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1、精选优质文档-倾情为你奉上-CAL-FENGHAI.Network Information Technology Company.2020YEAR生物化学(下)考点深圳大学生命科学学院专心-专注-专业糖酵解名词解释: 激酶; 底物水平磷酸化；别构酶（酶的别构调节）n 激酶：能够在ATP和任何一种底物之间起催化作用，转移磷酸基团的一类酶。n 已糖激酶：是催化从ATP转移磷酸基团至各种六碳糖（G、F）上去的酶。特异性低n 葡萄糖激酶: 特异性催化ATP磷酸基团转移至葡萄糖分子的酶. 在细胞葡萄糖浓度很高时起作用, 在糖原合成中发挥重要作用.激酶都需离子要Mg2+作为辅助因子底物水平磷酸化：伴随底物
2、氧化还原反应，在被氧化的底物上发生磷酸化作用，形成高能磷酸化合物。是直接将代谢物分子中的能量转移到ADP生成ATP的过程。变构调节酶（别构酶）: 酶分子中有别构中心和酶活中心, 前者接受调节分子调节,通过引起构象变化而改变酶的活性. 氟化物和砷酸都能使糖酵解中断, 其机制的主要不同之处是什么?氟化物能与Mg2+络合而强烈抑制酶活性。(激酶都需离子要Mg2+作为辅助因子)碘乙酸可强烈抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶的活性。1. 从糖酵解过程中己糖激酶的催化特性，可以认识到酶的那些基本功能？1). 反应方程，可以分解为哪两个吸能放能反应？吸能反应:葡萄糖分解为三碳糖，消耗2分子ATP放能反应:三碳糖生成丙
3、酮酸，共产生4分子ATP2). 己糖激酶的催化作用己糖 + ATP = 6-磷酸己糖 + ADP3). 己糖激酶的偶联作用4). 限速酶/关键酶特点催化不可逆反应催化效率低受代谢物或激素的调节常是在整条途径中催化初始反应的酶活性的改变可影响整个反应体系（代谢途径）的速度和方向2. 糖酵解途径有哪些关键步骤调节？细胞对酵解速度的调控是为了满足细胞对能量及碳骨架的需求。在代谢途径中，催化不可逆反应的酶所处的部位是控制代谢反应的有力部位。糖酵解中有三步反应不可逆，分别由己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶催化，因此这三种酶对酵解速度起调节作用:1.磷酸化葡萄糖被ATP磷酸化，产生6-磷酸葡萄糖。3.磷
4、酸化 6-磷酸果糖被ATP磷酸化，生成1，6-二磷酸果糖10.放能生成丙酮酸和ATP, 由丙酮酸激酶催化，需镁离子，不可逆。3. 底物水平磷酸化与解偶联的概念?底物水平磷酸化：伴随底物氧化还原反应，在被氧化的底物上发生磷酸化作用，形成高能磷酸化合物。是直接将代谢物分子中的能量转移到ADP生成ATP的过程。解偶联剂： 能使化学变化（氧化过程）与ATP产生（磷酸化过程）解除偶联的化合物。解偶联：使电子传递和ATP形成分离，只抑制后者，不抑制前者。电子传递失去控制，产生的自由能变成热能，能量得不到储存。4. 酶的诱导契合学说?诱导契合学说:底物与酶活性部位结合，会引起酶发生构象变化，使两者相互契合，
5、从而发挥催化功能。已糖激酶符合典型的酶诱导契合假说.5. 反应自发方向判断的判据？焓判据、熵判据、复合判据柠檬酸循环1. 柠檬酸循环的酶催化反应:碳架变化 乙酰CoA + 草酰乙酸柠檬酸 + CoA-SH递氢?FADH2、NADH直接贮能 发生场所 在线粒体基质中关键步骤 1.辅酶A与草酰乙酸缩合，生成柠檬酸2.柠檬酸异构化，生成异柠檬酸3.氧化脱羧，生成-酮戊二酸4.氧化脱羧，生成琥珀酰辅酶A5.分解，生成琥珀酸和GTP6.脱氢，生成延胡索酸7.水化，生成苹果酸8.脱氢，生成草酰乙酸阻断剂 抑制剂 : ATP, NADH, 琥珀酰CoA，酯酰CoA氟乙酰CoA氟柠檬酸（致死性合成）不可逆结合
