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1、微生物培训课件 一、什么是微生物二、微生物与我们的关系三、微生物的特点四、微生物的生存环境五、微生物的控制培训内容一、什么是微生物 微生物:是指存在于自然界中的一 群形体微形体微小小,结构简单结构简单,肉眼肉眼看不到看不到,必须借助显微镜放大数百倍、数千倍甚至数万倍后,才能观察到的低等生物体。包括病毒、细菌、真菌、原生动物、和某些藻类。微微生生物物的的分分类类具有细胞结构的微生物原核生物:(由原核细胞构成的)细胞核无核膜包裹,只存在核区或拟核的裸露DNA的原始单细胞生物 真核微生物(由真核细胞构成的) 没有细胞结构的微生物:病毒病毒细菌是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体,是大自然物质循环
2、的主要参与者 1.原核细胞类微生物细菌的一种细菌的一种-大肠杆菌大肠杆菌大肠杆菌是人和许多动物肠道中最主要且数量最多的一种细菌,大肠杆菌是人和许多动物肠道中最主要且数量最多的一种细菌,周身鞭毛,能运动,无芽孢。周身鞭毛,能运动,无芽孢。 v放线菌与人类的生产和生活关系极为密切,目前广泛应用的抗生素约70%是各种放线菌所产生。一些种类的放线菌还能产生各种酶制剂(蛋白酶、淀粉酶、和纤维素酶等)、维生素(B12)和有机酸等。 放线菌立克次氏体v是介于细菌与病毒之间,而接近于细菌的一类原核生物。一般呈球状或杆状,是专性细胞内寄生物,主要寄生于节肢动物,有的会通过蚤、虱、蜱、螨传入人体、如斑疹伤寒、战壕
3、热 支原体支原体为目前发现的最小的最简单的原核生物。支原体细为目前发现的最小的最简单的原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体(支原体是胞中唯一可见的细胞器是核糖体(支原体是原核原核细胞细胞,原核细胞的细胞器只有核糖体)。,原核细胞的细胞器只有核糖体)。v常引起生殖疾病及支原体肺炎常引起生殖疾病及支原体肺炎细菌鉴别-革兰氏染色法v步骤步骤v革兰氏染色法革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是:个步骤,具体操作方法是: v1 1)涂片固定。)涂片固定。 v2 2)草酸铵结晶紫染)草酸铵结晶紫染1 1分钟。分钟。 v3 3)自来水
4、冲洗。)自来水冲洗。 v4 4)加碘液覆盖涂面染约)加碘液覆盖涂面染约1 1分钟。分钟。 v5 5)水洗,用吸水纸吸去水分。)水洗,用吸水纸吸去水分。 v6 6)加)加95%95%酒精数滴,并轻轻摇动进行脱色,酒精数滴,并轻轻摇动进行脱色,2020秒后水秒后水洗,吸去水分。洗,吸去水分。 v7 7)蕃红染色液(稀)染)蕃红染色液(稀)染2 2分钟后,自来水冲洗。干燥,分钟后,自来水冲洗。干燥,镜检。镜检。v 8 8)紫色为阳性,红色为阴性。)紫色为阳性,红色为阴性。细菌鉴别-革兰氏染色v原理原理v革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网
5、孔缩小,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫色;v 革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经红色染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色。 v染色的差异主要是由于阴性与阳性细菌细胞壁的差异所应起的。阳性菌亲水性较强,阴性菌亲脂性强阳性紫色阳性紫色 阴性红色阴性红色 革兰氏阳性菌能产生外毒素(代谢产物),革兰氏阴性菌能产生内毒素(细菌被破坏时才被释放的细菌毒素 ). 革兰氏阳性菌革兰氏阳性菌包括:葡萄球菌属、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆
