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1、精选优质文档-倾情为你奉上食品化学与分析 实验讲义本实验讲义由北京师范大学珠海分校生物技术系生物技术综合技能训练教学改革小组合作完成。总共包含21个实验项目，由验证性实验、应用型实验和研究设计型实验组成，其中验证性实验2项、应用型实验18项目，研究型实验1项。在实际教学过程中，验证性实验在课外进行，应用型实验在课堂进行，设计研究性实验采取课外和课内相结合的方式进行。充分体现了以培养学生实际应用能力和独立设计能力为主要目的人才培养精神。由于学时的限制，在教学过程中对其中某些基础性实验和应用型实验进行选做。本讲义的实验内容主要包括常规类食品营养物质、风味物质、有害物质的等测定，主要利用化学原理通过
2、仪器分析等检测手段来完成。考虑其它高校专门将食品有害物质，如农残、兽残、药残以及重金属等项目的检测安排在仪器分析，本小组未将这些项目检测的方法编入本讲义，充分体现了食品有害物质检测的专业性。本讲义的编写过程参照了国标的最新方法和众多使用率高的实验教材，并结合本专业人才培养方案，对众多参考教材中所使用的实验材料和方法做了少量的修改。同时，为了便于学生的理解，对一些实验结果的计算方法做了重新的规定。编写过程中难免存在纰漏，希望能得到同行专家学者的指正。验证性实验实验1 食品中水分含量的测定一、实验原理水分的测定方法包括加热干燥法、蒸馏法、卡尔费休法、电测法、近红外分光光度法、气相色谱法、核磁共振法
3、、干燥剂法等，其中加热干燥法是使用最普遍的方法。加热干燥法是适合大多数食品测定的常用方法。按加热方式和设备的不同，可分为常压加热干燥法、减压加热干燥法、微波加热干燥法等。常压加热干燥法根据操作温度的不同，又可分为105烘箱法和130烘箱法。食品中的水分一般是指在100左右直接干燥的情况下，所失去的物质的总量。105烘箱法适用于测定在95105下，不含或含其他挥发性物质甚微的食品，如谷物及其制品、淀粉及其制品、调味品、水产品、都制品、乳制品、肉制品；130烘箱法适用于谷类作物种子水分的测定。二、试剂与器材海砂。恒温干燥箱，电子天平。三、实验步骤1.干燥条件温度：100135，多用1005。时间：
4、以干燥至恒重为准。105烘箱法，一般干燥时间为45h；130烘箱法，干燥时间为1h。样品质量：样品干燥后的残留物一般控制在24g。称样大致范围：固体、半固体样品，210g；液体样品，1020g。2.样品制备固体样品先磨碎、过筛。谷类样品过18目筛，其他食品过3040目筛。糖浆等浓稠样品为防止物理栅的发生，一般要加水稀释，或加入干燥助剂（如石英砂、海砂等）。糖浆稀释液的固形物质量分数应控制在2030%，海砂量为样品质量的12倍。 液态样品先在水浴上浓缩，然后用烘箱干燥。面包等水分含量大于16%的谷类食品一般采用两步干燥法，即样品称量后，切成23mm薄片，风干1520h后再次称重，然后磨碎、过筛，
