《制药工程专业英语unit--1、2、3、4、5、16、17、18、19、20中文翻译(庄永思-吴达俊版)(共24页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《制药工程专业英语unit--1、2、3、4、5、16、17、18、19、20中文翻译(庄永思-吴达俊版)(共24页).doc（24页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上1、 生产的药品其生产或出身不同药剂可以分为三类： .完全（合成纤维）合成材料， .天然产物，和 .产品从（半合成产品）的部分合成。本书的重点是团体的最重要的化合物和一所以药物合成。这并不意味着，但是，天然产品或其他代理人并不太重要。它们可以作为有价值的领导结构，他们常常为原料，或作为重要的合成中间体产品的需要。表1给出了获取药剂的不同方法的概述。 （表1对药物的可能性准备）方法举例1、全合成，超过75的药剂（合成纤维）2、分离（天然产物）天然来源：2.1植物-生物碱;酶;心甙，多糖，维生素E;类固醇的前体（薯蓣皂素，sitosterin）， 柠檬醛（中间产品维生素A
2、，E和K） 2.2动物器官一酶;肽激素;胆酸从胆;胰岛素）从胰脏;血清和疫苗 2.3从角蛋白和明胶L -氨基酸;三一胆固醇从羊毛油脂的其他来源水解3.一抗生素发酵;L -氨基酸，葡聚糖，对类固醇有针对性的修改,例如11 -羟基化;也胰岛素，干扰素，抗体，肽激素，酶，疫苗4。部分合成修改（半合成剂）天然产品:一生物碱化合物;半合成/ 3-内酰胺类抗生素;类固醇;人胰岛素 其中几个重要的治疗作用最初是从天然产品天然来源获得更有效的今天，我。大肠杆菌更经济的准备.由全合成。这样的例子包括L-氨基酸，氯霉素，咖啡因，多巴胺，肾上腺素，左旋多巴，肽类激素，前列腺素，D -青霉胺，长春胺，以及几乎所有的维
3、生素。 在过去的几年里发酵-岛大肠杆菌微生物过程变得极其重要。通过现代技术和基因选择的结果导致了突变体的微生物创造高性能，发酵，已成为首选方法各种各样的物质。这两个Eukaryonts（酵母菌和霉菌）和Prokaryonts（单细胞细菌，放线菌和）用于微生物。下列产品类型可以得到： 1.细胞的物质（单细胞蛋白）， 2.酶， 3.主要降解产物（主要代谢物）， 4.二级降解产物（次生代谢物）。不顾来自某些微生物，大肠杆菌粘膜生产的葡聚糖克明串珠mesenteroides，2和3级是毒品有关的准备工作。葡聚糖本身5万10万分子量，是用作血浆代用品。其中主要来自谷氨酸棒杆菌代谢产物和黄色短杆菌突变体的
4、L -氨基酸特别有趣。从这些味精约35万吨L -谷氨酸（食品添加剂）生物体和L -赖氨酸（用于植物蛋白补充）约70,000吨的生产。此外重要的初级代谢产物的普瑞纳核苷酸，有机酸，乳酸，柠檬酸和维生素，例如维生素B，从丙酸shermanii 2。 其中次生代谢产物的抗生素必须首先提到。以下五组代表了美国每年170亿美元的全球价值： 青霉素（青霉） 头孢菌素（头孢枝顶） 四环素（金色链霉菌） erythromycins（链霉菌） 氨基糖苷类（如链霉素从灰色链霉菌）。 关于5000抗生素已经分离出的微生物，但其中只有不到100有些治疗使用。必须记住，但是，许多衍生工具已被用于治疗使用部分合成修改;约
5、50,000剂已被semisynthetically取得户内酰胺在过去十年孤独。发酵都是在不锈钢发酵罐出来的量高达400立方米。为了避免与噬菌体等微生物污染的全过程都必须在无菌条件下进行。由于更重要的发酵只发生在有氧条件下的氧气或空气好电源（无菌）是必要的。二氧化碳的来源包括碳水化合物，大肠杆菌克糖蜜，糖和葡萄糖。另外必须提供的微生物在与含氮如硫酸铵，氨水或尿素化合物生长介质，以及与无机磷酸盐。此外，不断最适pH和温度是必需的。在青霉素G的情况下，发酵完成200小时后，细胞的质量是由过滤分离。所需的活性剂是隔离的滤液吸收或提取工艺。大规模的细胞，如果不理想的产品，可进一步用作动物，由于其蛋白质
