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1、精选优质文档-倾情为你奉上绝密启用前人教版 高中化学 选修五 有机化学基础 寒假复习题本试卷分第卷和第卷两部分，共100分，考试时间90分钟。第卷一、单选题(共10小题，每小题4.0分,共40分) 1.下列各项中，左、右两边说明的逻辑关系正确的是（）2.间苯二酚大环内酯具有较强的抗癌活性,其结构简式如图。下列有关间苯二酚大环内酯的说法不正确的是()A 能使酸性KMnO4溶液褪色B 能与FeCl3溶液发生显色反应C 能与浓溴水发生加成反应和取代反应D 属于油脂类化合物3.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1223,
2、A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。关于A的下列说法中,正确的是()A A分子属于酯类化合物,不能在一定条件下发生水解反应B A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C 符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D 与A属于同类化合物的同分异构体只有2种4.某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是ab84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()A 该醇分子中一定具有甲基B 该醇分子中一定没有甲基C 该醇分子中至少含有三个碳原子D 该醇分子中具有两个醇羟基5.下列说法不正确的是A 丙烯和丙烷可用B
3、r2的CCl4溶液来区别B 淀粉水解的最终产物是葡萄糖C 米酒变酸的过程涉及了氧化反应D 石油分馏和石油的裂化都属于化学变化6.普罗加比对瘫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如下图所示，有关普罗加比的说法正确的是 ( )A 该分子在1H核磁共振谱中有12个峰B 久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质C 1 mol普罗加比最多可与3 mol NaOH反应D 一定条件下，1mol普罗加比最多能与2mol H2发生加成反应7.化学与生产、生活、环境、社会密切相关，下列有关说法中不正确的是()A 神七宇航员所穿航天服是由我国自行研制的新型“连续纤维增韧”航空材料做成，其主要成分是由碳化硅、陶瓷
4、和碳纤维复合而成的，它是一种新型无机非金属材料B 矿物燃料钙基固硫处理就是用化学方法将硫单质变为化合物C 人体内没有能使纤维素水解成葡萄糖的酶，因此纤维素不能作为人类的营养食物D 国务院要求坚决控制钢铁、水泥、焦炭等行业落后产能总量，是落实“低碳经济”的具体举措8.利用超声波技术，制备生物柴油的反应原理如下，下列对该反应的叙述正确的是()A 该反应属于酯化反应B 生物柴油常温下呈固态，有固定的熔、沸点C 生物柴油与普通柴油化学成分不一样，生物柴油实质上属于酯类物质D 相同质量的生物柴油比普通柴油燃烧耗氧量大9.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是( )A 迷
5、迭香酸属于芳香烃B 1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应C 迷迭香酸可以发生水解反应，取代反应和酯化反应D 1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反应10.高分子化合物在自然界中大量存在下列物质不属于高分子化合物的是（）A 油脂B 淀粉C 纤维素D 蛋白质二、双选题(共4小题，每小题5.0分,共20分) 11.（多选）绿原酸是一种有降压作用的药物，可由咖啡酸（一种芳香酸）与奎尼酸通过酯化反应合成。下列说法正确的是A 奎尼酸分子式为C7H12O6B 1mol奎尼酸与NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOHC 绿原酸能发生取代、加成、消去和缩聚反应D 咖啡酸
6、和奎尼酸都能与FeCl3溶液发生显色反应12.（多选）4-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒等作用，它的结构式如图所示，下列关于该有机物的结构和性质描述正确的是()A 分子中含有2个手性碳原子B 能与FeCl3溶液发生显色反应C 能发生加成、消去、氧化及取代反应D 1mol该物质最多可与3molNaOH反应13.工业上可由乙苯生产苯乙烯：H2，下列说法正确的是()A 该反应的类型为消去反应B 乙苯的同分异构体共有三种C 可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D 乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为714.（多选）洋蓟属高档蔬菜，从洋蓟提取的物质A具有良好的保健功能和药用价值，A的结构如图