5、再用烘箱干燥至恒重。果蔬类样品可切成薄片或长条，按上述方法进行两步干燥，或先用5060低温烘34h，再升温至95105，继续干燥至恒重。3.样品测定（1）105烘箱法固体样品 将处理好的样品放入预先干燥至恒重的玻璃称量皿中，置于95105干燥箱中，盖斜支于瓶边，干燥24h后，盖好取出，置于干燥器中冷却0.5h后称重，再放入同温度的烘箱再干燥1h左右，然后冷却、称量，并重复干燥至恒重。半固体或液体样品 将10g洁净干燥的海砂及一根小玻璃棒放入蒸发皿中，在95105下干燥至恒重。然后准确称取适量样品，置于蒸发皿中，用小玻璃棒搅匀后放在沸水浴中蒸干（注意中间要不时搅拌），擦干皿底后置于95105干燥
6、箱中干燥4h，按上述操作反复干燥至恒重。（2）130烘箱法 将烘箱预热至130，将试样放入烘箱内，关好箱门，使温度在10min内升至130，在（1302）下干燥1h。4.结果计算式中x样品中水分的质量分数，%； m1称量皿（或蒸发皿加海砂、玻璃棒）和样品的质量，g； m2称量皿（或蒸发皿加海砂、玻璃棒）和样品干燥后的质量，g； m0称量皿（或蒸发皿加海砂、玻璃棒）的质量，g。四、注意事项1.水分测定的称量恒重是指前后两次称量的质量差不超过2mg。2.物理栅是食品物料表面收缩和封闭的一种特殊现象。在烘干过程中，有时样品内部的水分还来不及转移至物料表面，表面便形成一层干燥薄膜，以至于大部分水分留在
7、食品内不能排除。例如在干燥糖浆、富含糖分的水果、富含糖分和淀粉的蔬菜等样品时，如不加以处理，样品表面极易结成干膜，妨碍水分从食品内部扩散到它的表层。3.糖类，特别是果糖，对热不稳定，当温度超过70时会发生氧化分解。因此对含果糖比较高的样品，如蜂蜜、果酱、水果及其制品等，宜采用减压干燥法。思考题对于含有较多氨基酸、蛋白质及羰基化合物的样品如何测定其中的水分含量？实验2 食品中灰分的测定一、实验原理对于食品行业来说，灰分是一项重要的质量指标。例如，在面粉加工中，常以总灰分含量来评定面粉等级，因为小麦麸皮的灰分含量比胚乳高20倍左右，因此，面粉的加工精度越高，灰分含量越低。在生产果胶、明胶等胶质产品
8、时，总灰分可说明这些制品的胶冻性能；水溶性灰分则在很大程度上表明果酱、果冻等水果制品中的水果含量；而酸不溶性灰分的增加则预示着污染和掺杂。这对保证食品质量是十分重要的。总灰分采取简便、快速的干灰化法测定。即先将样品中的水分去掉，然后再尽可能低的温度下将样品小心地加热炭化和灼烧，除尽有机质，称取残留的无机物，即可求出总灰分的含量。本方法适用于各类食品中灰分含量的测定。二、试剂和器材高温电炉（马弗炉）坩埚：测定食品中的灰分含量时，通常采用瓷坩埚（30mL），可耐1200高温，理化性质稳定且价格低廉，但它的抗碱能力较差。三、实验步骤1.总灰分的测定（1）样品预处理样品称量 以灰分量10100mg来决
9、定试样的采取量。通常奶粉、大豆粉、调味料、鱼类及海产品等取12g；谷类食品、肉及肉制品、糕点、牛乳取35g；蔬菜及其制品、糖及糖制品、淀粉及其制品、奶油、蜂蜜等取510g；水果及其制品取20g；油脂取50g。样品处理 谷物、豆类等含水量较少的固体试样，粉碎均匀备用；液体样品需先在沸水浴上蒸干；果蔬等含水分较多的样品则采用先低温（6670）后高温（95105）的方法烘干，或采用测定水分后的残留物作样先提取脂肪后再进行分析。瓷坩埚处理 将坩埚用体积分数为20%的盐酸煮12h，洗净晒干后，用氯化铁与蓝墨水的混合液或铅笔在坩埚外壁、底部及盖上写上编号。置于马弗炉中，在600灼烧0.5h。取出，冷却至2
