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1、精选优质文档-倾情为你奉上紫外可见分光光度法题库（填空题） 1. 在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同的检测器，下面两种检测器，各适用的光区为：(1)光电倍增管用于 _紫外可见光区_ (2) 热电偶用于 _红外光区_2. 在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器,现有下面三种材料的容器，各适用的光区为：(1)石英比色皿用于 _紫外光区_ (2) 玻璃比色皿用于 _可见光区_(3) 氯化钠窗片吸收池用于 _红外光区_3. 在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同的光源，下面三种光源，各适用的光区为：(1) 钨灯用于 _可见光区_(2) 氢灯用于 _紫外光区_(3) 能斯特灯用
2、于 _红外光区_4. 可见-紫外、原子吸收、红外的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的 _朗柏比尔_定律。其数学表达式为 _ A = kcb 或 It= I010-bc _ 。5. 朗伯比尔定律成立的主要前提条件是采用_平行单色光，均匀非散色介质_ 。当入射辐射不符合条件时，可引起对比尔定律的_负_ 偏离，此时工作曲线向 _浓度_ 轴弯曲 。6. 紫外-可见分光光度测定的合理吸光范围应为 _200800nm _ 。这是因为在该区间 _浓度测量的相对误差为最小_ 。7. 如图设 a、b 的浓度分别为 ca和 cb，在入射光波长为l2时的摩尔吸收系数分别为e2(a)和e2(b)，则在使用 2.0
3、cm 的比色皿时，在l2 测得的总吸光度为 _ 2e2aca + 2e2bcb _ 。 8. 紫外-可见光分光光度计所用的光源是 _氢灯_ 和 _钨灯_ 两种.9. 紫外-可见光谱法主要应用有:(1) _一些无机、有机物的定性分析；_(2)_ 单组分及混合物的定量分析；_(3)_ 化合物结构的测定；_(4)_ 配合物化学计量比的确定；_(5)_ 化学平衡的研究_10. 双波长分光光度法的主要优点是:(1)_ 能克服光谱重叠干扰_(2)_ 消除吸收池的误差_(3)_ 消除共存物吸收背景影响_(4)_ 能直接进行混合物的测定_11. 双光束分光光度计是将光源发出的光束分成_分成两路_, 分别进入_
4、参比池_和_试样池_.12. 形成l1和l2两个单色光. 双波长方法的分析原理是基于_两个单色器；吸光度差值与待测浓度呈比例。13. 紫外-可见光分光度法可用于混合物的分析, 其定量依据是_混合物中所有吸收辐射的分子的吸光度具有加和性_；如果混合物中的物质间存在相互作用, 则混合物的吸光度与浓度的关系将不遵从_朗伯-比尔定律_。14. 物质的紫外-可见光谱又称_物质分子的电子吸收_光谱分子的荧光激发光谱是分子在_在固定发射波长_处的荧光光谱。分子的荧光光谱是分子在_在固定激发波长_处的发射光谱。15. 在紫外-可见分光光度法中, 吸光度与吸光溶液的浓度遵从的关系式为_A=ebc _而在分子荧光
5、光谱法中, 荧光强度与浓度遵从的关系式为_If=2.303jfI0ebc _16. 在分子荧光光谱法中, 增加入射光的强度, 测量灵敏度_增加_原因是 _荧光强度与入射光强度呈正比_17. 紫外-可见分光光度计的单色器在吸收池_前面_，原子吸收分光光度计的单色器在吸收池_后面_，在一般分子荧光光谱仪中, 单色器分别在吸收池_前面_和_侧面_.18. 在紫外-可见吸收光谱中, 一般电子能级跃迁类型为:(1) _ ss*_跃迁, (2)_ ns*_跃迁, (3)_ pp*_跃迁, (4)_ np*_跃迁, 19. 分光光度法与比色法相比, 其测量范围不再局限于可见光区, 而是扩展到_紫外_及_红外
6、_光区. 且利用吸光度的_加和_性质, 可同时测定溶液中两种以上的组分.20. 分光光度计与光电比色计均是测量吸光度. 主要不同处在于获得_单色光_的方法不同. 前者采用_棱镜_或_光栅_等分光器, 后者则是采用_滤光片_分光器.21. 双波长分光光度计较之于单波长分光光度计的突出特点是抵消了_吸收池_和_溶剂_所造成的误差.22. 在分光光度法中, 以_吸光度_为纵坐标, 以_波长_为横坐标作图, 可得光吸收曲线. 浓度不同的同种溶液, 在该种曲线中其最大吸收波长_不变_，相应的吸光度大小则_不同_.23.高浓度示差分光光度法的测量原理是基于_吸光度差 _与_浓度差_呈正比. 该法与普通分光