6、菌、蜡样芽孢杆菌等。革兰氏阳性菌通常对青霉素类、第一(或第二)代头孢菌素、万古霉素、克林霉素等高度敏感。革兰氏阴性菌v革兰氏阴性菌对第三代头孢菌素(头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松等)、氨基糖苷类(庆大霉素、妥布霉素等)、抗假单胞菌属的青霉素类(哌拉西林、替卡西林、羧苄西林等)、多粘菌素等高度敏感。 关于芽孢-特殊的细菌状态 v在温度逐渐降低或营养缺乏时,芽胞杆菌属(如炭疽杆菌)及梭状芽胞杆菌属(如破伤风杆菌)能在菌体内形成一个折光性很强的不易着色小体,称为芽胞。芽胞是处于休眠状态的细菌,并非细菌的繁殖体,当环境适宜时,可恢复生长繁殖。v芽胞在自然界分布广泛,要注意防止污染。芽胞的抵抗力强,对热力
7、、干燥、辐射、化学消毒剂等理化因素均有强大的抵抗力,用一般的方法不易将其杀死。有的芽胞可耐100沸水煮沸数小时。杀灭芽胞最可靠的方法是高压蒸汽灭菌。 v车间内杀死芽孢的方法是在消毒时使用杀胞子剂。真核细胞类微生物(具有细胞核) 真菌显微藻类原生动物草履虫病毒、病毒、类病毒、类病毒、拟病毒等拟病毒等HIVHIV病毒病毒没有细胞结构的没有细胞结构的微生物:病毒微生物:病毒二、微生物与我们的关系v没有人 微生物可以存活吗? 答案:能v没有微生物 人能存活吗? 答案:不能微生物与我们的关系非常密切,如何更好的利用微生物并有效控制微生物是我们责任。微生物与生活1、发酵馒头、面包、泡菜、蘑菇 灵芝、虫草、
8、小球藻 螺旋藻营养品2、发酵产品:醋、酒 、酸奶等;3、直接食用的微生物:益生菌、双歧因子辅助消化;4、生活垃圾、排泄废物、污水处理由微生物进行;5、微生物与现代农业:复合肥料;6、微生物与转基因技术;7、“生物服装”用绿茶细菌材料做出“生物服装”v被美国时代周刊评选为“2010年度50项最佳发明”之一微生物与疾病 1 1、 传染性疾病:流感病毒,麻疹病毒、乙肝病毒、传染性疾病:流感病毒,麻疹病毒、乙肝病毒、艾滋病毒。艾滋病毒。2 2、非传染性疾病:咽炎、胃肠道和泌尿道感染及创伤、非传染性疾病:咽炎、胃肠道和泌尿道感染及创伤感染感染 。 3 3、中毒:毒蘑菇、腐败的食物。、中毒:毒蘑菇、腐败的
9、食物。 4 4、大量临床资料表明,注射剂(尤其是静脉注射剂)、大量临床资料表明,注射剂(尤其是静脉注射剂)如污染了如污染了7 712m12m的尘粒,可导致热原反应、肺动脉的尘粒,可导致热原反应、肺动脉炎、微血栓或异物肉芽肿等,炎、微血栓或异物肉芽肿等,严重的还会致人死命。而如果污染了细菌,轻则局部红严重的还会致人死命。而如果污染了细菌,轻则局部红肿化脓,重则引肿化脓,重则引起全身细菌性感染。因此,对微生物和尘粒进行更加严起全身细菌性感染。因此,对微生物和尘粒进行更加严格的控制对于针格的控制对于针剂生产洁净室非常重要。剂生产洁净室非常重要。 微生物与医药 v医药原料如抗生素生产,青霉素、链霉素等
10、v维生素生产,维生素C、维生素B、维生素Kv疫苗的生产v转基因技术微生物与我们公司的关系v1、酶法阿莫西林:利用微生物及其产生的酶生产阿莫西林原料,大大减少了化工三废的排放,同时在工艺控制上简便易于操作控制。v2、污水处理:利用微生物的降解作用进行污水的净化处理。v3、制剂车间空调系统高效过滤器为了控制尘粒及微生物,通过高效过滤器的空气可以认作是无菌的;v4、无菌车间空调系统及相应的灭菌设施设备为了控制微生物,减少微生物可能对药品产生的影响。v5、净化区内要求穿专用工作服,为了控制微生物。v6、水站:纯化水的灭菌、注射用水的超滤为了除去水中微生物。v微生物其实与我们息息相关我们生活在我们生活在