10、00以下时，移入干燥器内冷却至室温后称重。重复灼烧至恒重。（2）测定 称取适量样品于坩埚中；在电炉上小心加热，使样品充分炭化至无烟。然后将坩埚移至高温电炉中，在500600灼烧至无炭粒（即灰化完全）。冷却到200以下时，移入干燥器中冷却至室温后称量，重复灼烧至前后两次称量相差不超过0.5mg为恒重。（3）结果计算式中x1样品中灰分的质量分数，%； m0坩埚的质量，g； m1坩埚和总灰分的质量，g； m2坩埚和样品的质量，g。2.水溶性灰分与水不溶性灰分的测定在总灰分中加水约25mL，盖上表面皿，加热至近沸，用无灰滤纸过滤，以25mL热水洗涤，将滤纸和残渣置于原坩埚中，按总灰分测定方法再行干燥、
11、炭化、灼烧、冷却、称量。以下式计算水溶性灰分与水不溶性灰分的含量：式中x2样品中水不溶性灰分的质量分数，%； m0坩埚的质量，g； m2坩埚和样品的质量，g； m3坩埚和水不溶性灰分的质量，g。3.酸溶性灰分与酸不溶性灰分的测定于水不溶性灰分（或测定总灰分的残留物）中，加入盐酸（1：9）25mL，盖上表面皿，小火加热煮沸5min。用无灰滤纸过滤，用热水洗涤至至滤液无Cl-反应为止。将残留物和滤纸一同放入原坩埚中进行干燥、炭化、灼烧、冷却、称重，同总灰分测定方法。-=酸溶性灰分（%）=总灰分（%）-酸不溶性灰分（%）式中x3样品中水不溶性灰分的质量分数，%； m0坩埚的质量，g； m2坩埚和样品
12、的质量，g； m4坩埚和水不溶性灰分的质量，g。四、注意事项1.炭化时，应避免样品明火燃烧而导致微粒喷出，只有在炭化完全，即不冒烟后才能放入高温电炉中。且灼烧空坩埚与灼烧样品的条件应尽量一致，以消除系统误差。2.对于含糖分、淀粉、蛋白质较高的样品，为防止其发泡溢出，炭化前可加数滴纯植物油。3.灼烧温度不能超过600，否则会造成钾、钠、氯等易挥发成分的损失。4.反复灼烧至恒重是判断灰化是否完全的最可靠的方法。因为有些样品即使灰化完全，残灰也不一定是白色或灰白色。例如，铁含量高的食品，残灰呈褐色；锰、铜含量高的食品，残灰呈蓝绿色；有时即使灰的表面呈白色或灰白色，但内部仍有炭粒存留。5.检查滤液有无
13、氯离子，可取几滴滤液于试管中，用硝酸c（HNO3）=6mol/L酸化，加12滴硝酸银试剂，如无白色沉淀析出，表明已洗涤干净。思考题1.总灰分、水不溶性灰分和酸不溶性灰分中主要含有什么成分？2.样品在高温灼烧前，为什么要先炭化至无烟？3.样品经长时间灼烧后，灰分中仍有炭粒遗留的主要原因是什么？如何处理？4.对于含磷较高的样品如何处理？5.含糖分、蛋白质较高的样品，炭化时如何防止其发泡溢出？6.对于难挥发的样品可采用什么方法加速灰化？7.要测定样品中的氟或砷，如何处理才能防止损失？应用性实验实验3 糖含量的测定蒽酮比色法一、实验原理在一般的膳食结构中，人体摄入热量的80来源于碳水化合物。现代营养学
14、研究结果表明：合理的膳食结构中，碳水化合物占总热量的5070，其中食糖的热量不得超过15。分析检测食品中碳水化合物的含量，将有助于指导人们的合理膳食，提高身体素质。食品中的碳水化合物不仅能提供热量，而且还是改善食品品质和组织结构、增加食品风味的食品加工辅助材料。碳水化合物的测定方法繁多，但基本上是以测定单糖为基础，然后折算出碳水化合物总量。蒽酮可以和游离的己糖和多糖中的己糖基、戊醛糖及己糖醛酸反应，反应后溶液呈蓝色，在620nm处有最大吸收。蒽酮比色法是一个快速而简便的定糖方法。蒽酮可与其他的一些糖类发生反应，但呈现的颜色不同。当样品中存在含有较多色氨酸的蛋白质时，反应不稳定，呈红色。本法多用
