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1、精品名师归纳总结神经病学常见综合征1. Hunt 综合征：表现为耳后、乳突猛烈疼痛,外耳道疱疹及四周性面神经麻痹,伴有泪腺、唾液腺分泌障碍,见于带状疱疹病毒引起的膝状神经节炎。2. Brown-sequard 综合征：脊髓半切征,病变侧损耗平面以下深感觉障碍和上级运动神经元瘫痪,对侧损耗平面以下痛、温度觉缺失。见于脊髓占位性病变、脊髓外伤。3. Gerstman 综合征：四主症,即运算不能（失算）、手指失认,左右侧熟悉不能,书写不能（失写）,见于优势半球顶叶角回皮质损耗。4. 三偏综合征： 内囊完全损耗导致病变对侧偏瘫、偏盲和偏身感觉障碍, 常见于脑出血和脑梗塞。5. wallenberg综合
2、征：眩晕、恶心、呕吐、眼震（前庭神经核损害）,真性球麻痹： 吞咽困难、构音障碍、同侧软腭麻痹及咽反射消逝（舌咽、迷走神经及疑核损耗）, 病灶侧肢体共济失调（绳状体、部分小脑损害）Horner 综合征（颈部交感神经受损）同侧面部痛、温度觉丢失,触觉存在,呈核性分布（三叉神经脊束核受损）对侧痛温度觉消逝（脊髓丘脑侧束损耗）呃逆（网状结构中呼吸中枢损耗）6. Millard-Gubler综合征：脑桥腹下部综合征,表现为病变侧展神经麻痹及四周性面神经麻痹, 对侧中枢性偏瘫, 对侧偏身感觉障碍。 见于脑桥基底部的展神经、面神经、锥体束、脊髓丘脑侧束及内侧丘系损耗。7. Weber 综合征：病变侧动眼神经
3、麻痹,对侧肢体中枢性偏瘫,主要见于损害大脑脚底,影响了动眼神经和锥体束。8. Benedict 综合征：红核综合征,表现为病变侧动眼神经麻痹,对侧肢体不自主运动或共济失调。动眼神经、黒质、红核受损而锥体束未受损。9. 吉兰 -巴雷综合征：又称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是一组急性或亚急性发病,病理转变为四周性神经炎性脱髓鞘, 临床表现为四肢对称性弛缓性瘫痪, 伴有手套或袜套样感觉障碍及脑神经损害的自身免疫病,试验室检查有脑脊液蛋白 -细胞分别现象及神经电生理反常。10. foster-kennedy 综合征：表现为病变侧因肿瘤压迫而显现视神经萎缩,对侧颅内压增高导致视神经乳头水肿。见于额
4、叶底面肿瘤。11. Fisher 综合征：以眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消逝三联征为主要临床表现,可有轻可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结度四肢肌力减弱。12. frohlich 综合征：肥胖性生殖无能综合征：表现向心性肥胖、性器官发育迟缓、男性睾丸较小、女性原发性闭经。下丘脑腹内侧核及结节部邻近,因性激素分泌和释放不足。13. west 综合征：婴儿痉挛综合征,诞生后一年内发病,男孩多见,表现为波及头、颈、躯干或全身的频繁肌痉挛,精神发育迟滞和高幅失律三联征。14. lennox-Gastaut 综合征：好发于 1-8 岁,表现为多种癫痫发作类型并存,精神发育迟滞和棘慢复合波及
5、睡眠中 10Hz 快节律三联征,对常用抗癫痫药耐药,易显现癫痫连续状态。15. Horner 综合征：患侧眼裂变小,眼睑低垂,瞳孔缩小,眼球内陷,同侧额面部少汗或无汗,常见于颈部交感神经受压受损。其他常见名解：16. lasegue 征：为神经根受刺激的表现,患者仰卧,双下肢伸直,一手将下肢抬起,正常人能抬高至 70角,如抬不到 30即显现自上而下的放射性疼痛,是lasegue 征阳性, 见于坐骨神经痛、腰椎间盘突出或腰骶神经根炎。17. 自动症： 患者显现意识障碍和发作性行为反常,看似有目的实际无目的,发作前有感觉和运动先兆, 发作时对外界刺激无反应,发作后常不能或部分不能复述发作细节,常见