7、光度法的主要不同之处在于采用_比试液浓度稍低的标准溶液_作参比进行测量.24.光电比色法与目视比色法在测量原理上有差别, 前者是比较_吸收光的程度_,后者是比较_透过光的强度_。25. 朗伯定律的微分表示式为_- dI/I=Kdb _设想将一均匀吸光溶液分作厚度相等的薄层, 当一强度为I 的平行单色光通过此溶液时, 若通过第一薄层光的强度为I/2,则通过第二薄层和第三薄层的光的强度分别为_ I/4_ 和 _ I/8_.26.测定一系列弱酸HB的溶液时, 在所测波长处HB及B-两种形式的摩尔吸收系数e 值如不同,将产生对比尔定律的偏差.当HB的分析浓度增大时,若e(B-)e(HB)，将发生_.负
8、_偏差, 若e(B-)e(HB) 则发生_正_偏差. 在一定波长处, 若_e B-=eHB _则不发生偏差.27. 朗伯-比尔定律表示为lg(I0/I)=ebc, 式中, e称为_摩尔吸收系数_,其单位为_ L/(molcm)_, 它与_入射光波长_, _吸光物质性质_和_温度_等因素有关。28. 吸光光度法采用复合光进行测定时, 实测吸光度值A1比平均吸光度值A2要_小 _, 且吸光物质的浓度越大, A1与 A2之间的差别将越_大_, 这将使标准曲线在浓度增大时向_浓度_轴方向弯曲。29. 示差分光光度法与普通分光光度法相比, 提高了方法的_准确度_,其主要原因是充分利用了仪器的_灵敏度_。
9、30. 若化学平衡的两种物质对光都有吸收, 且它们的吸收曲线在某处相交, 则出现交点的波长称为_等吸光点_, 在此波长处, 两物质的_吸收系数_相等。31、朗伯定律是指光的吸收与 吸收层厚度 成正比，比耳定律是指光的吸收与 溶液浓度 成正比，二者合为一体称为朗伯-比耳定律。32、在可见光区，用 玻璃 作比色池；在紫外区，用 石英 作比色池。33、比色分析时，待测溶液注到比色皿的 四分之三 高度处。34、原子吸收光谱仪和紫外可见分光光度计的不同处在于 单色器的位置不同 ，前者是 光源-吸收池-单色器 ，后者是 光源-单色器-吸收池 。35、721型分光光度计的光电转换元件为 光电管 ，单波长双光
10、束分光光度计的光电转换元件为 光电倍增管 。 36、在可见分光光度法中使用的显色剂分为无机显色剂和有机显色剂两种，有机显色剂与金属离子反应生成的化合物一般是 稳定的螯合物 。显色反应的 选择性 和 灵敏度 都较高，有很多有色 螯合物 易溶于有机溶剂，可进行 萃取分光光度测定 。37、以1，10-菲啰啉分光光度法测定铁含量时，加入抗坏血酸作为 还原剂 ，加入醋酸-醋酸钠作为 缓冲溶液 ，加入1,10-菲啰啉是作为 显色剂 。38、物质对光的选择性吸收的特性可用 吸收曲线 来描述，吸收峰的位置和形状对铬中有色物质来讲是具有特征性的，可作为 定性 的依据，而吸收光的多少可作为 定量 的依据。39、进
11、行分光光度测定时，在吸收曲线的 最大吸收波长 处进行测定灵敏度最高。40、当光束照到物质上时，光与物质之间便产生光的 反射 ， 散射 ，吸收 ， 透射 等现象。41、分子吸收光谱法（或分光光度法）包括 紫外-可见分子吸收分光光度法 、红外光谱法 ，它们是基于 物质对光的选择性吸收 而建立起来的分析方法。42、摩尔吸收系数的单位是 L/molcm ，它表示物质的浓度为 1mol/L ，液层厚度为 1cm 时溶液的吸光度。故光的吸收定律的表达式可写为 A=cL 。43、当一束平行的波长为的单色辐射光，通过一均匀的有色溶液时，光的一部分被 吸收池表面反射回来 ，一部分被 吸收 ，另一部分则透过溶液，
12、通过对从介质内部射出的辐射（光）通量的测定可测的 有色溶液的浓度 。44、吸光度（A）和透光率(T%)关系式是： 。45、在紫外可见分光光度计上，透光率的刻度是 均匀 的，而吸光度的刻度是 不均匀 的，吸光度和透光率的关系是 对数 关系。46、能从辐射源辐射（光）线中，分离出一定波长范围谱线的器件叫做 波长选择器 。47、按材质不同吸收池可分为 玻璃 、 石英 、 塑料 、 盐类 四种吸收池。48、一般分光光度分析，使用波长在350nm以上时可用 玻璃 吸收池，在350nm以下时应选用 石英 吸收池。49、玻璃比色池不应在 200-350 nm波长以下使用，这是因为 玻璃不能透过紫外光 的缘故
13、。50、分光光度计上的单色器是将光源发射的 复合 光分解为 单色 光的装置。单色器的核心部分叫做 色散器 。51、比吸收系数表示的含义是：在 入射 光波长一定时，溶液浓度为 1% ，液层厚度为 1cm 时的吸光度。52、当T= 36.8% （或A= 0.434 ）时，分光光度法测量的浓度相对误差最小。事宜的吸光度A= 0.2-0.8 （或透射比T= 15%-60% ）的范围内浓度测量的误差较小。为此可采用 调节溶液浓度 、 使用厚度不同的吸收池 来调节。53、紫外分光光度法分析测定条件的选择，主要是选择 波长 和 溶剂 。54、国家计量检定规程规定，单光束紫外可见分光光度计的检定周期为 1 年