7、。下列关于A的相关叙述正确的是A A在酸性条件下可以发生水解反应B 1mol A和足量NaOH溶液反应，最多消耗9mol NaOHC A能和浓溴水发生加成和取代反应D A含4种官能团第卷三、综合题(共4小题，每小题10.0分,共40分) 15.优良的有机溶剂对孟烷，耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：己知芳吞化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：(1) B为芳香烃。由B生成对孟烷的反应类型是 。(CH3)2CHCI与A生成B的化学方程式是 。A的同系物中相对分子质量最小的物质是 。(2) 1.08 g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀，E不能使Br2的CC1
8、4溶液褪色。F的官能团是 。C的结构简式是 。反应I的化学方程式是 。(3)下列说法正确的是 (选填字母)aB可使酸性高锰放钾溶液褪色 bC不存在醛类同分异构体cD的酸性比 E弱 dE的沸点高于对孟烷(4) G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1。G与NaHCO3反应放出CO2。反应II的化学方程式是 。16.化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：(R表示烃基，R和R表示烃基或氢)(1)写出A的结构简式：。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称： 和 。(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中
9、只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_(任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应EF的化学方程式： 。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：17.醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：已知：。（1）B中含碳官能团的结构式为_，C的名称是_。（2）反应的有机反应类型是_。（3）下列说法正确的是_（填字母编号）。a1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol AgbF能与NaHCO3反应产生CO2c检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧
10、化钠溶液、硝酸银溶液（4）写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_；（5）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_种。a能发生消去反应 b能与过量浓溴水反应生成白色沉淀（6）写出反应的化学方程式_。18.分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成产物有多种，产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料，其合成路线如下：已知： 同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮： 物质C可发生银镜反应。请根据以上信息回答下列问题：（1）B的结构简式为，其中的官能团名称为 。（2）写出下列反应的化学方程式：C与银氨溶液的反应 。由D生成高分子化合物的反应 。（3）C的同分异构体中
11、属于芳香族化合物且能发生水解反应的有种，其中既能发生水解反应，又能发生银镜反应的有 种。（4）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：RX+MgRMg X（格氏试剂）；根据以上信息，用C物质和格氏试剂合成另一种高分子化合物。 在合成过程中所用的格氏试剂的化学式为（用X表示卤原子），合成过程中涉及到的有机化学反应类型有 （填编号）A加成反应 B加聚反应 C氧化反应 D缩聚反应答案解析1.【答案】D【解析】乙烯与溴发生加成反应，而苯与溴发生了萃取现象，不是加成反应，故A错误；用蒸馏水湿润后，盐酸的浓度减小，则测定的其pH增大，影响了测定结果，故B错误；
12、浓盐酸与二氧化锰发生氧化还原反应生成氯气，而碳酸钙与稀盐酸的反应为复分解反应，故C错误；淀粉在酶的作用下发生水解反应生成葡萄糖，蛋白质在酶的作用下发生水解反应生成氨基酸，故D正确2.【答案】D【解析】A项,该物质的分子中有羟基和碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,正确;B项,酚羟基能与FeCl3溶液发生显色反应,正确;C项,酚羟基的邻位和对位的氢原子能够与溴发生取代反应,碳碳双键能够与溴水发生加成反应,正确;D项,属于酯类,但不属于油脂,错误。3.【答案】C【解析】因化合物A中有4类氢原子,个数分别为1、2、2、3,又因为A是一取代苯,苯环上有三类氢原子,分别为1、2、2,所以剩余侧链上的3个
