高二化学选修4期末考试试题汇总(共6页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上高二期末化学科试题可能用到的部分原子量:H1 C12 O16 S32 Na23第I卷(共36分)一、单选题(本题包括6小题,每小题4分,共24分。每小题只有一个选项符合题意)1、未来新能源的特点是资源丰富,在使用时对环境无污染或污染很小,且可以再生。下列属于未来新能源标准的是 天然气 太阳能 风能 石油 煤 生物质能 核能 氢能 A B C D2、氨水有下列平衡:NH3H2ONH4+ + OH 当其它条件不变时,改变下列条件,平衡向左移动,且c(NH4+)增大的是A加NaOH B加盐酸 C加NH4Cl D加热3、铜锌原电池(如图)工作时,下列叙述错误的是A正极反应为:

2、Cu2+2e= Cu B电池反应为:Zn+Cu2+=Zn2+ +Cu C在外电路中,电子从负极流向正极 D盐桥中的K+移向ZnSO4溶液4、在由水电离产生的c(H+)=11014mol/L的溶液中,一定可以大量共存的离子组是AK+、Ba2+、Cl、NO3 BNa+、Ca2+、I、NO3 CNH4+、Al3+、Br、SO42 DK+、Na+、HCO3、SO425、已知:Ksp(AgCl)=1.81010,Ksp(AgI)=1.51016 ,Ksp(AgBr)=7.71013,则下列难溶盐的饱和溶液中,Ag+浓度大小顺序正确的是 AAgClAgI AgBr BAgCl AgBrAgI CAgBr

3、AgClAgI DAgBr AgIAgCl6、已知:G=HTS,H为焓变,T为热力学温度,S熵变,当G时反应能自发进行,G时反应不能自发进行,据此,下列叙述中正确的是A熵变大于零的反应肯定能自发进行B焓变小于零的反应肯定能自发进行C焓变大于零的反应肯定不能自发进行D焓变小于零且熵变大于零的反应一定能自发进行二、双选题(本题包括2小题,每小题6分,共12分。每小题有两个选项符合题意。若只选一个且正确的给3分,选两个且都正确的给6分,但只要选错一个,该题为0分)7、反应mA(固)+nB(气) eC(气)+fD(气),反应过程中,当其它条件不变时,C的百分含量(C%)与温度(T)和压强(P)的关系如

4、下图,下列叙述正确的是 A到平衡后,加入催化剂C%不变B达到平衡后,若升温,平衡右移C化学方程式中ne+fD达到平衡后,增加A的质量有利于平衡向右移动8、草酸是二元弱酸,草酸氢钾溶液呈酸性。在0.1 mol L1 KHC2O4溶液中下列关系正确的是Ac(K+)+c(H+)=c(HC2O)+c(OH)+2c(C2O)Bc(HC2O)+ c(H+)+ c(H2C2O4)= c(OH)Cc(HC2O4)c(H+)c(H2C2O4)c(C2O)Dc(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O)+c(C2O)第卷(非选择题共64分)ACEHB能量反应过程9、()(8分)2SO2(g)+O2(g) 2SO3

5、(g)反应过程的能量变化如图所示。已知1mol SO2(g)氧化为1mol SO3(g)的H= 99kJmol。请回答下列问题:图中A点表示: C点表示: E的大小对该反应的反应热 (填“有”或“无”)影响。图中H= kJ/mol。0 t1 t2 t3 t4 t5 t/sV逆()(6分)由氢气和氧气反应生成1 mol水蒸气,放出241.8 kJ热量(25、101 kPa下测得)写出该反应的热化学方程式: 若1 mol水蒸气转化为液态水放热45kJ,则反应H2(g) O2(g) H2O( l )的H = kJ/mol。氢气的燃烧热为H = kJ/mol。10、(16分)有可逆反应Fe(s)+CO

6、2(g) FeO(s) + CO(g),已知在温度938K时,平衡常数K=1.5,在1173K时,K=2.2 。(1)能判断该反应达到平衡状态的依据是 (双选,填序号)。 A容器内压强不变了 Bc(CO)不变了 Cv正(CO2)=v逆(CO) Dc(CO2)=c(CO)(2)该反应的正反应是_(选填“吸热”、“放热”)反应。(3)写出该反应的平衡常数表达式_。若起始时把Fe和CO2放入体积固定的密闭容器中,CO2的起始浓度为2.0mol/L,某温度时达到平衡,此时容器中CO的浓度为1.0 mol/L,则该温度下上述反应的平衡常数K=_(保留二位有效数字)。(4)若该反应在体积固定的密闭容器中进

7、行,在一定条件下达到平衡状态,如果改变下列条件,反应混合气体中CO2的物质的量分数如何变化(选填“增大”、“减小”、“不变”)。 升高温度_减小_;再通入CO_不变_。(5)该反应的逆反应速率随时间变化的关系如下图:0 t1 t2 t3 t4 t5 t/sV逆从图中看到,反应在t2时达平衡, 在t1时改变了某种条件,改变的条件可能是(填序号)_ _。(单选) A升温 B增大CO2浓度如果在t3时从混合物中分离出部分CO,t4 t5时间段反应处于新平衡状态,请在图上画出t3 t5的V(逆)变化曲线11、(16分)海水中蕴藏着丰富的资源,海水综合利用的流程图如下:(一)某化学研究小组用右图装置模拟