11、 微生物的海洋微生物的海洋 中中在一般空气中,微生物达8003500个/m3,在土壤中达1500108个/g,在严重污染的水中可达107个/ml。(饮用水要求细菌总数100个/ml,大肠杆菌3个/ml。经水塔或贮水池贮存后,短期内可繁殖至105106个/ml。)人的头皮上有140万个/cm2,两手上约有4-40万个,1g指甲污垢有38亿个,1g粪便可达101000亿个。可以说微生物是无处不在,无处不有。 人口腔中的微生物人口腔中的微生物口腔细菌种类超过500种一个喷嚏喷出的病菌一个喷嚏喷出的病菌可高达可高达8500万个万个三、 微生物的共同特点(1 1)种类多,分布广;)种类多,分布广;(2
12、2)体积小,面积大;)体积小,面积大;(3 3)生长旺,繁殖快;)生长旺,繁殖快;(4 4)吸收多,代谢强;)吸收多,代谢强;(5 5)适应强,易变异;)适应强,易变异;1.1种类多微生物的种数类型类型 低限低限 倾向种数倾向种数 高限高限 病毒与立克次氏体病毒与立克次氏体 1,217 1,217 1,217 支原体支原体 42 42 42 细菌与放线菌细菌与放线菌 1,000 1,500 1,500 蓝细菌蓝细菌 1,227 1,500 1,500 藻类藻类 15,051 23,100 23,100 真菌真菌 37,175 47,300 68,939 原生动物原生动物 24,068 24,0
13、68 30,000 总数总数 79,780 98,727 127,298微生物种类繁多,至少有十万种以上。 人类已经开发利用的微生物则仅占已发现微生物种的约1%。 部分微生物对人类生存生产有利,部分有害。1.2分布广在空气、水、土壤和动植物体表体内, 到处都充满了大量的各种微生物。 人体体表及体内存在大量的微生物: 皮肤表面平均10万个细菌/平方厘米; 口腔细菌种类超过500种; 鼻腔一天24小时呼吸空气达15000升之多; 粪便大量的大肠杆菌 导致鼻腔内细菌群有10000多种; 一个喷嚏喷出的病菌可高达8500万个; 肠道微生物总量达100万亿; 微生物在土壤中的数量最多,据统计,一克土壤中
14、含有几千万到几百亿的微生物。万米深海、85公里高空、 地层下128米到427米 沉积岩中都发现有微生物存在。2 体积小,比表面积大病毒0.2 m杆状细菌0.52.0 m支原体立克次氏体衣原体0.20.5 m放线菌菌丝直径 0.52.0 m霉菌菌丝直径 210m酵母1-55-30 m采用过滤除菌的过滤器的孔径应为d0.22m。 3 繁殖快 一般细菌的传代时间为几十分钟至一百多分钟。 在最适宜的培养条件下, 大肠杆菌每1320分钟就可分裂 出新的一代。 微生物繁殖速度快的特性, 在发酵工业上有着重要的实践意义。 实现发酵工业的短周期、高效率生产。例如生产鲜酵母 时,几乎12小时就可以收获一次,每年
15、可以收获数百次。微生物繁殖快,杂菌会迅速造成污染。4代谢强一接种环的谷氨酸生产菌,经两天的扩大培养和发酵就能将8吨糖和2吨尿素转化为3吨菌体和4吨谷氨酸。 一个能够利用乳糖的细菌每小时能消耗(分解)的乳糖量等于其自身细胞重量的2千倍以上。1公斤的酵母菌在一天之内可使几吨糖全部转化为酒精和二氧化碳。代谢能力强的主要原因是由于个体小,比表面积大,因此它们能够在细胞与环境之间迅速交换营养物质和代谢产物 5易变异突变频率一般为10-510-10微生物易变异原因: 个体多为单细胞或结构简单的多细胞,甚至非细胞结构易受到外界物理或化学因素影响。 细胞增殖速度快,细胞数量多,因而尽管其自发突变率很低,也会造