13、氢原子等效,为CH3,结合红外光谱知,A中含有酯基可以水解,A为。与A发生加成反应的H2应为3 mol,与A同类的同分异构体应为5种,其结构分别如下:、。4.【答案】D【解析】若醇为一元醇ROH，则ROHCH3COOHCH3COORH2O，酯的相对分子质量比醇大42，据此可知所给醇有两个羟基，故D正确。该醇分子中可能有甲基，如CH3CHOHCH2OH，也可能没有甲基，如HOCH2CH2OH，故A、B错误。根据上述分析可知该醇分子中至少含有两个碳原子，故C错误。5.【答案】D【解析】A、丙烯能使溴的CCl4溶液褪色，而丙烷不能，可以鉴别，正确；B、淀粉水解的最终产物是葡萄糖，正确；C、米酒的成分
14、属于醇类，变酸的过程是被氧化为羧酸类，正确；D、石油的分馏是利用物质沸点的不同，将物质分离，属于物理变化，错误，答案选D。6.【答案】B【解析】A错误，含有Cl原子的苯环结构的对称的，该分子在1H核磁共振谱中只有10个峰；B正确，结构中含有酚羟基，久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质；C错误，苯环上的卤素原子水解会得到酚和HX，一个苯环上的卤素原子就要消耗2个NaOH，1 mol普罗加比最多可与5 mol NaOH反应；D错误，能与氢气发生加成反应的有苯环和N=N，则一定条件下，1 mol普罗加比最多能与7 mol H2发生加成反应。7.【答案】B【解析】A碳纤维的微观结构类似人造石墨，和氮化
15、硅属于无机物，属于无机非金属材料，正确； B矿物燃料钙基固硫处理就是用化学方法将二氧化硫变为硫酸钙，不是硫单质变为化合物，错误；C人体不含能使纤维素水解的酶，因此纤维素不能作为人体的营养食物，但纤维素具有促进胃肠蠕动等功效，正确；D钢铁、水泥、焦炭等行业高耗能、高排放，控制钢铁、水泥、焦炭等行业产能总量能节能减排，落实“低碳经济”，正确。8.【答案】C【解析】酯化反应是酸和醇反应生成酯和水，故A错；生物柴油常温下也应该呈液态，且无固定的熔、沸点，B错；生物柴油属于酯类物质，含有氧元素，所以相同质量的生物柴油比普通柴油燃烧耗氧量小，故D错。9.【答案】C【解析】分子式为C18H16O8，属于烃的
16、衍生物，A错误。分子中2个苯环，一个C=C，共需要7 mol H2，B错误。分子中含有-COOH，可发生取代反应和酯化反应，含有-COO-，可发生水解反应，含有酚羟基，可发生取代反应，C正确。分子中含有4个酚羟基，1个羧基和1个酯基(水解生成醇和羧基)，则1 mol迷迭香酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗6 mol NaOH，D错误。10.【答案】A【解析】A、油脂是高级脂肪酸甘油酯，属于小分子化合物； B、淀粉属于高分子化合物； C、纤维素属于高分子化合物； D、蛋白质属于高分子化合物。11.【答案】AC【解析】A绿原酸是一种有降压作用的药物，可由咖啡酸（一种芳香酸）与奎尼酸通过酯化反应合成
17、，则根据绿原酸的结构简式可知咖啡酸和奎尼酸的结构简式分别是、，根据结构简式可知奎尼酸分子式为C7H12O6，A正确；B分子中只有羧基能与氢氧化钠分液，则1mol奎尼酸与NaOH溶液反应，最多消耗1molNaOH，B错误；C绿原酸分子中还有羧基、醇羟基、酯基和酚羟基，因此能发生取代、加成、消去和缩聚反应，C正确；D奎尼酸分子中不存在酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，D错误。12.【答案】BC【解析】由结构可知，连4个不同基团的碳为手性碳，则含醇-OH的环状结构中，4个碳原子为手性碳原子，A错误；含酚-OH，与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；含苯环可发生加成反应，醇-OH发生消去、氧化
18、、取代反应，-COOC-可发生取代反应，C正确；酚-OH、-COOC-可与NaOH溶液反应，则1mol该物质最多可与2mol NaOH反应，D错误。13.【答案】AC【解析】A项，由反应物和生成物的结构，可知该反应的类型为消去反应，正确；B项，乙苯有四种同分异构体：，错误；C项，苯乙烯含有C=C，可以与Br2发生加成反应而使Br2的CCl4溶液褪色，乙苯不含有C=C，不能使Br2的CCl4溶液褪色，正确；D项，对于乙苯来说CH2CH3中的两个碳原子的价键结构均为四面体结构，因CC单键可以旋转，故这两个碳原子可能同时处于苯环的平面内，对苯乙烯来说，CH=CH2和均为平面结构，通过单键旋转有可能使
19、8个碳原子共面，错误。14.【答案】AC【解析】A.分子中含有酯基，A在酸性条件下可以发生水解反应，正确；B.分子中含有4个人酚羟基、1个羧基、两个酯基，则1molA和足量NaOH溶液反应，最多消耗7molNaOH,错误；C.分子中含有酚羟基和碳碳双键，则A能和浓溴水发生加成和取代反应，正确；D.A含5种官能团，即酚羟基、羟基、酯基、碳碳双键、羧基，错误。15.【答案】(1)加成(还原)反应 苯 (2)碳碳双键 (3)a，d (4)【解析】2-氯丙烷和化合物A反应生成B，B为芳香烃，B和氢气发生加成反应生成对孟烷，根据对孟烷的结构简式及题给信息知，A是甲苯，B是；1.08 g的C与饱和溴水完全
