《上海高考化学复习提纲(共17页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《上海高考化学复习提纲(共17页).doc（17页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上化学复习提纲一、物质的量1、物质的量的单位是摩尔(mol)。2、摩尔的基准：科学上以12克所含的原子数作为摩尔的基准。即每摩尔物质含有阿伏加德罗常数个微粒，近似值为6.021023。1mol任何物质所含微粒数都约是6.021023个。小结：物质的量n（mol）=微粒数/NA注：不能说1摩氢、1摩氧，因这样说指哪种微粒不明确。3.摩尔质量：1mol物质中，微粒数是确定的，因而其总质量也随之确定。定义：1mol物质的质量叫该物质的摩尔质量。单位： 小结：物质的量n（mol）=4.气体摩尔体积：定义：在标准状况下，1mol的任何气体所占的体积都约是22.4升，这个体积叫做气
2、体摩尔体积。单位“升/摩”。小结：物质的量n（mol）=V/Vm注：必须是标况必须是1mol气体22.4是个约数。5.阿伏加德罗定律及其应用：定义：在相同的温度和压强下，相同体积的任何气体都含有相同数目的分子，这就是阿伏加德罗定律（即三同和一同）。推论1：同温同压下，气体的体积之比等于其物质的量之比，即。*推论2：同温同体积时，气体的压强之比等于物质的量之比，即。推论3：同温同压下，同体积的任何气体的质量之比，等于分子量之比，也等于密度之比，即。二、电解质和非电解质1.凡是在水溶液里或熔化状态下能够导电的化合物叫做电解质。凡是在水溶液里和熔化状态下都不导电的化合物叫做非电解质。理解时注意：电解
3、质和非电解质都是对化合物而言，单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。化合物在熔化或溶解于水时能否导电，是判断其是否是电解质的依据。但要注意有些物质其水溶液虽能导电，但它们并非电解质。如NH3、SO2溶于水均能导电，但并不是它们本身能电离出自由离子，而是它们与H2O反应的生成物NH3H2O、H2SO3能电离出离子而导电，所以氨气、二氧化硫都不是电解质。2.强电解质和弱电解质强电解质弱电解质定义在水溶液中或熔化状态能全部电离成离子的电解质在水溶液中只有部分电离成离子的电解质化合物类型离子化合物，强极性共价化合物弱极性共价化合物物质类别强酸、强碱、大多数盐弱酸、弱碱离子浓度大小导电能力强弱电离程度
4、完全（不可逆）部分（可逆）电离平衡不存在平衡用” “存在电离平衡用溶液中溶质微粒离子分子（多）、离子（少）电离方程式NaOH Na+OH-H2SO4 2H+SO42-H2SH+HS-HS-H+S2-NH3H2ONH4+OH-3.影响电离程度的因素： 内因：电解质的本性。不同的弱电解质由于结构不同，电离度不同。通常在同条件下电解质越弱，电离度越小。外因：溶液的浓度、温度等会影响电离度。温度越高，电离度越大。因电离过程是一个吸热过程。溶液越稀，电离平衡向电离方向移动，电离度越大。对于同一种弱电解质，在不同浓度、不同温度时，电离度不同。由电离度比较不同弱电解质的强弱，只有在相同浓度、相同温度的条件下
5、才能比较。4.水的离子积水是极弱的电解质，存在着电离平衡。水的离子积常数KW = H+OH-。25时，KW10-14，KW只随温度的升高而增大。无论是中性、酸性、碱性的稀溶液中都有H+OH-KW。5.盐类的水解实质：在溶液中盐的离子跟水所电离出来的H+或OH-结合成弱电解质而破坏水的电离平衡使溶液中H+、OH-发生变化使盐溶液显示一定的酸碱性。规律：无弱不水解，有弱就水解，越弱越水解，都弱双水解。溶液酸碱性：谁强显谁性，都强显中性。影响因素：内因：盐的本性。外因：浓度：溶液越稀，水解程度越大。温度：水解是吸热反应，升温有利于水解。酸碱度：加酸碱对盐的水解有抑制或促进作用。6.原电池 (1)原电
