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1、精选优质文档-倾情为你奉上偏最小二乘法结合傅里叶变换近红外光谱同时测定卷烟焦油、烟碱和一氧化碳的释放量王家俊3梁逸曾(云南红河卷烟厂产品中心,弥勒(中南大学化学化工学院,长沙汪帆(曲靖师范学院化学系,曲靖摘要采用多元校正技术2偏最小二乘法结合具有代表性的烟气总粒相物萃取液的傅里叶变换近红外透射光谱220个,分别建立了焦油、烟碱和一氧化碳的校正模型,并对光谱数据预处理方法和异常值诊断进行了讨论。所建的焦油、烟碱和一氧化碳模型相关系数分别为0.9922、0.9828和0.9734;均方预测残差(R MSECV 分别为0.3392、0.0329和0.3478;预测范围分别为:预测范围分别为:11.0
2、15.0mg 、1.151.45mg 和13.017.5mg 。通过对模型进行t 2检验,在显著性水平大于0.05的条件下,其测定结果与标准方法的测定结果对比,两者无显著性差异。该分析方法应用于同时测定卷烟焦油、烟碱和一氧化碳的释放量,结果令人满意。关键词偏最小二乘算法,傅里叶变换近红外透射光谱,焦油,烟碱,一氧化碳收稿;接受1引言卷烟焦油、烟碱和一氧化碳的释放量决定了卷烟制品能否上市的质量标准。按国家行业烟气分析的标准方法13进行样品分析时,当吸烟机抽吸完成之后,先采用非散射红外法测定捕集烟气气相中一氧化碳含量,继对捕集到的总粒相物进行萃取,应用气相色谱法测定萃取液中的烟碱和水分含量,减去烟
3、碱和水分含量,即得焦油含量。该过程涉及较多步骤和仪器,分析速度慢,特别是进行大批量测定时,分析费用较高。采用化学计量学的多元校正技术结合傅里叶变换近红外光谱同时测定尚未见报道。由于近红外光谱谱带较宽,相互重叠严重,谱带归属困难,所以,应用多元校正技术中的偏最小二乘法4,建立了测定卷烟焦油、烟碱和一氧化碳释放量的校正模型,并对影响建模效果的光谱数据预处理方法、奇异点和强影响点诊断等进行了讨论。此外,校正模型采用独立校验集进行预测评价,并通过t 2检验,说明模型预测值与标准值方法测定结果无显著性差异。该法分析速度快,稳定性好,精度高,可为卷烟质量控制提供一种可行的快速分析手段。2实验部分2.1仪器
4、及标样制备Antaris T M傅里叶变换近红外光谱仪,I nGa A s 检测器的透射分析模块(美国N icolet 公司;1mm 石英比色池;RES ULT T M集成软件和T Q Analyst 6.2定量分析软件(美国N icolet 公司。光谱扫描范围:100004000c m -1;数据间隔:4c m -1;分辨率:8c m -1;扫描次数:32。实验中所用的220个标样(萃取液及其相应的焦油、烟碱和CO 等基础数据均由本厂卷烟质量监督检测站按行业标准方法13制备和测定。2.2实验方法2.2.1采集标样光谱数据应用RES ULT T M集成软件设置仪器工作参数,编写采集光谱数据的工
5、作流程。在恒温(25恒湿(相对湿度65%的条件下,开机预热2h 后,调用编写好的程序,即可采集标样的傅里叶变换近红外透射光谱数据。2.2.2建立校正模型应用定量分析软件中的偏最小二乘算法把采集到的近红外透射光谱数据与标准方法测定的焦油、烟碱和CO 等基础数据,结合“剔一”(eave 2one 2out 的交互效验方法进行建模,模型第33卷2005年6月分析化学(FE NX I HUAXUE 研究报告Chinese Journal of Analytical Che m istry 第6期793797产生后,经逐步优化,使其达到最佳状态。3结果与讨论3.1光谱数据的预处理对采集到的原始光谱,进行
6、必要的平滑和求导等数学预处理,过滤噪音、提高信噪比,消除基线飘移的干扰。从建模效果看,Karl Norris 导数平滑滤波5(karl norris derivative filter 优于Savitzky 2Golay 平滑滤波6;二阶求导优于一阶求导;应用二阶导数与Karl Norris 滤波结合处理生成的导数光谱建模,可获理想效果。但采用Karl Norris 导数滤波时,应慎重选择段长(seg ment length 和段间距(gap bet w een seg ments 。段长不宜大于13,较为理想的段间距在46之间比较合适。3.2校正模型的优化应用交互校验方法,对模型逐步优化,其
7、目的是剔除奇异点(outlier 和强影响点,确定最优主因子,直到获得最佳模型。判断和剔除奇异点和强影响点的方法,一是采用Mahalanobis 距离7(马氏距离,即MD i =(t i - t S k -1(t t - t T,设定显著性水平(0.05,通过D ixon 检验来剔除(见图1中垂直灰线之外的数据。二是通过杠杆值来考察对模型的影响8,即采用“剔一”交互校验的方法,结合杠杆值,即h i =1/m +t i T (T T k T k -1t i ,与学生化残差值(studentized residual 等指标联合诊断9,逐步剔除这些强影响点。如建立焦油的模型中出现的两个样本A01和
8、A02,其杠杆值与学生化残差值的分布见图2。此时模型的主因子和交互校验均方残差分别为16和0.84652(见图3a ;剔除A01和A02后,重建模型的主因子和交互校验均方残差分别降为14和0.78402(见图3b 。图1样本(光谱数据秩序与马氏距离对应图Fig .1Pl ot of rank versusMahalanobis distance图2杠杆值与学生化残差值的散点图Fig .2Pl ot of leverage versus studentized residual图3交互校验均方残差与随主因子的变化图Fig .3Changes of r oot mean square err or