14、。在此期间内，如经修理、搬动或对测量结果有怀疑时应 及时检定 。55、紫外-可见分光光度计根据光度学分类，可分为 单光束 和 双光束 分光光度计。根据测量中提供的波长数可分为 单波长 和 双波长 分光光度计。56、双波长分光光度计常采用 等吸收点 法和 系数倍率 法进行由干扰组分共存时的定量分析。57、在分子吸收光谱法（分光光度法）中，运用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为 单色光 。58、 不同波长的光具有不同的能量，波长愈 短（长） ，光的能量愈 大（小） 。59、紫外光和红外光属于 不可见光 的范围。60、分光光度法的名称，国际标准为 分子吸收光谱法 。1紫外-可见分光光度法是基
15、于物质分子对200780nm区域内光辐射的吸收而建立起来的分析方法。2具有同一波长的光，称为单色光。含有不同波长的光称为复合光，例如日光、白炽灯光等。3如果把两种不同颜色的光按照一定比例混合，就可以成为白光，这两种颜色的光称为互补色光。4比尔定律表明：当溶液液层厚度和入射光通量一定时，光吸收的程度与溶液浓度成正比。必须指出的是：比尔定律只能在一定浓度范围才适用。因为过高或过低，溶质会发生聚合或电离而产生误差。5朗伯-比尔定律，即光吸收定律表明：当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的吸光物质的稀溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度成正比。6紫外-可见分光光度计按光路可分为单光束式及
16、双光束式两类。7常用的显色剂有无机显色剂和有机显色剂。8紫外分光光度法是基于物质对紫外光的选择性吸收来进行测定的方法。9紫外光区的波长范围是10-400nm，紫外分光光度法主要利用200400nm的近紫外光区的辐射（200nm以下远紫外光辐射会被空气强烈吸收）进行测定。10紫外吸收属于电子光谱，是由于分子中价电子能级跃迁产生的。11 由于有机化合物的结构变化使吸收峰摩尔吸光系数增加的现象称为增色效应。由于有机化合物的结构变化使吸收峰的摩尔吸光系数减小的现象称为减色效应。12不同浓度的同一物质，其吸光度随浓度增大而增大，但最大吸收波长不变。13符合光吸收定律的有色溶液，当溶液浓度增大时，它的最大
17、吸收峰位置不变， 摩尔吸光系数不变。14为了使分光光度法测定准确，吸光度应控制在0.20.8范围内，可采取措施有改变溶液浓度和改变比色皿厚度。15摩尔吸光系数是吸光物质吸光能力的度量，其值愈大（小），表明该显色反应愈灵敏（不灵敏）。16分子中的助色团与生色团直接相连，使pp*吸收带向长波长方向移动，这是因为产生np共轭效应。17一有色溶液，在比色皿厚度为2cm时，测得吸光度为0.340。如果浓度增大1倍时，其吸光度A=0.680，T=20.9%。18分光光度法测定钛，可用(1)H2O2法(e =7.2102 Lmol-1cm-1)，也可用(2)二胺替比啉甲烷法(e =1.8104 Lmol-1
18、cm-1)。当测定试样中钛含量较低时，用二胺替比啉甲烷法较好。19.朗伯特-比耳定律表达式中的吸光系数在一定条件下是一个常数，它与溶液浓度、光程长度及入射光的强度无关。 20.符合朗伯特-比耳定律的Fe2+-邻菲罗啉显色体系，当Fe2+浓度c变为3c时，A将增至3倍，T将降至T 3倍，e将不变。21.某溶液吸光度为A1，稀释后在相同条件下，测得吸光度为A2，进一步稀释测得吸光度为A3。已知A1-A2=0.50，A2-A3=0.25，则为5.62。22.光度分析中，偏离朗伯特-比耳定律的重要原因是入射光的单色性和吸光物质的化学变化引起的。23.在分光光度法中，入射光波一般以选择被测物质的最大吸收波长为宜，这是因为最大吸收波长处摩尔吸光系数最大，测定时灵敏度最高。 24.如果显色剂或其他试剂对测量波长也有一些吸收，应选空白溶液为参比溶液；如试样中其他组分有吸收，但不与显色剂反应，则当显色剂无吸收时，可用试样溶液作参比溶液。25.在紫外-可见分光光度法中，工作曲线是浓度和吸光度之间的关系曲线。当溶液符合比耳定律时，此关系曲线应为一条直线。26.在光度分析中，常因波长范围不同而选用不同材料制作的吸收池。可见分光光度法中选用玻璃吸收池；紫外分光光度法中选用石英吸收池；红外分光光度法中选用岩盐吸收池。专心-专注-专业