6、池是把化学能转变为电能的装置。原电池中电子流出的一极是负极，通常是活泼性相对较强的金属，电极本身被氧化，如Zn(H2SO4)Cu原电池中的锌片，Zn-2e Zn 2+。电子流入的一极是正极，通常是活泼性相对较弱的金属或非金属导体。电极上发生还原反应。如2H+2e H2。在原电池中电子从负极流出经过导线流入正极， 与电流的方向相反。(2)原电池的构成条件一是有两种活泼性不同的金属(或其中一种非金属导体)作电极。二是用导线连接的两电极与电解质溶液接触并形成闭合回路。三是在电解质溶液中能自发地发生氧化还原反应。(4)金属的腐蚀和防护金属腐蚀的本质是金属原子失去电子被氧化：M-ne Mn+金属腐蚀快慢
7、的判断：a.电解原理引起的腐蚀原电池原理引起的腐蚀化学腐蚀有防腐蚀措施的腐蚀；b.同一种金属的腐蚀：强电解质弱电解质非电解质金属的防护方法：(1)改变金属的内部结构(2)覆盖保护层(3)电化学保护法9.电解池(1)电解和电解池使电流通过电解质溶液而在阴阳两极引起氧化还原反应的过程叫做电解。电解质溶液的导电过程，就是电解质溶液的电解过程。这种把电能转变为化学能的装置叫做电解池。(2)电解池两极的确定和电极反应(电解CuCl2溶液)阳极：接直流电源的正极。较易失去电子的阴离子优先在阳极(惰性)失去电子发生氧化反应 。如 2Cl-2e Cl2阴极：接直流电源的负极。较易得到电子的阳离子优先在阴极得到
8、电子发生还原反应。 如 Cu2+2e Cu电解反应式：Cu2+2Cl- Cu+Cl2(3)电解原理的应用电解饱和食盐水制H2（阴极，还原反应产物）、Cl2(阳极，氧化反应产物)和NaOH溶液。2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2三.胶体(1)三种分数系的比较分散系溶液胶体浊液分散质微粒直径10-9m10-9m10-7m10-7m外观均一、透明较均一、透明不均一、不透明分散质微粒分子、离子大量分子集合体、高分子大量分子集合体能否透过滤纸能能不能能否透过半透膜能不能不能稳定性稳定较稳定不稳定(2)胶体的性质丁达尔现象用于区别溶液与胶体。布朗运动。电泳现象用于说明胶体微粒带的电性。金属氧化物
9、，金属氢氧化物形成的胶体其胶粒带正电荷，金属硫化物、非金属氧化物、非金属硫化物形成的胶体其胶粒带负电荷。胶体的凝聚：加热、加少量电解质(与胶体微粒带异性电荷数越高的离子凝聚能力越强 )、加入带相反电荷的胶体等都可以使胶体凝聚。四、反应速率和平衡1.影响化学反应速率的因素。决定化学反应速率的主要因素是反应物的性质。影响化学反应的速率：(1)浓度：在其它条件不变时，增大反应物浓度，化学反应速率加快；反之则慢。注意：固体，纯液体的浓度均可视作常数(2)压强：在其它条件不变时，增大气体反应体系压强，化学反应速率加快；反之则慢。 (3)温度：其它条件不变时，升高温度，反应速率加快。(4)催化剂：使用正催
10、化剂，能加快化学反应速率。反之则反，未特殊指明时，均指正催化剂。3.化学平衡状态(1)概念：在一定条件下的可逆反应里，正反应速率和逆反应速率相等，反应混合物中各组分的质量分数保持不变的状态。(2)特征：逆：研究对象可逆反应。等：V(正)V(逆)O动：化学平衡是动态平衡。虽然V(正)V(逆)，但正、逆反应仍在进行，其反应速率不等于零。定：各组分的质量分数一定。变：外界条件改变，平衡也随之改变。4.化学平衡移动(1)当外界条件改变时，可逆反应从一种平衡状态向另一种平衡状态转化的过程。(2)平衡发生移动的根本原因：V正、V逆发生改变，导致V正V逆。(3)平衡发生移动的标志：新平衡与原平衡各物质的百分