16、成在短时间内产生较多的变异后代。 生产青霉素的产黄青霉菌, 开始筛选获得时,每毫升发酵液仅含约20单位的青霉素, 但经过多次诱变选育后,每毫升已超过5万单位了。 实例病原微生物对抗生素的耐药性变异,40年代初至今,成人患者的青霉素注射剂量, 已由每天10万单位提高到100万单位甚至上千万单位。 四、微生物生长所需的条件v微生物适于生长繁殖要有适宜的温度,当超过其最低或最高可耐受的温度时,即停止生长或死亡。一般细菌最适温度为30-40,真菌为20-30。v 一般微生物在越潮湿的环境中越容易生存。v微生物生长繁殖所需的营养物质主要有水、碳源、氮源、无机盐和生长因子等。v水: 水是微生物最基本的组成
17、分(7090) 水是微生物体内和体外的溶剂 水是细胞质组分,直接参与各种代谢活动 调节细胞温度和保持环境温度的稳定 (保持车间干燥可以抑制微生物的生长)v碳源: 碳源是合成菌体成分的原料,也是微生物获取能量的主要来源。 (糖类是被最广泛利用的碳源)v氮源: 氮源主要是供给合成菌体结构的原料,很少作为能源利用。与碳源相似,微生物作为一个整体来说,能利用的碳源种类十分广泛。某些微生物(如固氮菌)能利用空气中分子态的氮或利用无机氮化物如铵盐、硝酸盐合成有机氮化物。多数致病菌则必须供给蛋白胨、氨基酸等有机氮化物才能生长。v无机盐类: 无机盐主要可为微生物提供除碳、氮以外的各种重要元素。微生物需要的无机
18、盐类很多,主要有P、S、K、Na、Ca、Mg、Fe等,其主要功能为构成菌体成分;调节渗透压;作为某些酶的成分,并能激活酶的活性等。v生长因子: 一类对微生物正常生活所不可缺少而需要量又不大,但微生物自身不能用简单的碳源或氮源合成,或合成量不足以满足机体生长需要的有机营养物质。不同微生物需求的生长因子的种类和数量不同。v微生物在适宜的环境条件下,不断地吸收营养物质,并按照自己的代谢方式进行代谢活动。五、微生物的控制及灭菌方法相关概念v灭菌:指将待处理体系中的所有微生物包括微生物的孢子等生态形式都完全除去或使之丧失活性的过程;v杀菌:指将待处理体系中的微生物营养体和繁殖体杀死的过程;v消毒:指破坏
19、待处理体系中微生物的过程,但消毒过程一般对微生物孢子无效,消毒不需要杀灭体系中所有微生物,只需要达到预定的处理要求,一般将体系中的致病和条件致病的微生物除去或之丧失活性;v抑菌:抑制微生物生长繁殖的作用,抑制待处理体系中微生物的活性,使之繁殖能力降低或停滞繁殖的过程;v防腐:指采取一定措施防止物品性能因微生物的破坏而下降的过程和技术。药物制剂污染微生物的主要原因药物制剂污染微生物的主要原因1 1、空气中存在大量的微生物;、空气中存在大量的微生物;2 2、制药用原料中含有微生物;、制药用原料中含有微生物;3 3、制药用具及各种容器、设备表面有大量的微生物、制药用具及各种容器、设备表面有大量的微生
20、物4 4、制药人员的皮肤、呼吸道等带菌污染以及不良卫生习惯、制药人员的皮肤、呼吸道等带菌污染以及不良卫生习惯或由于不正规的操作、使空气、衣物等上的微生物污染药物。或由于不正规的操作、使空气、衣物等上的微生物污染药物。5 5、制药过程中用水中所含微生物很多,如果不严格处理,、制药过程中用水中所含微生物很多,如果不严格处理,也是一个污染制剂的重要原因也是一个污染制剂的重要原因。v空气中的微生物多数附着在灰尘上,或以芽孢形式悬浮于空气中,1m以下者处于悬浮状态,10m以上者会逐渐沉下来而形成菌尘。所以也要对尘粒进行控制。微生物的控制-控制其载体尘粒v人是洁净室最大的污染源,占90%左右。一般男性每人