6、含量高的饲料。 利用现代微生物重组技术已获得这也让其中不是在原来的基因编码多肽的生产。改性大肠杆菌从而使可能产生A型和B -人胰岛素或胰岛素原类似物链。二硫键形成的选择性分离后，最终由色谱净化工序的影响。通过这种方式获得的人类胰岛素完全独立采取任何从动物胰腺材料。其他重要肽，激素和酶，如人类生长激素（hGH），神经活性肽，生长抑素，干扰素，组织型纤溶酶原激活物（tPA），淋巴因子，如钙调节钙调蛋白，蛋白疫苗，以及作为诊断用单克隆抗体是合成了这种方式。这些酶或微生物在一个单一的酶系统，目前可用于立体定向和regiospecific化学反应。这个原则是有用的，尤其是在化学类固醇。在这里，我们只能引
7、用的微生物十一水电黄体酮xylation至11人羟，一个关键的产品在可的松合成。隔离酶是重要的，不仅因为淀粉的酶法糖化技术重要性的今天，和葡萄糖异构果糖，他们也都在无数次试验在诊断疾病所用的程序显着，在酶的分析，在使用监测治疗。数量的酶本身作为活性成分。因此，含有蛋白酶制剂（如糜蛋白酶，胃蛋白酶和胰蛋白酶），淀粉酶和脂肪酶的合成主要是在与抗酸药相结合，促进消化。链激酶和尿激酶溶栓是重要的，是天冬酰胺酶在治疗白血病细胞生长剂。 最后必须提到的，作为他们在那里biocatalystsin化学stereospecificity和选择性反应的酶可用于制造重要的用途。著名的例子是对N -乙酰- D，L
8、-氨基酸消旋给予L -氨基酸酶裂解，从青霉素生产8 -氨基青霉烷酸的penicillinamidase手段和天冬氨酸酶，催化氨立体除了富马酸为了酸生产L -天门冬氨酸。 在这些酶可以在固定的形式使用的应用程序，在某种程度上势必运营商 - 等为异构催化剂。这是有利的，因为他们可以很容易地分离反应介质和回收再利用。另一个重要进程的具体行动蛋白酶是根据申请的半合成人胰岛素的生产。与猪胰岛素这将启动，其中在30的B链的位置被替换为丙氨酸苏氨酸叔丁基由胰蛋白酶选择性作用酯。胰岛素酯分离，水解为人体胰岛素和程序，最后由色谱纯化。对酶的来源不仅包括微生物，而且蔬菜和动物材料。在表1，已经显示，有超过75是由
9、药剂全合成获得。因此，合成路线的知识是有用的。认识也使我们能够认识到污染。按中间体和副产品代理。为了有效的质量控制在许多国家的登记要领对生产过程的完整的文档要求登记机关的原因。药物合成知识提供了宝贵的刺激研发化学家以及。有没有首选的所有药学活性化合物，也反应类型结构类型的首选。这意味着几乎全部领域的有机和有机金属化学中的一部分也被覆盖。不过，也有较大的起始原料和中间体数量较常用，所以它是非常有用的知道他们准备从初级品的可能性。基于这个原因，它是在适当的地方，说明这本书的重要中间体，尤其是树。后面这些中间体领导到数目庞大的代理商合成工艺中的关键化合物。对于大多数的化学品是在涉及大量生产。以类似的
10、方式，这也是对工业芳香族化合物甲苯，苯酚和氯苯中间体为基础的真实。另一个关键的化合物可能会显示在表格可在追踪syntheses.f交叉关系很有用除了实际的起始原料和中间体溶剂作为反应介质要求和通过再结晶纯化，两者。常用的溶剂是甲醇，乙醇，异丙醇，丁醇，丙酮，醋酸乙酯，苯，甲苯和二甲苯。在较小程度上乙醚，四氢呋喃，乙二醇醚，二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）的使用在特殊的反应。 在较大的数额使用的试剂，不仅酸（盐酸，硫酸，硝酸，醋酸），而且无机和有机碱（氢氧化钠，氢氧化钾，碳酸钾，碳酸氢钠，氨，三乙胺，吡啶）。进一步的辅助化学品包括活性炭和催化剂。这些（如中间体）补充品都可以成为最终
11、产品中杂质的来源。1969年，世界卫生组织发表了保障药品质量的论文中（WHO技术报告号418,1969，附录二，附录二是有关适当的做法的赔偿和保障药品质量。;号567,1975，附件1A）。这已成为在此期间为良好生产规范或GMP规则众所周知的，现在应在这些药品生产服从。它们构成的质量有关的药品生产证书互认的生产和检验的基础。设施。长期以来，美国药品管理局，美国食品和药物管理局（FDA）已发出的药品制剂类似于谁的规则规定，而且适用于这些严格。向美国药物如成品者外，出口由FDA要求的生产设施进行定期检查。5它可能只是在此指出，这种严格控制不仅适用于产品，而且对原材料（原辅料控制），同时还以中间体。