11、含量发生了变化。5.外界条件对化学平衡的影响。(1)浓度：其它条件不变时，增大反应物浓度或减小生成物浓度都会使平衡向正反应方向移动。改变物质浓度不包括固体和纯液体，即固体或纯液体物质的量的增加和减少，不影响浓度， 从而不影响化学反应速率，也不影响化学平衡。(2)压强：其它条件不变时，增大压强，会使平衡向气体体积缩小的方向移动。注意：若反应前后气体体积无变化，改变压强，能同时改变正、逆反应速率，V正V逆，平衡不移动。(3)温度：在其它条件不变时，升高温度，化学平衡向吸热反应方向移动。降低温度，平衡向放热反应方向移动。(4)催化剂：催化剂能同等程度地改变正、逆反应速率，因此不影响化学平衡，但可大大
12、地缩短反应达到平衡所需的时间。(5)勒沙特列原理：如果改变影响平衡的一个条件，平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。注意：勒沙特列原理的适用范围是：化学平衡，电离平衡，溶解平衡，水解平衡，状态平衡等。7.合成氨的反应原理：N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)+92.4KJ合成氨是一个气体体积缩小的放热可逆反应。合成氨适宜条件的选择。选择原则：能加快反应速率；提高原料的利用率；提高单位时间的产量；对设备条件要求不能太高。合成氨的适宜条件：使用催化剂；500；21075107Pa。五、物质结构和元素周期律1、原子结构及离子结构中各种基本微粒间的关系原子种类微粒之间的关系AZ原子序数=核电荷数=核
13、内质子数=核外电子数质量数=质子数+中子数A n+Z原子序数=核电荷数=核内质子数=核外电子数+nA m-Z原子序数=核电荷数=核内质子数=核外电子数-m2.同位素同位素定义具有相同质子数和不同中子数的同一元素的原子互称同位素特性1. 同一元素的各种同位素化学性质几乎完全相同.2. 天然存在的某种元素里,不论是游离态还是化合态,各种同位素的原子含量一般是不变的.判定方法它反映的是同种元素的不同原子间的关系.故单质、化合物间不可能是同位素。如H2和D2及H2O和D2O之间不存在同位素关系。只有质子数相同而中子数不同的原子才是同位素；如168O和188O是同位素，而且146C和147N不是同位素。
14、3. 原子核外电子排布规律核外电子排布规律1各电子层最多能容纳2n2个电子即：电子层序号 1 2 3 4 5 6 7代表符号 K L M N O P Q最多电子数 2 8 18 32 50 72 982最外层电子数目不超过8个（K层为最外层时不超过2个）。3次外层电子数最多不超过18个，倒数第三层不超过32个。4核外电子总是尽先排满能量最低、离核最近的电子层，然后才由里往外，依次排在能量较高，离核较远的电子层。原子结构的表示方法原子结构示意图和离子结构示意图要理解图中各符号的含义。例：氯原子，圆圈内表示原子的质子数，要注意正号；弧线表示电子层， 弧线内数字表示该层中的电子数。离子结构示意图中各
15、符号含意一样，但注意原子结构示意图中质子数等于核外电子数，而离子结构示意图中质子数与核外电子数不相等。如Cl-：电子式电子式是在元素符号周围用小黑点或电子式是在元素符号周围用小黑点或“”的数目表 示该元素原子的 最外层电子数的式子。小黑点或“”的数目即为该原子的最外层电子数。如、. 、 、. .,: . 、:4.元素周期律含 义元素性质随着元素原子序数的递增而呈周期性变化。实 质元素性质的周期性递变是核外电子排布周期性变化的必然结果。核外电子排布最外层电子数由1递增至8(若K层为最外层则由1递增至2)而呈现周期性变化。原子半径原子半径由大到小(稀有气体元素除外)呈周期性变化。原子半径由电子层数