21、每分钟向周围排放1000个以上的含菌粒子,女性为750个以上。穿无菌服时,静止时的发菌量为10300个/min,一般活动时发菌量为1501000个/min,行走时发菌量为9002500个/min。咳嗽一次发菌量为70700个/min,喷嚏一次为400060000个/min。所以在洁净室中,人的数量和活动应有特别严格的限制。微生物的控制-控制人员微生物的控制-灭菌和消毒v干热空气灭菌法干热空气灭菌法 是指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿热气体穿透的油脂和耐高温的粉末化学药品的灭菌,不适合橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。在干热状态下,由于热穿透力较差,微生物的耐
22、热性较强,必须长时间受高温的作用才能达到灭菌的目的。为了保证灭菌效果,一般规定:135-140摄氏度灭菌3-5h;160-170摄氏度灭菌2-4h;180-200摄氏度灭菌0.5-1h。v湿热灭菌湿热灭菌 湿热灭菌是利用热蒸汽灭菌。在相同温度下,湿热的效力比干热灭菌好的原因是:热蒸汽对细胞成分的破坏作用更强。水分子的存在有助于破坏维持蛋白质三维结构的氢键和其他相互作用弱键,更易使蛋白质变性。热蒸汽比热空气穿透力强,能更加有效地杀灭微生物:蒸汽存在潜热当气体转变为液体时可放出大量热量,故可迅速提高灭菌物体的温度。 为达到良好的灭菌效果,一般要求温度应达到121(压力为0.1MPa),时间维持15
23、-30min。 v紫外线灭菌紫外线灭菌 波长在220-300纳米的紫外线称为“杀生命区”,其中以260纳米的杀菌力最强。紫外线的直接作用是通过破坏微生物的核酸及蛋白质等而使其灭活,间接作用是通过紫外线照射产生的臭氧杀死微生物。紫外线透过物质的能力很差,适用于空气及物体表面的灭菌,与被照物的距离以不超过1.2米为宜 ,照射时间30分钟。 紫外灯对皮肤、眼睛会造成一定伤害,因此,使用紫外灯时就加以注意,开传递窗时应注意紫外灯是否已关闭。 辐照灭菌辐照灭菌 放射性同位素放射性同位素6060CoCo(或(或137Cs137Cs)衰变时可放射出)衰变时可放射出射线,射线,射线的能量高、穿透力强,可使细胞
24、内各种活性物质发生射线的能量高、穿透力强,可使细胞内各种活性物质发生化学变化,从而使细菌损伤或死亡。化学变化,从而使细菌损伤或死亡。 经经6060CoCo辐射灭菌的物品温度升高很少,一般仅约辐射灭菌的物品温度升高很少,一般仅约55,故又,故又称称“冷灭菌冷灭菌”。v化学药剂灭菌化学药剂灭菌 75%的酒精 酒精能够吸收细菌蛋白的水分,使其脱水变性凝固,从而达到杀灭细菌的目的。酒精杀菌消毒能力的强弱与其浓度大小有直接的关系,过高或过低都不行,效果最好的是70%-75%。如果使用高浓度酒精,对细菌蛋白脱水过于迅速,使细菌表面蛋白质首先变性凝固,形成了一层坚固的包膜,酒精反而不能很好地渗入细菌内部,以
25、致影响其杀菌能力。酒精极易挥发,因此,消毒酒精配好后,应立即置于密封性能良好的瓶中密封保存、备用,以免因挥发而降低浓度,影响杀菌效果。 新洁尔灭溶液 新洁尔灭属季胺盐类消毒剂,为淡黄色胶状液,易溶于水,呈碱性反应,性质稳定,摇动时有大量泡沫。可用0.10.5新洁尔灭溶液进行喷洒、浸泡、擦抹等灭菌工作。新洁尔灭消毒液应随用随配 。奥星伟士芬 溶液 使用奥星伟士芬溶液对墙壁等抹拭10分钟后需用同等级别的水擦干净。甲醛熏蒸 药厂大型无菌操作,常用甲醛溶液加热熏蒸进行空气灭菌。甲醛气体能使菌体蛋白质变性凝固和溶解菌体类脂,可以杀灭物体表面和空气中的细菌繁殖体、芽胞下真菌和病毒,所以经一定时间后可杀死病
26、原微生物。 甲醛气体熏蒸消毒:40%甲醛溶液10ml,再加入4-5g高锰酸钾,为每m3空间的熏蒸量。按房间由里到外的顺序,房间熏蒸消毒1224小时。室温应保持25以上,湿度应保持60以上。 熏蒸后应保证洁净区内无甲醛味才可进入工作。 臭氧消毒灭菌 臭氧(O3)是一种气体强氧化剂,消毒原理是:臭氧在常温、常压下分子结构不稳定,很快自行分解成氧气(O2)和单个氧原子(O);后者具有很强的活性,对细菌有极强的氧化作用,臭氧氧化分解了细菌内部氧化葡萄糖所必须的酶,从而破坏其细胞膜,将它杀死,多余的氧原子则会自行重新结合成为普通氧原子(O2),不存在任何有毒残留物,故称无污染消毒剂,它不但对各种细菌有极
