申报书填写说明.doc

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1、1附件三大学生大学生创创新新创业项创业项目申目申报书报书填写填写说说明及示例明及示例一、创新项目1、申报者应在认真阅读此说明各项内容后按要求详细填写。2、项目编号由大学生科协统一填写,表内内容填写时一律采用打印形式,字体选取仿宋小四字体。3、申报者根据作品类别选择填写 B、C 或 D 表。 (学术类别分为自然科学类学术论文、哲学社会科学类(含哲学、经济、社会、法律、教育、管理)社会调查报告和学术论文、科技发明制作共三大类。其中科技发明制作类分成两类:A 类指科技含量较高、制作投入较大的作品;B 类指规模较小,制作投入较小的科技作品。 ) 4、项目申报书中 B 表(自然科学类学术论文)中的项目分

2、类栏须由作者按作品的学术方向或所涉及的主要学科领域据实填写;D 表(科技发明制作)中的项目分类栏须由作者按项目的发明点和创新点所在类别据实填写。此栏如填写有误,将影响项目的最终评审成绩。 5、 学术论文、社会调查报告以及专利等相关材料打印附于申报书之后。作品申报中的 D 表(科技发明制作)可以附有研究报告,可以提供图表、曲线、试验数据、原理结构图、外观图或照片,也可附鉴定证书和应用证书。哲学社会科学类项目,每篇论文应在 8000 字以内,每份调查报告应在 15000 字以内。6、如实、认真填写 E、F 和 G 表,若填写有误或虚假,将影响项目的最终评审成绩。7、H 表中建议参考该申报作品同领域

3、专家、教授意见。8、填表示例如下,表格提交详情请见网站通知。二、创业项目2(一)填写说明:1、申报者应在认真阅读此说明各项内容后按要求详细填写。2、项目编号由大学生科协统一填写,表内内容填写时一律采用打印形式,字体选取仿宋小四字体。3、 申报书是申报扶持资金的重要资料,请申请者如实填写,有任何虚假信息的将不予资助,造成损失者须承担相关法律责任。4、根据项目发展情况编写项目商业计划书。 (作为支持材料上报)5、我们对你填写的内容将严格保密。(二)附上商业计划书商业计划书撰写大纲(供参考)1.执行总结1.1 项目背景1.2 产品概述1.3 团队简介1.4 市场竞争1.5 商业模式1.6 公司财务2

4、.产品与服务2.1 产品背景2.2 产品概况2.3 产品技术2.4 产品优势3.市场分析33.1 目标市场3.2 市场特点3.3 市场容量3.4 PES 分析/SWOT 分析(可选)4.盈利模式4.1 定价策略4.2 销售模式设计4.3 服务策略 5.营销策略5.1 战略规划5.2 市场推广5.3 客户关系6.竞争分析6.1 竞争优势6.2 国际行业领先者分析6.3 国内行业领先者分析7.公司管理7.1 公司架构7.2 生产计划7.3 供应链管理7.4 外包管理7.5 人力资源管理8.公司财务48.1 公司所有权结构8.2 估值与融资8.3 经营预测8.4 财务报表分析8.5 财务指标分析8.

5、6 风险资本退出方式9.团队介绍9.1 核心团队9.2 技术团队9.3 管理团队9.4 团队文化10.风险规避10.1 技术风险10.2 市场风险10.3 外包风险10.4 政策风险11.附录(运营案例,专利证明,财务报表等)5项目编号:海南大学大学生创新创业项目创新项目申报书项目名称:利用流式细胞技术检测肝癌循环肿瘤细胞院系名称: 海洋学院 申报者姓名: 李斌项目学术类别 自然科学类学术论文哲学与社会科学类社会调查报告和学术论文科技发明制作 A 类科技发明制作 B 类共青团海南大学委员会制6A.申报者情况说明:必须由申报者按要求填写,申报者情况栏内必须填写个人项目的第一作者(承担申报项目 6

6、0%以上的工作者)或集体项目填写一位学历最高的代表。姓 名李斌性别男出生年月199507院系专业年级海洋学院药学专业 2014 级通讯地址学生公寓 14 栋 666联系电话13135680735申请者情况E手机13135680735姓 名性别年龄学历所在单位联系方式谢昕男20大学本科海洋学院18986112771李骥男20大学本科海洋学院13871055534粟鹤秀女19大学本科海洋学院15871416150段瑶芸女20大学本科海洋学院15827287045合作者情况申报项目全称利用流式细胞技术检测肝癌循环肿瘤细胞(A)A、自然科学类学术论文B、哲学与社会科学类社会调查报告和学术论文C、科技发