16、（正相关）和核电荷数（负相关）多少决定。主要化合价最高正价由+1递变到+7，从中部开始有负价，从-4递变至-1。(稀有气体元素化合价为零)， 呈周期性变化。元素主要化合价由元素原子的最外层电子数决定，一般存在下列关系：最高正价数最外层电子数元素及化合物的性质金属性渐弱，非金属性渐强，最高氧化物的水化 物的碱性渐弱，酸性 渐强，呈周期性变化。这是由于在一个周期内的元素，电子层数相同，最外层电子数逐渐增多，核对外层电子引力渐强，使元素原子失电子渐难，得电子渐易，故有此变化规律。5.简单微粒半径的比较方法原子半径1.电子层数相同时，随原子序数递增，原子半径减小例：rNarMgrAlrSirprsrC
17、l2.最外层电子数相同时，随电子层数递增原子半径增大。例：rLirNarkrRbrCs离子半径.同种元素的离子半径:阴离子大于原子,原子大于阳离子,低价阳离子大于高价阳离子.例：rCl-rCl，rFerFe2+rFe3+1. 电子层结构相同的离子,核电荷数越大,半径越小.例：rO2-rF-rNa+rMg2+rAl3+2. 带相同电荷的离子,电子层越多,半径越大.例：rLi+rNa+rK+rRb+rcs+；rO2-rs2-rse2-rTe2-3. 带电荷、电子层均不同的离子可选一种离子参照比较。 例：比较rk+与rMg2+可选rNa+为参照可知rk+rNa+rMg2+6.元素金属性和非金属性强弱
18、的判断方法金属性比较本质原子越易失电子，金属性越强。判断依据1在金属活动顺序表中越靠前，金属性越强。2单质与水或非氧化性酸反应越剧烈，金属性越强。3单质还原性越强或离子氧化性越弱，金属性越强。4最高价氧化物对应水化物的碱性越强，金属性越强。5若xn+yx+ym+ 则y比x金属性强。非金属性比较本质原子越易得电子，非金属性越强。判断方法1与H2化合越易，气态氢化物越稳定，非金属性越强。2单质氧化性越强，阴离子还原性越弱，非金属性越强。3最高价氧化物的水化物酸性越强，非金属性越强。4An-+BBm-+A 则B比A非金属性强。7.元素周期表的结构元素周期表的结构位置与结构的关系周期周期序数元素的种数
19、1.周期序数原子核外电子层数2.对同主族(nA族)元素若n2，则该主族某一元素的原子序数与上一周期元素的原子序数的差值为上一周期的元素种数。若n3，则该主族某一元素的原子序数与上一周期元素的原子序数的差值为该周期的元素种数。短周期第一周期2第二周期8第三周期8长周期第四周期18第五周期18第六周期32第七周期不完全周期族主族A族A族A族A族A族A族A族由长周期元素和短周期元素共同构成的族。最外层电子数主族序数价电子数零 族最外层电子数均为8个（He为2个除外）副族B族B族B族B族B族B族B族只由长周期元素构成的族最外层电子数一般不等于族序数（第B族、B族除外）最外层电子数只有17个。第族有三列
20、元素8.同周期、同主族元素性质的递变规律同周期（左右）同主族（上下）原子结构核电荷数逐渐增大增大电子层数相同增多原子半径逐渐减小逐渐增大化合价最高正价由+1+7负价数=8-族序数最高正价和负价数均相同，最高正价数=族序数元素的金属性和非金属性金属性逐渐减弱，非金属性逐渐增强。金属性逐渐增强，非金属性逐渐减弱。单质的氧化性和还原性氧化性逐渐增强，还原性逐渐减弱。氧化性逐渐减弱，还原性逐渐增强。最高价氧化物的水化物的酸碱性酸性逐渐增强，碱性逐渐减弱。酸性逐渐减弱，碱性逐渐增强。气态氢化物的稳定性、还原性，水溶液的酸性。稳定性逐渐增强，还原性逐渐减弱，酸性逐渐增强。稳定性逐渐减弱，还原性逐渐增强，酸
