2019年全国统一高考化学试卷以及答案解析(全国1卷)(共21页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上绝密启用前2019年高考普通高等学校招生全国统一考试(全国1卷)化学注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题:共7小题,每小题6分,满分42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1(6分)陶瓷是火与土的结晶,是中华文明的象征之一,其形成、性质与化学有着密切的关系。下列说法错误的是()A“雨过天晴云破处”所

2、描述的瓷器青色,来自氧化铁B闻名世界的秦兵马俑是陶制品,由黏土经高温烧结而成C陶瓷是应用较早的人造材料,主要化学成分是硅酸盐D陶瓷化学性质稳定,具有耐酸碱侵蚀、抗氧化等优点2(6分)关于化合物2苯基丙烯(),下列说法正确的是()A不能使稀高锰酸钾溶液褪色B可以发生加成聚合反应C分子中所有原子共平面D易溶于水及甲苯3(6分)实验室制备溴苯的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述错误的是()A向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯4(6分)固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在

3、环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。如图为少量HCl气体分子在253K冰表面吸附和溶解过程的示意图,下列叙述错误的是()A冰表面第一层中,HCl以分子形式存在B冰表面第二层中,H+浓度为5103molL1(设冰的密度为0.9gcm3)C冰表面第三层中,冰的氢键网络结构保持不变D冰表面各层之间,均存在可逆反应HClH+Cl5(6分)NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的Ka11.1103,Ka23.9106)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。下列叙述错误的是()A混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关BNa+与A2的导电能力之和大于HA的Cb点的

4、混合溶液pH7Dc点的混合溶液中,c(Na+)c(K+)c(OH)6(6分)利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时MV2+/MV+在电极与酶之间传递电子,示意图如下所示。下列说法错误的是()A相比现有工业合成氨,该方法条件温和,同时还可提供电能B阴极区,在氢化酶作用下发生反应H2+2MV2+2H+2MV+C正极区,固氮酶为催化剂,N2发生还原反应生成NH3D电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动7(6分)科学家合成出了一种新化合物(如图所示),其中W、X、Y、Z为同一短周期元素,Z核外最外层电子数是X核外电子数的一半。下列叙述正确的是()AWZ的水溶液呈碱性B元素非金属性的顺

5、序为XYZCY的最高价氧化物的水化物是中强酸D该新化合物中Y不满足8电子稳定结构二、非选择题:共43分。第810题为必考题,每个试题考生都必须作答。第1112为选考题,考生根据要求作答。(一)必考题:8(14分)硼酸(H3BO3)是一种重要的化工原料,广泛应用于玻璃、医药、肥料等工业。一种以硼镁矿(含Mg2B2O5H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如下:回答下列问题:(1)在95“溶浸”硼镁矿粉,产生的气体在“吸收”中反应的化学方程式为 。(2)“滤渣1”的主要成分有 。为检验“过滤1”后的滤液中是否含有Fe3+离子,可选用的化学试剂是 。(3)

6、根据H3BO3的解离反应:H3BO3+H2OH+B(OH)4,Ka5.811010,可判断H3BO3是 酸;在“过滤2”前,将溶液pH调节至3.5,目的是 。(4)在“沉镁”中生成Mg(OH)2MgCO3沉淀的离子方程式为 ,母液经加热后可返回 工序循环使用。由碱式碳酸镁制备轻质氧化镁的方法是 。9(15分)硫酸铁铵NH4Fe(SO4)2xH2O是一种重要铁盐。为充分利用资源,变废为宝,在实验室中探究采用废铁屑来制备硫酸铁铵,具体流程如图:回答下列问题:(1)步骤的目的是去除废铁屑表面的油污,方法是 。(2)步骤需要加热的目的是 ,温度保持8095,采用的合适加热方式是 。铁屑中含有少量硫化物