6、顺-乌头酸酶，抑制TCA。丙酮酰CoA乙酰CoA类似物2. 柠檬酸循环的生理意义?三大营养素（糖、脂肪和蛋白质）最终代谢通路：糖、脂肪和蛋白质在分解代谢过程都先生成乙酰辅酶A，乙酰辅酶A与草酰乙酸结合进入三竣酸循环而彻底氧化。所以三梭酸循环是糖、脂肪和蛋白质分解的共同通路。糖、脂肪和氨基酸代谢的联系通路：三梭酸循环另一重要功能是为其他合成代谢提供小分子前体。3. 乙酰CoA与草酰乙酸在TCA中的作用 (P111)乙酰CoA作为底物草酰乙酸仅起载体作用，反应前后无改变。4. 琥珀酸脱氢酶有何特殊性?TCA途径中唯一嵌入线粒体内膜的酶与氧化磷酸化从结构上关联(参与两条代谢途径）高度立体专一性Fe-
7、S 蛋白质（将在生物氧化章中详述）FAD（黄素腺嘌呤二核苷酸）为辅酶,与酶蛋白共价连接5. 丙酮酸进入线粒体如何受到调控?丙酮酸脱氢酶复合体的调控产物竞争性抑制（NADH、乙酰CoA ）磷酸化和去磷酸化的共价修饰调控（主要调节E1）6. 脂肪酸分解可产生大量乙酰CoA,因此,脂肪酸也容易转化成糖吗 植物和绝大多数微生物都有乙醛酸途径，该途径能将脂肪酸的代谢产物乙酰辅酶A转化形成草酰乙酸，进而通过糖异生形成葡萄糖，而动物细胞内没有该途径。乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮体和蛋白分解生成，生成乙酰CoA的反应均发生在线粒体中，而糖的合成部位是细胞质，因此乙酰CoA必须由线粒体转运至细胞质。但
8、是乙酰CoA不能自由通过线粒体膜，需要通过一个称为柠檬酸丙酮酸循环（citrate pyruvate cycle）来完成乙酰CoA由线粒体到胞浆的转移。P112 6，7，8题生物氧化电子传递链组成电子传递链组成辅因子电极电势复合体：NADH-Q还原酶黄素类低复合体：琥珀酸-Q还原酶铁硫簇复合体：细胞色素还原酶卟啉类复合体：细胞色素氧化酶铜离子高辅酶Q（泛醌，CoQ，呼吸链中具有中心作用）细胞色素c（cyt c）呼吸链种类NADH氧化呼吸链、FADH2氧化呼吸链电子传递顺序NADH 携带的电子通过复合体I,进入氧化呼吸链, 递出电子和质子, 经过辅酶Q, 依次传递到复合体III 细胞色素bc1,
9、 最后传给复合体IV，交给分子氧生成水。复合体I：将电子从NADH传给CoQ复合体II：将电子从FADH2传给CoQ复合体 III : 将电子从 CoQ 传给细胞色素c 复合体 IV: 传递电子使O2还原形成活性O- 电子传递体种类和特性？黄素蛋白（FP）辅酶I铁硫蛋白辅酶Q细胞色素 （电子传递顺序）递氢体或电子传递体都有氧化还原特性，所以可以传递氢原子和电子。 氧化磷酸化与底物磷酸化的区别？氧化磷酸化作用：伴随着生物氧化作用而进行的磷酸化，是将反应过程释放的自由能转化生成高能ATP的过程。电子从一个底物传递给分子氧的氧化与酶催化的由ADP和Pi生成ATP的磷酸化相偶联的过程（氧化与磷酸化偶联
10、）底物水平磷酸化：伴随底物氧化还原反应，在被氧化的底物上发生磷酸化作用，形成高能磷酸化合物。是直接将代谢物分子中的能量转移到ADP生成ATP的过程。ATP合酶的组成和功能质子流通过ATP合酶释放ATP的机制组成：由F0和F1构成的复合体。功能：是一种ATP驱动的质子运输体，当质子顺电化学梯度流动时催化ATP的合成；当没有氢离子梯度通过质子通道F0时，F1的作用是催化ATP的水解。质子流通过ATP合酶释放ATP的机制： 质子跨过线粒体内膜进入基质，引起3个催化部位发生构象变化。 Open:一分子的ADP和Pi结合在开部位。 Loose：松弛状态，合成前 Tight：在紧缩部位ADP和Pi缩合形成