21、性逐渐减弱。9.元素的原子结构，在周期表中的位置及元素性质之间的关系。10.化学键、离子键的概念化学键定义晶体或分子内直接相邻的两个或多个原子之间的强烈相互作用，通常叫做化学键。离子键定义阴、阳离子间通过静电作用所形成的化学键叫做离子键。本质阴阳离子间的静电作用形成条件和原因稳定的阳离子 活泼金属 MMn+活泼非金属 Xm- 离子键 稳定的阴离子影响强度的因素及对物质性质的影响1.离子半径：离子半径越小，作用越强。含有该键的离子化合物的熔沸点就越高。2.离子电荷：离子电荷越多，作用越强。含有该键的离子化合物的熔沸点就越高。11.共价键定义原子间通过共用电子对所形成的化学键,叫共价键形成条件一般
22、是非金属元素之间形成共价键,成键原子具有未成对电子本质成键的两原子核与共用电子对的静电作用.表示方法1.电子式:H HH2.结构式 HCl H HNH 形成过程H+.H12.晶体的结构与性质类型离子晶体原子晶体分子晶体结构构成微粒阴离子、阳离子原子分子作用力离子键共价键分子间作用力性质硬度较大很大很小熔沸点较高很高很低传导固体不导电，溶化或熔于水后导电一般不导电，有些是半导体。固体不导电，有些溶于水后导电溶解性易溶于极性溶剂难溶相似相溶实例盐、强碱等Si、SiO2、SiC、C（金刚石）干冰、纯净磷酸六、卤素1.卤族元素原子结构、单质性质、制法和用途：元素名称和符号氟(F)氯(Cl)溴(Br)碘
23、(I)原子结构原子序数9173553结构示意图电子式主要化合价-1-1，+1，+3,+5，+7-1，+1，+3,+5-1，+1，+3,+5相同点最外层电子数相同，都是7个电子不同点原子核外电子层数不同，依次增大原子半径递增阴离子半径递增非金属活动性递减原子氧化能力递减阴离子还原能力递增物理性质颜色和状态浅黄绿色气体黄绿色气体红棕色液体易挥发紫黑色固体易升华密度1.69克/升3.214克/升3.119克/厘米34. 93克/厘米3熔点()递增沸点()递增水中溶解性递减有机溶剂溶解性增大化学反应与金属反应nX2+2M2MXn 与大多数金属反应 反应快慢F2Cl2Br2I2与H2反应X2+H22HX
24、 反应剧烈程度 F2Cl2Br2I2与H2O反应Cl2+H2OHCl+HClO(反应较慢)Br2+2H2OHBr+HBrO(反应很慢)I2+H2OHI+HIO(反应不明显)与NaOH反应X2+2NaOHNaX+NaXO+H2O(XCl,Br,I)置换反应分解水X2+2Y-2X-+Y2 (YBr,I)置换能力(Cl2Br2I2)制法2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2(工业)MnO2+4HCl(浓)Cl2+MnCl2+2H2O(实验室)2NaBr+Cl2 2NaCl+Br22KI+Cl22KCl+I2特性与检验：Cl2：本身呈黄绿色，氯水常用于杀菌消毒，与AgNO3反应生成AgCl白色沉
25、淀Br2：与皮肤接触产生疼痛而难治愈，与AgNO3反应生成淡黄色AgBr沉淀I2：使淀粉溶液变蓝，与AgNO3溶液反应生成黄色AgI沉淀用途：制盐酸、塑料农药、漂白粉染料工业、制AgBr制溴化物制碘酒、AgI、碘仿、碘化物2.卤化氢的结构、性质、制法和用途元素名称和符号HF(氟化氢、氢氟酸)HCl(氯化氢、氢氯酸)（水溶液是盐酸）HBr(溴化氢、氢溴酸)HI(碘化氢、氢碘酸)稳定性最稳定稳定不太稳定不太稳定水溶液酸性弱酸强酸强酸强酸化学性质与金属反应盐+H2盐+H2盐+H2盐+H2与碱性氧化物反应盐+H2O盐+H2O盐+H2O盐+H2O与碱反应盐+H2O盐+H2O盐+H2O盐+H2O与AgNO
