《2015年高考理综试题及答案解析(化学)福建卷(共9页).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2015年高考理综试题及答案解析(化学)福建卷(共9页).doc(9页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上2015福建卷(化学)6M4、C4、D52015福建卷 下列制作铅笔的材料与相应工业不对应的是()A橡皮擦橡胶工业B铝合金片冶金工业C铝笔芯电镀工业D铅笔漆涂料工业6C解析 橡皮擦的成分是橡胶,A项正确;铝合金是金属,源于冶金工业,B项正确;铅笔芯的主要成分是黏土与石墨,与电镀无关,C项错误;铅笔漆属于涂料,D项正确。7M4、L7、K2、I32015福建卷 下列关于有机化合物的说法正确的是()A聚氯乙烯分子中含碳碳双键B以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3种同分异构体D油脂的皂化反应属于加成反应7B解析 由聚氯乙烯结构简式CH2CHCl知聚氯乙烯分子中无碳碳双键,A项
2、错误;淀粉水解可得到葡萄糖,葡萄糖酒化可得到乙醇,乙醇最终可氧化成乙酸,乙醇与乙酸发生酯化反应可得到乙酸乙酯,B项正确;丁烷只有正丁烷与异丁烷两种同分异构体,C项错误;油脂的皂化反应属于水解反应,D项错误。8J1、D4、F32015福建卷 下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是()实验目的实验操作A称取2.0 g NaOH固体先在托盘上各放1张滤纸,然后在右盘上添加2 g砝码,左盘上添加NaOH固体B配制FeCl3溶液将FeCl3固体溶于适量蒸馏水C检验溶液中是否含NH取少量试液于试管中,加入NaOH溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸检验产生的气体D验证铁的吸氧腐蚀将铁钉放入试管中,用盐酸浸没
3、8.C解析 用天平称量时,因NaOH有强腐蚀性,不能放在滤纸上,应放在烧杯中称量,A项错误;FeCl3水解能力较强,配制溶液时应加入适量的盐酸以防止溶液出现浑浊,B项错误;检验NH时,取少量溶液于试管中加入NaOH溶液并加热,若产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色,说明生成了NH3,证明原溶液中含有NH,C项正确;要验证发生吸氧腐蚀,应将铁钉放入试管中用中性NaCl溶液浸没,D项错误。9C5、D52015福建卷 纯净物X、Y、Z转化关系如图所示,下列判断正确的是()图0AX可能是金属铜 BY不可能是氢气CZ可能是氯化钠 DZ可能是三氧化硫9A解析 若X、Y分别为Cu、Cl2时,Z是CuCl2
4、,电解CuCl2溶液可得到Cu与Cl2,A项正确;若Y、X分别是H2与Cl2时,Z是HCl,电解盐酸也可得到H2、Cl2,B项错误;因电解NaCl溶液得到氢气、氯气和氢氧化钠,得不到单质钠,C项错误;Z若为SO3,则X、Y分别为SO2、O2,二者能反应但无法点燃,SO3溶于水生成H2SO4,电解硫酸溶液实质是电解水,生成氢气和氧气,D项错误。10E22015福建卷 短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如图所示,其中W原子的质子数是其最外层电子数的3倍。下列说法不正确的是()图0A原子半径:WZYXB最高价氧化物对应水化物的酸性:XWZ C最简单气态氢化物的热稳定性:YXWZD元素X
5、、Z、W的最高化合价分别与其主族序数相等10A解析 由短周期元素的位置可知,W为第三周期元素,设W质子数为x,则W的核外电子排布2,8,x10,由W原子的质子数是最外层电子数的3倍可知x3(x10),x 15,则W是P,X是N,Y是O,Z是Si。由同周期从左到右、同主族元素从上至下原子半径变化规律可知,原子半径ZWXY,A项错误; 元素的非金属性YXWZ,非金属性越强,最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,则酸性HNO3H3PO4H2SiO3,B项正确;非金属性越强,对应氢化物热稳定性越强,Y、X、W、Z的氢化物稳定性H2ONH3PH3SiH4,C项正确;X、W为A族元素,最高化合价为5,Z为A