12、清楚。对生产和储存方面的技术和设备必须符合卫生规定的条件。由于只有少数的化合物，如乙酰水杨酸，对乙酰氨基酚和维生素，是在大量的准备，在实际生产中最需要的多用途（多产品）设施的地方。特别小心，注意避免交叉通过什么可以按所使用的仪器良好的清洁影响其他产品的污染。经过仔细的描述和所有储存的中间体和产品的定义是必要的。(选择从黄建忠罗斯和A. Kleemann，药物化学，卷。1，药物合成，埃利斯霍伍德有限公司，英国，1988年。)1、回答下列问题：（1）有多少组可以药剂成其生产或出身而定分裂？（2）你能说明所取得的全合成药剂任何重大的例子吗？（3）什么是之间的合成药物和传统中药的区别？2、把以下内容翻
13、译成英语：3、把成中文如下：多糖肽类激素疫苗非均相催化剂青霉素类固醇代谢物污染血浆4、填写以下动词的单词填空：目前构成派生词区别核酸是超高分子量聚阴离子分子。这些聚合物的一个亚基或核苷酸，使整个通常是一个多核苷酸序列_。核酸是两个主要品种，核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）的。DNA是主要存在于细胞核内的染色质，而90是_的RNA在细胞的细胞质和细胞核中的10 0。核酸类_两对五碳糖或戊糖原子现有基础上小学。一般两个种基地发现，在所有核酸。一类是母体化合物嘌呤的衍生物。原理是鸟嘌呤和腺嘌呤的例子。在所有发现核酸碱基第二类是从母体化合物嘧啶_。2、结构特点和药理活性（）一种药物是受到许多
14、复杂的过程从时间管理时间的生物反应的影响。过程如通过药物通过生物膜和渗透到网站的行动的主要现象被认为是药物的作用，在很大程度上取决于物理性能的分子。立体化学分子，即，相对空间安排的原子，或三维结构的分子，也发挥了重要作用的药理特性，因为许多这些进程是立体专一性。虽然立体不中发挥重大作用的药物的生物学作用等因素，血脂：水分布函数，该峰的价值，或者水解率或代谢可能不同异构体之间的对和观察到的差异，药理活性。护理，因此，时必须考虑构效关系，确定是否存在重大差异的物理性能之前，让公司相关的空间排列的分子。在许多报告的例子，空间关系，这些因素被忽略。当立体独自负责不同程度的药理活性异构体之间，结论可能对
15、空间要求的药物受体部位。另一方面，如果异构体的不同效果和其他参数，如分配系数K值的能力，或者，一个异构体优先进入活跃的网站或是更容易代谢是一个真正的可能性。在这些情况下，因此，空间因素是间接负责观察不同作用。影响阻因素对药物活性被认为是根据三大类：（1）的光学和几何异构和药理活性；（2）构象异构和药理活性；（3）电子等排与药理活性。光学和几何异构和药理活性事实上，对映异构的对，是，光学异构体，可能表现出不同的生物活动，绝不是一个新发现。对映体的分离及其不同的活动，观察早在1858由路易斯巴斯德。分离异构体对酒石酸的手工采摘不同晶体放大，并观察到一个同分异构体的酒石酸铵抑制模具青霉，而其他异构体
16、不影响生长的模具。早在第二十个世纪，信息有关的生物活性与光学异构开始慢慢出现与调查工作等cushny和伊森和stednlan，谁提供重要的初步研究。今天的研究是广泛的和最重要的药物设计。光学异构体可简单地定义为化合物，不同的只是在他们的能力旋转平面偏振光。大麻4（十），或右旋异构体（4），rotales光的权利（顺时针）和（一），或左旋异构体的光（1）旋转向左（逆时针）。enantionmorphs（也被称为旋光对映体或对映体）可能是dcfined为光学异构体中原子或一个不对称中心安排在这样的方式，唯一不同的分子的右手从左边。换句话说，他们是nonsuperimposable镜像。对映体的旋转
17、平面偏振光相等但方向相反。由于没有差异之间的物理性质的不同对映体，生物活性是由于它们的空间安排，或立体化学。最早命名的asymmelric中心是（）和（）命名。这些条款是任意挑选的配合（十）和（一）异构体的甘油。（四）conftguration被分配到（十）异构体的甘油，和其他异构体，旋转的方向是一致的还指定（四）。从这个最初的概念，可以说，（），（我）的配置，而（十）和（一）表示旋转的平面偏振光的化合物。用X射线晶体学，它已经证明，许多的绝对构型实际上是不相关的，如以前认为，这是可能的，因此，有一天（一）或1（十）异构体。条款和我使用时指的是绝对的形态和不应该混淆和我，这表示关系。较新的方法