26、3反应不反应Ag+Cl-AgCl(白色)Ag+Br-AgBr(淡黄)Ag+I-AgI(黄色)X-的还原性很弱很弱较强较强制法2NaCl+H2SO4(浓) Na2SO4+2HClH2+Cl22HClNaBr+H3PO4(浓) NaH2PO4+HBrH2+Br22HBrNaI+H3PO4(浓) NaH2PO4+HIH2+I2HI(难)检验Ag+Cl- AgCl(白)Ag+Br- AgBr(淡黄)Ag+I- AgI(黄)3.卤化银的性质见光分解2AgBr2Ag+Br2 （用于制感光纸）2AgI2Ag+I2 （用于人工降雨）七、硫1.氧族元素原子结构、单质性质元素名称和符号氧(O)硫(S)原子结构原子
27、序数816结构示意图电子式主要化合价-2-2，+4，+6相同点最外层电子数相同，都是6个电子不同点原子核外电子层数不同，依次增大原子半径物理性质颜色和状态无色无味气体淡黄固体密度熔点()沸点()水、有机溶剂溶解度化学反应与金属反应易与金属反应易与金属反应与非金属反应易与H2、C、P、S等反应能与H2、C、O2反应与化合物反应能与许多物质反应能与氧化性酸2.硫的氢化物、氧化物及其水化物的结构、性质类别氢化物氧 化 物氧化物的水化物分子式H2SSO2SO3H2SO3H2SO4物理性质色、味、态无色有臭鸡蛋气味的气体无色有刺激性气味的气体无色固体无色有刺激性气味的液体无色油状液体毒性有毒气体是空气污
28、染物有毒气体，是空气污染物无毒腐蚀性强有毒不稳定无毒，强腐蚀性化学性质与水反应溶于水，不与水反应SO2+H2OH2SO3H2O+SO3H2SO4溶于水，不与水反应溶于水与金属反应2Na+H2SNa2S+H2不反应不反应与较活泼金属反应反应稳定性不稳定H2S H2+S较稳定稳定不稳定稳定酸性强弱弱酸性弱酸性强酸性弱酸性强酸性检验使含Pb2+的湿润试纸变黑或与Cu2+反应生成CuS沉淀使品红溶液褪色加热又重新出现红色与BaCl2 稀现象：生成不溶于稀HNO3的白色沉淀同SO2同SO3SO2与Cl2的漂白性比较Cl2是由于溶于水生成的HClO有强氧化性 ，将有色物质氧化成无色物质，褪色后不能恢复到原
29、来颜色永久漂白。SO2是由于溶于水生成的H2SO3与有色物质直接结合，形成不稳定的无色化合物，褪色后在一定的条件下又能恢复原来的颜色暂时漂白。可逆反应：在同一条件下，同时向正、逆反应方向进行的反应。如：2H2+O22H2O，2H2O2H2+O2这两个反应条件不同，故不能视为可逆反应。而2SO2+O22SO3，SO2+H2OH2SO 3发生在同一条件下，它们均为可逆反应。常见气体的制取、收集和净化等知识归纳如下：(1)气体制取装置分为三类。固+固，可选用图(丙)。可制取O2、NH3、CH4等。固+液，可选用图(乙)或(丁)。图(乙)可制取H2、CO2、H2S、NO2、C2H2等。图(丁)只可制取
30、H2、CO2、H2S(要注意启普发生器使用的三个条件)。固(或液)+液，可选用图(甲)。可制取Cl2、HCl、SO2、CO、NO、C2H2等气体。(2)气体收集的三种方法：硫单质与氢化物、氧化物的性质及化合价关系 强还原性 氧化性、还原性 强氧化性特别注意：中间价态的两类硫既有氧化性，又有还原性，SO2、H2SO3、Na2SO3以 还原性为主。H2S是具有臭蛋气味的剧毒气体，其水溶液氢硫酸是一种具有挥发性的二元弱酸，硫化氢、氢硫酸都具有强还原性可被碘水、溴水、氯水、FeCl3溶液、HNO3等氧化。H2S能燃烧，燃烧依反应条件不同而不同。硫与Fe、Cu反应时，由于其非金属性比氯弱，所以生成低价态
