高中化学有机化学推断题及专题训练汇总(共13页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上有机化学练习题11CO不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如下图所示：+H2OACOB+H2O、催化剂E+H2、催化剂+H2O、催化剂DF浓H2SO4 G高分子涂料粘胶剂一定条件浓H2SO4 H电石 酒精图中G（RCOOR）有一种同分异构体是E的相邻同系物；而H有一种同分异构体则是F的相邻同系物。已知D由CO和H2按物质的量之比为1：2完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应；H是含有4个碳原子的化合物。试推断：（1）写出B、E、G的

2、结构简式B： E： G： 写出与G同类别的两个G的同分异构体的结构简式 （2）完成下列反应的化学方程式A+CO+H2O F+DG高分子化合物2避蚊胺（又名DEET）是对人安全，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为 。避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I来合成 根据以上信息回答下列问题：(1)写出B、E的结构简式。(2)在反应一中属于取代反应的有 （填序号）。（2）分别写出和步的反应条件。(3)写出FB反应的化学方程式。(4)写出符合下列条件的E的同分异构体：苯环与羟基直接相连；苯环羟基邻位有侧链。(5)路线II也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？_ 3已知烃A能使酸

3、性高猛酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。其蒸气密度是相同条件下H2密度的46倍。框图中B、C均为一溴代烃，且它们的苯环上的一硝化产物分别只有2种、3种。E的分子式为C2H2O4，它能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。（框图中某些无机物已省略）（1）A的分子式为 ，B的结构简式为 。（2）E的结构简式是 ，F与D的相对分子质量之差可能为 。（3）写出CD的化学方程式 ，反应类型为 。（4）10g A和丙三醇的混合物中含氢的质量分数为8.7%，则混合物中A和丙三醇的物质的量之比可以为 （填写字母选项）。 A1：1 B2：1 C1：3 D3：24以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料 的路线： 已知：A的

4、相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9； 同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮： C可发生银镜反应。 请根据以上信息回答下列问题： (1)A的分子式为 ； (2)由A生成B的化学方程式为 ，反应类型是 ； (3)由B生成C的化学方程式为 ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 ；(4)D的结构简式为 ，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为 乙酸的有 (写结构简式)。5尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。完成下列填空：（1）写出反应类型：反应_反应_（2）写出

5、化合物D的结构简式：_（3）写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：_（4）写出反应的化学方程式：_（5）下列化合物中能与E发生化学反应的是_。a b c d（6）用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）： _6、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为）和应用广泛的DAP树脂； 已知脂与酯克发生如下酯交换反应：RCOOR + ROH RCOOR + ROH （R、R、R代表烃基）（1）农药分子中每个碳原子上均连有卤原子。A的结构简式是 A 含有的官能团名称是 ；由丙烯生成A的反应类型是 （2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是 。（3）C蒸汽密度是

6、相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为 碳60%，氢8%，氧32% ，C的结构简式是 。（4）下列说法正确的是（选填序号字母） a.能发生聚合反应，还原反映和氧化反映 bC含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个 c D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量 d E有芳香气味，易溶于乙醇（5）E的水解产物经分离子最终的到甲醇和B，二者均可循环利用DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是 （6）F的分子式为DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基部处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式 。7A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些

7、植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：请回答下列问题：（1）写出B中官能团的名称 ；1mol B能与含_ molBr2的溴水反应。（2）既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有 （用A、B、C、D填空）。（3）按下图C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应属于 反应（填反应类型名称），写出反应的化学方程式_。 （4）同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种化合物是1，2二取代苯；苯环上的两个取代基分别为羟基和含有COO结构的基团其中两种（G和H）结构简式如下图所示，请补充另外两种。 、 _，（5）写出H与足量NaOH溶液共热反应的

8、化学方程式_.8 某有机物甲和A互为同分异构体, 经测定它们的相对分子质量小于100；将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2O (g ) ，同时消耗112LO2（标准状况）；在酸性条件下将1 mol甲完全水解可以生成1 mol 乙 和1mol丙 ；而且在一定条件下，丙可以被连续氧化成为乙。（1）请确定并写出甲的分子式 ；与甲属同类物质的同分异构体共有 种（包含甲）。（2）经红外光谱测定，在甲和A的结构中都存在C=O双键和C-O单键，B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C，下列为各相关反应的信息和转化关系：AEF高聚物GHBr(氢溴酸)、OH-/H2OOH-/醇 一定条件BC