6、于癫痫复杂部分性发作。18. 剂末现象： 又称疗效减退或剂末恶化,每次用药的有效时间缩短,症状随血液药物浓度发生规律性波动, 需要每日增加服药次数或服药剂量,常见于帕金森症长期应用多巴胺能药物。19. Lhermittes sign ：典型的低头曲颈触电样征Lhermitte征s：多发性硬化患者被动屈颈时 会诱导刺痛感或触电样感觉, 从颈部放射至背部甚至到下肢的放射性触电感。头复位时, 症状消逝。 屈颈动作愈快速有力,触电感亦愈猛烈, 如屈颈动作缓慢, 触电感就较稍微。是多发性硬化的特点性表现之一。20. Bell 征：常见于特发性面神经麻痹又称Bell 麻痹,由于茎乳孔（面神经管）内面神经非
7、特异性炎症导致四周性面神经瘫痪,表现为患者闭目时眼球向外上方转动而露出巩膜,称 Bell 征。21. 皮质盲：皮质盲是大脑枕叶皮质受到毒素影响或血管痉挛缺血而引起的一种中枢性视功可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结能障碍, 以血管痉挛性损害最为常见。临床表现为双眼视觉完全丢失,瞳孔光反射正常, 眼底正常,可有偏瘫等。本病常见于2 6 岁小儿。22. 面具脸：是帕金森的典型症,面部肌肉强直,面部表情肌肉运动削减,瞬间及双眼转动削减,表情呆滞,像戴了面具一样,俗称“面具脸。23. 癫痫连续状态：癫痫全身或部分性发作短时间内频繁发生,全身发作的两次发作之间意识不清晰,全身或部分性发作连续
8、时间达30min 或以上。24. 假性球麻痹：双侧皮质脑干束受损时,显现了吞咽和构音障碍,但咽反射存在,可有强苦强笑,但无舌肌萎缩,称为假性球麻痹。25. 真性球麻痹：一侧或双侧舌咽、迷走神经及疑核损耗,显现吞咽困难,构音障碍,咽反射消逝,舌肌萎缩,可见于吉兰巴雷综合征、wallenberg 综合征。26. brudzinski 征：患者平卧,医生一手托住患者枕部,一手置于患者胸部,使头部前屈, 阳性表现为患者双侧屈髋屈膝。27. Babinski 征：用竹签在患者足底沿外侧缘向前划至小趾根部再转向内侧,阳性味拇趾背屈,也称为跖反射伸性反应。28. 无动性缄默：又称睁眼昏迷,醒状昏迷,是一种特
9、别的意识障碍,表现为尽管对刺激可有反射性的四肢运动 ,但无随便运动、自发言语以及任何的心情反应,可有如觉醒状态的自发性睁眼、凝视、追视动作,临床较少见,在脑血管病、脑炎、肿瘤、肝脏病变、安眠药中毒等情形时均可能发生。29. Romberg 征：闭目难立征,睁眼时站立稳,闭眼时不稳,常见于感觉性共济失调。30. Todd 麻痹：常见于癫痫局灶性运动性发作,表现为身体某一局部不自主的抽搐,大多见于一侧眼睑、 口角、手或足趾,也可涉及一侧面部或肢体,严峻者发作后可留下短暂性肢体瘫痪,称为Todd 麻痹31. Jackson 癫痫：癫痫局灶性运动性发作表现之一,表现为反常运动从局部开头,沿皮层功能区移动,如从手指腕前臂肘肩口角面部逐步进展。称为贾克森癫痫32. 搓丸样动作： 帕金森氏症显现的手指节律性震颤：通常从一只手开头, 以肢体远端部分显著, 肢体静止时发生, 随便运动时减轻, 心情兴奋时加重为特点, 俗称 “搓丸样动作 ”。33. 肌无力危象34. 反拗危象35. gower 征36. 脊髓休克可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结37.可编辑资料 - - - 欢迎下载