18、来命名的不对称中心，广泛报道在今天的科学文献，是康，英戈尔德和普雷洛格系统。这个系统是更方便的在大多数情况下，因为它允许一个包括实际安排的团体在一个中心的标准术语或特定的简单化合物。解释这个系统如下：（1）原子周围的一个不对称中心组给予优先按原子数和各种序列的考虑（为了讨论，原子与原子数量最高的将给予最高优先）；（2）分子旋转，使集团以最低的优先次序是从观众；和（3）以下优先形式下，无论是顺时针或逆时针运动的中心。如果议案顺时针的化合物，称为（）；如果运动是逆时针方向，符号是（）。图，1，显示了对映体和组，乙，丙，丁，秩序的原子数是一个乙丙D分子是短视的最小的一组，在这种情况下D . 1中，因
19、此，化合物1的研发配置，和化合物2的结构。 图2，光学异构体酒石酸是和他们的（十）和（一）轮换是随着（）和（）命名。化合物3和4对映体或nonsuperimposable mjrror图像，和复合5是一个对映异构体的化合物3和4，即，一个异构体（2个或多个不对称中心），没有任何其他的镜像。disstereooisomers会表现出显著不同的物理性质，如溶解度之间的非对映异构体可能，因此，是由于不同的物理特性。化合物5显示没有光学活性，因为它拥有一个对称面（虚线），和（+）和（-）旋转的对称中心是平等的，相反的与由此产生的光学性能的取消。 3、化疗：介绍（） 化疗可以被定义为使用化学化合物破坏感
20、染寄生虫或生物体不会破坏他们的动物宿主。古代文学描述的化疗制剂的早期，但这些都是毫无价值的药品与迷信和巫术。其中的一些化合物，然而，被证明有价值的过程的试验和错误多年来。在3000b.c.the中国皇帝神农指出了许多治疗物质的草药书。chang山 是有价值的疟疾发作和相关的发烧，因为早期的时间，其抗疟活性已证实其疗效证实了本天的调查。生殖疾病的理论 在第十九世纪，疾病的细菌理论成为建立。阿戈斯蒂诺巴斯洛表明传播的蠕虫病的病原微生物，并提出了一定的传播人类疾病的这mechanism.davaine认为anthiax动物是由细菌引起的，这是证明了pasteur.在1865，表现出杀菌性能的phen
21、ol.and李斯特医疗行业开始接受理论的生殖疾病。一个新时代的开始。 保罗的影响埃利希的发展化疗第一次出现在世纪之交。由于他的发现，他被视为父亲的化疗。他第一次审查分配染料物质在血液和后来生活的动物。染料的选择是因为他们很容易看到后，分布在动物。埃利希发现，某些染料颜色的某些器官或系统的选择，而其他染料染色组织一般。随着科学的细菌学的发展，埃利希把注意力转向了染色bacteria.he发达的结核杆菌抗酸染色，并进行了许多早期工作导致使用革兰氏染色。酚类化合物应用巴斯德李斯特的生殖理论手术1865.he表明，清洁和消毒伤口与苯酚可以防止可怕的腐败，这是常见的那些days.this提供刺激进一步调
22、查这field.it后来表明，酚类被烷基化或卤代增加了抗菌效力。1932，研究的bis-phenolic化合物开始，这导致专利六氯酚在1941。1887，rozahegyi报道，某些菌株的细菌不生长在营养琼脂中存在的某些染料。1890年，“报告dyesto苯胺是非常积极的抗菌物质。在1891，埃利希发现美蓝染色疟疾的生物体，但只有有限的成功获得当染料是试图对marlarial患者。因为沉睡的恶心的一个主要问题是在非洲的发展由欧洲人，英国试图找到一种治疗染料锥虫病。trypann红，一个azonaphthalenesulfonic酸衍生物，发现有效的对某些物种的锥虫，但效果有限，对其他物种。这一
23、系列的其他染料，如台盼蓝和afridol紫罗兰，然而，后来被发现有更大的实用价值。抗微生物菌株后来发展。抗药物含有砷还观察。寄生虫进行了抵制的一类化合物，然而，不耐另一个类，埃利希解释这他的化学理论。如果受体的寄生虫减少亲和力的一类药物，它仍然可以与另一班还建议的可能性，不同类型的受体。1859，贝尚热苯胺与氧化砷的化合物被认为得到苯胺。这是由方程。1909，埃利希测试这种化合物和以前的结构是correct.he发现，它是活跃在体外对锥虫，但它不是测试体内。在1905，这是测试对锥虫体内的托马斯和布伦尔，谁发现，它不仅是积极的40倍毒性较低的比亚砷酸钾。他们命名为复合atoxyl。它被证明是有