27、强的杀灭能力,而且对杀死霉菌也很有效。 为保证消毒效果,防止耐药菌的出现,消毒剂要进行定期更换。臭氧(O3)灭菌优势 v传统灭菌方法的缺陷和臭氧灭菌的特点传统灭菌方法的缺陷和臭氧灭菌的特点 传统的灭菌方法主要有三种:一是紫外线灭菌,二是试剂灭菌,三是加热灭菌。这些方法已被人们习惯使用,其安全性可靠性已被长期的实践所确认,人们对它们放心。但是任何事情都有一分为二的它们也有各自的缺陷。v紫外线以光波辐射作用杀菌,光波为直线传播,其照射强度与距离平方成反比,只有照射到的位置且达到照射标准才有杀菌效果。并且所有紫外灯的杀菌能力随使用时间的增加而减弱。紫外线灭菌的主要问题在于:它穿透能力小,在紫外线照射
28、不到的地方,消毒效果不好;其杀菌能力随着使用时间的增加而减小,而且灯管寿命短,更换过于频繁,运行费用高。臭氧(O3)灭菌优势 v化学试剂灭菌,药味大,不能自然排出,需要空调长时间置换新风,从而增加了能耗。同时也存在二次污染的问题,剩余的药物直接排入大气,造成对周围环境的污染.如甲醛熏蒸,操作麻烦,熏蒸时间长,有二次污染物,对人体有一定的危害。做一次甲熏蒸需12个小时以上,残留物附着洁净的墙壁上和设备的表面上,需要擦除。在消毒后的几天内,其悬浮粒子数会增加。而且要求风管为不锈钢管,这也增加了一次性投资费用。v加热灭菌包括干热和湿热,其缺点是温度高,能耗大,有的物品如原材料,仪器仪表,塑料制品等就
29、不宜加热。 以上三种灭菌方法的弊端是客观存在,但在没有更好的方以上三种灭菌方法的弊端是客观存在,但在没有更好的方法替代之前,人们还只好用它。如果能够做到充分发挥臭氧法替代之前,人们还只好用它。如果能够做到充分发挥臭氧的优点,弥补上述方法的缺点,就为臭氧灭菌进入药品生产的优点,弥补上述方法的缺点,就为臭氧灭菌进入药品生产开辟了通道。开辟了通道。v臭氧消毒灭菌有它许多独特的优点:v较高的扩散性较高的扩散性:臭氧为气体,扩散性好,无死角,浓度分布均匀。v杀菌能力强杀菌能力强:臭氧杀菌能力与过氧乙酸相当,高于其它消毒剂。v 广谱性广谱性:适合多种致病微生物,对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌及甲乙型
30、肝炎病毒、真菌等多种微生物均有很好的杀灭作用。v原料易得原料易得:臭氧制备是利用我们周围的大气制取,不需储藏设施,节省原料储储所需的占地面积。v环保性环保性:臭氧能快速分解成氧气和单原子氧,单原子氧又可自身结合成氧分子,故没有二次污染的问题。v被公认为是绿色消毒剂。臭氧(O3)灭菌优势 注射用水及药物除菌滤过除菌法滤过除菌法 利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理,除去对热不稳定的药品溶液或液体溶液或液体物质中的细菌的方法。过滤法一般只能除菌,不能除去支原体和病毒不能除去支原体和病毒。v过滤除菌的效果与滤膜的性能、孔径的大小、密度、滤膜的厚度等因素有关。v滤过除菌法要求最终过滤的滤膜孔径为滤膜孔径为0.22m0.22m。由于各厂家生产的相同规格的滤膜质量并不一致,为了保证除菌效果,在使用前后应检查滤器的完好性。v一个过滤器的使用时间应根据品种验证后确定,一般不应超过8小时。重点v微生物的概念、分类、特点v革兰氏染色方法、原理和结果判定v微生物生长条件v各种灭菌消毒方法及其特点v干热灭菌、湿热灭菌、紫外灭菌、辐照灭菌,化学试剂甲醛熏蒸、酒精消毒、新洁儿灭、奥星伟士芬、臭氧、除菌过滤器 车间良好的生产环境需要我们 共同营造! 药品良好的质量需要我们 用心来保障! 谢谢!