11、ATP。 ATP从开部位被释放出来细胞浆内NADH进入线粒体的两种穿梭途径？甘油-3-磷酸穿梭途径（存在于脑和骨骼肌）苹果酸-天冬氨酸穿梭途径（存在于肝脏、心肌）什么是磷氧比测定P/O比有何意义物质氧化过程中每消耗1摩尔氧原子所消耗无机磷或ADP的摩尔数即称为P/O比。它反映了O2的消耗与ATP生成的定量关系。影响氧化磷酸化的机制有哪些？解偶联剂：使电子传递过程（即氧化还原反应）与磷酸化过程（ATP产生）脱离的化合物。特点: 只抑制ATP产生，不抑制电子传递结果：电子传递中释放的自由能只能转化为热能释放。呼吸链（电子传递）抑制剂: 能够阻断呼吸链中某个电子传递步骤的一类化合物，它们导致最后的A
12、TP合成受阻。氧化磷酸化抑制剂: 对电子传递与磷酸化均能抑制的一类化合物，但并不直接抑制电子传递链上载体的作用。这类试剂直接干扰ATP合成，引起膜外质子堆积而导致电子传递受阻。离子载体抑制剂：通过增加线粒体内膜对一价阳离子透性，破坏膜内外质子浓差，从而抑制氧化磷酸化。糖的各中间代谢产物当其彻底氧化为CO2和H2O时产生多少ATP分子?褐色脂肪的产热机制？当细胞中游离脂肪酸增多时，激活产热素，使产热素激素蛋白打开质子通道，让质子回流进入基质，破坏膜两侧质子浓差，使氧化磷酸化解偶联，此即褐色脂肪的非战栗性产热机制.氧化呼吸链中，底物的电子传递方向如何？黄素蛋白（FP）辅酶I铁硫蛋白辅酶Q细胞色素化
13、学渗透学说认为, 递氢体所携带的能量伴随电子传递释放, 直接转化为什么能量形式 底物水平磷酸化概念底物水平磷酸化：伴随底物氧化还原反应，在被氧化的底物上发生磷酸化作用，形成高能磷酸化合物。是直接将代谢物分子中的能量转移到ADP生成ATP的过程。糖原的分解和生物合成1. 细胞中的递氢体常常是脱氢酶的辅酶，起传递电子和质子的作用。2. 三羧酸循环是乙酰CoA发生氧化脱羧和氧化磷酸化的代谢途径。X3. NADPH可以在线粒体和细胞液之间自由穿梭调节代谢。X4. ATP合酶使电子传递释放自由能与ATP合成相偶联。5. 糖酵解、三羧酸循环及戊糖磷酸途径为生物合成提供了大量的碳架结构物质。 6. 电子传递
14、和氧化磷酸化使NADPH再被氧化，大量产生ATP。 X7. 琥珀酸脱氢酶是嵌入线粒体内膜并参与柠檬酸循环和氧化磷酸化两条代谢途径的酶。8. 氧化应激状态的细胞，糖的分解以糖酵解为主。 9. 破坏线粒体内膜通透性、完整性的因素均可能使氧化磷酸化解偶联。10. 因为存在糖异生机制，所以，采用严格无糖饮食方式减肥是科学的。X1. 在线粒体孵育体系中，加入葡萄糖，会观察到氧的消耗吗加入NADH和ADP，会观察到氧的消耗吗为什么正常机体氧化磷酸化速率主要受ATP/ADP调节。机体利用ATP ADP进入线粒体ADP氧化磷酸化2. 用纤维素发酵制造酒精，需要哪两个阶段的生化反应 多糖水解为单糖、糖酵解糖原降
15、解中的几个问题1） 为什么选择糖原而非脂类作为贮能物质？糖原可迅速分解形成葡萄糖释放至血液中，而脂类转化为糖类比较困难，不能应付机体的意外需要。糖原可以转化为脂类和蛋白质。糖原水解直接产生高效地产生葡萄糖，而脂类不行。2） 磷酸解与水解的区别水解：使某一化合物裂解成两个或多个较简单化合物的化学过程。磷酸解：加入磷酸盐使化合物分解的作用。如磷酸化酶使糖原分解，产生葡糖-1-磷酸。磷酸解使糖原带电荷，这样就不能穿过膜，使他保留在细胞中。还有磷酸基的能量较高，方便以后的反应。3） 糖原磷酸解从哪一端进行？非还原性末端4） 磷酸解的优越性是什么？磷酸解使糖原带电荷，这样就不能穿过膜，使他保留在细胞中。