6、族元素,最高化合价为4,其最高化合价与主族序数相等,D项正确。11F42015福建卷 某模拟“人工树叶”电化学实验装置如图所示,该装置能将H2O和CO2转化为O2和燃料(C3H8O)。下列说法正确的是()图0A该装置将化学能转化为光能和电能B该装置工作时,H从b极区向a极区迁移C每生成1 mol O2,有44 g CO2被还原Da 电极的反应为3CO218H18e=C3H8O5H2O11B解析 由装置图中物质变化及变化的条件知,该装置是将电能转化为化学能的装置,A项错误;工作中阳离子(H)移向阴极a区,B项正确;由反应方程式6CO28H2O2C3H8O9O2知每生成1 mol O2,有 mol
7、 CO2被还原,其质量为44 g,C项错误;a极为阴极,电极上得电子发生还原反应,电极反应式为3CO218H18e=C3H8O5H2O,D项错误。12G12015福建卷 在不同浓度(c)、温度(T)条件下,蔗糖水解的瞬时速率(v)如下表。下列判断不正确的是()c/(molL1)v/(mmolL1min1)T/K0.6000.5000.4000.300318.23.603.002.401.80328.29.007.50a4.50b2.161.801.441.08A.a6.00B同时改变反应温度和蔗糖的浓度,v可能不变Cb318.2D不同温度时,蔗糖浓度减少一半所需的时间相同12D解析 分析表中数
8、据知,在318.2 K时,蔗糖的浓度越大,水解的速率越快,蔗糖浓度每减小0.1 mol/L,反应速率降低0.6 mmol/(Lmin)。在温度为328.2 K时,蔗糖浓度由0.6 mol/L降低为0.5 mol/L时,速率减小了1.5 mmol/(Lmin),故当浓度再减小0.1 mol/L时,速率也应减小1.5 mmol/(Lmin),A项正确;由表中数据变化趋势知,当温度升高(降低)与浓度减小(增大)程度相当时,反应速率可能会保持不变,B项正确;因温度升高反应速率增大,2.16 mmol/(Lmin)3.60 mmol/(Lmin),故bc(SO)c(OH)c(HSO)c(H)。由电离平衡
9、常数数据知,H2SO3二级电离平衡常数小于H2CO3的一级电离平衡常数,因此HSO酸性比H2CO3的酸性弱,故亚硫酸与NaHCO3溶液反应,亚硫酸转化为HSO,反应的离子方程式为H2SO3HCO=HSOCO2H2O 。24C5、F22015福建卷 无水氯化铝在生产、生活中应用广泛。(1)氯化铝在水中形成具有净水作用的氢氧化铝胶体,其反应的离子方程式为_。(2)工业上用铝土矿(主要成分为Al2O3,含有Fe2O3、SiO2等杂质)制取无水氯化铝的一种工艺流程示意图如下:图0 已知:物质SiCl4AlCl3FeCl3FeCl2沸点/57.6180(升华)300(升华)1023步骤中焙烧使固体水分挥
10、发、气孔数目增多,其作用是_(只要求写出一种)。步骤中若不通入氯气和氧气,则反应生成相对原子质量比硅大的单质是_。已知:Al2O3(s)3C(s)=2Al(s)3CO(g)H11 344.1 kJmol12AlCl3(g)=2Al(s)3Cl2(g)H21 169.2 kJmol1由Al2O3、C和Cl2反应生成AlCl3的热化学方程式为_。步骤的尾气经冷却至室温后,气体用足量的NaOH冷溶液吸收,生成的盐主要有3种,其化学式分别为_。结合流程及相关数据分析,步骤中加入铝粉的目的是_。24(1)Al33H2OAl(OH)33H(2)防止后续步骤生成的AlCl3水解或增大反应物的接触面积,加快反