7、,反应产生的气体需要净化处理,合适的装置为 (填标号)。(3)步骤中选用足量的H2O2,理由是 。分批加入H2O2,同时为了 ,溶液要保持pH小于0.5。(4)步骤的具体实验操作有 ,经干燥得到硫酸铁铵晶体样品。(5)采用热重分析法测定硫酸铁铵晶体样品所含结晶水数,将样品加热到150时失掉1.5个结晶水,失重5.6%硫酸铁铵晶体的化学式为 。10(14分)水煤气变换CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)是重要的化工过程,主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。回答下列问题:(1)Shibata曾做过下列实验:使纯H2缓慢地通过处于721下的过量氧化钴CoO(s),氧化钴部分被

8、还原为金属钴Co(s),平衡后气体中H2的物质的量分数为0.0250。在同一温度下用CO还原CoO(s),平衡后气体中CO的物质的量分数为0.0192。根据上述实验结果判断,还原CoO(s)为Co(s)的倾向是CO H2(填“大于”或“小于”)。(2)721时,在密闭容器中将等物质的量的CO(g)和H2O(g)混合,采用适当的催化剂进行反应,则平衡时体系中H2的物质的量分数为 (填标号)。A0.25 B0.25 C0.250.50 D0.50 E0.50(3)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用*标注。可知水煤

9、气变换的H 0(填“大于”“等于”或“小于”),该历程中最大能垒(活化能)E正 eV,写出该步骤的化学方程式 。(4)Shoichi研究了467、489时水煤气变换中CO和H2分压随时间变化关系(如图所示)。催化剂为氧化铁,实验初始时体系中的和pCO相等、和相等。计算曲线a的反应在3090min内的平均速率(a) kPamin1467时和pCO随时间变化关系的曲线分别是 、 。489时和pCO随时间变化关系的曲线分别是 、 。(二)选考题:共15分。请考生从2道化学题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。化学-选修3:物质结构与性质11(15分)在普通铝中加入少量Cu和Mg后,形成一

10、种称为拉维斯相的MgCu2微小晶粒,其分散在Al中可使得铝材的硬度增加、延展性减小,形成所谓“坚铝”,是制造飞机的主要材料。回答下列问题:(1)下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是 (填标号)。(2)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一种有机化合物,分子中氮、碳的杂化类型分别是 、 。乙二胺能与Mg2+、Cu2+等金属离子形成稳定环状离子,其原因是 ,其中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是 (填“Mg2+”或“Cu2+”)。(3)一些氧化物的熔点如下表所示:氧化物Li2OMgOP4O6SO2熔点/ 15702800 23.875.5解释表中氧化物之间熔点差异的原因 。(4)

11、图(a)是MgCu2的拉维斯结构,Mg以金刚石方式堆积,八面体空隙和半数的四面体空隙中,填入以四面体方式排列的Cu图(b)是沿立方格子对角面取得的截图。可见,Cu原子之间最短距离x pm,Mg原子之间最短距离y pm设阿伏加德罗常数的值为NA,则MgCu2的密度是 gcm3(列出计算表达式)。化学-选修5:有机化学基础12化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A中的官能团名称是 。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳 。(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式 。(不考虑

12、立体异构,只需写出3个)(4)反应所需的试剂和条件是 。(5)的反应类型是 。(6)写出F到G的反应方程式 。(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线 (无机试剂任选)。2019年全国统一高考化学试卷(全国1卷)答案解析一、选择题:共7小题,每小题6分,满分42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1【分析】A氧化铁为红棕色固体,陶瓷以青色为主,原因是烧瓷原料中含有氧化铁的色釉,在烧制的过程中还原成青色;B黏土是制作砖瓦和陶瓷的主要原料,经高温烧结得到陶瓷制品;C传统硅酸盐产品包括:普通玻璃、陶瓷、水泥,含有硅酸根离子的盐属于硅酸盐,陶瓷

13、是应用较早的人造材料;D陶瓷是陶器和瓷器的总称,是以粘土为主要原料以及各种天然矿物经过粉碎混炼、成型和煅烧制得的材料以及各种制品。【解答】解:A瓷器着色如雨过天晴,为青色,瓷器的原料高岭矿或高岭土中普遍含有铁元素,青瓷的烧制过程就是将含有红棕色氧化铁的色釉在火里烧,再经过还原行成为青色,此时铁不再是三价铁,而是二价铁,故A错误;B陶瓷的传统概念是指所有以黏土等无机非金属矿物为原材料,经过高温烧制而成的产品,闻名世界的秦兵马俑是陶制品,由黏土经高温烧结而成,故B正确;C以含硅元素物质为原料通过高温加热发生复杂的物理、化学变化制得硅酸盐产品,传统硅酸盐产品包括:普通玻璃、陶瓷、水泥,陶瓷,是用物理