16、还有磷酸基的能量较高，方便以后的反应。5） 糖原磷酸化酶的调节机制 变构调节葡萄糖（ATP）是变构抑制剂，AMP是激活剂共价修饰磷酸化是激活作用，PPi去磷酸化是抑制作用糖原生物合成中的几个问题参加糖原合成的葡萄糖活化形式磷酸解UTPPPi的意义耗能活化葡萄糖-1-磷酸合酶与合成酶的区别合酶属于裂合酶，合成酶是连接酶；合酶涉及双键，合成酶需要ATP。糖原的生物合成怎样开始 糖原脱支与分支是可逆过程吗脂肪酸分解代谢脂肪酸的氧化方式一般情况：氧化-氧化：植物种子和植物叶子组织 ，在脑和肝细胞中有发现-氧化：机体内存在少量的长链脂肪酸，通过-氧化途径进行氧化降解氧化步骤饱和偶数碳脂肪酸的氧化 氧化1
17、. 脂肪酸的活化（消耗2个高能键）2. 转运（需肉碱）3. -氧化（线粒体基质中，4步）：脱氢-水化-再脱氢-硫解要点：每个循环生成一个NADH和一个FADH2，放出一个乙酰辅酶A。软脂酸经-氧化和三羧酸循环，共产生5*7+12*8-2=129个ATP，能量利用率为40%。氧化场所线粒体基质脂酰-CoA进入线粒体的途径短链脂肪酸可直接进入线粒体，长链脂肪酸需先在肉碱脂酰转移酶I催化下与肉碱生成脂酰肉碱，再通过线粒体内膜的移位酶穿过内膜，由肉碱转移酶II催化重新生成脂酰辅酶A。最后肉碱经移位酶回到细胞质。偶数碳饱和脂肪酸代谢的能量计算每个循环生成一个NADH和一个FADH2，放出一个乙酰辅酶A。
18、软脂酸经-氧化和三羧酸循环，共产生5*7+12*8-2=129个ATP，能量利用率为40%。酮体的概念、产生和利用概念乙酰辅酶A在肝和肾可生成乙酰乙酸、-羟基丁酸和丙酮，称为酮体。肝通过酮体将乙酰辅酶A转运到外周组织中作燃料。心和肾上腺皮质主要以酮体作燃料，脑在饥饿时也主要利用酮体。平时血液中酮体较少，有大量乙酰辅酶A必需代谢时酮体增多，可引起代谢性酸中毒，如糖尿病。产生部位：肝脏线粒体（能合成但无法利用）原料：乙酰CoA1. 两个乙酰辅酶A被硫解酶催化生成乙酰乙酰辅酶A。2. 乙酰乙酰辅酶A与一分子乙酰辅酶A生成-羟基-甲基戊二酰辅酶A，由HMG辅酶A合成酶催化。3. HMG辅酶A裂解酶将其
19、裂解为乙酰乙酸和乙酰辅酶A。4. D-羟丁酸脱氢酶催化，用NADH还原生成羟丁酸，反应可逆，不催化L-型底物。5. 乙酰乙酸自发或由乙酰乙酸脱羧酶催化脱羧，生成丙酮。利用肝脏中产生的酮体必须透过细胞膜进入血液运输到肝外组织分解氧化；肝外组织具有活性很强的利用酮体的酶。(1)琥珀酰CoA转硫酶： 心、肾、脑、骨胳肌线粒体(2)乙酰乙酰硫解酶： 心、肾、脑、骨胳肌线粒体(3)乙酰乙酰硫激酶(乙酰乙酰CoA合成酶)： 心、肾、脑胞浆脂肪酸代谢的调控分解与合成协同受调控：脂肪酸进入线粒体的调节(肉碱酰基转移酶I)心脏中脂肪酸氧化的调节激素的调节机体代谢需要的调节长期膳食改变调节基因表达以下为第一二章的
20、：1. 生命现象的重要特征有哪些？新陈代谢、组成作用（同化作用）、分解作用（异化作用）、生长发育、遗传变异2. 新陈代谢的概念及其主要功能？概念：生物体与外界环境之间的物质和能量交换以及生物体内物质和能量的转变过程叫做新陈代谢。机体分解代谢的三个阶段：大分子构件分子；构件分子少数共同中间产物；柠檬酸循环和生物氧化彻底分解释放ATP。功能：摄取-分解-合成-转换-提供能量、自身结构性物质、生物功能性物质3. 重要的能量分子有哪些各自的主要作用 (1) ATP (GTPUTPCTP) 高能磷酸键 (2) NAD、NADP （烟酰胺辅酶，VB3） (3) FMN、FAD （黄素辅酶，VB2） 以氢原