24、效的对昏睡病的科赫，谁是工作在非洲。因为证明效力的体内，埃利希有兴趣在这砷化合物复活了。他比显示正确的结构atoxyl，当减少到三价砷的状态，并有良好的trypanosomicidal他体内的活动。比建议，宿主细胞减少五价砷的三价状态，这是积极形式的atoxyl。4、 新型镇痛药疼痛是主要问题。除了人体尺寸，它的成本blllionsof美元损失的生产力和医学。现在正在寻找新的止痛药。 疼痛是个问题困扰着人类数千年。这方面的证据中可以找到古代作品的埃及、印度和中国。神农氏,红色的皇帝,把最早记录的尝试使用自然生成的物质包括曼陀罗草和罂粟来减轻疼痛。疼痛有惊人的社会影响的文明。该协会的痛苦的宗教和
25、文化权利忏悔的通道带来一个神秘的质量的经验。 而医学科学试图阐明现象的疼痛,疼痛对社会的负担已经成为巨大的。经济上,直接和间接成本相关经验的慢性疼痛已达到灾难性的比例。每年,数十亿美元被分配给治疗疼痛。这些支出以从医疗成本,残疾,失去生产力和天失去了工作。医疗直接帮助减少痛苦的社会和经济负担。理解痛苦 虽然疼痛是无处不在的,每个个体本文可能已经经历了痛苦,这是许多次挑战来定义。国际疼痛研究协会定义了疼痛作为相关的不愉快感觉和情绪体验与实际或潜在的组织损伤,或描述从这样的损害。这个定义是很重要的,因为它描述了疼痛是一种体验。它不是一个感觉疼痛包括组件的环境和个性相结合的感觉。 要理解有形方面的疼
26、痛,神经系统的基本知识是必需的。外围神经系统包括神经,这是类似于电话线,运行整个身体。这些电线把信息从我们的环境,我们的大脑通过脊髓。大脑和脊髓的构成中枢神经系统,流程这一信息。一般的感官体验的痛苦始于创伤皮肤,例如化学, 机械或热能可以创建一个组织损伤。这种损害开始释放一些刺激性物质伤口周围。这些物质前列腺素、缓激肽、血清素和氢离子导致炎症。炎症物质敏感或刺激发射特殊疼痛不称为初级传入纤维，其中的信息传递到脊髓。在背角，一个专门领域的脊髓初级传入纤维，释放谷氨酸（一种氨基酸），降钙素基因相关物质，蛋白质，神经激肽，和其他小型蛋白质大家知道，作为神经递质。这些导线SYNAPSE的传输，一个小空
27、间之间的周围神经和脊髓神经，结合和相互作用的兴奋性受体位于表面上的各种细胞内的脊髓。额外的抑制性受体在脊髓调节信号的传输到较高的加工中心在脑干和脑。处理后的信息在大脑,消息可以发送回地区脊髓的初级传入的第一个取得了联系,并减少或抑制疼痛信号的进一步传播.调制的信号传输,大脑是类似于音量控制在一个立体声。它是通过交互的内源性和外源性物质,或配体,与各种受体在脊髓.通过操纵这些受体的药物,可以改变疼痛减少传输到大脑的疼痛信号,或通过增加抑制信号从中枢神经系统.这些受体的发现增加了我们的知识的机制,由当前的镇痛药的作用。此外,允许新的药物被发明,来协助对抗疼痛。进一步的研究已经确认,这些受体有其他的
28、亚细胞的元素,必须创建组件的感觉疼痛的信号。其中一些元素离子通道。受体可以成为与长期药物暴露方面响应,这一现象是药理公差。相比之下,离子通道似乎保持响应性。有机会影响神经递质和离子通道的活动与药物已经创造了大部分的电流方向发展止痛。该网站的行动镇痛药打击疼痛 可用的镇痛药物如阿司匹林,布洛芬,对乙酰氨基酚和吗啡工作在不同的地点在整个神经系统。阿司匹林和布洛芬都非甾体类抗炎药物。这些酶的活性,降低前列腺素生产三轮车加氧酶。前列腺素可以提高释放或p物质的影响,缓激肽和其他痛苦炎症细胞化学物质附近唤起损伤的部位。阻断前列腺素合成减少炎症和疼痛pns传输的。 对乙酰氨基酚是追加一种非阿片类镇痛药和发烧
29、的预防。其作用机制尚未完全定义;但是,它的确会降低前列腺素水平在大脑。对乙酰氨基酚是常用的单独或结合弱鸦片。 鸦片已被用来控制疼痛了数千年。它来源于罂粟种子的植物罂粟。1803年serturner,一个德国药剂师,孤立的一个纯粹的活性物质从鸦片,称之为吗啡。吗啡已经成为标准,其他天然和合成鸦片和其他种非阿片类镇痛药联合应用测量。鸦片生产镇痛受体发现通过绑定整个外围和中枢神经系统。在周围神经系统,鸦片受体主要是位于突触前神经键终端的两端,初级传入神经突触后膜内的脊髓背角。当吗啡绑定到突触前神经键的受体,它降低了c纤维神经细胞的电冲动进行鉴别谎言。这个结果在c纤维神经无法释放谷氨酸,p物质,降钙素
30、蛋白质和神经激肽具有特殊基因的人有先天的。鸦片,绑定到突触后受体也有助于减少接二连三的疼痛信号从pns。鸦片受体也发现脑干和中脑。这些交互的下行通路从大脑到脊髓抑制疼痛信号从pns。这种交互的机制还不完全清楚。鸦片制剂药物都是优秀的止痛剂,但并非没有副作用。这些、恶心、便秘、镇静和抑制呼吸是受体介导的,所以不受欢迎的副作用可能发生之前达到所需的止痛剂。此外,患者可能会患公差与长期使用。许多新镇痛药物绑定到受体在脊髓和有潜在的协同作用与鸦片。旧药物的新作用作为我们的知识的疼痛受体在神经系统的增加,所以剂量的能力操纵它们。有了这些知识,我们已经获得了能够使用旧药物为新用途的疼痛管理、asin的案件