9、 of cr oss validati on (R MSECV with fact or nu mber为了避免“过拟合”引入更多的噪声,同样要应用交互校验方法,通过F 2检验来确定当PRESS (p redic 2tive tesidual err or su m of squares 达到最小时的主因子10,11,即最优主因子数。所以,优化模型是一个检测奇异点、强影响点、确定最优主因子和相应交互校验均方残差R MSEC V 的协同过程。应用最优主因子建立的焦油、烟碱和CO 等校正模型见表1。在模型中,标准值(actual 与模型预测值(calculated 的散点图和它们相应的最优主因子与
10、交互校验均方残差R MSEC V 的关系图分别见图4、图5和图6。497分析化学第33卷表1焦油、烟碱和一氧化碳等校正模型的有关数理指标Table 1Mathe matical statistics results f or calibrati on models of tar,nicotine and carbon monoxide模型名称Model name校正集样本量Number of sa mp les相关系数Correlati onco efficient 最优主因子Fact or 均方估计残差RMSEC 交互校验均方残差RMSECV预测范围(mg Predicted range 焦
11、油Tar 2080.15700.015.0烟碱N icotine1910.01580.0329 1.151.45CO1360.9734100.22300.347813.017.5 图4焦油的标准值与模型预测值的散点图(a 和交互校验均方残差与随主因子的变化图(b Fig .4Actual value versus calculated value of tar (a and changes of R M SEC V with fact or nu mber (b 图5烟碱的标准值与模型预测值的散点图(a 和交互校验均方残差与随主因子的变化图(b Fig .5Actual value versu
12、s calculated value of nicotine (a and changes of R MSECV with fact or nu mber (b 图6一氧化碳的标准值与模型预测值的散点图(a 和交互校验均方残差与随主因子的变化图(b Fig .6Actual value versus calculated value of carbon monoxide (a and changes of R MSEC V with fact or nu mber (b 597第6期王家俊等:偏最小二乘法结合傅里叶变换近红外光谱同时测定卷烟焦油、烟碱和一氧化碳的释放量3.3校正模型的检验一般来
13、说,上述过程基本上可衡量模型预测能力的优劣。但对于复杂的多组分分析体系,在建模过程中,免不了要剔出较多的样本。此时,模型中校正集的代表性以及模型的可靠性就会受到影响,采用独立校验集验证模型是一种比较可靠、灵活的方法,即另行分批次随机抽样作为独立校验集,用建好的校正模型和标准方法进行测定,其测定结果通过配对t2检验(由SPSS10.0f or windo ws软件完成进一步进行确认,统计结果显示,在显著性水平大于0.05时,两种测定方法不存在显著性差异,表明两种方法不存在系统误差。表2为两种分析方法测定结果的比较。表2说明,以上所建的校正模型具有良好的预测能力。此外,对同一样品进行了6次测定(见
14、表3,结果表明,该近红外光谱仪和校正模型具有良好的测量精度。表2本方法(P LS2FT2N I R与行业标准方法测定结果的比较(n=8,mg/支Table2Comparis on results of partial least squares2Fourier transfor m2near infrared(P LS2FT2N I Rmethod and standard methods (n=8,mg per cigarette序号No.焦油Tar行业标准方法YC/Tstandard method(mg本方法P LS2FT2N I R(mg偏差Deviati on(mg烟碱N icotin
15、e行业标准方法YC/Tstandard method(mg本方法P LS2FT2N I R(mg偏差Deviati on(mgCO行业标准方法Y C/Tstandard method(mg本方法PLS2FT2N I R(mg偏差Deviati on(mg19.539.680.15 1.22 1.19-0.0313.6113.640.03211.4311.32-0.11 1.23 1.250.0213.8214.120.30 311.9411.91-0.03 1.29 1.25-0.0414.3814.32-0.06 412.3612.430.07 1.30 1.330.0314.8715.19
16、0.32 512.8912.79-0.10 1.31 1.28-0.0315.0414.85-0.19 613.1013.100.00 1.37 1.370.0015.1615.260.10 714.0514.240.19 1.40 1.420.0215.8815.54-0.34 814.6814.50-0.18 1.44 1.42-0.0216.0915.99-0.10表3精密度实验(n=6Table3The p recisi on test(n=6成分Compositi on 平均值Mean(mg标准差Standarddeviati on(mg相对标准偏差Relative standard
17、deviati on(%成分Compositi on平均值Mean(mg标准差Standarddeviati on(mg相对标准偏差Relative standarddeviati on(%焦油Tar13.270.02590.20烟碱N icotine 1.410.00240.17 CO14.920.03200.21致谢标样及其基础性质数据均由云南红河卷烟厂质量监督检测站提供,特此致谢。References1Edited by The State T obacco Monopoly Ad m inistrati on of P.R.C.(国家烟草专卖局编,YC/TC igarettes2D e
