2022年有机化学第十章习题醛酮课后习题答案.pdf

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1、1 第十章醛酮醌习题及答案习题1. 用系统命名法命名下列化合物:CH3CH2CCH(CH3)2O(1)(2)(3)CH3CH2CHCH2CHCH2CHOCH3CH3CH3HHCH2CH2CHO(4)(5)CH3C2H5COCH3HCH3CH2CHCHOCl(6)OCH3CH3(7)CHOOHOCH3(11)(8)(9)(10)COCOCOCHOHOO(12)(13)(14)(15)CH=NHN=N-OHOOBrOOCH32. 写出下列化合物的结构:2- 甲基丙醛乙烯酮乙二醛缩甲醛( E)-3- 苯基丙烯醛(R)-3- 氯-2- 丁酮苯乙酮5,6- 二氯-2- 环己烯 -1 ,4- 二酮环己酮缩

2、氨脲三聚乙醛苯甲醛 -2 ,4- 二硝基苯腙3. 写出分子式为C8H8O,含有苯环的羰基化合物和名称。4. 写出 2-甲基环戊酮与下列试剂反应的产物:LiAlH4NaBH4NH2NH2C6H5NHNH2(a)NH2OH (b)HCl C2H5MgBr,H2O Zn-Hg/HCl NaCN/H2SO4HOCH2CH2OH , 干 HCl CH3COOOH 5. 理化性质比较:(1)比较下列各组化合物的沸点:A:CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CHCHO OHCHOCHOHOCHOHOCHOB:(2)比较下列化合物在水中的溶解度:精品资料 - - - 欢迎下载

3、- - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页,共 12 页 - - - - - - - - - - 2 CH3CH2CH2CHO CH3CH2CHOCHO(3)比较下列化合物与HCN 加成反应的活性:CH3CHOC6H5COCH3CH3COCH3C6H5CC6H5O(4)比较下列化合物与NaHSO3加成反应的活性:HOOO(5)比较下列化合物的稳定性:OHOOO(6)比较下列负离子的稳定性:OOOOOCH3(7)比较下列化合物pka 的大小:CH3CHOC6H5COCH3CH3COCH3C6H5CC6H5O6. 完成下列反应:

4、HCNOH-CH3CH2COCH3?稀H2SO4?OH-?NaHSO3?CH3COCH3H2OCH3-C-CH2CH3OCH3MgBrH2O?,CH3CHOBr2 / FeH2O / H+?Mg无水乙醚?O+CHCNaH3O+?NH2OHHCl?C6H5CCH3O精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页,共 12 页 - - - - - - - - - - 3 ?OCH3(C6H5)3P=CHCH3+?H2O,HAcO(1mol) Br2CCH3CH3C-CH3I2NaOHCH3OH3O+?

5、CH3O?NaBH4COONaOH,H2OCH3-C-CH3?+CH3OCOHO(CH3)2NHHCl?O+ HCHO+NaCN / EtOH / H2O?OCHOClCH2COOC2H5NaOC(CH3)3+?OMe2CuLi?+OAlCl3-CuC2l2?CH3+COHCl浓NaOH?+?CH3I?CH3COOOHH3O+?NCH3-C-CH2CH2BrO?OHOH干 HClH2O / H+Mg干醚?O?精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页,共 12 页 - - - - - - -

6、- - - 4 +(CH3CH2-C)2OO?OCHOCH3CH2-C-OKOCOCH3AlCl3+?O-C-CH3OOH7. 下列化合物:(1)CH3CHO(2)CH3CH2COCH2CH3(3)(CH3)2CHOH(4)O(5) (CH3)2CHCHO(6) C6H5CHO(7) C6H5COCH3(8)CHO能够发生碘仿反应的有?能与亚硫酸氢钠反应的有?能与甲醛发生交叉Cannizzaro反应的有?能够与 Tollens试剂反应的有?能够与 Fehling试剂反应的有?8. 鉴别下列各组化合物:(1)CH3COCH2CH3A. CH3CH2CH2CHOB.C. CH3CHCH2CH3OH

7、D. CH3CH2CH2CH2OH(2)A.CHOCOCH3B.C.CH=CH2D.CCH(3)A.正戊醛 B. 苯甲醛 C.2- 戊酮 D.3-戊酮 E.2-戊醇 F.3-戊醇(4) A.B.OHOHC.CHOD.O9. 解释下列反应的机理:(1):H-C-CH2CH2CH2-CH-C-HOOCH3稀 OH-CH3CHO精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 4 页,共 12 页 - - - - - - - - - - 5 (2):OHORRH3O+RR(3) :二苯基乙二酮在NaOH的作用下发