31、的物质FeS、Cu2S。硫的氧化物有SO2和SO3，其中SO2是一种有刺激气味的气体，易液化，易溶于水其水溶液叫亚硫酸，是二元弱酸。SO2是重要的大气污染物，防治方法有排烟除硫、燃料脱硫等。离子反应： 是指在溶液中(或熔化状态)有离子参加或生成的反应。离子反应发生的条件： 是反应前后至少有二种离子的数目发生了改变。离子方程式： 表示了反应的实质即所有同一类型的 离子之间的反应。 离子方程式书写原则是：可溶性的强电解质写离子形式（多元弱酸的酸式盐写成酸式根形式），其它物质写分子式或化学式。检查离子方程式是否正确的三个规则：质量守恒微粒种类与数目相等。电荷守恒方程式两边电荷总数相等。得失电子相等属
32、于氧化还原反应的离子反应中得失电子数相等。离子共存问题应转化为离子之间能否反应来考虑。硫酸的化学性质不挥发性强酸，如制取HF、HCl、HNO3等浓硫酸特性： ()脱水性指将有机物中的H、O元素按水的组成(21)比脱去()吸水性；但不能用浓硫酸干燥NH3、H 2S、HBr、HI等。()强氧化性，但常温下不与Fe、Al等金属反应。八、氮氮及其重要化合物的转化关系：元素氮原子序数单质色态无色气体熔点（）-209.86化合价，最高价氧化物及对应水化物 、 HNO3同化合条件及氢化物稳定性一定条件直接化合，很稳定氮的氧化物性质氧化物一氧化氮二氧化氮分子式颜色状态无色气体红棕色气体与水作用不溶于水NOHO
33、稳定性易与反应不稳定制法u+8HNO3(稀)3Cu(NO3)2+2NO+4H2OCu+4HNO3(浓)Cu(NO3)2+2NO2+2H2O氮的氢化物结构与性质氢化物的名称氨气氢化物分子式电子式HH晶体类型分子晶体颜色和状态无色刺激性气味气体毒性无毒与反应4NH3+5O2 4NO+6H2O与水反应NH3+H2ONH3H2ONH+4+OH-与酸反应NH3+HClNH4Cl制法N2+3H22NH3(工业)2NH4Cl+Ca(OH)22NH3+CaCl2+2H2O硝酸性质强氧化性（浓、稀硝酸均有）能氧化Au、Pt外所有金属和部分非金属；常温下，浓硝酸能使Fe、Al钝化C+4HNO3浓CO2+2H2O+
34、4NO2；Cu+4HNO3浓Cu(NO3)2+2NO2+2H2O工业制法（氨氧化法）4NH3+5O24NO+6H2O 2NO+O22NO2；3NO2+H2O2HNO3+NO铵盐的性质与制法名称与符号铵（NH+4）颜色与状态白色晶体晶体类型离子晶体水溶性均易溶于水，溶液大多是酸性化学性质 同碱反应：2NH4Cl+Ca(OH)3CaCl2+2NH3+2H2O; NH+4+OH-iNH3+H2O 受热分解 2NH4NO32N2+O2+4H2O水解NH+4+H2ONH3H2O+H+鉴别与碱混合加热有使石蕊试纸变蓝气体氧化还原反应：基本概念氧化还原反应：有电子转移的反应。（特征元素化合物有变化）氧化反应
35、：原子或离子失电子反应。化合介升高还原反应：原子或离子得电子反应。化合价降低氧化剂（化合价降低）：得电子物质(发生还原反应)。得电子能力越强氧化性越强还原剂（化合价升高）：失电子物质(发生氧化反应)。失电子能力越强还原性越强方程式配平依据原则：氧化剂化合价降低总数（得电子总数）=还原剂化合价升高总数（失电子总数）九、铝单质物理性质：密度小、熔点较高，硬度较小、银白色金属.化学性质：1.跟O2及其它非金属反应：常温下，在空气中因生成氧化膜，具有抗腐蚀能力.4Al+3O22Al2O32Al+3SAl2S32.跟某些氧化物2Al+Fe2O32Fe+Al2O3 (铝热反应)3.跟水反应2Al+6H2O