20、反应生成3.45 g白色沉淀，说明C中含有酚羟基，C变为白色沉淀时质量增加了2.37g，当酚和浓溴水发生取代反应时，有1 mol氢原子被溴原子取代时，质量增加79 g，酚质量增加2.37g，则使有0.03 mol氢原子被取代，有0.01mol酚参加反应，M(C)=108 g/mol，分子式为C7H8O，1 molC中能和3 mol溴水发生取代(酚发生取代为邻对位的H被取代)，则C是间甲基苯酚，C和2-氯丙烷发生取代反应生成D，D的结构简式为，D反应生成E，E脱水反应生成F，F和氢气发生加成反应生成对孟烷，D和氢气发生加成反应生成，和氢氧化钠的醇反应发生消去反应生成或，然后或发生加成反应生成对孟
21、烷，则E是，F是或，G与NaHCO3反应放出CO2，说明G中含有羧基，G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，则G的结构简式为：CH2=C(CH3)COOH，H是。 (1)通过流程图知，B和氢气发生加成反应生成对孟烷；2-氯丙烷和甲苯在催化剂条件下发生取代反应，反应方程式为：；A是甲苯，A的同系物中相对分子质量最小的物质是苯；(2)F是或，其含有的官能团是碳碳双键； 通过以上分析知，C的结构简式为；和氢气发生加成反应，反应方程式为：；(3)a正确，B是，B中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子，所以B可使酸性高锰酸钾溶液褪色；b错误，C是，与苯甲醛互为同分异构体；c错误，D是，E是，酚
22、的酸性大于醇；d正确，E中能形成氢键，对孟烷不能形成氢键，所以E的沸点高于对孟烷；(4)H是，H发生加聚反应，所以反应II的化学方程式是，16.【答案】(1)(2) (酚)羟基 酯基(3)或(4)(5)【解析】A的分子式为C6H6O，在空气中易被氧化说明有酚羟基，即A为苯酚。由E的结构及转化条件可知B为，C为。由信息可知D为。(1)A为苯酚，结构简式为；(2)酚酞中含氧官能团为酚羟基和酯基；(3)E的分子式为C7H14O，不饱和度为1，只有2种不同化学环境的氢，说明是对称结构，据此可写出其同分异构体的结构简式为或；(4)D的结构简式为，不饱和度为2，说明E发生的是醇的消去反应，由于有2种H，可
23、能有2种结构，若消去CH3上的氢则生成D，所以只能消去CH2上的氢；(5)由原料中有HCHO，可知采用信息，利用逆推法分析，合成CHO，要先合成CH2OH，需要HCHO和，主要步骤是由苯酚合成，由此写出流程图为，写流程图要注意反应条件。17.【答案】（1）；1，2，3-三溴丙烷；（2）消去反应；（3）b；（4）； （5）6；（6）【解析】1溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成A，则A是丙烯，丙烯与NBS反应，根据已知信息可知B的结构简式为CH2CHCH2Br。B继续与溴发生加成反应生成C，则C的结构简式为CH2BrCHBrCH2Br。C在氢氧化钠溶液中水解生成D，则D是丙三醇。E能被新
24、制的氢氧化铜氧化，说明还原醛基，则反应是羟基的催化氧化，则E的结构简式为，F的结构简式为，F与丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物。（1）根据以上分析可知B中含碳官能团的结构式为，C的名称是1，2，3-三溴丙烷。（2）反应的有机反应类型是消去反应。（3）a1 mol E中含有2mol醛基，则与足量的银氨溶液反应能生成4mol Ag，错误；bF中的羧基能与NaHCO3反应产生CO2，正确；c检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸、硝酸银溶液，错误，答案选b。（4）E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为；（5）a能发生消去反应，说明与羟基碳原子相连的碳
25、原子上含有氢原子；b能与过量浓溴水反应生成白色沉淀，说明还含有酚羟基，则另外一种取代基上CH2CH2OH，或CHOHCH3，与酚羟基的位置均有邻间对三种，共计是6种。（6）反应是缩聚反应，反应的化学方程式为。18.【答案】（1）； 氯原子（2）OHCC6H4CH2OH+2Ag(NH3)2OHNH4OOCC6H4CH2OH+2Ag+3NH3+H2OnHOOCC6H4CH2OHHO-CO-C6H4CH2O-nH+(n-1)H2O（3） 6；4； （4）CH3CH2MgX ； ACD【解析】（1）根据D形成的高分子化合物结构简式可知A是对二甲苯，C能发生银镜反应，这说明C中含有醛基，则根据已知信息可
26、知，B的结构简式为，其中的官能团名称氯原子。（2）C中含有醛基，与银氨溶液的反应的方程式为OHCC6H4CH2OH2Ag(NH3)2OHNH4OOCC6H4CH2OH2Ag3NH3H2O。由D分子中含有醇羟基和羧基，发生缩聚反应生成高分子化合物，方程式为nHOOCC6H4CH2OHHO-CO-C6H4CH2O-nH+(n-1)H2O。（3）C的同分异构体中属于芳香族化合物且能发生水解反应，这说明分子中含有酯基，其酯基如果是甲酸苯酯，则另一个取代基是甲基，有3种。还可以是苯甲酸甲酯、乙酸苯乙酯、甲酸苯甲酯，共计是6种。其中既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是甲酸形成的酯类，有4种。（4）格氏试剂可以引入羟基，则根据有机物的结构简式可知需要苯甲醛与CH3CH2MgX发生反应得到羟基。C中含有醛基和羟基，因此需要把羟基氧化为羧基，醛基与格氏试剂反应引入羟基，最后发生缩聚反应即可，答案选ACD。专心-专注-专业