15、于测定糖原含量，也可用于测定葡萄糖含量，适合含微量碳水化合物的样品，灵敏度高、试剂用量少。二、试剂和器材蒽铜试剂：取2g蒽铜溶于1000ml体积分数 80%的硫酸中，当日配置使用。标准葡萄糖溶液（0.1mg/ml）：100葡萄糖溶于蒸馏水并稀释至1000ml（可滴加几滴甲苯作防腐剂）。标准糖原溶液（0.1mg/ml）：100糖原溶于蒸馏水稀释至1000ml（可滴加几滴甲苯作防腐剂）。刻度吸管、试管及试管架，分光光度计，水浴锅，电炉，电子分析天平。三、实验步骤1.制作标准曲线取干净试管6支，分别按下表加入试剂：试剂管号012345标准葡萄糖溶液/L00.10.20.30.40.5蒸馏水/L1.0
16、0.90.80.70.60.5置冰水浴中5min蒽酮试剂/L4.04.04.04.04.04.0沸水浴中准确煮沸10min,取出，用自来水冷却，室温放置10min,在620nm处比色以吸光度A为纵坐标，各标准液浓度（/L）为横坐标作图得标准曲线。2.样品含糖量测定吸取1mL无蛋白质糖类溶液置试管中，浸入冰浴中冷却，再加入4ml蒽酮试剂，于沸水浴中煮沸10min，取出用自来水冷却后比色，其他条件与制作标准曲线相同，测得的吸光度值由标准曲线查出样品液的含糖量。3.结果计算式中糖的质量分数，； c从标准曲线上查出的糖质量，； V样品稀释后的体积与所取待测测液体积比，10000； m样品的质量，100
17、00mg。四、注意事项1.反应液中硫酸的浓度高达60以上，在此高酸度条件下于沸水浴中加热，可使双糖、淀粉等发生水解，再与蒽酮发生显色反应。因此测定结果是样液中单糖、双糖和淀粉的总量。2.蒽酮试剂不稳定，易被氧化为褐色，一般在添加稳定剂硫脲后，在冷暗处可保48h,否则现用现配。思考题1.分析采用蒽酮比色法测定糖含量的方法的优缺点。2.蒽酮比色法测定总糖含量应注意什么？实验4 植物组织中总糖和还原糖含量的测定一、实验原理用酸将没有还原性的多糖和寡糖彻底水解成具有还原性的单糖，再利用还原糖的性质进行鉴定，这样可分别求出总糖和还原糖的含量。二、试剂和器材木薯粉或其他植物材料蒽酮试剂：取2g蒽酮溶于10
18、00mL体积分数为80%的硫酸中，当日调配使用。标准葡萄糖溶液（0.1mg/mL）：100mg葡萄糖溶于蒸馏水并稀释至1000ml。6mol/L的HCl溶液。10%的NaOH溶液：称取10gNaOH固体，溶于蒸馏水并稀释至100mL。刻度吸管，试管及试管架，容量瓶，玻璃漏斗，量筒，研钵，锥形瓶。分光光度计，电子分析天平，水浴锅，电炉。三、实验步骤1.葡萄糖标准曲线的绘制参照蒽酮比色法定糖实验。2.样品中还原糖的提取和测定称取木薯粉干粉0.5g，加蒸馏水约3mL，在研钵中磨成匀浆，转入锥形瓶中，并用约30mL的蒸馏水冲洗研钵23次，洗出液并入锥形瓶中。于50水浴中保温30min（使使还原糖浸出）