21、子和电子形式,传递自由能,提供还原力 (4) CoA 高能硫酯键4. 机体代谢途径的调节分为那几个水平？分子水平的代谢调节对酶的调节细胞水平的代谢调节 糖酵解：细胞质中 三羧酸循环与氧化呼吸链：线粒体中 光合作用：叶绿体中 脂肪酸氧化分解：胞质中活化后入线粒体中分解 脂肪酸的生物合成：细胞质中整体水平: 内分泌、激素和神经5. 分子水平的代谢调节本质？ 酶的调节（数量与活性） 1.G、 G0 、G0、 G0f的概念2.G、 G0之间的关系，G0 、G0之间的关系，G0 、G0f之间的关系，G0与Keq之间的关系。3.利用G如何判定化学反应的进程？ （1.2.3.忽略之）n 状态(State)：
22、由一系列表征体系性质的物理量所确定下来的体系的存在形式称为体系的状态。是系统全部物理性质和化学性质的综合体现。n 标准状态: (1) 298 K (25 ) (2) 反应物和产物的初始浓度为1 mol/L (3) 气体分压为101.3 kPa (1 atm) (4) H+ = 1 mol/L , or pH0. 上述条件下反应前后的自由能变化称为标准自由能变化，用G0 表示。n 生物化学标准状态: pH7，其他条件与上述相同，用G0表示反应前后的自由能变化。n 标准自由能变化：任意条件下，体系的自有能变化是标准状态自由能变化及温度、物质浓度的修正总和：aA + bB cC + dDG G0 R
23、T ln(CcDd) / ( Aa Bb)n 标准生成自由能：由处于标准状态的最稳定单质合成标准状态当量的某化合物时，其标准自由能的变化值。用 G0f表示，为物质常数。n 化学反应方向：G0， 不能自发进行反应，需要提供能量4.高能磷酸化合物的类型，磷酸原概念。高能磷酸化合物：生物体内具有高能键的化合物。 高能化合物：水解时释放21kJ以上自由能的化合物(一般而言) 磷酸化合物在生物机体内的换能过程中占重要地位。分子中的酸酐键为高能化学键。 高能键与键能 高能键水解破裂时释放出大量的自由能。 键能是指成键时需要的能量。高能磷酸化合物类型：1.氧磷键型（-OP-）2.氮磷键型(-NP-)3.硫酯
24、键型：CoA4.甲硫键型：腺苷甲硫氨酸磷酸原概念：磷酸肌酸和磷酸精氨酸可通过磷酸基团的转移作为储能物质，称为磷酸原。磷酸肌酸磷酸精氨酸聚偏磷酸6. 能荷的生物学意义许多反应受能量状态的调节，能量状态可用能荷表示。正常细胞的能荷约为0.9，过高则抑制分解代谢和氧化磷酸化。所以ATP和ADP是糖酵解、三羧酸循环等途径的变构调节物。P44 2, 41. 新陈代谢要点?生物体与外界环境之间的物质和能量交换以及生物体内物质和能量的转变过程叫做新陈代谢。具有酶催化；动态性；网络性；可调控等等特征性。2. 都是递能物质, ATP与辅酶I(NAD) 的生理功能差别是什么?ATP:储能，直接功能物质，能量货币，
25、磷酸化&磷酸解中提供磷酸基团辅酶I：携带电子、氢的载体、参与糖酵解 脂肪酸合成的原料，碳原子的来源？ 原料：乙酰CoA（主要来自葡萄糖分解、碳原子的来源）、ATP、 HCO3-、NADPH（主要来自磷酸戊糖途径) 、Mn2 脂肪酸合酶复合体的组成？ 拥有7个活化位置的酵素复合体 软脂酸的合成过程总反应方程式 脂肪酸合成途径与分解途径的比较？ 相同点：均涉及乙酰辅酶A，反应循环次数 区别：合成在胞质中进行,一般用葡萄糖分解产生的乙酰辅酶A来合成,而分解在线粒体中进行，是通过对脂肪酸的B氧化进行的.分解合成相同点：反应循环次数发生部位线粒体细胞质酰基载体CoAACP方 向羧基先离去羧基后形成H受体
