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1、激痛点针刺结合运动疗法在下腰痛中的应用效果摘 要:目的 探讨激痛点针刺结合运动疗法在下腰痛中的应用效果。方法 选取2021年1月2021年5月平邑县人民医院收治的70例下腰痛患者,按照随机数表法分为对照组和试验组,每组35例。对照组接受常规药物治疗,试验组在对照组基础上接受激痛点针刺结合运动疗法治疗,比较两组治疗前及治疗3个月后日本骨科协会(JOA)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数量表(ODI)评分、肌肉厚度、持续坐立时间、生活质量评分及临床治疗总有效率。结果 治疗前,两组患者JOA评分、VAS评分、ODI评分、肌肉厚度、持续坐立时间、生活质量评分比较,差异无统
2、计学意义(P 0.05);治疗3个月后,试验组JOA评分、生活质量评分均高于对照组,VAS评分、ODI评分均低于对照组,腹横肌与多裂肌厚度均高于对照组,持续坐立时间明显长于对照组,临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论 激痛点针刺结合运动疗法治疗下腰痛具有良好效果,能有效改善腰椎功能障碍情况,提升腰椎功能的同时增加腹横肌与多裂肌厚度,延长持续坐立时间。 关键词:激痛点针刺;运动疗法;下腰痛 中图分类号:R246.9 文献标识码:A 文章编号:1009-8011(2022)-6-000-03 近年来,随着生活与工作压力的不断增加,下腰痛的发病率持续升高,对机体健康产
3、生持续且严重的不良影响1。下腰痛主要是指腰骶、骶髂、臀部或腿部疼痛,同时存在腿部麻木及无力情况。据统计,约60%的人存在下腰痛经历,且多见于45岁以下群体。由于该类群体的日常活动较为频繁,若未予以及时的救治,一定程度上会增加残疾的风险,从而产生严重的不良后果2-3。以往西医临床中多采用常规的止痛西药治疗下腰痛,虽然能够在短期内起到一定的缓解效果,然而一旦停药,病情会出现反复情况,且长期服用西药可能会使患者出现一系列不良反应,进而影响机体健康4。目前为探寻一种有效的治疗方式,诸多医院开始采用激痛点针刺结合运动疗法的方式进行治疗,该种方式安全性较高,可有效缓解疼痛5,提升患者的腰椎功能,因而易被患
4、者及其家属接受。本研究旨在探究下腰痛患者实施激痛点针刺结合运动疗法治疗的临床效果,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2021年1月2021年5月平邑县人民医院收治的70例下腰痛患者,按照随机数表法分为对照组和试验组,每组35例。对照组患者中,男20例,女15例,年龄4369岁, 平均年龄(56.510.92)岁;病程4个月3年,平均病程(1.510.12)年。试验组患者中,男21例,女14例;年龄4370岁,平均年龄(56.931.13)岁;病程4个月4年,平均病程(1.620.41)年。本研究经平邑县人民医院伦理委员会批准执行。 1.2 纳入与排除标准 纳入标准:经病理诊断
5、均为下腰痛6-7(诊断标准:轻微活动即可引起一侧或两侧腰部疼痛加重,脊柱两旁常有明显的按压痛,均疼痛症状均持续4个月以上);经影像学确诊存在腰椎间盘突出症;患者及家属均对本研究知情,并签署知情同意书。 排除标准:存在严重的禁忌证,且依从性差;患有其他慢性疼痛疾病;对本研究药物过敏。 1.3 方法 对照组接受常规药物治疗:患者采用双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(生产企业:Temmler Ireland Ltd.,国药准字H20170098,规格:75 mg)及独一味胶囊(生产企业:甘肃独一味生物制药有限公司,国药准字Z10970053,规格:0.3 g/粒)治疗,给药方式均为口服,双氯芬酸钠双释放肠溶
6、胶囊为75 mg/次, 1次/d;独一味胶囊为0.9 g/次,3次/d,连续服用2个月。 试验组在对照组基础上接受激痛点针刺结合运动疗法治疗:(1)激痛点针刺治疗。依据患者的激痛点定位,即明确压痛点、牵涉通电以及有抽搐反应的点,按照痛点对结节进行寻找,并于结节部位对患者实施针刺治疗。定点后实施常规消毒,选择华佗牌针具,按照不同的方向对痛点反复针刺,直至肌肉抽搐情况消失,每周治疗3次,连续治疗3个月。(2)运 动疗法。辅助患者采取坐位,确保髋部保持稳定,使患者做腰部屈伸运动,有效放松其腰背肌肉,指导患者进行左、右侧弯及旋转运动,告知患者开始运动时动作宜缓慢,之后依据患者的实际情况逐渐增加幅度。若
7、感到疼痛,则需立即停止运动,以防止疼痛加重。指导患者进行腰背肌与腹肌训练。需告知患者在锻炼早期时避免进行大幅度的腰部屈伸动作,可指导患者进行腰腹肌的等长收缩训练,并辅助患者进行仰卧抱膝与拱桥训练。在患者疼痛缓解的情况下鼓励患者参与社会活动,使患者恢复自信心。需告知患者正确的劳动及站、坐、卧姿势,并且指导患者养成正确的生活习惯,在日常生活中需要摒弃不良的生活习惯,从而能够有效缓解疼痛,恢复腰部正常功能,提升其舒适度。 1.4 观察指标 比较两组患者治疗前及治疗3个月后的日本骨科协会评估治疗分数(JOA)评分、视觉模拟疼痛评分法(VAS)、Oswestry功能障碍指数量表(ODI)评分。依据日本骨
8、科协会制定的JOAu分标准实施评分,总分29分,评分越高提示功能障碍程度越轻。采取VAS评价疼痛情况,评分范围为010分,评分越高提示疼痛越剧烈。依据改良ODI评分标准评价功能障碍情况,共10项内容,每项评分范围为05分,评分越高提示功能障碍程度越严重。 比较两组患者治疗前及治疗3个月后的肌肉厚度、持续坐立时间。比较两组患者治疗前及治疗3个月后的生活质量评分。依据简易生活质量量表(SF-36)进行评估,分为躯体功能、心理健康、社会功能、环境功能四个维度,每个维度均采取百分制,评分越高提示生活质量越好。比较两组患者临床治疗总有效率。判定标准:疼痛症状消失,恢复正常的腰椎功能为显效;疼痛症状有所缓解,基本恢复正常的腰椎功能为有效;疼痛症状未缓解,未恢复正常的腰椎功能为无效。总有效率=(显效+有效)例数/总例数100%。 第 5 页 共 5 页