19、，取出，冷却后定容至100mL。过滤，取1mL滤液进行还原糖的测定（参照蒽酮比色法定糖实验）。3.样品中总糖的提取、水解和测定称取木薯粉0.5g，加蒸馏水约3mL，在研钵中磨成匀浆，转入锥形瓶中，并用约12mL的蒸馏水冲洗研钵23次，洗出液并入锥形瓶中。再向锥形瓶中加入6mol/L的HCl 10mL，搅拌均匀后在沸水中水解30min，过滤，取滤液10mL，用蒸馏水定容至100mL，为稀释1000倍的总糖水解液。取1mL总糖水解液，测定其还原糖的含量（参照蒽酮比色法定糖实验）。4.结果计算按照下列公式分别计算样品中还原糖的总糖的质量分数：式中 x1还原糖的质量分数，%； x2总糖的质量分数，%；
20、 c1还原糖的质量，由标准曲线查得，mg； c2水解后还原糖的质量，由标准曲线查得，mg； V1样品中还原糖提取液的体积与所测体积比，100； V2样品中总糖提取液的体积与所测体积比，5000。 m样品的质量，500mg四、注意事项计算总糖含量的公式，在测定干扰杂质很少、还原糖含量相对总糖含量很少时使用，乘0.9是为了从总糖水解成单糖量中，扣除水解时所消耗的水量。思考题1.样品中总糖的提取和水解过程中应注意什么？2.解释总糖实验的原理和方法。实验5 油脂酸价的测定一、实验原理油脂由于光和热或微生物的作用而被水解，产生游离脂肪酸从而降低了油脂品质，严重时甚至发生酸败而不能食用。酸败程度的大小用酸
21、价来表示。酸价的定义是指中和1g油脂中游离脂肪酸所需要氢氧化钾的质量(mg)。油脂中的游离脂肪酸与氢氧化钾发生中和反应，根据氢氧化钾标准溶液的消耗量可计算出游离脂肪酸的量。反应式如下：RCOOH+KOHRCOOK+H2O同一种植物油的酸价高，表明油脂因水解而产生较多的游离脂肪酸。酸价是反映油脂酸败的主要指标。二、试剂和器材0.1mol/L KOH标准溶液，1%酚酞指示剂。中性乙醇-乙醚混合液：乙醇、乙醚按1：2混合，使用前以酚酞指示剂用0.1mol/L KOH溶液中和至淡红色。锥形瓶，滴定管。三、实验步骤精确称取35g样品，置于锥形瓶中，加入50mL乙醇-乙醚中性混合液，震摇促使样品溶解，以1
22、%酚酞作指示剂，用0.1mol/L的KOH标准溶液滴至微红色，且于30s内不褪色为终点。按下式计算：式中V样品消耗氢氧化钾标准溶液的体积，mL； c氢氧化钾溶液的浓度，mol/L； m样品质量，g； 56.111mol/L氢氧化钾溶液相当于氢氧化钾的质量，mg。四、注意事项1.当试样颜色变深，终点难以判断时，可减少试样用量或稀释试样；也可采用百里酚酞作指示剂，终点由无色变为蓝色。2.氢氧化钾标准溶液也可用氢氧化钠溶液代替，但计算公式不变，即仍以氢氧化钾的摩尔质量计算。思考题1.在食品加工储藏过程中影响食品酸价的因素有哪些？如何降低这些因素的影响？2.简述测定油脂酸价的意义。实验6 油脂过氧化值
23、的测定一、实验原理过氧化值是指油脂中过氧化物的总含量，是油脂中不饱和脂肪酸与空气中的氧发生氧化作用所产生的氢过氧化物，为油脂氧化过程的中间产物。它很不稳定，能继续分解成醛、酮类和氧化物等，使油脂进一步酸败变质。氢过氧化物对人体健康有害，过氧化值超标的油脂不能食用。因此，过氧化值是油脂初期氧化程度的标志，是反映食用油脂新鲜度和氧化酸败程度的重要指标。过氧化值（POV）有多种不同的表示方法，一般用碘的百分数表示；也可采用每千克样品中含过氧化物的毫摩尔质量表示，单位用g/100g或meq/kg表示。油脂氧化过程中产生过氧化物，在酸性环境中与碘化钾反应时析出碘，以硫代硫酸钠标准溶液滴定，根据100g油
