2017北京各区生物-一模试题分类整理(共42页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上 2016年北京各区一模生物试题分类整理(按照北京市考试说明知识点顺序) 1.1组成生物体的化学成分2(丰台区)下列关于细胞内含氮化合物的叙述,不正确的是DA细胞膜、染色质、核糖体等结构都有含氮化合物B细胞内的含氮化合物都可以为生命活动提供能量C二苯胺可用来鉴定细胞中的某种含氮化合物D遗传信息的表达过程需要含氮化合物的参与1.(平谷)下列关于叶肉细胞内ATP描述正确的是AAATP的结构决定了其在叶肉细胞中不能大量储存B光合作用产生的ATP可以为Mg2+进入叶肉细胞直接提供能量C ATP水解失掉两个磷酸基团后,可以作为逆转录的原料D葡萄糖分子在线粒体内彻底氧化分解,可以

2、产生大量ATP1.2细胞结构与功能1.(海淀区)下列四种人体细胞与细胞中发生的生命活动,对应有误的是DA.胰岛B细胞:细胞核中转录胰岛素基因B.唾液腺细胞:内质网中加工唾液淀粉酶C.传出神经元:突触前膜释放神经递质D.成熟红细胞:O2主动运输进入线粒体内2(大兴区)果蝇是一种常见的昆虫,以腐烂的水果或植物体为食。下列相关叙述正确的是AA因果蝇易饲养繁殖快,所以常用作遗传学研究的材料B果蝇进食以后,葡萄糖进入线粒体彻底氧化分解供能C果蝇的细胞核含DNA,是完成基因复制和表达的场所D果蝇细胞中能形成囊泡结构的只有内质网和高尔基体1(通州区)下列关于蓝藻与黑藻的相同点描述不正确的是BA. 都有细胞壁

3、和核糖体 B. 都能进行有丝分裂C. 都以DNA为遗传物质 D. 都属于生产者1(西城区)下列有关核糖体的叙述不正确的是C A观察核糖体需要使用电子显微镜 B是原核细胞和真核细胞共有的结构 C抗体由细胞溶胶中的游离核糖体合成 D是按照mRNA的信息将氨基酸合成多肽链的场所1.(东城区)酵母菌、醋酸菌和破伤风芽孢杆菌都BA.是原核生物B.以DNA为遗传物质C.能有氧呼吸D.有核糖体和内质网2. (石景山)研究表明,胰岛素能迅速调节骨骼肌细胞膜上葡萄糖转运蛋白(GLUT4)的数目,从而影响细胞对葡萄糖的转运(如右图所示)。下列说法不正确的是DA.胰岛素在核糖体合成,经囊泡运输B.胰岛素受体在核糖体

4、合成,经囊泡运输C.贮存GLUT4的囊泡也可来自高尔基体D.葡萄糖以内吞的方式进入骨骼肌细胞2. (顺义区)下列有关生物膜结构和功能的叙述,不正确的是C A. 动物细胞融合与细胞膜具有一定流动性有关 B. 肝细胞膜上存在协助葡萄糖跨膜转运的载体 C. 蛋白质在细胞膜内侧和外侧的分布是对称的 D. 生物膜间可通过囊泡的转移实现其成分更新1.3细胞增殖与分化1(大兴区)下列对图中包含关系的描述错误的是BA若1表示真核细胞的生物膜系统,2-4可分别表示细胞膜、细胞器膜、细胞核膜B若1表示基因工程所需的工具酶,2-4可分别表示限制酶、DNA连接酶、解旋酶C若1表示真核细胞的分裂方式,2-4可分别表示有

5、丝分裂、无丝分裂、减数分裂D若1表示可遗传变异的来源,2-4可分别表示基因突变、基因重组、染色体变异31.(海淀区)(16分)小肠干细胞通过增殖分化使小肠上皮细胞得到更新,科研人员对此进行研究31. (16分)(1)有丝 小肠上皮非特异性(2)限制数目(3)抑制(4)促进周围的小肠干细胞增殖,使小肠干细胞数目恢复(5)稳态(或“相对稳定”)。(1)小肠干细胞以_分裂方式进行增殖,并分化为潘氏细胞和_细胞,如图1。潘氏细胞能合成并分泌溶菌酶等抗菌物质,抵抗外来病原体,参与小肠微环境的_(填“特异性”或“非特异性”)免疫反应。(2)小肠干细胞特异性地表达L蛋白,并且每个细胞中的表达量基本一致。科研