7、明制作 A 类项目学术类别D、科技发明制作 B 类所属领域(项目类别为A、C、D)(D) A.机械与控制(包括机械、仪器仪表、自动化控制、工程、交通、建筑等) B.信息技术 (包括计算机、电信、通讯、电子等) C.数理 (包括数学、物理、地球与空间科学等) D.生命科学 (包括生物、农学、药学、医学、健康、卫生、食品等)E.能源化工 (包括能源、材料、石油、化学、化工、生态、环保等)所属领域(项目类别为 B)( ) A经济 B社会 法律 教育7.申报项目情况(自然科学类学术论文)说明: 1、必须由申报者本人填写; 2、项目分类请按项目的学术方向或所涉及的主要学科领域填写;项目全称利用流式细胞技

8、术检测肝癌循环肿瘤细胞项目分类(D)A.机械与控制(包括机械、仪器仪表、自动化控制、工程、交通、建筑等) B.信息技术 (包括计算机、电信、通讯、电子等) C.数理 (包括数学、物理、地球与空间科学等) D.生命科学 (包括生物、农学、药学、医学、健康、卫生、食品等) E.能源化工 (包括能源、材料、石油、化学、化工、生态、环保等)项目研究的目的和基本思路本项目的主要目的就是通过选取最合适的肝癌细胞表面标志物,应用流式细胞技术,对正常人外周血中掺入的肝癌细胞进行检测和定量分析。从而了解该方法可以检测到的最低细胞浓度及该方法的准确度,并为下一步使用临床标本检测循环肿瘤细胞打下基础。项目的科学性、

9、先进性及独特之处已有研究表明循环肿瘤细胞与肿瘤的转移和复发有着密切联系。检测血液中的循环肿瘤有助于肿瘤的诊断以及预后检查。循环肿瘤细胞检测的难度在于其外周血的含量很低,因而检出率不高。解决该问题的一个方法是在就是通过联合检测肝癌细胞的多种表面标志物来提高检出率。本研究尝试选择更多的表明标志物,以及优化的流式检测方法来提高流式细胞术检测血液中循环肝脏肿瘤细胞的灵敏度。项目的实际应用价值和现实意义循环肿瘤细胞的检测对判断预后、指导治疗及监测治疗效果有重要参考价值,该项目的完成,将有助于提高血液中循环肿瘤细胞检测的灵敏度。项目在何种学 术会议或报刊 上发表、所获奖 励及鉴定结果预计在北京大学学报(医

10、学)英文版或 World Journal of Gastroenterology上发布论文一篇8请提供对于理 解、审查、评鉴 所申报项目具 有参考价值的 现有技术及技 术文献的检索 目录参考文献参考文献1.Chambers AF, Naumov GN, Varghese HJ, Nadkarni KV, MacDonal IC, Groom AC. Critical steps in hematogenous metastasis: an overview. Surg Oncol Clin N Am 2001;10:243255.2.Fidler IJ. 7th Janunary Walden

11、strom Lecture. The biology of human cancer metastasis. Acta Oncol 1991;30:668675.3.MacDonald IC, Groom AC, Chambers AF. Cancer spread and micrometastasis development: quantitative approaches for in vivo models. Bioessays 2002;24:885893.4. Woodhouse EC, Chuaqui RF, Liotta LA. General mechanisms of me

12、tastasis. Cancer 1997;80(suppl):15291537.5.Pachmann K, Heiss P, Demel U, Tilz G. Detection and quantification of small numbers of circulating tumour cells in peripheral blood using laser scanning cytometer (LSC). Clin Chem Lab Med 2001;39:811817.6.Cristofanilli M, Budd GT, Ellis MJ, Stopeck A, Mater

13、a J, Miller MC, Reuben JM, Doyle GV, Allard WJ, Terstappen LW and others. Circulating tumor cells, disease progression, and survival in metastatic breast cancer. N Engl J Med 2004;351:781791.7.Aerts J, Wynendaele W, Paridaens R, Christiaens MR, van den Bogaert W, van Oosterom AT, Vandekerckhove F. A

14、 real-time quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) to detect breast carcinoma cells in peripheral blood. Ann Oncol 2001;12:3946.8.Silva JM, Dominguez G, Silva J, Garcia JM, Sanchez A, Rodriguez O, Provencio M, Espana P, Bonilla F. Detection of epithelial messenger RNA i

15、n the plasma of breast cancer patients is associated with poor prognosis tumor characteristics. Clin Cancer Res 2001;7:28212825.9.Taback B, Chan AD, Kuo CT, Bostick PJ, Wang HJ, Giuliano AE, Hoon DS. Detection of occult metastatic breast cancer cells in blood by a multimolecular marker assay: correl