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20、C/TC igarettes2D eter m i2 nation of Carbon M onoxide in Gas Phase of Sm oke2ND I R M ethod(YC/T卷烟烟气气相中一氧化碳的测定非散射红外法.Beijing(北京:The State Tobacco Monopoly Ad m inistrati on of P.R.C.(国家烟草专卖局发布,19964L iang Yizeng(梁逸曾.W hite,Grey and B lack M ultico m ponent Syste m and Their Che m o m etric A lgorith
21、m s(白灰黑复杂多组分分析体系及其化学计量学算法.Changsha(长沙:Hunan Publishing House of Science and Technol ogy(湖南科技出版社,1996:32365Edited by Ther mo N icolet Cor porati on.TQ A nalyst U sers Guid,M adis on:Ther mo N icolet Cor porati on,2003:153159 697分析化学第33卷6Savitzky A,GolayM J E .A nal .Che m.,1964,36:16277Edited by I nf
22、ometrix I nc .M ultivariate D ata A nalysis,Woodinville:I nfometrix I nc .,2003:5,248W eisberg S .A pplied L inear Regression,Ne w York:John W iley &Sons,1985,Chap teter 59Cook R D,W eisberg S .Residuals and Influence in Regression ,Ne w York:Chapman and Hall,1982,Chap teter 210Haaland D M ,Thomas E
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24、h Centre,Honghe C igarette Factory,M ile L iang Yizeng(College of Che m istry and Che m ical Engineering,Central South U niversity,Changsha W ang Fan(D epart m ent of Che m istry,Q ujing Techer s College,Q ujing Abstract The contents of tar,nicotine and carbon monoxide in s moking is the standard of
25、 quality f or com ing int o the market .Deter m inati on of these contents p lays an i m portant r ole in their quality contr ol .The calibra 2ti on models were established f or deter m inati on of tar,nicotine and carbon monoxide by partial least squares and Fourier transf or m near infrared trans
26、m ittance s pectr ometry of 220rep resentative extracti ons fr om t otal particu 2late matter of s moking .Spectral data p rep r ocessing and outliers diagnostics were als o discussed .Correlati on coefficients of the models were 0.9922,0.9828and 0.9734,and the r oot mean square err or of cr oss val
27、ida 2ti on (R MSECV were 0.3392,0.0329and 0.3478in the p redicted range of 11.015.0mg,1.151.45mg and 13.017.5mg f or tar,nicotine and carbon monoxide,res pectively .By statistical significance test,the results of deter m inati on were compared with those of standard methods with no significant diffe
28、rence at 0105level .The method has been app lied t o si m ultaneous deter m inati on of tar,nicotine and carbon monoxide in s moking with satisfact ory results .Keywords Partial least squares method,Fourier transf or m near infrared trans m issi on s pectr ometry,tar,nicotine,carbon monoxide(Received 15May 2004;accep ted 26August 2004797第6期王家俊等:偏最小二乘法结合傅里叶变换近红外光谱同时测定卷烟焦油、烟碱和一氧化碳的释放量专心-专注-专业