6、人员利用_酶和DNA连接酶将绿色荧光蛋白基因与L蛋白基因连接,转入小鼠受精卵细胞中。从转基因小鼠体内分离小肠干细胞进行离体培养,定期从培养液中取样,测定样品的绿色荧光强度,检测结果可反映出小肠干细胞_的多少。(3)科研人员在上述小肠干细胞培养液中加入药物T,几天后洗去药物,转入新的培养液中培养(记为第0天),定期取样并测定样品的绿色荧光强度,结果如图2。药物T处理使蛋白S的合成量下降,药物T处理停止后04天,小肠干细胞中蛋白S的含量仍较低。结合实验数据推测,蛋白S对小肠干细胞的凋亡有_作用。(4)研究发现,蛋白S含量较低时,小肠干细胞会分泌W因子,并作用于周围的小肠干细胞。据此推测,上述实验中

7、第4天后荧光强度逐步恢复的原因是W因子_。(5)综合上述研究分析,小肠受到外界环境刺激时,能通过多种调节作用维持小肠干细胞数目的_。31.(16分)(西城区)核孔复合体主要由核被膜、中央栓和核质侧的“核篮”结构组成,如图1所示31(16分,每空2分)(1)甲、乙(2)b (多答a、d不扣分)理由是:这两种细胞都需要RNA聚合酶来催化基因的转录,以满足细胞对蛋白质等物质的需要(答a、d理由:与DNA染色体的修复有关。多答a、d若无解释理由不得分)(3)受体 中央栓蛋白(中央栓)(4) 结论不可靠。(1分)没有放射性物质标记头部的实验,不能排除NLS位于爪蟾卵母细胞亲核蛋白的头部的可能性(1分)

8、用放射性物质标记亲核蛋白的头部(1分),显微注射进爪蟾卵母细胞的细胞质(1分) 细胞核内无放射性(2分,没写细胞核不给分)。丙分子大小无明显限制需要提供能量乙分子大小无明显限制甲分子量小于5104图2非洲爪蟾卵母细胞亲核蛋白注射实验图1核孔复合体结构及物质出入核孔方式模式图(1)细胞质中的物质可通过甲、乙、丙三种方式进入细胞核,这三种方式中属于被动运输的是 。(2)下列物质中,大蒜根尖分生区细胞和成熟区细胞都需要运进细胞核的是 (选填选项前的符号),理由是 。 aDNA聚合酶 b. RNA聚合酶cATP合成酶 d组蛋白(染色体成分)(3)亲核蛋白主要通过丙方式进入细胞核。进核之前,亲核蛋白首先

9、需要与 结合,然后在 的参与下完成运输。(4)亲核蛋白一般含有核定位序列(NLS)。为探究NLS位于非洲爪蟾卵母细胞亲核蛋白的头部还是尾部,某同学以非洲爪蟾卵母细胞亲核蛋白为材料进行实验(过程和结果如图2),得出NLS序列位于亲核蛋白的尾部的结论。 请评价该同学的实验结论并写出评价的 依据。 请完善实验设计 。若实验结果为 ,则上述结论成立。1.4细胞代谢2.(海淀区)“玉兰花欲开,春寒料峭来”。每年初春,天气仍然寒冷,我们看到玉兰的花已经开放,而叶却尚未长出。关于这时玉兰的叙述,不正确的是CA.花的开放受到植物激素的调节B.花瓣细胞将葡萄糖氧化分解C.诱导花芽萌发的温度较叶芽高D.利用了上年

10、贮存的光合产物5. (丰台区)科研工作者在同一环境条件下测定了生长状态相同的美国红枫和北美枫香的净光合速率(用光合速率与呼吸速率的差值表示)及蒸腾速率的日变化,结果如下图所示。下列叙述正确的是CA. 北美枫香和美国红枫光合作用消耗ATP最快的时刻分别是14:00和13:00B. 北美枫香和美国红枫积累有机物最多的时刻分别是11:00和15:00C. 美国红枫正午前后净光合速率下降与气孔关闭引起的CO2供应不足有关D. 北美枫香在该实验条件下对水的需求量大于美国红枫对水的需求量5. (延庆区)研究人员对日光温室内的黄瓜补充不同波长的光,测得黄瓜光合速率的日变化情况如 图1。为进一步探究补充不同波