16、ation with clinical stage of disease. Cancer Res 2001;61:88458850.910.Weigelt B, Bosma AJ, Hart AA, Rodenhuis S, van t Veer LJ. Marker genes for circulating tumour cells predict survival in metastasized breast cancer patients. Br J Cancer 2003;88:10911094.11.Stathopoulou A, Vlachonikolis I, Mavroudi

17、s D, Perraki M, Kouroussis C, Apostolaki S, Malamos N, Kakolyris S, Kotsakis A, Xenidis N and others. Molecular detection of cytokeratin-19-positive cells in the peripheral blood of patients with operable breast cancer: evaluation of their prognostic significance. J Clin Oncol 2002;20:34043412.12.Ma

18、rtin VM, Siewert C, Scharl A, et al. Immunomagnetic enrichment of disseminated epithelial tumor cells from peripheral blood by MACS. Exp Hematol 1998;26:252264.13.Pachmann K, Heiss P, Demel U, Tilz G. Detection and quantification of small numbers of circulating tumour cells in peripheral blood using

19、 laser scanning cytometer(LSC). Clin Chem Lab Med 2001;39:811817.14.Naume B, Borgen E, Beiske K, et al. Immunomagnetic techniques for the enrichment and detection of isolated breast carcinoma cells in bone marrow and peripheral blood. J Hematother 1997;6:103114.15.Simpson SJ, Vachula M, Kennedy MJ,

20、Kaizer H, Coon JS, Ghalie R, Williams S, Van Epps D. Detection of tumor cells in the bone marrow, peripheral blood, and apheresis products of breast cancer patients using flow cytometry. Exp Hematol 1995;23:10621068.16.Pachmann K, Heiss P, Demel U, Tilz G. Detection and quantification of small numbe

21、rs of circulating tumour cells in peripheral blood using laser scanning cytometer (LSC). Clin Chem Lab Med 2001;39:811817.17.Cristofanilli M, Budd GT, Ellis MJ, Stopeck A, Matera J, Miller MC, Reuben JM, Doyle GV, Allard WJ, Terstappen LW and others. Circulating tumor cells, disease progression, and

22、 survival in metastatic breast cancer. N Engl J Med 2004;351:781791.18.Aerts J, Wynendaele W, Paridaens R, Christiaens MR, van den Bogaert W, van Oosterom AT, Vandekerckhove F. A real-time quantitative reverse 10transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) to detect breast carcinoma cells in per

23、ipheral blood. Ann Oncol 2001;12:3946.19.Ring A, Smith IE, Dowsett M. Circulating tumour cells in breast cancer. Lancet Oncol 2004;5:7988.11E当前国内外同类课题研究水平概述说明: 1、申报者可根据项目类别和情况填写;2、填写此栏有助于评审。 早在 1869 年, Ashworth 发现血液中的一种血细胞同尸检发现的肿瘤细胞相似, 首次提出 CTCs 的概念。近年来, 随着人们对肿瘤转移机制研究的深入, 以及检测技术的不断改进, CTCs 的检测已取得了一些

24、突破性的进展, 部分检测方法在稳定性、敏感性及特异性等方面均已较理想。目前关于 CTCs 的研究主要集中在检测和富集两个方面。在检测方面根据检测原理可分两大类: 细胞计数法(cytometric methods)和核酸检测法(nucleic-acid based methods)两大类。前者主要包括各种免疫细胞化学技术、流式细胞术等; 后者主要包括聚合酶链反应、逆转录聚合酶链反应及其各种改进的技术等。国内何成全等应用流式细胞术检测 66 例胃癌患者外周血中 CK19、CK20 的表达. 结果66 例胃癌患者 CK19、CK20、CK19+CK20 阳性表达率分别为 53.1%(35/66)、5

25、6.1%(37/66)、46.9%(31/66), 检测的阳性率与患者的 TNM 分期及转移程度相关, 且检测胃癌远处转移的敏感度高达 90.0%。国外 Kowalewska 等采用 RT-PCR 方法以 5 种肿瘤抗原(SCCA, EGFR, hMAM, SBEM,CA9)mRNA 标记检测正常志愿者外周血显示全阴性, 而在单纯炎症患者中却可出现 4 项(SCCA, EGFR, hMAM, SBEM)阳性, 表明炎症反应也可引起肿瘤抗原 mRNA 的升高。有研究显示慢性炎症性疾病患者的外周淋巴结和 50%的骨髓样本中都可检测到 CK19 与CEAmRNA 的表达, 因此癌症患者伴随的炎症反应