14、化学方法制造出来的最早的人造材料,一万多年以前,它的诞生使人类由旧石器时代进入了新石器时代,故C正确;D陶瓷有:日用陶瓷、卫生陶瓷、建筑陶瓷、化工陶瓷和电瓷、压电陶瓷等,共性为具有抗氧化、抗酸碱腐蚀、耐高温、绝缘、易成型等优点,故D正确;故选:A。【点评】本题考查陶瓷有关知识,掌握相关的硅酸盐产品的生产原料、产品组成、性质以及硅酸盐的概念是解答本题的关键,注意基础知识的积累掌握,题目难度不大。2【分析】该有机物中含有苯环和碳碳双键,具有苯和烯烃性质,能发生加成反应、取代反应、加聚反应、氧化反应,据此分析解答。【解答】解:A含有碳碳双键,所以具有烯烃性质,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾

15、溶液褪色,故A错误;B含有碳碳双键,所以能发生加聚反应生成高分子化合物,故B正确;C苯分子中所有原子共平面、乙烯分子中所有原子共平面,甲烷分子为正四面体结构,有3个原子共平面,该分子中甲基具有甲烷结构特点,所以该分子中所有原子不能共平面,故C错误;D该物质为有机物,没有亲水基,不易溶于水,易溶于甲苯,故D错误;故选:B。【点评】本题考查有机物结构和性质,侧重考查苯和烯烃性质,明确官能团及其性质关系是解本题关键,会利用知识迁移方法判断原子是否共平面,题目难度不大。3【分析】AK关闭时难以加入苯和溴的混合液;B液溴易挥发,溴的四氯化碳溶液呈浅红色;C碳酸钠溶液能够HBr反应;D洗涤后混合液分层,应

16、该用分液、蒸馏法分离。【解答】解:A向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前,需先打开K才能平衡压强,以便加入混合液,故A正确;B挥发出的HBr中含有溴,溴溶于四氯化碳呈浅红色,故B正确;CHBr为污染物,需要用碳酸钠溶液吸收,故C正确;D溴苯中含有剩余的苯,混合液分层,经稀碱溶液洗涤后应先分液再蒸馏,故D错误;故选:D。【点评】本题考查性质方案的评价,题目难度中等,明确实验原理为解答关键,注意掌握常见元素化合物性质,试题侧重考查学生的分析能力及化学实验能力。4【分析】A由图可知,冰表面第一层中存在HCl分子;B冰表面第二层中,Cl:H2O104:1,设水的体积为1L,以此计算;C冰表面第三层中,仍存

17、在H2O分子;D由图可知,只有第二层存在HCl气体分子在冰表面吸附和溶解过程。【解答】解:A由图可知,冰表面第一层中存在HCl分子,则HCl以分子形式存在,故A正确;B冰表面第二层中,Cl:H2O104:1,设水的体积为1L,溶液体积近似为1L,则H+浓度为5103molL1,故B正确;C冰表面第三层中,仍存在H2O分子,则冰的氢键网络结构保持不变,故C正确;D由图可知,只有第二层存在HCl气体分子在冰表面吸附和溶解过程,第一、三层不存在,故D错误;故选:D。【点评】本题考查溶解平衡,为高频考点,把握分子构成、物质的量浓度的计算、溶解平衡为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项D为解答

18、的难点,题目难度不大。5【分析】A由图象可知a、b、c点的离子种类、浓度不同,且导电能力不同;Ba点溶液主要成分为KHA,b点主要成分为Na2A、K2A;Cb点溶质为为Na2A、K2A,溶液呈碱性;Dc点NaOH过量,且溶液呈碱性。【解答】解:A溶液的导电能力取决于电荷浓度的大小,由图象可知a、b、c点的离子种类、浓度不同,可知混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关,故A正确;B由图象可知a、b点钾离子浓度相等,b点导电能量较大,b点存在Na+与A2,可知Na+与A2的导电能力之和大于HA的,故B正确;C由题给数据可知H2A为二元弱酸,b点溶质为为Na2A、K2A,为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,则