11、长的光对黄瓜光合速率影响的原因,研究人员测定叶 肉细胞内的叶绿体数、叶绿体内的淀粉粒数、基粒数,结果如图2。下列相关分析不 正确的是D A. 据图1可知,适当补充红光,对黄瓜的生长最为有效 B. 1416时,三组光合速率均降低的主要因素是光照强度 C. 补蓝光时,由于基粒数量减少不利于光合作用光反应的进行 D. 补红光时,叶绿体中淀粉粒数减少是由于光合作用减弱导致2(西城区)光合作用是生物界最基本的同化作用。下列相关叙述不正确的是B A流经森林生态系统的总能量是该生态系统的生产者固定的太阳能 B净光合速率为零时,蓝藻细胞产生ATP的场所主要有线粒体和叶绿体 C光反应产生的ATP和NADPH是碳

12、反应中将CO2合成糖类的能源物质 D用H218O培养小球藻,一段时间后可在其产生的糖类和氧气中检测到18O 2(朝阳区)CTX是从蝎子毒液中提取的一种多肽,能与某些种类肿瘤细胞表面特有的受体M特异性结合形成复合物(M-CTX)进入细胞。由此可以得出的推论是DACTX通过口服方式进入机体仍发挥作用BCTX在核糖体合成后直接进入高尔基体CM-CTX可通过主动运输进入肿瘤细胞 DCTX可用于上述种类肿瘤的靶向治疗4. (朝阳区) 纳米银具有广谱持久的抗菌性能而被广泛应用,科研人员利用小球藻进行实验以探究纳米银释放到水环境中可能带来的风险,实验结果如下。下列说法正确的是 BA随纳米银浓度的提高,对小球

13、藻光合作用的促进作用加强B随纳米银浓度的提高,对小球藻呼吸作用的抑制作用加强C测量小球藻呼吸作用溶解氧的消耗量应在光照条件下进行D纳米银中的Ag+不会通过影响酶而影响小球藻的生命活动 2.(东城区)杨树叶肉细胞在进行光合作用时,有关C3转化为糖类过程的叙述不正确的是CA.需要消耗ATP和H B.需要在叶绿体基质中进行C.需要在黑暗条件下进行D.需要多种酶的催化3.(石景山)为探究不同光照强度对羊草光合作用的影响,研究人员在种植羊草的草地上随机选取样方,用透明玻璃罩将样方中所有羊草罩住形成密闭气室,并与二氧化碳传感器相连,定时采集数据,结果如下图。下列说法正确的是AA.整个实验过程中密闭气室内温

14、度必须保持一致B.四条曲线分别表示在夏季某天中不同时段采集到的数据C.四条曲线分别表示羊草在不同光照强度下的光合速率D.200s时,曲线和曲线相应数值之差为净光合速率1.(顺义区)我国古农书齐民要术中强调,种植农作物时要“正其行(hang,通其风)”,此措施对提高农作物的产量有重要意义,因为它利于农作物进行BA.细胞呼吸 B. 光合作用 C. 蒸腾作用 D.水分吸收31(18分)(平谷)平谷区是全国著名的大桃之乡,温室栽培与露天栽培相结合,是果农提高收益的有效措施31(16分)(1)叶绿体基质(1分) CO2固定(1分)黑色遮阳网的层数(1分) CO2浓度(CO2含量)(1分)减少(1分)叶绿

15、体和线粒体(1分)(2)输出量(运出量)(2分)高(多) (1分)竞争或获取光合产物的能力强(2分)获得有机物能力部分恢复(光合产物分配量增多,但仍低于正常灌水组)(2分)快(1分) ABD(2分)(答全才得分)。(1)某科研小组在温室栽培某品种桃树,探究不同光照强度对叶片光合作用的影响,实验期间分别于11时和15时打开和关闭通风口,结果如下图,据图回答。Rubisco酶是植物光合作用的一种关键酶,它所催化的反应是无机碳进入生物群落的主要途径,由此可知它应存在的场所是 ,并参与催化 过程。上述实验中,通过改变 来设置不同的弱光环境。图中10时到11时的时间段内,限制各组光合速率的主要因素是 。

