《流式细胞仪检测细胞凋亡Annexin-VPI双染色法(共1页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《流式细胞仪检测细胞凋亡Annexin-VPI双染色法(共1页).doc（1页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
精选优质文档-倾情为你奉上流式细胞仪检测细胞凋亡Annexin V/PI双染色法实验步骤1. 细胞收集：悬浮细胞直接收集到10ml的中，每样本细胞数为（15）106，/mL5001000r/min离心5min，弃去培养液。2. 用孵育缓冲液洗涤1次，5001000r/min离心5min。3. 用100ul的标记溶液重悬细胞，室温下避光孵育1015min。4. 5001000r/min离心5min沉淀细胞孵育缓冲液洗1次。5. 加入荧光（SA-FLOUS）溶液4下孵育20min，避光并不时振动。6. 流式细胞仪分析：流式细胞仪激发光波长用488nm，用一波长为515nm的通带滤器检测FITC荧光，另一波长大于560nm的滤器检测PI。7. 结果判断：凋亡细胞对所有用于细胞活性鉴定的染料如PI有抗染性，坏死细胞则不能。细胞膜有损伤的细胞的DNA可被PI着染产生红色荧光，而细胞膜保持完好的细胞则不会有红色荧光产生。因此，在细胞凋亡的早期PI不会着染而没有红色荧光信号。正常活细胞与此相似。在双变量流式细胞仪的散点图上，左下象限显示活细胞，为（FITC-/PI-）；右上象限是非活细胞，即坏死细胞，为（FITC+/PI+）；而右下象限为凋亡细胞，显现（FITC+/PI-）。 专心-专注-专业