19、pH7,故C错误;Dc点NaOH过量,则n(NaOH)n(KHA),溶液呈碱性,可知c(Na+)c(K+)c(OH),故D正确。故选:C。【点评】本题考查酸碱混合的定性判断,为高频考点和常见题型,侧重考查学生的分析能力,注意把握题给信息以及图象的分析,把握溶液导电能力和离子浓度的关系,题目难度中等。6【分析】生物燃料电池的工作原理是N2+3H22NH3,其中N2在正极区得电子发生还原反应,H2在负极区失电子发生氧化反应,原电池工作时阳离子向正极区移动,据此分析判断。【解答】解:A利用生物燃料电池在室温下合成氨,既不需要高温加热,同时还能将化学能转化为电能,故A正确;B原电池只有正、负极,不存在

20、阴、阳极,其中负极区,氢气在氢化酶的作用下,发生氧化反应,反应式为H2+2MV2+2H+2MV+,故B错误;CN2在正极区得电子发生还原反应,生成NH3,故C正确;D燃料电池工作时,负极区生成的H+透过质子交换膜进入正极区,故D正确;故选:B。【点评】本题考查原电池原理的应用,涉及燃料电池正负极的判断及离子的移动方向判断,能准确利用反应原理判断正、负极是解题关键,题目难度不大,属基础考查。7【分析】W、X、Y、Z为同一短周期元素,根据图知,X能形成4个共价键、Z能形成1个共价键,则X位于第IVA族、Z位于第VIIA族,且Z核外最外层电子数是X核外电子数的一半,Z最外层7个电子,则X原子核外有1

21、4个电子,为Si元素,Z为Cl元素,该阴离子中Cl元素为1价、X元素为+4价,根据化合价的代数和为1价,Y为3价,所以Y为P元素,根据阳离子所带电荷知,W为Na元素,通过以上分析知W、X、Y、Z分别是Na、Si、P、Cl元素,结合题目分析解答。【解答】解:通过以上分析知,W、X、Y、Z分别是Na、Si、P、Cl元素,AWZ为NaCl,NaCl是强酸强碱盐,其水溶液呈中性,故A错误;B同一周期元素非金属性随着原子序数增大而增强,则非金属性ClPSi,所以非金属性ZYX,故B错误;CY为P元素,Y的最高价氧化物的水合物是H3PO4为中强酸,故C正确;DY为P元素,其最外层有5个电子,P原子形成2个

22、共价键且该阴离子得到W原子一个电子,所以P原子达到8电子结构,即Y原子达到8电子结构,故D错误;故选:C。【点评】本题考查原子结构和元素周期律关系,侧重考查原子结构、元素周期表结构、元素化合物性质,正确推断Y元素是解本题关键,往往易根据Y形成的共价键而判断为S元素而导致错误,综合性较强,题目难度中等。二、非选择题:共43分。第810题为必考题,每个试题考生都必须作答。第1112为选考题,考生根据要求作答。(一)必考题:8【分析】硼镁矿(含Mg2B2O3H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)加入硫酸铵溶液,得到气体,根据硼镁矿和硫酸铵化学式知,得到的气体为NH3,用NH4HCO3吸收NH

23、3,发生反应NH3+NH4HCO3(NH4)2CO3,根据过滤2及沉镁成分知,过滤1中得到的滤渣为难溶性的SiO2、Fe2O3、Al2O3,调节溶液pH3.5时得到H3BO3,滤液中含有MgSO4,沉镁过程发生的反应为2Mg2+3CO32+2H2OMg(OH)2MgCO3+2HCO3,加热分解可以得到轻质MgO;母液中含有 (NH4)2SO4,(1)氨气为碱性气体,能和酸式铵盐吸收生成正盐;(2)滤渣1为难溶性的SiO2、Fe2O3、Al2O3;Fe3+和KSCN溶液混合得到血红色液体;(3)H3BO3能发生一步电离,且电离平衡常数很小,为一元弱酸;在“过滤2”前,将溶液pH调节至3.5,有利