31、可乐定、新斯的明和右美沙芬。可乐定及其更新、更有力的表亲右旋安非他命肾上腺素能受体,绑定到突触前神经键在脊髓和抑制去甲肾上腺素的释放。可乐宁最初是用来控制血压,后来被用于削弱提高血压和心率与麻醉剂,有关酒精和尼古丁戒断症状。它目前正在调查用作止痛剂。仅当给予口服、静脉注射或沿着脊骨,可乐定提供了温和的镇痛通过降低去甲肾上腺素的释放和/或通过促进乙酰胆碱的释放在脊髓背角的。这增加了下行抑制信号从大脑到脊髓背角的。不幸的是,高剂量需要产生更好的镇痛也引起的副作用如镇静、恶心,并降低血压。可乐宁和右旋美托咪啶低剂量,加上鸦片制剂药物,产生深刻的镇痛。Neosetigmine是一种药物,通常用于实际a
32、naethesia作为一个逆转剂对骨骼肌瘫痪。当静脉注射或内部沿着脊骨,它能抑制乙酰胆碱酯酶的酶。这种酶分解乙酰胆碱,一种神经递质,神经之间继电器信息之间,以及神经和肌肉。阻塞乙酰胆碱酯酶允许乙酰胆碱的浓度上升,增加脊柱乙酰胆碱被认为提高了大脑的能力来阻止疼痛。脊髓管理新斯的明结合可乐定提高镇痛提供这两种药物,没有提高的副作用。右美沙芬是一种常见的成分在许多柜台的止咳药。药物是一两个临床可用antagonsists受体n甲基d天冬氨酸(NMDA)。这种受体位于脊髓背角的和已经涉及到疼痛传输。谷氨酸,一个兴奋性氨基酸释放主要经,绑定到NMDA接受器和增加疼痛信号传输到大脑。NMDA受体antgo
33、nists致盲受体和防止由谷氨酸被激活。从理论上讲,这应该死传输的痛苦。不幸的是,事实不是这样与右美沙芬。然而,参与反行程的鸦片宽容,并可能有用的在患者接受长期的鸦片制剂治疗。Keamine,其他市场,提供了深刻的镇痛NMDA拮抗剂。就像前面提到的代理人,克他命的使用是有限制,因为它的副作用。 继续寻求找到治愈痛苦已经使研究人员更吸引人的地方。例如,有细胞(称为嗜铬细胞)在肾上腺的奶牛生产鸦片和儿茶酚胺如去甲肾上腺素。当绑定到适当的受体,鸦片和儿茶酚胺能产生止痛。科学家们在阿斯特拉疼痛控制和Cyto治疗公司已经联合资源和开发了一种方法植入牛肾上腺嗜铬细胞,打包在一个半透膜,intohuman脊
34、髓液。膜允许营养和电池产品,也保护brovine细胞从人类的免疫系统。这个过程的表现,成功地在早期临床试验的病人患有顽固性疼痛次生癌症。安慰剂对照研究仍然是需要的。 与此同时，在超过500种杀手蜗牛（属的圆锥）它的毒液含有大量绑定到各种受体次神经系统的小肽。经过长时间研究蜗牛毒液，几个可能治疗多肽合成，这些w -conopeptide有很大潜力作为止痛药物。 在neurex集团，研究人员发明了一个合成叫做snx的 w -conopeptide 这个绑定选择性n型电压敏感钙通道的哺乳动物，发现在突触前神经键从末终端在脊髓背角的这些离子通道斡旋释放某些神经递质。若钙流入细胞，然后像谷氨酸和降钙素，
35、具有特殊基团的人先天神经递质释放的蛋白质，提高脊髓疼痛信号阻塞的涌入细胞，钙减少释放这些神经递质导致更低的输入脊髓疼痛，这使snx得工作原理。SNX是当给定沿着脊骨的相对安全镇痛，他已经被用在有几种癌症疼痛的个体上，对强有力的鸦片大有希望的结果。临床实验也在进行着。 SNX 最重要的前途属性是通过离子通道而不是受体绑定和对抗的镇痛效果、因此与其他只统计的研究发展相比，SNX似乎有很少或没有开发的药理公差带。其他动物如毒蜘蛛segestria florentina 也生产可能导致将来有用的治疗方法的w -conopeptide 疼痛管理仍处于初级阶段，每年我们都更加深入的理解疼痛转导传输调制的机
36、制，通过了解这些机制和他们的调停着，我们可以开发新的方法来减轻疼痛。致谢 我想要表达感谢对.为他们对这个项目的坚持。5、药物研发（I）1、简介 药品开发是一个非常复杂的过程，需要一个协调和沟通不同功能之间的群体广泛很大。它是昂贵的，特别是在临床开发的后期阶段，在研究涉及的数百名病人。据估计，目前约2.3亿美元（1987美元）的新药开发成本，并采取介于7和10多年的临床前开发阶段开始，首先市场（不包括监管滞后）。药物开发是一项高风险业务，虽然利率不断上升，大约只有每十个新的化学研究在人类首次实体开展会不会成为一个产品。作为候选药物的进步，通过发展的失败降低风险hurdlesare克服前进的道路上