26、/供体NAD+, FADNADPH酶组织形式多种酶位于单一肽链上跨膜转运：细胞质线粒体线粒体细胞质运送脂酰-CoA运送乙酰-CoA肉碱载体系统柠檬酸转运系统 用于脂肪酸合成的NADPH的来源？ 主要来源于磷酸戊糖途径 合成胆固醇的碳原子来源？胆固醇共有 27 个碳原子，都来自乙酸（也可以说乙酰辅酶 A） 蛋白质降解两种机制? 溶酶体降解：多种水解酶，pH约5.0，无选择性 泛肽标记降解：有选择性，消耗ATP，泛肽-连接的降解酶(UCDEN) 氨基酸分解三步骤? 碳架分解、氨基分解、尿酸碳架分解：以5种物质进入三羧酸循环：乙酰辅酶A（丙酮酸、乙酰乙酰辅酶A“乙酰辅酶A途径”）， a-酮戊二酸，琥
27、珀酰辅酶A；延胡索酸；草酰乙酸氨基分解：氨基【转氨（转氨酶）脱氨（谷氨酸脱氨酶）尿素】尿素：NH4+CO2+3ATP+Asp天冬氨酸+2H2O=尿素+延胡索酸+2ADP+2Pi+GMP(鸟嘌呤核苷酸) +Ppi共除去2分子氨(NH4+ & Asp)和1分子CO2，消耗4个高能键。前两步在线粒体中进行，可避免氨进入血液引起神经中毒。此途径称为尿素循环或鸟氨酸循环，缺乏有关酶会中毒死亡。爬虫和鸟排泄不溶的尿酸，可保持水，但耗能高。蜘蛛排鸟嘌呤，某些鱼排氧化三甲胺，高等植物合成谷氨酰胺和天冬酰胺，储存体内。尿酸：嘌呤碱 在黄嘌呤氧化酶的催化下 形成黄嘌呤 再形成 尿酸 葡萄糖-丙氨酸循环? 肌肉通过
28、葡萄糖-丙氨酸循环转运氨。氨经谷氨酸转给丙氨酸，运到肝后再转氨生成谷氨酸。丙酮酸异生为葡萄糖返回肌肉。这样肌肉活动产生的丙酮酸和氨都得到处理，一举两得。 尿素循环和柠檬酸循环的相关性? 尿素合成时产生的延胡索酸在延胡索酸酶催化下，加水生成苹果酸，在苹果酸脱氢酶催化下脱氢生成草酰乙酸，再生的草酰乙酸可再次进入三羧酸循环用于柠檬酸的合成。 氨在机体内转运的两种形式?（一）谷氨酰胺合成酶将氨与谷氨酸合成谷氨酰胺，消耗一个ATP。谷氨酰胺中性无毒，容易通过细胞膜，进入血液运到肝脏后被谷氨酰胺酶分解，放出氨。（二）肌肉通过葡萄糖-丙氨酸循环转运氨。氨经谷氨酸转给丙氨酸，运到肝后再转氨生成谷氨酸。丙酮酸异
29、生为葡萄糖返回肌肉。这样肌肉活动产生的丙酮酸和氨都得到处理，一举两得。 氨基酸转变为哪五种柠檬酸循环代谢中间产物,彻底氧化分解?彻底氧化分解。三羧酸循环的途径：1.乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合，生成柠檬酸2.柠檬酸异构化，生成异柠檬酸3.氧化脱羧，生成-酮戊二酸4.氧化脱羧，生成琥珀酰辅酶A5.分解，生成琥珀酸和GTP6.脱氢，生成延胡索酸7.水化，生成苹果酸8.脱氢，生成草酰乙酸 氨基酸是一碳单位的直接提供者,一碳单位的形式它的转移载体氨基酸与一碳单位 一碳单位的形式 许多氨基酸可以作为一碳单位的来源（Gly、Thr、Ser、His） 一碳单位的生理功用参与嘌呤和嘧啶的生物合成参与S腺苷甲硫氨酸
30、的生物合成 一碳单位的转移载体四氢叶酸（THF） 苯丙氨酸和酪氨酸代谢过程中,可能引发的代谢缺陷症? 酪氨酸酶失活，黑色素不能形成，于是导致白化症。 肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低导致苯丙氨酸代谢障碍，苯丙酮尿症。氨基酸合成碳骨架的来源三个代谢途径柠檬酸循环糖酵解磷酸戊糖途径20种氨基酸依据碳骨架来源分为哪六族1, -酮戊二酸族2, 草酰乙酸族3, 3-磷酸甘油酸族4, 丙酮酸族5, 磷酸烯醇式丙酮酸 赤藓糖-4-磷酸族6, 核糖-5-磷酸族氮进入氨基酸分子的三条途径氨基酸生物合成的调节方式（一）产物的反馈调节1. 简单反馈抑制：如由苏氨酸合成异亮氨酸，异亮氨酸抑制苏氨酸脱氨酶。2. 协同抑