24、于析出H3BO3;(4)在“沉镁”中镁离子和碳酸根离子发生水解和复分解反应生成Mg(OH)2MgCO3沉淀,同时还生成碳酸氢根离子离子;在母液中得到 (NH4)2SO4,在溶浸时需要加入 (NH4)2SO4,碱式碳酸镁高温易分解得到氧化物、水和二氧化碳。【解答】解:硼镁矿(含Mg2B2O3H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)加入硫酸铵溶液,得到气体,根据硼镁矿和硫酸铵化学式知,得到的气体为NH3,用NH4HCO3吸收NH3,发生反应NH3+NH4HCO3(NH4)2CO3,根据过滤2及沉镁成分知,过滤1中得到的滤渣为难溶性的SiO2、Fe2O3、Al2O3,调节溶液pH3.5时得到H

25、3BO3,滤液中含有MgSO4,沉镁过程发生的反应为2Mg2+3CO32+2H2OMg(OH)2MgCO3+2HCO3,加热分解可以得到轻质MgO;母液中含有 (NH4)2SO4,(1)氨气为碱性气体,能和酸式铵盐吸收生成正盐,反应方程式为NH3+NH4HCO3(NH4)2CO3,故答案为:NH3+NH4HCO3(NH4)2CO3;(2)滤渣1为难溶性的SiO2、Fe2O3、Al2O3;Fe3+和KSCN溶液混合得到血红色液体,所以可以用KSCN溶液检验铁离子,故答案为:SiO2、Fe2O3、Al2O3;KSCN;(3)H3BO3能发生一步电离,且电离平衡常数很小,所以为一元弱酸;在“过滤2”

26、前,将溶液pH调节至3.5,有利于析出H3BO3,如果溶液pH较大,得不到硼酸而得到硼酸盐,故答案为:一元弱;转化为H3BO3,促进析出;(4)在“沉镁”中镁离子和碳酸根离子发生水解和复分解反应生成Mg(OH)2MgCO3沉淀,同时还生成碳酸氢根离子离子,离子方程式为2Mg2+3CO32+2H2OMg(OH)2MgCO3+2HCO3;在母液中得到 (NH4)2SO4,在溶浸时需要加入 (NH4)2SO4,所以母液经加热后可返回溶浸工序循环使用,碱式碳酸镁高温易分解得到氧化物、水和二氧化碳,所以高温焙烧就可以得到轻质氧化镁,故答案为:2Mg2+3CO32+2H2OMg(OH)2MgCO3+2HC

27、O3;溶浸;高温焙烧。【点评】本题考查物质分离提纯及制备,涉及方程式的书写、制备方法判断、离子检验等知识点,明确元素化合物性质及其性质差异性、离子检验方法及流程图中发生的反应是解本题关键,注意从整体上分析判断各物质成分,题目难度中等。9【分析】废铁屑中含有油污,油污在碱性条件下水解,且碱和Fe不反应,所以可以用碱性溶液除去废铁屑中的油污,将干净铁屑进入稀硫酸中并加热,稀硫酸和Fe发生置换反应生成硫酸亚铁和氢气,过滤除去废渣得到滤液,滤液中含有未反应的稀硫酸和生成的硫酸亚铁,然后向滤液中加入H2O2,Fe2+ 被氧化生成Fe3+ 而得到硫酸铁溶液,然后向硫酸铁溶液中加入硫酸铵固体,然后通过加热浓

28、缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到硫酸铁铵固体;(1)油污在碱性条件下水解;(2)温度越高化学反应速率越快;低于100的加热需要水浴加热;铁屑中含有少量硫化物,反应产生的气体需要净化处理,硫化物和稀硫酸反应生成H2S,H2S属于酸性气体,用碱液吸收,且要防止倒吸;(3)H2O2具有氧化性,能氧化Fe2+,且双氧水被还原生成水;Fe3+水解导致溶液呈酸性,所以酸能抑制Fe3+水解;(4)从溶液中获取晶体采用蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥的方法;(5)采用热重分析法测定硫酸铁铵晶体样品所含结晶水数,将样品加热到150时失掉1.5个结晶水,失去结晶水的式量181.527,失重5.6%,则该晶体