16、10时,实验组除去遮阳网,短时间内C3的含量将 。17时,T2组叶肉细胞产生ATP的细胞器有 。(2)桃农发现干旱较正常灌水的桃树幼苗根系数量多且分布深,科研人员对干旱及干旱恢复后,桃树幼苗光合产物分配进行了研究。将长势一致的桃树幼苗平均分成正常灌水、干旱、干旱恢复三组,只在幼苗枝条中部成熟叶片给以14C02,检测光合产物的分布如图。由图可知,干旱处理后,14CO2供给叶的光合产物 减少,与幼叶和茎尖相比,细根获得光合产物的量 ,表明干旱处理的细根比幼叶和茎尖 。幼叶和茎尖干旱恢复供水后, 。干旱后恢复供水,短期内细根的生长速度比对照组 。若要证明此推测,下列观测指标选择恰当的是 。A细根数量

17、 B. 细根长度C.根尖每个细胞DNA含量 D. 细胞周期时间2.1 遗传的基本规律30.(17分)(海淀区)四膜虫是单细胞真核生物,营养成分不足时,进行接合生殖,过程如图1所示。科研人员用高浓度的DDT处理不耐药的野生型四膜虫,经筛选获得了纯合的耐药四膜虫。为研究四膜虫耐药的机理,进行了相关实验30.(17分)(1)选择(2)60 显 45(3)dA1-N-A3巴龙霉素被敲除(4)通过基因重组,增加遗传多样性,有利于适应环境。(1)高浓度DDT处理四膜虫可获得耐药个体,原因是DDT对四膜虫具有_作用,使耐药的个体被保留。(2)为研究耐药性的遗传,科研人员将四膜虫分为80组进行实验,每一组两只

18、四膜虫,一只是纯合的耐药四膜虫,另一只是野生型四膜虫。每一组的一对四膜虫接合生殖后得到的四膜虫均耐药。若每一组接合后的四膜虫再次相互接合,在80组实验结果中,出现耐药四膜虫的组数约为_组,则表明耐药性受一对等位基因控制,并且耐药为_性;若80组实验结果中,出现耐药四膜虫的组数约为_组,则表明耐药性受两对等位基因控制,并且这两对基因独立分配。(3)为研究基因A与四膜虫的耐药性是否有关,科研人员提取耐药个体的DNA,用图2所示的引物组合,分别扩增A基因的A1片段、A3片段。据图分析,用引物、组合扩增后,得到的绝大部分DNA片段是下图中的_。将大量N基因片段与扩增得到的A1片段、A3片段置于PCR反

19、应体系中进行扩增,得到的绝大多数扩增产物是_。回收的PCR扩增产物通过基因工程方法转入耐药四膜虫细胞中,并用加入_的培养液筛选,获得A基因_的四膜虫,这种四膜虫在高浓度DDT处理下生长速率明显下降,表明A基因是耐药基因。(4)从进化角度分析,营养成分不足时,四膜虫进行接合生殖的优势是_。30(大兴区)黄瓜是我国重要的蔬菜作物,果实苦味是影响黄瓜品质的重要因素之一。P1为新发现的黄瓜果实苦味纯合品系,科研人员对其进行了遗传学研究30(16分)(1)两基因自由组合定律 P3(2)7号性状组合 F1的测交结果为1:6:6:1(12:71:69:13),可推测F1产生的四种配子的比例不是1:1:1:1

20、,两对等位基因不遵循基因自由组合定律,因此位于一对同源染色体上。(合理即给分)(3)PCR 苦味基因 13,15,16。(1)将P1与其他的纯合黄瓜品系进行杂交得F1,再自交得到F2,结果如下:杂交组合F1F2果实苦味果实不苦P1 P2(果实苦味)果实苦味192株0株P1 P3(果实不苦)果实苦味137株47株P1 P4(果实苦味)果实苦味154株11株分析上述结果可知,果实苦味、不苦性状由对等位基因控制,遵循定律,若检测F1个体的基因组成,应将其与品系进行杂交。(2)控制果皮光泽、果皮绿色深浅、刺瘤密稀性状的基因,分别位于黄瓜的4、6、7号染色体上。为确定P1所携带的果实苦味基因与染色体的位