24、脂中所含过氧化物与碘化钾反应生成碘的质量（g）计算过氧化物的含量。反应式如下：二、试剂和器材饱和碘化钾溶液：称取14g碘化钾，加10ml水溶解，必要时微热使其溶解，冷却后储于棕色瓶中，临用时配置。三氯甲烷-冰醋酸混合液：两区40ml三氯甲烷，加60ml冰醋酸，混匀。0.002mol/L硫代硫酸钠标准溶液。1%淀粉指示剂：称取可溶性淀粉1g，加少许水调成糊状，导入100ml沸水中调匀煮沸，临用时配置。碘量瓶，滴定管。三、实验步骤1.精确城区23g混匀样品（必要时过滤）置于250ml碘量瓶中，加30ml三氯甲烷-冰醋酸混合液，溶解样品。加入1.00ml饱和碘化钾溶液，立即加塞摇匀，放置暗处5min
25、。2.于碘量瓶中加水100ml，以0.002mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，至淡黄色时，加入1ml淀粉指示剂，继续滴定到蓝色消失为终点。同时做一空白试验。3.结果计算过氧化值=式中V1滴定样品消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml； V2滴定空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml c硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L； m样品质量，g； 0.1269与1.00ml硫代硫酸钠标准溶液c（NA2S2O3）=1.000mol/L相当的碘的质量，g四、注意事项1.过氧化值若采用meq/kg表示，则可按式POV（meq/kg）x0.01269x=POV（%）即式POV（meq/kg）=POV（%）x78
26、.8换算2.当过氧化值较高时，可减少取样量，或改用浓度稍大的硫代硫酸钠溶液滴定，以使滴定体积处于最佳范围。当氧化值较低时，可用微量滴定管进行滴定。固态油样可微热溶解，并适当多加一些溶剂。实验7 油脂碘值的测定一、实验原理碘值是100g油脂所能吸收碘的质量（以g计）。碘值是一个重要常数，它表明油脂中脂肪酸的不饱和程度，不饱和的键数目愈多，则碘值愈高。各种油脂的碘值有一定的范围，测定碘值及其他重要常数可以鉴定油脂纯度和鲜度。碘值的测定是鉴于油脂的不饱和脂肪酸，在每一双键处，可加入2原子的碘。由于碘和脂肪酸的不饱和键加成反应缓慢，因此，利用在酸性环境中溴化碘与不饱和脂肪酸起加成反应，游离的碘被标准硫
27、代硫酸钠溶液滴定，根据消耗硫代硫酸钠的量计算出碘值。反应式如下：二、试剂和器材溴化碘醋酸溶液：取纯碘13.2g溶于1000mL纯冰醋酸（99.5%）中，溶解在水浴上进行。先将碘置于烧杯中，徐徐加入加醋酸，分批多次加入，使碘溶解，冷却后，加溴3mL（相对密度3.18），混匀，备用。0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液，15%碘化钾溶液，三氯甲烷，0.5%淀粉指示剂。碘量瓶，滴定管。三、实验步骤1.称取油类0.5g。放入250mL碘量瓶中，加三氯甲烷10mL，摇动，使之溶解。2.加入溴化碘醋酸溶液25mL，如加入溴化碘醋酸溶液完全褪色。应再加入若干毫升，至不完全褪色为止，加入溴化碘醋酸溶液须勿沾在瓶