29、式量482,x。【解答】解:废铁屑中含有油污,油污在碱性条件下水解,且碱和Fe不反应,所以可以用碱性溶液除去废铁屑中的油污,将干净铁屑进入稀硫酸中并加热,稀硫酸和Fe发生置换反应生成硫酸亚铁和氢气,过滤除去废渣得到滤液,滤液中含有未反应的稀硫酸和生成的硫酸亚铁,然后向滤液中加入H2O2,Fe2+ 被氧化生成Fe3+ 而得到硫酸铁溶液,然后向硫酸铁溶液中加入硫酸铵固体,然后通过加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到硫酸铁铵固体;(1)油污在碱性条件下水解生成羧酸盐和甘油,羧酸盐和甘油都易溶于水,然后水洗,从而除去油污,故答案为:碱煮水洗;(2)温度越高化学反应速率越快,缩短反应时间,所以步骤需

30、要加热的目的是加快反应;低于100的加热需要水浴加热,所以温度保持8095,采用的合适加热方式为热水浴;铁屑中含有少量硫化物,反应产生的气体需要净化处理,硫化物和稀硫酸反应生成H2S,H2S属于酸性气体,用碱液吸收,且要防止倒吸,BD不能防止倒吸且A溶解硫化氢能力较弱,所以选取C,故答案为:加快反应;热水浴;C;(3)H2O2具有氧化性,能氧化Fe2+生成铁离子且双氧水被还原生成水,不引进杂质,所以选取双氧水作氧化剂;Fe3+水解导致溶液呈酸性,H+能抑制Fe3+水解,为防止Fe3+水解需要溶液的pH保持0.5,故答案为:将Fe2+全部氧化为Fe3+,不引入杂质;防止Fe3+水解;(4)从溶液

31、中获取晶体采用蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥的方法,所以步骤中从溶液中获取晶体的步骤为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤;(5)采用热重分析法测定硫酸铁铵晶体样品所含结晶水数,将样品加热到150时失掉1.5个结晶水,失去结晶水的式量181.527,失重5.6%,则该晶体式量482,x12,所以其化学式为NH4Fe(SO4)212H2O,故答案为:NH4Fe(SO4)212H2O。【点评】本题考查物质制备,涉及物质分离提纯、反应条件选取、尾气处理、计算等知识点,侧重考查分析判断、实验操作、计算能力,明确流程图中各物质成分及其性质、化学反应原理及元

32、素化合物性质是解本题关键,难点是(5)题计算,题目难度不大。10【分析】(1)使纯H2缓慢地通过处于721下的过量的氧化钴CoO(s),氧化钴部分被还原为金属钴Co(s),平衡后气体中H2的物质的量分数为0.0250。在同一温度下用CO还原CoO(s),平衡后气体中CO的物质的量分数为0.0192。相同条件下还原反应达到平衡状态后,反应前后气体物质的量都是不变的反应,一氧化碳物质的量分数小于氢气物质的量分数,说明一氧化碳进行的程度大;(2)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),等物质的量的一氧化碳和水蒸气反应生成二氧化碳和氢气,反应前后气体物质的量不变,当反应物全部反应氢气所占物质

33、的量的分数50%,但反应为可逆反应不能进行彻底;(3)图象分析可知水煤气的生成过程经过了过渡态1和过渡态2,最后生成产物的能量低于反应物,正反应进行的方向需要吸收能量,结合图此分析判断,该历程中最大能垒(活化能)E正,得到反应的化学方程式;(4)曲线a的反应在3090min内,分压变化4.08kPa3.80kPa0.28kPa,平均速率(a),反应为放热反应,温度越高平衡逆向进行,CO分压越大,氢气分压越小,据此分析判断。【解答】解:(1)使纯H2缓慢地通过处于721下的过量的氧化钴CoO(s),氧化钴部分被还原为金属钴Co(s),平衡后气体中H2的物质的量分数为0.0250,反应的化学方程式