37、。失败的典型原因包括不可接受的毒性，缺乏有效性，或不能提供比其他竞争产品的优点（图1） 损耗率的新化学实体（竞争性考试的）进入发展。平均只有约400 1000我在化合物合成进入发展。原因的罗富国教育学院的发展终止（不包括抗感染药）1：缺乏疗效2：药代动力学3：动物毒性4：杂项5：在人的不良影响6：商业上的原因 图1磨损率和终止的原因2、发展规划 候选药物是否有可能提供有竞争力优势的评估首先需要强调的地方有一个产品的目标，目标产品或配置文件集。应特别注意支付给竞争者形成差异。这已成为55个，并与有限的处方，医疗费用，以及药物经济学（本章稍后讨论）日益重视更为关键。 配置文件将确定一个目标指示（县
38、），将候选药物开发以及诸如每日一次给药的目标，起效更快的行动，更好地侧比主要竞争对手效应特征。目标配置文件可以通过完善和发展为移动和候选药物的候选药物或竞争对手成为可用的新数据修改。合乎逻辑的下一个步骤是确定发展战略，例如，有适应症先发展，哪些国家向市场为目标的药物，然后确定要达到的核心监管机构的批准和商业成功的临床研究。 本章将描述一个成功的新药开发所需的主要活动。所有这些活动，其中许多是相互依存，需要认真规划和协调。速度与高品质的数据收集到的市场是成功的关键。该活动确定的时间会去登记被称为项目管理方面，关键路径，路径。这是非常重要的计划和准备，并在研究开始监控和管理问题，以确保关键路径如期
39、进行。增加经济压力和竞争强度，重要的是企业，探讨如何缩短这一关键路径。并行运行的活动，或重叠研究，这将通常按顺序运行，往往涉及的风险增加，节省时间，但分红可以使这种战略值得的。 用于药物开发的一个新的关键路径通常贯穿初步合成的化合物，亚急性毒性研究，然后临床计划。图表显示了一个典型的候选药物的关键路径上的活动图所示2。化学化学合成路线的选择试验厂，规模和稳定性测试制造工厂生产急性及亚急性毒理学毒理学长期和再现毒理学第一阶段会期临床阶段微光分析数据和报告相低压回顾监管意见书和临床试验申请更新准备提交管理局 甲基丙烯酸/新药审批管理 上市后Surverillance药物临床前，临床和商业配方发展和
40、稳定的测试准备标签药物代谢动物药代动力学和操作ADME *健康人的人类患者活动可能是在关键路径上以粗体显示*吸收，分布，代谢，排泄图2 在新药开发的主要过程以下各节突出了每个技术学科的目标和药物开发work.Activities活动中介绍了大致按时间顺序order.At任何一个时间，在所有这些领域的工作可能是平行进行的时间和大量的工作成果对其他学科的工作有直接的影响。药物开发的主要阶段是临床前（前化合物所需的研究，可在人体剂量），第一阶段（通常在健康志愿者的临床研究）的期（初始疗效和安全性和治疗剂量调查研究），及期（在几百病人的研究）。然后讲述了一个有上市申请档案大会由国家监管当局随后的审查。
41、3、化工发展 候选药物的快速发展是建立在足够数量的化合物可依赖。该化合物的纯度需要达到一定的标准，以便它在安全使用（毒理学），制药和临床研究。最初，化学家将在小到中等规模的调查数，以便确定该化合物合成路线的最佳方法不同，该化合物的生产。最佳这里可能意味着多种因素的组合，例如，最有效，最便宜的安全，或产生最少的废物。最终产品以及中间体和杂质分析在确定最佳的合成方法的关键作用。开发和分析方法验证是必要的支持过程的发展，保证原料药的纯度。 在某些情况下，杂质含量高得令人无法接受，要么提高净化程序，将需要开发或合成过程可能需要大量的改变。其主要目的是确保组成的化合物，最终理解和准备的材料是尽可能纯净。
42、 作为候选药物开发的进展，复合数额越来越大的需要。材料的数量不同的测试规定，往往取决于实际效力和剂量的复合形式。一个实验工厂内可被视为一个小型制造业设置。才转一个试验工厂，广泛的评估和测试，进行化学合成，以确保任何改变和危害降至最低。程序的优化，特别注重发展产品的废物处置环境可接受的方式。为一次批准和销售的药品，生产原料药进行商业化生产，将可能采取更大规模的或在地方登记的制造工厂。4、配方开发 一个是药物剂型，它是由病人的管理，以形成。有可能的剂量从贴剂到吸入到鼻腔药品形式繁多。较常见的剂型包括口服片剂或胶囊，口服液，外用药膏或面霜，和注射剂。剂型或特定候选人所选择的药物形式将目标配置文件中定