31、制：如谷氨酰胺合成酶受8种物质抑制。3. 多重抑制：催化PEP与赤藓糖-4-磷酸缩合的醛缩酶由三种同工酶，分别受三种产物的抑制。4. 连续反馈抑制：产物抑制某中间过程，使其底物积累，抑制前面的反应。如半胱氨酸和甲硫氨酸等合成。5. 其他：甘氨酸的合成受一碳单位和FH4的调节，丙氨酸、谷氨酸和天冬氨酸不受反馈抑制，与其酮酸保持可逆平衡。（二）酶量调节：一些酶的合成受产物阻遏，如大肠杆菌的甲硫氨酸合成中的某些酶。阻遏调节速度较慢。一氧化氮的形成反应及其作用？谷胱甘肽在氨基酸跨膜转运的作用机制 -谷氨酰循环谷胱甘肽（一）功能：作为还原剂，保护红细胞等不被氧化损伤。一般还原型与氧化型的比值为500。谷
32、胱甘肽与过氧化物反应可解毒。谷胱甘肽还参与氨基酸的转运。（二）合成：谷氨酸的-羧基与半胱氨酸生成肽键，再与甘氨酸反应生成谷胱甘肽。共消耗2个ATP。谷胱甘肽是由哪几种氨基酸生成的谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸谷胱甘肽主要依靠什么维持其还原状态半胱氨酸上的巯基为其活性基团嘌呤环和嘧啶环元素的来源？嘌呤环的元素来源：N1由天冬氨酸提供，C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5，N10-甲炔FH4提供，N3、N9由谷氨酰胺提供，C4、C5、N7由甘氨酸提供，C6由CO2提供。嘧啶环的元素来源： 1位氮，4、5、6位碳皆来自天冬氨酸，2位碳，3位氮来自于氨基甲酰磷酸，谷氨酰胺和CO2生成谷氨酸和氨基甲酰磷酸
33、，故嘧啶环上的3位氮实际上是来自于谷氨酰胺，而不是谷氨酸嘌呤核苷酸合成的第一个核苷酸产物？ IMP嘌呤和嘧啶核苷酸的从头合成途径和补救途径？嘌呤核糖核苷酸的从头合成途径：利用磷酸核糖、一些氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸。从头合成途径（主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），然后IMP(次黄嘌呤核苷酸)再转变成腺嘌呤核苷酸（GMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）。）嘌呤核糖核苷酸补救途径：利用体内游离的嘌呤碱或嘌呤核苷，经过比较简单的反应过程合成嘌呤核苷酸。 碱基+1-磷酸核糖核苷+Pi 核苷+ATP核苷酸+ADP2.嘌呤与PRPP在磷
34、酸核糖转移酶催化下生成核苷酸。有腺嘌呤磷酸核糖转移酶和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶。(嘌呤核苷酸补救合成的生理意义：节省从头合成时能量和一些氨基酸的消耗；体内某些组织器官，例如脑、骨髓等由于缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶体系，而只能进行嘌呤核苷酸的补救合成。)别嘌呤醇治疗痛风病机理？别嘌呤醇是黄嘌呤结构类似物，与黄嘌呤竞争，与黄嘌呤氧化酶氧化形成别嘌呤，别嘌呤与黄嘌呤相似，能牢固结合黄嘌呤氧化酶的活性中心，抑制酶活性。嘌呤环和嘧啶环代谢终产物？嘌呤环：AMP、GMP嘧啶环：CTP（胞苷三磷酸）从dUMP到dTMP的甲基化由何物质提供甲基受何抑制N5，N10-亚甲基THFA提供甲基。5-Fu在体内
35、转变成氟脱氧尿苷酸F-dUMP，为dUMP和dTMP类似物，可抑制催化dUMP甲基化合成dTMP的胸苷合成酶；氨甲喋呤和氨基喋呤为DHFA的类似物，可抑制催化DHFA还原成THFA的二氢叶酸还原酶，使N5，N10-亚甲基THFA不能回复，从而使dUMP甲基化无法进行。5-Fu及氨甲喋呤等可封闭dTMP合成。 半保留复制DNA复制的一种方式。每条链都可用作合成互补链的模板，合成出两分子的双链DNA，每个分子都是由一条亲代链和一条新合成的链组成。 半不连续复制、冈崎片段半不连续复制：双链DNA合成时53端是连续合成，而35端则是不连续合成。复制叉由5向3方向连续复制，称为前导链；另一条链复制叉由3