21、置关系,研究人员进一步分析了P1与P3的杂交后代,由下表的结果可推测,控制P1果实苦味的基因位于染色体上,判断的依据是。P1 P3性状组合F1的测交结果果实苦皮有光果不苦皮无光果实苦皮有光40 株果不苦皮有光42株果实苦皮无光41株果不苦皮无光45株果实苦皮浅绿果不苦皮深绿果实苦皮深绿41株果不苦皮深绿44株果实苦皮浅绿40株果不苦皮浅绿43株果实苦刺瘤稀果不苦刺瘤密果实苦刺瘤密12株果不苦刺瘤密74株果实苦刺瘤稀69株果不苦刺瘤稀13株()为选育品质优良的果实无苦味黄瓜,研究人员进行了分子水平的鉴定。STR是DNA分子上的重复序列,重复次数在黄瓜的不同个体间有差异,可作为苦味基因的分子标记。

22、利用技术,扩增P1和P3杂交后代F2中不同植株的STR,以此检测。根据电泳检测的图谱分析,应该选取F2中用于后续培养。30(丰台区)(18分)水稻种子在萌发过程中,胚会产生赤霉素(GA),GA可诱导种子产生-淀粉酶。为研究GA的作用机制,进行如下实验30.(18分)(1)不带(1分) -淀粉酶的mRNA(1分) GAMBY的mRNA(1分) (2)抑制蛋白 GAMYB -淀粉酶 能 (1分) 杂合子中有GARE序列没有改变的基因,能受GAMYB转录因子的诱导产生-淀粉酶 (3)3:1(1分) 隐(1分) 细胞核 单 。(1)选择_(填“带”或“不带”)胚的半粒种子,用外源GA处理,一段时间后提

23、取种子中的mRNA,结果如下图所示:该结果显示_的产生是受_的诱导。(2)进一步研究发现,GA的作用机制如下图所示: 胚产生的GA活化了种子细胞内的GID1蛋白,该蛋白促进了_的降解,解除了对_基因的抑制作用,该基因的表达产物与GARE序列结合,又开启了_基因的表达。 GARE序列几个碱基的改变使得GAMYB转录因子无法与其结合。该序列改变的杂合种子萌发时,_(填“能”或“不能”)产生-淀粉酶,原因是_。 (3)水稻的GAMYB基因还与水稻的花粉育性有关,GAMYB的突变个体表现为雄性不育(花粉发育不良)。控制水稻雄性不育性状的基因有些在细胞核内,有些在细胞质内。以该突变体做母本,分别与雄性可

24、育品种进行杂交,获得数据如下:杂交组合F1结实率(%)F2野生型植株数突变体植株数突变体02840品种86.81895642突变体中恢801587.223470中恢801502840品种87.69600 从表中数据可以看出,组F2代中野生型与突变体的数量比约为_,表明该突变为_性性状,该突变基因位于_内。设置第组杂交实验的目的是证明雄性可育性状由_基因控制的。男患者女患者21321130.(18分)(平谷)下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱,-2号个体不携带致病基因。回答下列问题30.(18分)(1)X (1分)隐性(1分) 1/8 (1分)父亲(父本)(2分)XY染色体或性染色体没有发生分离(

25、2分)(2) P蛋白(2分)细胞外液渗透压(内环境渗透压.必须有渗透压)(2分)。碱基序列(碱基对)(2分)合成提前终止(变短;相对分子质量变小)(2分),-3是杂合子,携带显性基因,可以控制正常蛋白P的合成,能够与G蛋白结合并激活G蛋白,在有抗利尿激素情况下具有抗利尿激素生理效应(3分)。(答出杂合子1分,答出分子水平分析2分,分析合理给分)。(1)肾源性尿崩症是位于 染色体上 基因控制的。若-1与一正常男子婚配,生育患病小孩概率为 。若-1与一正常男性婚配,生一性染色体为XXY但无肾源性尿崩症的男孩,其原因最可能是亲代中的 在减数分裂过程中,由于 ,产生异常配子所致。(2) 大量研究表明,