11、应速率铁或FeAl2O3(s)3Cl2(g)3C(s)=2AlCl3(g)3CO(g)H174.9 kJmol1NaCl、NaClO、Na2CO3除去FeCl3,提高AlCl3纯度解析 (1)Al3水解是可逆的,水解的离子方程式为Al33H2OAl(OH)33H。(2)固体中水分挥发后,可避免后续操作中生成的AlCl3水解,气孔增多有利于增大反应物间接触面积,提高反应速率。若步骤中不通入氯气和氧气,则焦炭能与Fe2O3发生置换反应,生成相对原子质量比硅大的单质是铁。由第一个热化学方程式第二个热化学方程式即可求出Al2O3(s)3Cl2(g)3C(s)=2AlCl3(g)3CO(g)H174.9
12、 kJmol1。步骤的尾气中含有CO2、CO、Cl2,Cl2与NaOH作用可得到NaCl、NaClO;CO2与足量NaOH溶液反应可得到Na2CO3。由表中数据知AlCl3粗品中含有FeCl3,故加入铝粉的目的是使铝与FeCl3发生置换反应,除去FeCl3,以提高AlCl3的纯度。25J4、G12015福建卷 某化学兴趣小组制取氯酸钾和氯水并进行有关探究实验。实验一制取氯酸钾和氯水利用如图所示的实验装置进行实验。图0(1)制取实验结束后,取出B中试管冷却结晶,过滤,洗涤。该实验操作过程需要的玻璃仪器有_。(2)若对调B和C装置的位置,_(填“能”或“不能”)提高B中氯酸钾的产率。实验二氯酸钾与
13、碘化钾反应的探究(3)在不同条件下KClO3可将KI氧化为I2或KIO3。该小组设计了系列实验研究反应条件对反应产物的影响,其中系列a实验的记录表如下(实验在室温下进行):试管编号12340.20 molL1KI/mL1.01.01.01.0KClO3(s)/g0.100.100.100.106.0 molL1H2SO4/mL03.06.09.0蒸馏水/mL9.06.03.00实验现象 系列a实验的实验目的是_。设计1号试管实验的作用是_。若2号试管实验现象为“黄色溶液”,取少量该溶液加入淀粉溶液显蓝色;假设氧化产物唯一,还原产物为KCl,则此反应的离子方程式为_。实验三测定饱和氯水中氯元素的
14、总量(4)该小组设计的实验方案为:使用如图装置,加热15.0 mL 饱和氯水试样,测定产生气体的体积。此方案不可行的主要原因是_。(不考虑实验装置及操作失误导致不可行的原因)图0(5)根据下列资料,为该小组设计一个可行的实验方案(不必描述操作过程的细节):_。资料:i.次氯酸会破坏酸碱指示剂;ii.次氯酸或氯气可被SO2、H2O2、FeCl2等物质还原成Cl。25(1)烧杯、漏斗、玻璃棒、胶头滴管(不填“胶头滴管”也可)(2)能(3)研究反应体系中硫酸浓度对反应产物的影响硫酸浓度为0的对照实验ClO6I6H=Cl3I23H2O(4)因存在Cl2的重新溶解、HClO分解等,此方案无法测算试样含氯
15、总量(或其他合理答案)(5)量取一定量的试样,加入足量的H2O2溶液,加热除去过量的H2O2,冷却,再加入足量的硝酸银溶液,称量沉淀质量(或其他合理答案)解析 (1)过滤时需要使用烧杯、漏斗、玻璃棒。(2)由于从A中出来的气体中含有HCl,HCl也能与KOH溶液反应,若B、C对调,则进入KOH溶液中的气体就不含HCl,这样有利于提高KClO3的产率。(3)实验中混合溶液总体积相同、KI及KClO3用量相同但硫酸用量不同,因此实验的目的是探究硫酸浓度大小对反应产物的影响。1号试管中没有硫酸,是用于进行对照实验的。溶液变黄色表明氧化产物是单质碘,又酸性条件下ClO的还原产物是Cl,故离子方程式为C
16、lO6H6I=Cl3I23H2O。(4)从烧瓶中挥发出的氯气又会有一部分重新溶解在水中,同时HClO分解导致与水发生反应的氯气量增加、氯气可溶于水,不可能全部从水中逸出,故此方案无法测量水中氯元素的总量。(5)因次氯酸会破坏酸碱指示剂,因此实验不用酸碱指示剂,可采用加入适当还原剂与H2O2、FeCO3等,将氯水中的氯元素全部转化为Cl,然后加入足量的AgNO3溶液,测量生成沉淀的质量,然后进行计算。31N1、N2、N3、N4、N52015福建卷 化学物质结构与性质 科学家正在研究温室气体CH4和CO2的转化和利用。(1)CH4和CO2所含的三种元素电负性从小到大的顺序为_。(2)下列关于CH4
