.8.如采用各种不同类型的COD溶解装置，试料体积在1050ml时，所加试剂的体积及浓度应按表1进行相应的调整。表：用重铬酸钾法测定COD的条件试料体积（ml）C(1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)溶液的体积（ml）硫酸银-硫酸溶液的体积（ml）硫酸汞 (g)可消除1000mg/L氯离子干扰硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L)滴定前的体积（ml）10.005.00150.10.05007020.0010.00300.20.100014030.0015.00450.30.150021040.0020.00
12、600.40.200028050.0025.00750.50.25003502、氨氮的测定：（纳氏试剂比色法）2.1.方法原理： 氨氮是指以游离态的氨或铵离子形式存在的氮。氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色的络合物，在400500nm波长范围内与光吸收成正比，可用分光光度法进行测定。2.2.仪器2.2.1.比色管 50ml 2.2.2.721分光光度计2.2.3.1cm比色皿2.3.试剂：2.3.1.纳氏试剂：称取5g碘化钾，溶于5ml无氨蒸馏水中，分次加入少量二氯化汞溶液（2.5gHgCl2溶于10ml热的无氨水中，可微温以增加氯化汞的溶解度），不断搅拌至微有朱红色沉淀为止，冷却后，加入氢氧化钾溶
13、液（15 gKOH溶于30ml水中）充分冷却，加水稀释至100ml，静置一天，将上清液贮于棕色试剂瓶中，有效期一个月。2.3.2.酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶于水中，加热煮沸以驱氨，放冷，稀释至100ml.2.3.3.铵标准贮备液：称取3.819g在100C干燥过的无水氯化铵溶于水中，转入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，此液为1mg/ml氨氮。2.3.4.铵标准溶液：吸取氨贮备液10.0ml稀释至1000ml容量瓶中，此液为0.01 mg/ml氨氮。2.4.曲线的绘制 取0.01 mg/ml氨氮的氨标准溶液0，0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，7.0，10.0ml于50ml比
14、色管中，加水至标线。在每个比色管中分别加入1ml酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入1.5ml纳氏试剂，摇匀，放置10分钟后，在波长420nm处用1cm比色皿，以试剂空白为参比，测其吸光度，以吸光度为纵坐标，氨氮量为横坐标绘制工作曲线。2.5.样品：样品采集后应尽快分析，如不能及时分析，每升样品中应加1ml浓硫酸，并在4下贮存，用酸保存样品，测定时用氢氧化钠将PH值调至7左右。2.6.测定步骤：移取2ml样品于50ml试管中，加水至标线，在每个比色管中分别加入1ml酒石酸钾钠溶液，1.5ml纳氏试剂溶液，摇匀，放置10分钟后，在波长420nm处用1cm比色皿，以试剂空白为参比，测其吸光度，从工作曲线上
15、查得氨氮量。2.7.计算：mNH4-N (mg/L)= 1000 V样式中：m从曲线上查得值，mgV样取样体积，ml2.8.注意事项：样品中氨氮含量若高，则缩小取样量，取水样上清液。3.悬浮物的测定：（重量法）3.1.原理：悬浮物是指剩留在滤器上并于103105烘干至恒重的固体，直接测定法是将水样通过滤纸后，烘干固体残留物及滤纸，称重并减去滤纸重量，即为悬浮物。3.2.仪器：3.2.1.称量瓶：直径3060mm3.2.2.定量滤纸:直径11cm3.2.3.电光天平3.3.测定步骤：3.3.1. 将滤纸放入称量瓶内，在103105烘干至恒重。3.3.2 .振摇水样使之均匀，迅速用量筒量取100m
16、l水样使之全部通过滤纸，根据悬浮量，酌情增减取样量。3.3.3.将滤纸及残渣在103105烘干1.5小时，放入干燥器内冷却至室温，称重，直至恒重。（两次之差小于0.4mg）3.4.计算： 烘后 - 烘前悬浮物(mg/L)= 10001000 V样式中：V样取样体积，ml3.5.注意事项：3.5.1.树叶、木棍等不均匀物质应从水样中除去。3.5.2.滤纸上残渣太多，需延长烘干时间。4.PH值的测定4.1.原理：采用PHJ-2B型酸度计测定。它采用3位半十进制LED数字显示，复合电极进行测量，当电极浸入试液中，组成原电池，用酸度计直接测量原电池的电动势后，与已知PH值的标准溶液进行比较，就能在酸度