8、步骤I电解食盐水(用铁和石墨做电极)。(1)a电极材料是 (填铁、石墨),其电极反应式为 。(2)当阴极产生11.2mL气体时(标准状况),该溶液的pH为 (忽略反应前后溶液体积的变化)。(二)卤水中蕴含着丰富的镁资源,就MgCl2粗产品的提纯、镁的冶炼过程回答下列问题:已知MgCl2粗产品的溶液中含有Fe2+、Fe3+和Al3+。下表是生成氢氧化物沉淀的pH:物质Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3Mg(OH)2开始沉淀pH2.78.13.89.5完全沉淀pH3.79.64.811.0(3)把MgCl2粗产品的溶液中的Fe2+转化为Fe3+,可选用的物质是_(填序号,下同),加入 调节

9、溶液的pH,充分反应后过滤,可得MgCl2溶液。aKMnO4 bH2O2 cMgO dNaOH (4)步骤由MgCl2H2O获得MgCl2的操作是: 。(三)制取工业溴:(5)步骤中已获得Br2,步骤中又将Br2还原为Br,其目的是 。 (6)写出步骤用SO2水溶液吸收Br2的离子方程式: 。12、(18分)甲乙两同学对保存已久的Na2SO3试剂进行试验探究。取适量Na2SO3样品于洁净烧杯中,加入适量蒸馏水,充分搅拌全部溶解。(1)测上述溶液的PH值,其PH值7,原因是(用离子方程式表示) (2)取少量上述溶液于试管中,加入硝酸钡溶液生成白色沉淀,再加入盐酸,白色沉淀不溶解,甲认为已变质,乙

10、认为他的结论不科学,理由是 (3)假设试剂由Na2SO3和Na2SO4组成,设计试验方案,进行成分检验,他们决定继续探究,请在答题卡上写出实验步骤、预期现象和结论。限选试剂及仪器:稀盐酸、稀硝酸、氯化钡溶液,品红溶液,酸性高锰酸溶液,NaOH溶液、澄清石灰水、pH计、烧杯、试管、带塞导气管、滴管实验步骤预期现象和结论步骤1:取适量试剂于洁净烧杯中,加入足量蒸馏水,充分搅拌,静置。 步骤2:取适量步骤1所得溶液于试管中,加入少量的 溶液。若溶液褪色,说明其有 若溶液不褪色,说明其中没有 步骤3: 再取适量步骤1所得溶液于另一试管中,先加入足量的稀盐酸,再滴加 溶液。如果有白色沉淀生成,则说明其中

11、有 ,已经变质。如果没有白色沉淀生成,则说明其中没有 (4)经实验检验后,确实已变质,现准确测定其中Na2SO3的含量。实验如下:配制250ml 约0.2molL-1 Na2SO3溶液:准确称取w克试样,置于烧杯中,加适量蒸馏水溶解,将溶液转入 ,洗涤,定容,摇匀。滴定:准确量取25.00ml Na2SO3所配制溶液于锥形瓶中,将 0.05molL-1酸性高锰酸钾装入50ml (填酸式或碱式)滴定管,滴定至终点,记录数据。重复滴定2次。平均消耗KMnO4VmL。计算Na2SO3的质量分数= (只列出计算式,不要求算出结果)2012-2013学年度第一学期高二期末化学科答案题号12345678答

12、案BCDABDACAD9、()(8分)反应物的总能量; 生成物的总能量; 无; 198 。(每空2分)()(6分)H2 ( g ) +O2 ( g )H2O ( g ) H 241.8 kJ/mol (2分)。 ( 或2H2 (g) +O2(g)2H2O(g) H 483.6kJ/mol )。0 t1 t2 t3 t4 t5 t/sV逆286.8 (2分); 286.8 (2分)10、(1)B、C(2分)(2)吸热(2分)(3)k=c(CO)/c(CO2)), 1.0(各2分)(4)减小(2分) 不变(2分) (5)A(2分) 如图(2分)11、(1)石墨(2分) 2Cl2e=Cl2 (2分)

13、(2)12(2分) (3)b ;c(4分)(4)将MgCl26H2O在干燥的HCl气流中加热 (2分)(5)富集溴元素(2分)(6)Br2+SO2+2H2O=4H+SO42+2Br(2分)12、(1)SO32-+H2OHSO3-+OH-(2分)(2)溶液中的NO3-和H+在一起有强氧化性,会把亚硫酸钡氧化成硫酸钡(2分)(3)(8分)实验步骤预期现象和结论步骤2:取适量步骤1所得溶液于试管中,加入少量的酸性高锰酸溶液(2分)若酸性高锰酸溶液褪色,说明中有Na2SO3(1分)若酸性高锰酸溶液不褪色,说明中没有Na2SO3(1分)步骤3: 再取适量步骤1所得溶液于另一试管中,先加入足量的稀盐酸,再滴加氯化钡溶液(2分)如果有白色沉淀生成,则说明其中有Na2SO4,已经变质(1分)如果没有白色沉淀生成,则说明没有Na2SO4(1分)(3)(6分)250mL容量瓶酸式计算Na2SO3的质量分数=50.0510126V/2000W100%专心-专注-专业

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