26、可能会增加 RT-PCR 法检测 CTCs 时的假阳性率,从而影响检测的特异性。在富集方面,Zigeuner 等对于免疫磁性分离法中的阳性及阴性分离法以及单纯免疫细胞化学法进行了定量分析比较, 在每 2107 单个核细胞加入一定量的肿瘤细胞时, 后者的检出12率仅为 23%, 而利用免疫磁珠技术的检出率可达 93.3%同时分离纯化后的肿瘤细胞活性高达 85%以上.因此认为, 免疫磁性分离富集可明显增加免疫细胞化学法检测外周血肿瘤细胞的检出率.为了提高检测的敏感性和特异性, 近年来的文献中多使用富集与检测技术相结合的自动化检测系统, 目前使用最多的就是 CellSearch 检测系统。Balic

27、 等分别用 CellSearch 系统和Oncoquick 法检测以 CKs, EpCAM 和 DAPI 标记的 CTCs, 两种方法在 15 例正常健康志愿者外周血样本中的特异性均达到 100%, 而在一组 61 例异构癌患者的外周血样本中, CellSearch 系统检测出 CTCs1 的样本明显多于 Oncoqui ck(33 vs 14)。13F.项目研究实施计划起始时间 2015 年 12 月完成时间 2016 年 12 月完成本项目已经具备的基本条件、拟采取的研究 方法及主要 措施基本条件基本条件:本小组人员已掌握细胞培养技术,并具备分子生物学、细胞生物学、生物化学和免疫学等理论基

28、础,也看过大量相关文献,并且在今年暑假暑假已经完成了细胞培养和单个核细胞提取的技术训练。实验实验平台:平台:同时,本小组所在的药学院生物药学教学实验平台具有本实验所需的基本实验条件,包括离心机,冰箱,细胞培养平台等。流式细胞实验将利用基础医学院的公共实验平台。研究方法研究方法:细胞培养技术、单个核细胞分离技术、流式细胞技术。项目组成员分工李斌:文献查找、细胞培养、数据分析和撰写论文李骥:文献查找和细胞培养粟鹤秀:单个核细胞分离、荧光标记谢昕:单个核细胞分离、流式细胞仪检测段瑶芸:流式细胞仪检测、数据分析和撰写论文研究阶段及内容1. 肝脏肿瘤细胞的扩增培养。2. 利用流式细胞仪检测肝脏肿瘤细胞中

29、 CD44 和 Ep-cam 的表达。以上2步4个月完成。3. 分离人外周血单个核细胞。4. 利用流式细胞仪检测人外周血单个核细胞中 CD45 的表达。以上2步2个月完成。5. 按照不同比例混合肝脏肿瘤细胞与正常人单个核细胞,并使用流式细胞分析仪检测其中 CD44+/Ep-cam+/CD45-细胞的比例。6. 统计分析,计算流式细胞仪分析的灵敏度和准确度。以上2步4个月完成。147.尝试利用临床样本检测肝癌病人血液中循环肿瘤细胞。8. 总结实验,书写实验报告,发表论文以上2步2个月完成。研究成 果形式发表 1-2 篇核心期刊文章,争取发表一篇 SCI 索引的英文论文。15G.项目经费概算申请资

30、助经费总额1 万元开支类别金额细胞培养试剂3000 元流式细胞检测费用1000 元抗体 2 支(每支 3000 元)6000 元开支类别与金额说 明H H推荐者情况及对项目的说明说明: 1、由推荐者本人填写; 2、 推荐者必须具有高级专业技术职称,并是与申报项目相同或相关领域的专家学者 或专业技术人员(教研组集体推荐亦可)。姓 名徐某某性别男职 称教授工作单位海南大学海洋学院通讯地址海南大学海洋学院单位电话推 荐 者 情 况 Email手 机18971657560请对项目的意 义、 技术水平、适用范围、推广前景及研究计划的可行性作出您的评价该项目具有很强的科学价值和临床应用价值,同意推荐。徐传瑞(签章) 2011 年 9 月 12 日 16I. 学院推荐意见学院团委推荐意见年 月 日学院审定确认并盖章负责人签名: 年 月 日J. 专家组评审意见请对项目的意 义、 技术水平、科学性、先进性、推广前景及研究计划的可行性作出您的评价签名: 年 月 日17K校团委终审意见确定资助额度对项目的意 义、 技术水平、科学性、先进性、推广前景及研究计划的可行性作出的有关建议和说明年 月 日

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