17、计上读出未知溶液的PH值。4.2.仪器：PHJ-2B型酸度计4.3.操作步骤：4.3.1.开机：接通电源，预热30分钟，进行标定。4.3.2.标定：4.3.2.1.把选择开关旋钮调到PH档。4.3.2.2.调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值。4.3.2.3.把斜率调节旋钮顺时针旋到底（100%）。4.3.2.4.把用蒸馏水清洗过的电极插入PH=6.86的缓冲溶液中。4.3.2.5.调节定位调节旋钮，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的PH相一致。4.3.2.6.仪器完成标定，一般仪器在连续使用时，每天要标定一次。4.4.测定步骤4.4.1.被测溶液与定位溶液温度相同时，测定步骤如下：
18、4.4.2.用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次。4.4.3.把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的PH值。4.4.4.被测溶液和定位溶液温度不同时，测定步骤如下：4.4.5.用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次。4.4.6.用温度计测出被测溶液的温度值。4.4.7.调节“温度”调节旋钮，使白线对准被测溶液的温度值。4.4.8.把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀后读出该溶液的PH值。4.5.注意事项4.5.1.电极在测量前必须用已知PH值的标准缓冲溶液进行标定，其值愈接近被测值愈好。4.5.2.测量后，及时将电极保护套套上，电极套内应放
19、少量内参比补充液保护电极球泡的湿润，切忌浸泡在蒸馏水中。4.5.3.复合电极的内参比补充液为3mol/L氯化钾溶液，补充液可以从电极上端小孔加入。表：监测方法和仪器序号项目监测方法监测仪器方法来源1COD重铬酸钾法COD恒温测定仪（一套），磁力搅拌器，酸式滴定管（25ml）GB11914-19892氨氮纳氏试剂比色法比色管，分光光度计，比色皿（1cm）GB7479-873SS重量法天平，定量滤纸，称量瓶GB11901-894PH值酸度计法PHJ-2B型酸度计2、噪声监测噪声环境质量现状监测方案监测点位置监测点编号监测项目监测时间与频次监测要求和采样、分析方法和数据处理矿区东部1#等效连续A声级
20、监测1天，昼夜各1次按和有关监测技术规范进行矿区南部2#监测1天，昼夜各1次按声环境质量标准（GB3096-2008）和有关监测技术规范进行矿区西部3#矿区北部4#五、执行标准南芬露天铁矿矿坑水通过管道输送到南芬选矿厂的3500立方米尾矿库回水调节水池，补充生产用水，必须满足辽宁省污水综合排放标准（DB21/1627-2008），直接排放的水污染物最高允许排放浓度限值要求为：（COD50mg/L，氨氮8（10）mg/L，SS20 mg/L, PH69mg/L）。六、质量控制情况（一）监测人员监测站取得分析检验等级证书的人员负责我矿矿坑水分析工作，并定期参加技能培训学习。（二）监测仪器与设备72
21、1分光光度计每天使用前预热30min，用蒸馏水校准。每年由技术监督局进行1次年检，统一校准。所使用的标准溶液由专人配置，并严格执行溶液的配制周期。COD蒸馏仪一套由质检部门定期检定。移液管，吸量管，滴定管定期校准。（三）样品采样根据我矿矿坑水中含有有机样品的特性，采用玻璃采样瓶进行采取。由于生产工艺过程连续稳定，故采集瞬时水样分析。污水分析以1季度为1个周期。样品保存不少于5h。分析原始记录保存不少于3年。由两人同时检验，同时记录。 （四）实验室监测站水分析室完全具备精确检测污水各项指标的能力和条件。（五）标样、试剂、试液的使用标准溶液：硫酸亚铁铵 0.1mol/l，标定周期15天。 试剂：重铬酸钾溶液，试亚铁灵指示剂，硫酸银溶液，纳氏试剂，酒石酸钾钠溶液，铵标准贮备液。（六）监测报告监测数据以报表形式上报公司环保部。并配合市环保局每季度对矿坑水检测1次。分析原始记录保存3年。七、信息公开1、每季度用报表形式，上报市环保局和上级集团相关自行测试数据。3、在省、市环保部门统一建立的公布平台上公开矿坑水监测数据，确保数据至少保存一年。本钢南芬露天铁矿2018年1月2日专心-专注-专业