17、和CO2的说法正确的是_(填序号)。a固态CO2属于分子晶体b. CH4分子中含有极性共价键,是极性分子c因为碳氢键键能小于碳氧键,所以CH4熔点低于CO2d. CH4和CO2分子中碳原子的杂化类型分别是sp3和sp(3)在Ni基催化剂作用下,CH4和CO2反应可获得化工原料CO和H2。基态Ni原子的电子排布式为_,该元素位于元素周期表中的第_族。Ni能与CO形成正四面体形的配合物Ni(CO)4,1 mol Ni(CO)4中含有_mol 键。(4)一定条件下,CH4、CO2都能与H2O形成笼状结构(如图所示)的水合物晶体,其相关参数见下表。CH4与H2O形成的水合物晶体俗称“可燃冰”。参数分子
18、分子直径/nm分子与H2O的结合能E/kJmol1CH40.43616.40CO20.51229.91图0“可燃冰”中分子间存在的2种作用力是_。为开采深海海底的“可燃冰”,有科学家提出用CO2置换CH4的设想。已知上图中笼状结构的空腔直径为0.586 nm,根据上述图表,从物质结构及性质的角度分析,该设想的依据是_。31(1)H、C、O(2)a、d(3)1s22s22p63s23p63d84s2或Ar3d84s28(4)氢键、范德华力CO2的分子直径小于笼状结构空腔直径,且与H2O的结合能大于CH4解析 (1)元素的非金属性越强,其电负性越大,故三种元素中氧的电负性最大,氢的电负性最小,因此
19、电负性从小到大的顺序为H、C、O。 (2)固态CO2常温下是气体,是由分子间的作用力形成的分子晶体,a项正确;甲烷分子中含极性共价键,但空间结构是正四面体分子,属于非极性分子,b项错误;CH4、CO2均属于分子晶体,物质熔点高低由分子间作用力的大小决定,与化学键强弱无关,c项错误;CH4分子中碳原子形成了4个键,属于sp3杂化,CO2分子中碳原子与2个氧原子形成了2个键且无孤电子对,属于sp杂化,d项正确。(3)Ni(CO)4中,Ni与CO是键,共有4个,CO中碳氧原子间有1个键,故1 mol Ni(CO)4中共有8 mol 键。(4) 可燃冰中水分子间存在氢键,甲烷分子间、水分子之间及甲烷与
20、水分子间还存在分子间作用力。由题中信息知,CO2分子直径小于笼状结构的空腔直径,故CO2可置于空腔中,又CO2分子与水分子结合释放出的能量更多一些,故形成的相应物质比可燃冰稳定一些。32K3、L1、L72015福建卷 化学有机化学基础 “司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。图0 (1)下列关于M的说法正确的是_(填序号)。a属于芳香族化合物b遇FeCl3溶液显紫色 c能使酸性高锰酸钾溶液褪色d1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:AB(C7H6Cl2)CHOC(CHCH2CHOHO)D(C9H8O)肉桂酸已知:R
21、COHOHR(H)RCOR(H)H2O烃A的名称为_。步骤中B的产率往往偏低,其原因是_。步骤反应的化学方程式为_。步骤的反应类型是_。肉桂酸的结构简式为_。C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_种。32(1)a、c(2)甲苯反应中有一氯取代物和三氯取代物生成CHCl22NaOHCHO2NaClH2O加成反应CHCHCOOH9解析 (1)M分子中含有苯环但苯环上无羟基,a项正确,b项错误;M分子中含有碳碳双键,c项正确;M分子中含有3个酯基,1 mol M水解时可得到3 mol醇,d项错误。(2)由流程图中反应、的条件及反应中产物的结构简式知A是甲苯。因甲苯分子中甲基上的三个氢原子可分别被取代1个、2个、3个,故导致二元取代物产率较低。中反应物是B与NaOH,生成物是苯甲醛,另外还有NaCl与水。反应中,苯甲醛中的“C=O”键反应后消失了,故属于加成反应;由C、D分子组成知C转化为D时发生了消去反应,故肉桂酸的结构简式为CHCHCOOH。除去苯环及苯环上的1个甲基后,还剩余有2个碳原子、2个氧原子,故含有酯基的结构有3种:HCOOCH2、CH3COO、CH3OOC,每个酯基与CH3在苯环上均有邻、间、对三种位置关系,故共有9种同分异构体。专心-专注-专业