8、生重排,生成二苯基羟乙酸钠,酸化后得到二苯基羟乙酸,如果用CH3ONa代替 NaOH ,则可以得到二苯基羟乙酸甲酯。CCC6H5C6H5OONaOHH2OCH3ONaCH3OHCCOONaOH2H+CCOOHOH2CCOOCH3OH2试用反应机理说明重排过程。(4):O+ClCH2COOEt(CH3)3COKCOOEtO10. (1)用苯和 2碳的有机化合物合成C6H5C(CH3)2OH (2)CH2=CHCH2OHCH-CH-CHOOH OH由合成(3) 由合成CH3-C-CH3O(CH3)3CCH2COOH11. 化合物 A(C12H18O2) ,不与苯肼作用。将A 用稀酸处理得到B(C1

9、0H12O) ,B 与苯肼作用生成黄色沉淀。 B用 I2/NaOH处理,酸化后得 C (C9H10O2) 和 CHI3。B用 Zn/ HCl 处理得 D (C10H14) 。A、B、C、D用 KMnO4氧化都得到邻苯二甲酸。试推测A D可能的结构。12. 化合物 A(C6H14O ) ,1HNMR 如下: 0.9 (9H,单峰),1.10 ( 3H ,单峰),3.40 (1H ,四重峰) ,4.40 (1H,单峰),A与酸共热生成B(C6H12)B 经臭氧化和还原水解生成C(C3H6O ) ,C的1HNMR 只有一个信号:=2.1 ,单峰。请推断A、B、C的结构。13. 化合物 A的分子式为C

10、6H12O3,IR 谱在 1710cm-1处有强吸收峰,用碘的氢氧化钠溶液处理A 时,得到黄色沉淀,但不能与Tollens试剂生成银镜,然而A 先用稀硫酸处理后,再与Tollens试剂作用,有银镜生成。A的1HNMR 谱数据如下:2.1 (3H,单峰), 2.6 (2H,多重峰),3.2 (6H ,单峰), 4.7 (1H,三重峰)试推测 A的结构。答案:1. (1)2- 甲基-3- 戊酮;(2)3,5- 二甲基庚醛;(3) (E)-4- 己烯醛;(4) (R)-3- 甲精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - -

11、- - -第 5 页,共 12 页 - - - - - - - - - - 6 基-2- 戊酮;(5)2- 氯丁醛( - 氯丁醛); (6)3, 5-二甲基环己酮; (7)4-羟基 -3- 甲氧基苯甲醛;(8)二苯基乙二酮; ( 9)1,2-二苯基 -2- 羟基乙酮;(10)二环 2 ,2,2-2- 辛酮;(11)螺4 ,5-8- 癸酮;(12)苯甲醛苯腙;(13)环己酮肟;(14)4-溴 -1 ,2- 苯醌; (15)2-甲基 -1 ,4- 苯醌2. (CH3)2CHCHO(1)(2)(3)CH2=C=OH2COO(4)CHOphHH(5)COCH3CH3ClH(6)(7)CCH3OOOCl

12、Cl(8)(9)(10)NNHCONH2OOOCH3CH3CH3CH=NHNNO2NO23. CHOCH3CHOCH3CH3CHO(2-甲基苯甲醛)(3-甲基苯甲醛)(4-甲基苯甲醛)CH2CHOCOCH3(苯乙醛)(苯乙酮)4. CH3(1)(2)(3)(4)OHCH3OHCH3N-NH2CH3N-NH2(5)(6)(7)CH3N-OHN-HOCH3CH3OHC2H5CH3(8)(9)(10)CH3CH3OHCNOOOOCH35.(1)A: ,B: (2) 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第

13、 6 页,共 12 页 - - - - - - - - - - 7 (3) (4) (5) (6) (7) 6. CCH3CH2CH3OHCNCCH3CH2CH3OHCOOH,CH3COCH3CCH3CH3OHSO3Na,CCH3CH3OHC2H5,Br2MgBr,HCCH3OHNaOCCHOHCCH,C6H5CH3NOH,CH3-C-NH-C6H5O贝克曼重排CH-CH3CH3维蒂希反应BrOCHI3CCH3CH3COOHCH3+CH3OCOOHCH=CH-C-CH3CH3OO克莱森 - 施密特缩合精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳

14、 - - - - - - - - - -第 7 页,共 12 页 - - - - - - - - - - 8 CH3CH3ONCHCl曼尼希反应OHOC-CHOO安息香缩合OCHCOOC2H5达尔森反应OCH3,不饱和酮的1,4 加成(类迈克尔反应)CH3CHO加特曼 - 科赫反应,+CH3COO-CH3CH2OH坎尼扎罗反应,CH3N烯胺加成反应,OCH3烯胺水解,CH3OO拜叶耳 - 维利格氧化(重排),CH3-C-CH2CH2BrOOCH3-C-CH2CH2MgBrOOCH3-C-CH2CH2CH2CH2OHO,CH3OCH=C-COOH柏琴反应COCH3OH福瑞斯重排精品资料 - -

15、- 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 8 页,共 12 页 - - - - - - - - - - 9 7. 能够发生碘仿反应的有?(1) (3) (7)能与亚硫酸氢钠反应的有?(1) (4) (5) (6) (8)能与甲醛发生交叉Cannizzaro反应的有?( 6)能够与 Tollens试剂反应的有?(1) (5) (6) (8)能够与 Fehling试剂反应的有?(1) (5) (8)8. (1):CH3COCH2CH3A.CH3CH2CH2CHOB.C.CH3CHCH2CH3OHD. CH3CH2CH2C

16、H2OHTollens试剂(+)(- )Ag(- )(- )I2/NaOH(+)(+)(- )CHI3CHI3Lucas试剂(- )(+) 浑浊(2):A.B.C.D.Tollens试剂(+)Ag(- )(- )(+)(+)(- )NHNH2NO2NO2(+)沉淀沉淀Cu(NH3)2+(- )砖红色沉淀(3):A.B.C.D.Tollens试剂I2/NaOH(+)(- )CHI3E.F.(+)(+)(- )(- )(- )(- )AgAgFehling试剂Cu2O(红色)(+)(- )(- )(+)(+)(- )NHNH2NO2NO2(+)(- )I2/NaOHCHI3(4):A.B.C.D.

17、Tollens试剂Lucas试剂(- )(+) 浑浊FeCl3溶液(+)(- )(- )(- )紫色(+)(- )(- )Ag9. 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 9 页,共 12 页 - - - - - - - - - - 10 (1)H-C-CH2CH2CH2-CH-C-HOOCH3OH-H-C-CHCH2CH2-CHOOCH3C-HCH3CHOCH3CHOOH(2)ORRH+OH+RRRROHRROHOHRRR迁移- H+OHRRCCC6H5C6H5OH-OOO-CCC6H5OC6H

18、5OH(3)二芳羟基乙酸重排CO-C6H5C6H5COOHCOHC6H5C6H5COO-H2OCOHC6H5C6H5COOHCCC6H5C6H5-OCH3OOO-CCC6H5OC6H5OCH3CCC6H5O-OCH3C6H5OCH3OHCCC6H5OHOCH3C6H5O(4)OClCHCOOEtOC(CH3)3HClCHCOOEtCHCOOEtO-Cl精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 10 页,共 12 页 - - - - - - - - - - 11 COOEtO-Cl10. CH3COC

19、lAlCl3CH3MgBrC-CH3OC-CH3OMgBrCH3(1)H+/H2OC-CH3OHCH3(2)CH2=CHCH2OHCrO3-吡啶CH2=CHCH2CHOOHOH干HClOCOCH2=CHHCH-CH-CHOOH OH稀冷 KMnO4OCOCH2-CHHOHOHH+(3) CH3-C-CH3OBa(OH)2加热CH3-C=CH-C-CH3CH3O(CH3)2CuLiCH3-C-CH2-C-CH3CH3CH3OI2/NaOHC-CH2-C-ONaCH3CH3CH3OH+C-CH2-C-OHCH3CH3CH3O11. ACH3CH2-COCH3OCH3CH3或CH2CH3COCH3O

20、CH3CH3BCH3CH2-CCH3O或CH2CH3CCH3OCCH3CH2-COHOCOHO或CH2CH3精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 11 页,共 12 页 - - - - - - - - - - 12 DCH2CH2CH3CH2-CH3CH3或CH2CH312. ABC(CH3)3CCHCH3OH(CH3)3CCH=CH2CH3-CCH3O13. ACH3CCH2CHOCH3OCH3O精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 12 页,共 12 页 - - - - - - - - - -

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