34、:H2+CoOCo+H2O在同一温度下用CO还原CoO(s),平衡后气体中CO的物质的量分数为0.0192,反应的化学方程式:CO+CoOCo+CO2,相同条件下还原反应达到平衡状态后,反应前后气体物质的量都是不变的反应,一氧化碳物质的量分数小于氢气物质的量分数,说明一氧化碳进行的程度大故答案为:大于;(2)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),等物质的量的一氧化碳和水蒸气反应生成二氧化碳和氢气,反应前后气体物质的量不变,当反应物全部反应氢气所占物质的量的分数50%,但反应为可逆反应不能进行彻底,氢气的物质的量分数一定小于50%,故选:C,故答案为:C;(3)图象分析可知水煤气的生

35、成过程经过了过渡态1和过渡态2,最后生成产物的能量低于反应物,反应的焓变小于0,正反应进行的方向需要吸收能量,结合图此分析判断,是发生的过渡反应:COOH*+H*+H2O*COOH*+2H*+OH*或H2O*H*+OH*,该历程中最大能垒(活化能)E正1.86eV(0.16eV)2.02eV,故答案为:小于;2.02;COOH*+H*+H2O*COOH*+2H*+OH*或H2O*H*+OH*;(4)曲线a的反应在3090min内,分压变化4.08kPa3.80kPa0.28kPa,平均速率(a)0.0047kPa/min,反应为放热反应,温度越高平衡逆向进行,CO分压越大,氢气分压越小,489

36、时pH2和pCO随时间变化关系的曲线分别是a、d,467时pH2和pCO随时间变化关系的曲线分别是b、c,故答案为:0.0047;b、c;a、d。【点评】本题考查了化学反应焓变判断、反应过程的理解应用、化学反应速率计算、影响化学平衡的因素的分析判断等知识点,注意题干信息的理解分析,掌握基础是解题关键,题目难度中等。(二)选考题:共15分。请考生从2道化学题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。化学-选修3:物质结构与性质11【分析】(1)能量越高越不稳定,越易失电子,所以激发态的微粒易失电子,原子轨道中处于半满状态时较稳定;(2)每个N原子形成的共价键有2个NH键、1个NC键,且还含

37、有1个孤电子对;每个C原子形成的共价键有2个CH键、2个CN键,所以N、C原子价层电子对个数都是4,根据价层电子对互斥理论判断N、C原子杂化类型;含有孤电子对的原子和含有空轨道的原子之间易形成配位键;碱土金属与乙二胺形成的化合物稳定性较弱;(3)晶体熔沸点:离子晶体分子晶体,离子晶体熔沸点与晶格能有关,晶格能越大熔沸点越高,晶格能与离子半径成反比,与电荷成正比;分子晶体熔沸点与分子间作用力有关,分子间作用力与相对分子质量有关,相对分子质量越大其分子间作用力越大;(4)如图所示,AB之间的距离为面对角线长度apm,AB之间距离相当于4个Cu原子直径,x距离1个Cu原子直径;CD距离为y,该长度为

38、体对角线BC长度的,体对角线长度棱长apm;该晶胞中Mg原子位于8个顶点上、6个面心上,在晶胞内部有4个Mg原子,所以Mg原子个数8+6+48,Cu原子都位于晶胞内部,有16个;晶胞体积(a1010 cm)3,晶胞密度。【解答】解:(1)AD微粒都是Mg原子失去一个电子后得到的,但是D微粒能量高于A,稳定性AD,所以失电子能量AD;BC都是原子,但是B是基态、C是激发态,能量:CB,稳定性BC,所以失去一个电子能量:BC;A微粒是B失去一个电子得到的,且A轨道中电子处于半满状态,较稳定,所以失去一个电子能力AB,通过以上分析知,电离最外层一个电子所需能量最大的是A,故答案为:A;(2)每个N原