26、肾源性尿崩症与抗利尿激素的生理效应有关,作用机理如图。抗利尿激素与 结合后,空间结构改变,激活G蛋白,作用于靶蛋白,促进肾小管和集合管对水的重吸收,维持 稳态。通过DNA测序技术,发现控制P蛋白基因 发生变化,说明该基因发生了基因突变。若mRNA中部引入了一个终止密码子,造成多肽链 ,G蛋白不会被激活,即使抗利尿激素含量正常,也无该激素效应。综上所述,从分子水平解释-3个体不患尿崩症的原因是 。30(通州区)(18分)Vash2基因在肝癌、卵巢癌、乳腺癌等组织中表达程度较高,有促进肿瘤血管生成的作用。为研究其具体作用机制,研究者应用Cas9/sgRNA系统构建了Vash2基因敲除的小鼠模型,该

27、系统作用机理如下图所示30.每空2分,18分。(1)免疫 (2)(一条链)进行碱基互补配对; 显微注射; 翻译; (3)野生(或未敲除基因)雄性(不写雄性得1分); 5号小鼠敲除的有效片段长度较大 (4)A; 25% 。(1)Cas9系统最早在细菌体内发现,是细菌用来抵御噬菌体DNA等外源DNA片段入侵而建立的机制,相当于人类的 系统。(2)为敲除Vash2基因,需要设计sgRNA(单链向导RNA),由图可知,sgRNA的一段序列能与Vash2基因 。研究者通过 技术将sgRNA和Cas9mRNA导入小鼠受精卵。在受精卵中,sgRNA可以引导由Cas9mRNA通过 过程产生的Cas9酶在配对区

28、域定点剪切,使Vash2基因片段_(填图中罗马数字)发生缺失从而导致基因突变。(3)被敲除基因的鼠经胚胎移植,最后获得44只F0代小鼠,经PCR检测和基因测序,从中选出1号、3号、5号、39号为阳性高效敲除小鼠。由于是随机敲除,导致不同个体丢失的基因片段大小不同,具体情况见下表。编号敲除的总片段长度(bp)敲除的有效片段长度(bp)1()1691693()1961965()42926839()483200尽管得到的四只小鼠都是纯合子,但由于丢失片段不同,通常F0代小鼠之间不能相互交配。为了得到能稳定传代的Vash2基因敲除纯合子,研究者从上表中选择5号小鼠和 鼠交配,得到F1代Vash2杂合子

29、。选择5号小鼠的原因是: 。 (4)F1代小鼠相互交配得到F2代,将F2代小鼠进行Vash2 基因PCR电泳检测,结果如右图所示。A、B、C三种小鼠中代表Vash2基因敲除纯合子的是 ,这种类型的小鼠在F2代中的比例理论上为 。 30(朝阳区)(18分)在培养的二倍体水稻群体中发现一株黄叶色的植株甲。科研人员对此变异进行深入研究30.(18分)(1)杂合子(2分) 细胞核(2分)(2)DNA(双链)复制 引物 不同(3)同源染色体的相同位置(等位基因 ) 同源染色体上的不同位置(非等位基因) 不定向性(4)原卟啉 A Chy的表达产物可催化A反应;植株甲中有正常基因,可以使A反应进行(2分)(

30、5)1/4、1/2 (2分) (6)种类 数量比(答案可颠倒)。(1)植株甲自交,后代出现黄叶致死黄叶绿叶=121,表明植株甲为 (杂合子/纯合子),决定此种黄叶色基因记为Chy,则Chy在细胞中的位置为 。(2)提取植株甲与野生型植株的DNA,对两种植株的DNA进行扩增,依据的原理是 。利用能与已知染色体DNA特定结合的多对 扩增,然后逐一对比找出 (相同/不同)的扩增产物,初步确定了此基因在11号染色体上。(3)已11号染色体上还有一个突变基因Chl9,其指导合成的酶与正常酶存在竞争关系,影响叶绿素合成。植株中若有Chl9,则叶色偏黄。为确定Chy与Chl9的位置关系,用植株甲与Chl9纯

