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1、精选优质文档-倾情为你奉上2019-2020年高考生物 必背知识点 基因的表达摘要：小编为大家整理了高考生物知识点总结，内容基因在染色体上呈间断的直线排列，每个基因中可以含有成百上千个脱氧核苷酸，希望大家在查看这些高考知识点的时候注意多加练习。名词： 1、基因：是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，是有遗传效应的DNA片段。基因在染色体上呈间断的直线排列，每个基因中可以含有成百上千个脱氧核苷酸。 2、遗传信息：基因的脱氧核苷酸排列顺序就代表。 3、转录：是在细胞核内进行的，它是指以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程。 4、翻译：是在细胞质中进行的，它是指以信使RNA为模板，合成具有
2、一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 5、密码子(遗传密码)：信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，叫做。 6、转运RNA(tRNA)：它的一端是携带氨基酸的部位，另一端有三个碱基，都只能专一地与mRNA上的特定的三个碱基配对。 7、起始密码子：两个密码子AUG和GUG除了分别决定甲硫氨酸和撷氨酸外，还是翻译的起始信号。 8、终止密码子：三个密码子UAA、UAG、UGA，它们并不决定任何氨基酸，但在蛋自质合成过程中，却是肽链增长的终止信号。 9、中心法则：遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质的转录和翻译过程，以及遗传信息从DNA传递给DNA的复制过程。后发现，RNA同样可以反过
3、来决定DNA，为逆转录。 语句： 1、基因是DNA的片段，但必须具有遗传效应，有的DNA片段属间隔区段，没有控制性状的作用，这样的DNA片段就不是基因。每个DNA分子有很多个基因。每个基因有成百上千个脱氧核苷酸。基因不同是由于脱氧核苷酸排列顺序不同。基因控制性状就是通过控制蛋白质合成来实现的。DNA的遗传信息又是通过 RNA来传递的。 2、基因控制蛋白质的合成：RNA与DNA的区别有两点：碱基有一个不同：RNA是尿嘧啶，DNA则为胸腺嘧啶。五碳糖不同：RNA是核糖，DNA是脱氧核糖，这样一来组成RNA的基本单位就是核糖核苷酸;DNA则为脱氧核苷酸。 3、转录：(1)场所：细胞核中。(2)信息传
4、递方向：DNA信使RNA。(3)转录的过程：在细胞核中进行;以DNA特定的一条单链为模板转录;特定的配对方式： 4、翻译：(1)场所：细胞质中的核糖体，信使RNA由细胞核进入细胞质中与核糖体结合。(2)信息传递方向：信使RNA 一定结构的蛋白质。 5、信使RNA的遗传信息即碱基排列顺序是由DNA决定的;转运RNA携带的氨基酸(如甲硫氨酸、谷氨酸)能在蛋白质的氨基酸顺序的哪一个位置上是由信使RNA决定的，归根结底是由DNA的特定片段(基因)决定的。 6、信使RNA是由DNA的一条链为模板合成的;蛋白质是由信使RNA为模板，每三个核苷酸对应一个氨基酸合成的。公式：基因(或DNA)的碱基数目：信使R
5、NA的碱基数目：氨基酸个数=6：3：1;脱氧核苷酸的数目=的基因(或DNA)的碱基数目;肽键数=脱去水分子数=氨基酸数目肽链数。 7、一种氨基酸可以只有一个密码子，也可以有数个密码子，一种氨基酸可以由几种不同的密码子决定。 8、基因对性状的控制： 一些基因就是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状的。白化病是由于基因突变导致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。 一些基因通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状的。(如：镰刀型细胞贫血症)。 专心-专注-专业2019-2020年高考生物 必背知识点 常见遗传病分类及遗传特点摘要：小编为大家整理了高考生物知识点总结，内容常见遗传病分类及遗传特
6、点，希望大家在查看这些高考知识点的时候注意多加练习。分类 常见病例及表示方法 遗传特点 单基 因病 常 染 色 体 显性 并指（T、t） 1.无性别差异 2.含致病基因即患病 多指 软骨发育不全（A、a） 隐性 苯丙酮尿症（B、b） 1.无性别差异 2.隐性纯合发病 白化病（A、a） 先天性聋哑 镰刀型细胞贫血症（A、a） 伴 X 染 色 体 显性 抗维生素D佝偻病（XA、Xa） 1.与性别有关,含致病基因就患病,女性多发 2.有交叉遗传现象 遗传性慢性肾炎（XB、Xb） 隐性 进行性肌营养不良 1.与性别有关，女性纯合和男性含有患病，男性多发 2.有交叉遗传现象 红绿色盲（XB、Xb） 血友
7、病（XH、Xh） 伴Y染色体 如外耳道多毛征 具有“男性代代传”的特点 多基因病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 1常表现出家族聚集现象 2易受环境影响 染色体异常疾病 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等 往往千万较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产 常见遗传病优生方案表解 遗传方式 组合方式 优生方案 常见病例 单单基因病 病 病 病 常常染色体 显性 软骨发育不全 夫妇均患病 A Aa 亲本有一方纯合患病，后代全病，否则应做产前基因诊断 并指、多指、家庭性结肠息肉症 一方患病 A aa 夫妇均正常 aaaa 不需检测，全正常 隐性 白化病 夫妇均患病 aaaa 后代全
8、病，不宜生育 苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴 一方患病 A aa 亲本有一方纯合正常，后代正常，否则应做产前基因诊断。 夫妇均正常 A A 伴X染色体 显性 抗维生素D佝偻病 夫妇均患病 XAXXAY 女性后代全病，男性后代应进行产前基因诊断。 遗传性肾炎 一方患病 XAXXaY 女性患者后代均可能病，应进行产前基因诊断。 XaXaXAY 宜生男不生女 夫妇均正常 XaXaXaY 后代全部正常 隐性 血友病 夫妇均患病 XhXhXhY 后代全病，不宜生育 进行性肌营养不良、色盲症 一方患病 XHXXhY 后代均可能病，应做产前基因诊断 XhXhXHY 男性后代全病，宜生女孩 夫妇均正常 XHXXHY 男性后代可能患病，宜生女孩 伴Y染色体 男病女不病 宜生女不生男 外耳道多毛症 多基因病 唇裂 有患病史的夫妇，无论个体本身是否患病，后代均有患病可能 呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案 无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常疾病（如“21三体”综合症) 不宜婚育 猫叫综合症、性腺发育不良