39、子形成的共价键有2个NH键、1个NC键,且还含有1个孤电子对;每个C原子形成的共价键有2个CH键、2个CN键,所以N、C原子价层电子对个数都是4,根据价层电子对互斥理论判断N、C原子杂化类型分别为sp3、sp3;含有孤电子对的原子和含有空轨道的原子之间易形成配位键,乙二胺的两个N提供孤对电子给金属离子形成配位键,所以乙二胺能与Mg2+、Cu2+等金属离子形成稳定环状离子;碱土金属与乙二胺形成的化合物稳定性较弱,所以与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是Cu2+,故答案为:sp3;sp3;乙二胺的两个N提供孤对电子给金属离子形成配位键;Cu2+;(3)晶体熔沸点:离子晶体分子晶体,离子晶体熔沸点

40、与晶格能有关,晶格能越大熔沸点越高,晶格能与离子半径成反比,与电荷成正比,分子晶体熔沸点与分子间作用力有关,分子间作用力与相对分子质量有关,相对分子质量越大其分子间作用力越大,Li2O和MgO是离子晶体、P4O6和SO2是分子晶体,且晶格能MgOLi2O,分子间作用力:P4O6SO2,所以熔沸点:MgOLi2OP4O6SO2,故答案为:Li2O和MgO是离子晶体、P4O6和SO2是分子晶体,晶格能MgOLi2O,分子间作用力:P4O6SO2;(4)如图所示,AB之间的距离为面对角线长度apm,AB之间距离相当于4个Cu原子直径,x距离1个Cu原子直径;体对角线长度棱长apm,CD距离为y,该长

41、度为体对角线BC长度的apmapm;该晶胞中Mg原子位于8个顶点上、6个面心上,在晶胞内部有4个Mg原子,所以Mg原子个数8+6+48,Cu原子都位于晶胞内部,有16个;晶胞体积(a1010 cm)3,晶胞密度g/cm3g/cm3,故答案为:a;a;。【点评】本题考查结构和性质,涉及晶胞计算、配合物、原子杂化类型判断等知识点,侧重考查基础知识综合运用、空间想像能力及计算能力,难点是晶胞计算,注意CD距离与晶胞棱长关系,题目难度中等。化学-选修5:有机化学基础12【分析】A发生氧化反应生成B,B发生加成反应生成C,C发生氧化反应生成D,根据E结构简式知,D为,D发生酯化反应生成E,F先发生碱性条

42、件下水解然后酸化得到G,根据EG结构简式知,E发生取代反应生成F,F为;(7)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备,甲苯和溴在光照条件下生成,CH3COCH2COOC2H5发生取代反应生成CH3COCH(CH2C6H5)COOCH2CH3,最后发生碱性条件下水解然后酸化得到目标产物。【解答】解:(1)A中的官能团名称是羟基,故答案为:羟基;(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,连接甲基的碳原子为手性碳,其手性碳为,故答案为:;(3)具有六元环结构,说明环上有6个原子,并能发生银镜反应,说明含有CHO,B的不饱和度是2,环的不饱和度是1、醛基的不饱和度是

43、1,则符合条件的B的同分异构体中不含其它碳碳不饱和键,取代基为CH3、CHO时,两个取代基可能位于同一个碳原子上,有1种;可能位于不同碳原子上有邻间对3种,取代基可能为CH2CHO,1种,所以符合条件的有5种,这5种结构简式分别为,故答案为:;(4)反应为羧基转化为酯基的酯化反应,生成羧酸乙酯,则所需的试剂和条件是CH3CH2OH、浓硫酸、加热,故答案为:CH3CH2OH、浓硫酸、加热;(5)的反应类型是取代反应,故答案为:取代反应;(6)F先发生碱性条件下的水解反应生成羧酸盐和乙醇,然后羧酸盐酸化得到G,则F到G的反应方程式,故答案为:;(7)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备,甲苯和溴在光照条件下生成,CH3COCH2COOC2H5发生取代反应生成CH3COCH(CH2C6H5)COOCH2CH3,最后发生碱性条件下水解然后酸化得到目标产物,其合成路线为,故答案为:。【点评】本题考查有机物推断和合成,侧重考查分析推断及信息获取、知识迁移能力,正确推断各物质结构简式、明确反应中断键和成键方式是解本题关键,利用G的合成路线中步采用知识迁移方法进行(7)题方案设计,题目难度中等。专心-专注-专业

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