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1、精选优质文档-倾情为你奉上受理编号：沪（ ）械经换- 上海市医疗器械经营企业换证申请审查表（样式）字体小请调整视窗比例（注：黄色栏为企业填写处，绿色字体为填写范例）（拟办）企业名称 上海XX医疗器械有限公司 申 请 人 （盖 章） 李斯特 联 系 人马勒 联系电话 13XXXXXXXXX 申 请 日 期 201X 年 XX 月 XX 日 组 织 审 查 部 门 （收到申请日期 ）上海市食品药品监督管理局制填表说明一、各申请企业必须按照要求填表，并对所填内容的真实性负责。二、企业在报送申请表时，将有关证明文件一并附上。有关证明文件和附页资料按A4标准制作。三、“上级主管单位”是指：企业所属控股集
2、团、企业集团、行政隶属或投资主体；四、“登记注册类型”是指：国有、集体、股份合作、国有联营、集体联营、国有与集体联营、其他联营、国有独资公司、其他有限责任公司、股份有限公司、私营独资、私营合伙、私营有限责任公司、私营股份有限公司、其他内资、与港澳台商合资经营、与港澳台商合作经营、港澳台商独资、港澳台商股份有限公司、中外合资经营、中外合作经营、外商独资、外商投资股份有限公司。五、封面上“受理编号”、“组织审查部门”和“收到申请日期”由受理单位填写。六、拟申请经营范围，按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。七、本表所列各项内容填写不下时均可另附页。企业全称上海XX医疗器械有限公司上
3、级主管单位根据填表要求第三条填写，如无则填“/”企业(单位)代码-企业类别二类 三类营业执照编号登记注册类型企业“许可证”注册地址(经营地)上海市松江区XX镇（街道）XX路XX号XX幢XX室邮编2016XX电话企业仓库地址1上海市松江区XX镇（街道）XX路XX号XX幢XX室邮编2016XX电话企业仓库地址2区（县）邮编根据实际情况填写，如无，则填“/”电话企业仓库地址3区（县）邮编企业通讯地址上海市XX区XX镇（街道）XX路XX号XX幢XX室邮编2016XX电话传真法定代表人李斯特手机号码X企业负责人马勒手机号码X质量管理机构负责人(或专职质量管理人员)肖邦手机号码X企业从业人员数6根据企业实
4、际情况填写，应与花名册一致，此处仅为范例质量管理人数3根据企业实际情况填写，应与花名册一致，此处仅为范例申请“经营范围”III、II类：6821 医用电子仪器设备、6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备、II类：6823医用超声仪器及有关设备根据企业实际情况填写，类别应与P6申请经营医疗器械产品情况一致，此处仅为范例企业人员花名册根据企业实际情况填写，以下为范例序号姓 名性别岗 位学历专业职称备 注1李斯特男法人大专音乐2马勒男企业负责人本科作曲3肖邦男质量管理人大专临床医学4海顿男质量员本科材料学5罗西尼男验收员大专药学法规对质量管理人员有学历和专业要求，见上海市医疗器械经营企业检查验收标
5、准第二、第三条6舒曼男财务本科钢琴注：1、企业应在医疗器械质量管理人员的“备注”栏中填写其身份证编号和接受培训情况。 2、企业在不同仓库工作的情况也请注明。以下填写内容仅供参考，企业仍需根据实际情况填写。经营场地和仓储条件经营场地条件（包括面积、办公用房或店面用房等）：使用面积：XX（30），有办公桌椅3对，产品陈列桌，文件柜，电话等注：经营医疗器械类体外诊断试剂要求经营场地面积为不低于100仓储条件（包括面积、环境控制等）：使用面积：XX（15），划分成合格区、不合格区、待检区，有货架5个，温湿度计1个，空调1台，窗帘若干，粘鼠板2块，清洁和消防装备齐全。注：经营医疗器械类体外诊断试剂要求仓
6、库面积为不低于60；经营一次性无菌医疗器械重点监管产品要求仓库不低于100。技术培训、维修服务条件与供货单位委托协议中有关培训或安装、维修等的约定（产品名称、注册号、委托企业名称和委托事项等）：根据实际情况填写，如全部委托生产企业或供方，则提供与供方签订的相关协议，并于此处填写“由供应商提供”本企业技术培训条件（培训人员数、培训内容等）：根据实际情况填写，如全部委托生产企业或供方，则提供与供方签订的相关协议，并于此处填写“由供应商提供”本企业维修条件（维修人员数、维修内容）：根据实际情况填写，如全部委托生产企业或供方，则提供与供方签订的相关协议，并于此处填写“由供应商提供”持证期间被查出的主要
7、问题经营产品抽验不合格情况（时间、产品名称、原因分析）：根据实际情况填写，没有就填“无”受到食品药品监管部门处罚情况（时间、事由、处罚决定主要内容及执行情况）：根据实际情况填写，没有就填“无”，以下为范本食药监松江分局于20XX年X月X日对我企业进行日常检查，查出超范围经营，责令我企业立刻改正，并送达责令整改通知书。我企业已于20XX年X月X日整改完毕并通过了复查。企业经营质量管理自查、自纠情况和整改落实情况范本企业从人员、场地、记录和票据、资质收集等方面进行了自查质量管理人员人数与经营范围相适应，我企业定期开展质量管理的培训（附记录），质量管理人熟悉医疗器械经营企业管理的法律法规和日常管理场
8、地面积符合法规要求，设施设备齐全，有温湿度记录和调控记录记录填写及时、完整，相应票据收集完整，能保证产品的追溯供方资质和产品资质收集完整，及时索取更新后的供方资质和产品资质企 业 承 诺本企业保证对上述申报材料和填写内容的真实性负责，将严格依照国家的法律、法规和规章行事，并对因违反国家法律、法规和规章所产生的一切后果负责。 法定代表人（签名）：李斯特 201X年 XX月 XX日以下不填现场检查情况项目企业存在的主要问题及有关说明通过否（通过打“”）情况汇总标准条款数适用条款数不予通过条款数备 注综合评价及要求企业重点整改的问题检查组组长签字： 年 月 日检查组人员签名成员所在单位姓名（签字）审查项目被检查企业意见 企业法定代表人（负责人）签字： 年 月 日（企业盖章）审批意见审查意见 审查人： 年 月 日审核意见 审核人： 年 月 日局领导审批意见 负责人： 年 月 日登记核准内容企业名称注册地址法定代表人质量管理人企业负责人仓库地址经营范围许可期限自 年 月 日至 年 月 日许可证编号正本流水号备注专心-专注-专业