31、合子杂交(F1中Chl9位置若无野生型基因则幼苗期致死)。 假设一:若F1中出现致死幼苗,则这两种基因的位置关系为 ; 假设二:若F1中无致死幼苗,则这两种基因的位置关系为 。 杂交实验结果证明假设一的位置关系成立,体现了基因突变具有 (特点)。(4)Chy表达产物参与图1所示的相关代谢反应过程,其中A、B、C、D表示相关化学反应。测量植株甲与野生型植株中相关物质含量的相对值,结果如图2。 由图1、2可知,与野生型相比,植株甲中 积累,其原因可能是Chy的表达产物影响 (填图1中字母)化学反应。试分析植株甲中也有叶绿素合成的原因是 。 (5)将Chy转入野生型植株,获得转入1个Chy的植株,C

32、hy未破坏野生型植株的基因。 此转基因植株自交,后代叶色出现三种类型:黄叶、绿叶、叶色介于二者之间,其中 黄叶植株所占比例为1/4,绿叶和叶色介于二者之间的植株比例分别为 。 (6)上述实验表明,水稻叶色的遗传受基因的 和 共同控制。30.(东城区)(17分)基因座是指基因在染色体上的位置。家兔毛色的遗传受10个基因座控制(在此用A、E、F等字母表示不同的基因座)。某研究小组在进行白毛红眼兔与青紫蓝毛蓝眼兔(被毛杂色)杂交育种时,子一代中出现了少量白毛蓝眼突变体。为确定白毛蓝眼突变体的遗传机制,研究人员将其中一只白毛蓝眼公兔(标记为号)与四只白毛红眼母兔(分别标记为1、2、3、4)杂交。杂交结

33、果见下表30.(17分)(1)黑毛兔(2)1 1/2 全为白毛红眼Ehe(3)2、3、4 1 白毛红眼是e基因纯合掩盖了F基因发挥作用导致的,而白毛蓝眼是因为f基因纯合掩盖了E基因座上的基因发挥作用导致的,因此,二者毛色形成的遗传机制是不同的。(4)多效性。杂交组合杂交后代表现型及数量白毛蓝眼白毛红眼黑毛黑眼青紫蓝毛蓝眼(白毛蓝眼)1(白毛红眼)2212013(白毛蓝眼)2(白毛红眼)01576(白毛蓝眼)3(白毛红眼)013160(白毛蓝眼)4(白毛红眼)013017(1)A 基因座中的A基因决定单根兔毛有多种颜色,有A基因的家兔被毛即为杂色。a基因决定单根兔毛为单一颜色,基因型为aa的家兔

34、被毛为单一颜色(即全色),如蓝色或黑色。由于表中杂交后代出现_,所以推知号至少含有1个a基因。(2)在E基因座有多个等位基因。其中,E基因使毛色成为全色;Eh基因决定青紫蓝毛色,并且使家兔产生蓝眼;e是白化基因,该基因纯合时导致家兔被毛和眼睛的虹膜均不产生色素,眼球虹膜因缺乏色素而反射出血管的颜色,从而使家兔表现为白毛红眼。这三个基因的显隐性关系为EEhe。假设号的白毛蓝眼性状是由于E基因座发生新的突变造成。若该突变基因对白化基因e为显性,则表中杂交组合的后代中白毛蓝眼个体比例应是或。若该突变基因对白化基因e为隐性,则表中杂交组合的后代性状应是_。根据表中结果可以排除号是由E座位基因发生新的突

35、变所致。根据杂交后代出现白毛红眼兔和青紫蓝毛蓝眼兔,可推知号在E座位的基因型为_。(3)在F基因座有一对等位基因。F基因决定色素正常显现,f基因纯合时,能阻止被毛出现任何颜色并使眼球虹膜只在很小的区域产生少量黑色素,在一定光线下反射出蓝色光,从而使家兔表现出白毛蓝眼性状。假设号公兔的白毛蓝眼性状是由于F 基因座位上的f基因纯合所致,则与它杂交的四只母兔中,基因型为FF的是_,Ff的是_。表中号公兔与1号母兔的杂交后代中白毛蓝眼兔:非白毛兔:白毛红眼兔的比例约为2:1:1(只考虑E和F基因座,且两对基因独立遗传),证明上述假设成立。结合表中号公兔与1号母兔的杂交结果,从E座位基因和F座位基因的关