36、向5移动，而DNA复制方向不变，形成许多不连续片段，称为冈崎片段，最后连接成完整的DNA，称为滞后链。 前导链、滞后链（方向） 前导链53端 滞后链35端 不同DNA聚合酶的几种活性 大肠杆菌三种主要DNA聚合酶的比较53聚合酶活性35外切酶活性53外切酶活性 复制需要引物、底物 引物：RNA 底物：A T G C 复制的过程包括哪几个阶段（一）双链的解开（二）RNA引物的合成（三）DNA链的延长（四）切除引物，填补缺口，连接相邻的DNA片断（五）切除和修复尿嘧啶和错配碱基。 模板链与编码链的区别模板链：可作为模板转录为RNA的那条链该链与转录的RNA碱基互补（A-U，G-C）。在转录过程中,
37、RNA聚合酶与模板链结合，并沿着模板链的35方向移动，按照53方向催化RNA的合成。编码链：双链DNA中，不能进行转录的那一条DNA链，该链的核苷酸序列与转录生成的RNA的序列一致（在RNA中是以U取代了DNA中的T）。 RNA聚合酶的结构、种类及作用种类：RNA聚合酶存在于核仁中，转录rRNA顺序。RNA聚合酶存在于核质中，转录大多数基因，需要“TATA”框。RNA聚合酶存在于核质中，转录很少几种基因如tRNA基因如5SrRNA基因。结构：催化转录的RNA聚合酶2、细菌的RNA聚合酶2RNA聚合酶（RNA polymerase）的作用是转录RNA。 启动子的概念 对遗传转录起发动作用的基因启
38、动子是基因的一个组成部分，控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度。 顺式作用元件、反式作用因子 顺式作用元件：真核生物DNA中转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。对自身基因进行转录调控的特异DNA序列顺式作用元件 顺式作用元件并不能直接发挥作用，要与反式作用因子（trans-acting factors）相互作用来调控转录，反式作用因子是一些特殊的蛋白质因子。 由某一基因表达后，对另一基因进行转录调控的因子反式作用因子 转录与复制的比较复制转录模板两股链均作为模板模板链作为模板原料4种dNTP4种NTP 碱基配对A=T , CG A=U，CG，T=A 聚合酶DNA聚合酶RNA聚
39、合酶引物需要不需要产物子代DNA转录初始产物是三种RNA前体特点半保留复制不对称转录产物加工后修饰无真核生物：加工后修饰 真核生物mRNA转录后加工包括几方面1、5端加帽（在细胞核内完成）5端鸟苷三磷酸被甲基化(供体：SAM)作用：a. 翻译过程中起识别作用 b. 避免mRNA受核酸外切酶降解2、3端加polyA(多聚腺苷酸)尾（在细胞核内完成）3端由polyA(多聚腺苷酸)聚合酶催化加上polyA(多聚腺苷酸) (供体：ATP)加尾信号：AAUAAA保守序列 密码子的五种特性1.无标点2.一般不重叠3.简并性4.摆动性5.通用性 起始密码子、终止密码子UAG,UAA,UGA不编码氨基酸，作为终止密码子，只能被肽链释放因子识别。AUG是起始密码子。 SD序列 mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。 翻译的基本过程及肽链合成的方向肽链的合成是由氨基端向羧基端进行的。一、氨基酸的活化（一）氨酰-tRNA的形成（二）起始氨酰-tRNA的形成二、肽键的合成（起始、延伸、终止）1、起始复合物的形成2、进位3、转肽4、移位5、识别终止密码子6、水解7、释放