43、义。 有时，一个更简单的剂型，例如一个口服液，是选择提前57人类临床研究。这可节省在早期，高风险的药物开发过程的前期阶段，时间和成本。随后的临床研究将使用预期销售剂型。 无论是什么剂型，药物和构成它必须符合一定标准的其他材料的组合。最重要的之一是足够的稳定性。这意味着，必须预先确定的水平后继续效力，例如，两年或三年。稳定剂型上产生的数据将决定其保质期和储存条件的建议。于早期发展的保质期可能仅限于数个月。这不会是一个问题，只要是足以应付使用的药物在临床研究或学习的时间。5、药理 前候选药物是考虑到人，对大型系统的药理作用研究往往在一个物种的数目。身体系统的研究，包括心血管，呼吸和神经系统;总值行
44、为的影响也有待研究。 有时进行实验，看看是否与这些候选药物，由于其具体效果，或者因为他们的共同使用，有可能采取与其他药物同时候选药物的行为干预。任何协同或拮抗作用的药物作用，应进行调查，并发出警告任何必要的临床调查。（这可能被认为有必要探讨进一步的临床研究这些影响，以及任何潜在的或行之有效的药物相互作用可能在产品上发现在药物标签。） 这也可能是适当的，以确定在管理方面可能的过量使用一种物质，特别是如果该候选药物治疗幅度很小。6、安全性评价 对动物毒理学测试的目标，开展前的一个男子药品监督管理局，是拒绝不可接受的毒性化合物，并确定为潜在的药物不良反应的靶器官和时序。这意味着，在研究这些早期人类器
45、官和组织，可特别注意监测。重要的是要确定是否有毒或不可逆转的影响是可逆的，他们是否可以预防的，如果可能的话，毒性作用的机制。这也是很重要的相互联系药物的反应水平在人类血液和各种动物的血液水平。对于在人候选药物评价所需的毒理学研究将有关其建议的管理和治疗的临床研究，临床使用期限途径方面。的大小和剂量频率和持续时间的毒理学研究允许在人测试的主要因素。国家，包括英国，美国，澳大利亚和北欧国家，其中有涉及在男人的毒性研究两个物种所需要的长度允许疗程监管指引。百分点，从准则被引用在随后的章节。最初，测试物质增加剂量的药理作用是建立在急性毒性研究在动物小数目，一般采用两种给药途径（一个是在人使用）。结果提
46、供了一个指南，在随后的慢性最大耐受剂量。毒性试验，援助的剂量水平的选择和确定目标器官。 在随后的亚急性毒性试验的主要目的是确定是否有足够的候选药物，给药后为，作为对人类可能产生的不良反应在长期指导动物的耐受性。两到四个星期（每日剂量）的研究是必需的，使用与男子相同的路线的管理，在两个物种（一非啮齿类）之前，该化合物对人的管理。三个剂量水平通常必要的：每天低剂量应是所期望的治疗剂量低倍数，最高剂量应表现出一定的毒性。 一种新的化学实体评价的一般指南将是一个为期14天以上毒理学研究需要支持正常的志愿者在第一阶段的单剂量接触一个新的候选药物。为期30天的毒理学研究是必需的，以支持7至10天时间的临床
47、研究。超过7至10天至30天的时间更多临床研究需要有至少90天的毒理学研究的支持。这些要求说明需要计划在药物向前发展。的时间及今后的临床试验的近似时序需要考虑，以便提前做好安排，并进行相应的毒理学研究，以支持临床程序，并避免任何延误。 两种类型的安全测试是用来检测的候选药物在人的能力产生肿瘤。第一类是短期的体外遗传毒性试验来看，例如细菌试验。第二类是动物长期致癌性是在小鼠和大鼠进行了研究;他们往往二年长度覆盖了动物寿命的很大一部分。小鼠和大鼠的使用，因为他们的寿命相对较短，体积小，随时可用性。此外，知识，积累了自发的疾病及有关这些物种的特定菌株肿瘤，大大有助于在结果的解释。 长期毒理学和致癌性研究是为了获得批准，试验，终于向市场推出了人类对慢性管理的产品。这些研究可能需要后期临床前/早期临床阶段的开始，以支持随后的临床计划。长期毒性试验通常包括毒性研究的6到12个月，两个物种的持续时间（一个非啮齿类）。任何毒性，可调查发现以前更加紧密，例如额外的酶在血液样本看。 生殖毒理学则是一对繁殖的化合物，生育，胎儿畸形，产后处理毒理学发展的影响的一部分。之前，在生育年龄的妇女的临床研究，监管部门需要从两个物种（通常大鼠和家兔）以及从男性志愿者的临床资料畸形的数据。