36、2Al(OH)3+3H2(一般不反应，只有氧化膜被破坏后反应)4.跟酸的反应2Al+6H+3Al3+3H2(常温下，在浓H2SO4、浓HNO3中钝化)5.跟碱反应2Al+2NaOH+2H2O2NaAlO2+3H2氧化物的主要性质：物理性质：白色固体、熔点高化学性质：Al2O3(两性氧化物) 跟酸反应Al2O3+6H+ 2Al3+3H2O 跟碱反应Al2O3+2OH- AlO-2+2H2O 氢氧化物的主要性质物理性质：白色固体，难溶于水 化学性质：Al(OH)3(两性氢氧化物) 跟酸反应Al(OH)3+3H+ Al3+3H2O 跟碱反应Al(OH)3+OH- AlO-2+2H2O 受热分解 2A
37、l(OH)3Al2O3+3H2O 实验室制法：可溶性铝盐加氨水 Al3+3NH3H2OAl(OH)3+3NH+4铝盐溶液与强碱溶液的反应.(1)向AlCl3溶液中滴加NaOH溶液现象：白色沉淀沉淀增加减少消失有关反应：Al3+3OH-Al(OH)3Al(OH)3+OH- AlO-2+2H2O(2)向NaOH溶液中滴加AlCl3溶液现象：沉淀立刻消失，沉淀沉淀增加沉淀量不变有关反应：Al3+3OH- Al(OH)3Al(OH)3+OH-AlO-2+2H2OAl3+3AlO-2+6H2O 4Al(OH)3十、铁1.铁的重要氧化物的比较铁的氧化物FeOFe2O3Fe3O4色态黑色粉末红棕色粉末铁黑色
38、晶体铁的价态+2+3+2，+3水溶性不溶不溶不溶与盐酸反应FeO+2HCl=FeCl2+H2OFe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O铁的氧化物与CO反应FexOy+yCOxFe+yCO22.生铁与钢的比较铁的合金生铁钢含碳量2%4.3%0.03902%其它杂质含硅、锰、硫、磷较多含硅、锰少量，硫和磷几乎没有机械性能硬而脆、无韧性硬而韧、有弹性机械加工可铸不可锻可铸、可锻、可压延3.炼铁和炼钢的比较炼铁炼钢原料铁矿石、焦炭、石灰石、空气生铁、空气（或纯氧、氧化铁）、生石灰、脱氧剂化学原理在高温下用还原剂从铁矿石里还原出来在高温下用氧化剂把生铁里过多的碳和其它氧化为气体或炉清除去主要反应Fe
39、2O3+3CO2Fe+3CO2主要设备高炉转炉铁在周期表中的位置及结构：铁位于第四周期第族，原子结构示意图为 (1)物理性质：银白色光泽、密度大，熔沸点高，延展性、导电、导热性较好、能被磁铁吸引。化学性质：铁是较活泼的金属，常显+2、+3价，且Fe3+比Fe2+稳定。铁三角Fe2+与Fe3+离子的检验；十一、烃有机化合物的主要特点：有机物是以碳元素为基本组成元素的化合物。碳元素在有机化合物中形成四个共价键， 构成碳链和碳环。与无机物相比有如下特点：(1)分子结构复杂，种类繁多； (2)多数难溶于水，易溶于有机溶剂；(3)导电性差，多数有机物属于非电解质；(4)多数有机物熔沸点低，易燃烧，受热易分解；(5)有机反应复杂、副反应多，反应速率慢。各类烃的结构特点及其重要性质烃结构特点重要化学性质烷烃链烃、CC键稳定、取代（特征反应）、氧化（燃烧）烯烃链烃、C=C键不稳定，加成（特征反应）、被酸性KMnO4溶液氧化、加聚炔烃链烃、CC键不稳定，加成（特征反应）、被酸性KMnO4溶液氧化、加聚苯一个苯环稳定，易取代，能被H2加成，难被酸性KMnO4溶液氧化，同系物与同分异构体(1) 同系物：结构相似（官能团得种类和数目均相同），在分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互称为同系物。 (2)同分异构体：组成(分子式)相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。取代反应的