36、系判断,白毛红眼和白毛蓝眼的毛色形成的遗传机制是否相同,并陈述理由。_(4)从基因的效应来看,f基因既能控制毛色也能控制眼色,体现了f基因具有_的特点。30.(石景山)(10分)稻瘿蚊是水稻生长过程中的钻蛀性害虫,化学药剂防治不理想,最经济有效的方法是选育和种植抗虫新品种。目前的抗性品种中,已经鉴定的抗稻瘿蚊基因有GM1GM10。现有一个抗性新品种GXM,科研人员对其进行了抗性鉴定和遗传分析30.(每空2分,共10分)(1)已有抗虫品种和感病品种(2)1对显性基因(3)GXM的抗虫基因与BG4的抗虫基因分别位于两对同源染色体上(4)利用杂交育种将多个抗性基因整合到一个品种中(或利用转基因技术,

37、答案合理给分)(5)降低稻瘿蚊种群中抗抗虫基因的基因频率的增长速率。(1)欲鉴定该新品种对稻瘿蚊的抗性与现有的抗虫品种的差别,将鉴定品种播于育苗盆内,将育苗盆移至盛水的水泥池中,盖上网罩,按比例接入交配过的雌蚊,接蚊后20天统计各鉴别植株的抗虫、感虫株数。该过程中需用_两组作对照。(2)将GXM与感虫品种TN1杂交,F1均表现为抗虫,F2抗虫:感虫=3:1。说明该新品种对稻瘿蚊的抗性由_控制。(3)将GXM与已有的抗虫品种BG4杂交,F1均表现为抗虫,F2抗虫:感虫=13:3。该实验结果说明_。(4)目前已知的10个抗稻瘿蚊基因中绝大多数都已经定位,分别位于不同的染色体上。欲培养抗性更强的水稻

38、新品种,可以采用的思路是_。(5)研究发现,稻瘿蚊在抗虫水稻上能正常产卵孵化,但绝大多数幼虫不能正常发育而死亡。水稻产区常将抗稻瘿蚊品种与感虫品种混合播种,其目的是_。30. (顺义区)(18分)青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,其中发育性青光眼(婴幼儿型和青少年型)具有明显的家族遗传倾向。下面是某家系发育型青光眼的系谱图30.(18分)(1)常 基因的分离 (2) b和d 标记M蛋白在细胞内外的分布情况 M蛋白基因异常导致其指导合成的M蛋白异常,导致小梁细胞中的M蛋白不能正常地分泌到细胞外而在细胞中大量积累(3)4组、5组、6组(4) 结构。(1)系谱分析表明,发育型青光眼最可能是单基

39、因显性遗传病。根据上面系谱推测,致病基因应位于 染色体上,其遗传时遵循 定律。 (2)检查发现,发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常。为研究其病因,研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因(M+)或青光眼患者M蛋白基因(M-),构建基因表达载体,分别导入Hela细胞中进行培养,一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况,实验分组及检测结果如下表(示只含荧光蛋白基因的质粒片段;示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段,此时两基因表达的产物是一个整体)。1组2组3组4组5组6组导入Hela细胞的质粒(局部)和荧光检测细胞内有红色荧光有绿色荧光有红色荧光有绿色荧光有

40、红色荧光有红色荧光和绿色荧光培养液无荧光无荧光有红色荧光有绿色荧光无荧光无荧光 构建基因表达载体时必需的工具酶是 。a. 解旋酶 b.DNA连接酶 c.Taq酶 d.限制酶 e.逆转录酶 荧光蛋白在此实验中的作用是 。 据上表推测,发育型青光眼的病因是 ,最终导致小梁细胞功能异常。(3)上表中第 组实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据。(4)为进一步研究M蛋白出现异常的原因,研究者提取了M-基因进行测序,然后与M+基因进行比对,其结果如下: 分析可知,患发育型青光眼的根本原因是基因中的碱基对由 变成了 ,最终导致M蛋白的 发生了改变。2.2遗传的细胞基础30(延庆区)(18分)籼稻和粳稻为亚洲栽培水稻的两个亚种(品系),籼粳种间杂种具有较大优势。让纯种籼稻和粳稻杂交得到F1,但F1存在不育或半不育现象,为探究F1杂种不育的原因,科研人员做了如下实验探究30(18分) (每空2分)(1

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