9、乙Ag(NH3)2OH、H2OD浓H2SO4、 H2/PtHIO4 酸化（3）E F 的反应类型为 反应 ；（4）G 的结构简式为 ；（5）B D的反应化学方程式为： _ ；（6）写出C在条件下进行反应的化学方程式： 。9A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。试回答：（1）A转化为B、C时，涉及到的有机反应类型有_；（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能跟金属钠反应放出氢气，而Q不能。Q、R的结构简式分别为：Q_、R_

10、。（3）气体X的化学式为_，D的结构简式为_；（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为_10咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。D分子中的官能团是。高分子M的结构简式是。写出AB反应的化学方程式：。BC发生的反应类型有。A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种。苯环上只有两个取代基；能发生银镜反应；能与碳酸氢钠溶液反应；能与氯化铁溶液发生显色反应。11下图所示为某些有机物之间的相互转化关系，其中A、B属于芳香族化合物，且B不能使FeCl3溶液显紫色，H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。C5H10O2XABCG新制C

11、u(OH)2C13H16O4NaOH/H2O液H+D浓H2SO4浓H2SO4形成六元环酯FH高聚物Cu、O2、E请回答下列问题：（1）C、D的相对分子质量之差是 ，G的结构简式是 。（2）写出下列反应类型： ； 。（3）写出反应、的化学方程式： 。 。（4）已知B同分异构体有多种，任写一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式： 。是苯环的二元取代物 遇FeCl3溶液显紫色 遇Na2CO3溶液反应产生无色气体12. 分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。试回答下列问题：(1) 若A物质与H2发生加成反应，产物的名称为

12、 ；C物质中含有的官能团名称是 ；(2) 合成路线中反应所属反应类型名称为 ；(3) 反应的化学方程式为 ；(4) 按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。要求： 属于芳香族化合物。 遇浓溴水能产生白色沉淀。 。13、利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如图。亮菌甲素有机物A 试填空。（1）“亮菌甲素”的分子式为： ，1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2； ABCDEFG（C4H4O2）O3Zn/H2OHClNaOH溶液H2催化剂浓硫酸酸化（2）有机物A能发生如下转化，其中G分子中的碳原子在一条直线上。O3Zn/H2O信息提示：i. H

13、Cl iiROCH3 ROH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基） CD的化学方程式是： 。 G的结构简式是： 。 同时符合下列条件的E的同分异构体有 种。a. 遇FeCl3溶液显色；b. 不能发生水解反应，能发生银镜反应；c. 苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基。写出其中任意一种的结构简式： 。有机化学训练参考答案1答案（1）B：CH2=CH2 E：CH2=CHCOOH G：CH2=CHCOOCH3； HCOOCH2CH=CH2 CH3COOCH=CH2 催化剂浓H2SO4 （2）CH=CH+CO+H2O CH2=CHCOOHCH3CH2COOH+CH3OH CH3CH2COOCH3+H2O一定

14、条件nCH2=CHCOOCH3 CH2CH n COOCH32答案 （5）有机反应副产物较多，步骤多，产率低3答案（1）C7H8 （2）HOOCCOOH 72或162（3）水解反应（或取代反应）（4）A、B、C、D4答案：5答案（1）氧化反应 缩聚反应（2）（3）（合理即给分）（4）（5） d（6）（合理即给分）6答案（1） 碳碳双键、氯原子 取代反应（4）a c d（5）蒸馏7答案（1）碳碳双键 、（酚）羟基 4（2）D8答案（1）C4H8O2 （2）3 （3）消去反应 （4） （5）9答案（1）水解反应（或取代反应）（2）Q：HCOOCH3 R：HOCH2CHO （3）CO2 （4）10答案CH3CH2COOH+ CH3CH2OHCH3CH2COOCH2CH3+ H2O浓硫酸（3）11答案（1）28 CH3COOH （2）取代反应 消去反应n CH2 =CH2 CH2CH2 n一定条件 HOCH2COOH OHCH2COOH CH2COOH OH（4） 12. 答案(1) 2甲基丁烷 羟基、羧基 (2) 氧化反应 (3) (4) 13答案（1）C12H10O5 ； 3 专心-专注-专业