28、壁上，加盖摇动，于暗处静置30min。3.反应后，加15%碘化钾溶液10mL，充分摇动，加煮沸而冷却的蒸馏水100mL（注意：如有碘液沾于瓶塞，应设法用水冲下),立即以0.1mol/L碘代硫酸钠溶液滴定，最初可迅速滴入，当颜色变浅时，小心滴至黄色，再加入淀粉指示剂2mL，滴至蓝色消失为止，将至终点时用力摇动，使溶于三氯甲烷的碘与硫代硫酸钠充分反应。同时做空白试验，除不加油脂样品外，其他操作完全与上述相同。4.结果计算由空白实验所需体积减去油脂样品所需硫代硫酸钠的体积，即可计算样品碘值。式中c标准硫代硫酸钠溶液的浓度，mol/L； V1滴定空白消耗硫代硫酸钠溶液的用量，mL； V2滴定样品消耗硫
29、代硫酸钠溶液的用量，mL； m样品质量，g；0.1269与1.00mL浓度为1.0000mol/L的硫代硫酸钠溶液相当的碘的质量，g。四、注意事项1.碘值是在一定条件下测定的，应注意的是有共轭酸存在时，加成反应很慢而不够彻底，所得碘值与实际不饱和度相差甚远。实际测定中，碘值范围与样品取样量也有关。2.称取样品置于碘量瓶中，加提取剂及溴化碘醋酸溶液后，需密闭瓶口，微微震荡后。置于暗处反应。思考题单质碘也可和脂肪不饱和键发生加成反应，在测定脂肪碘值时为什么不直接采用碘液作为反应液，而使用氯化碘或溴化碘？实验8 油脂皂化值的测定一、 实验原理皂化1g油脂所需要的氢氧化钾的质量（以mg计）称为皂化值或
30、称碱值。氢氧化钾不仅中和游离的脂肪酸，而且中和甘油脂分解所产生的酸。皂化值与脂肪酸的分子量有关，皂化值大，则分子量小，因为低级脂肪酸造化时所需的氢氧化钾量比同质量的高级脂肪酸多。皂化值测定的原理是，加入过量碱，加热以使其完全的皂化，而后再以标准酸滴定过剩碱，由滴定的酸量计算皂化值。反应式如下R-COO-CH2 CH2OH| |R-COO-CH+3KOH3RCOOK+ CHOH| |R-COO-CH2 CH2OH甘油酯 肥皂 甘油二、 试剂和器材0.5mol/L KOH 乙醇溶液，取纯KOH28.05g溶于1000ml纯乙醇中。0.5mol/L HCL 标准溶液，酚酞指示剂。锥形瓶，滴定管。三、
31、 实验步骤1.称取油脂12g，置于250ml锥形瓶中（可先称锥形瓶的质量，用移液管或者滴定管吸取油脂约2ml，置于其中，重新称取）。加入0.5mol/LKOH乙醇溶液50ML，在锥形瓶上安装球形或者蛇形冷凝器，在水浴上加热沸腾（需注意勿使乙醇回流太快），直至完全皂化为止，约0.5h，冷却，加入酚酞指示剂一滴，以0.5mol/LHCL标准溶液滴定皂化后剩余的KOH。2.另取250ml锥形瓶一个，加入0.5mol/LKOH乙醇溶液50ml。以0.5mol/L HCL标准溶液滴定，作为空白试验。3.结果计算皂化值=式中c标准盐酸溶液的浓度，mol/L； V1滴定空白消耗盐酸溶液的体积，mL； V2滴
32、定样品消耗盐酸溶液的体积，mL； m样品质量，g； 56.1与1.00mL浓度为1.0000mol/L的盐酸溶液相当的氢氧化钾的质量，g。四、注意事项1.在盐酸标准溶液测定时，应趁热滴定，温度过低，很多油脂会发生凝固，从而影响滴定结果。2.不同植物油的脂肪酸组成不同，所以其皂化值也不同，通常油脂的皂化值有一定范围。思考题1.为什么皂化后过量的碱用盐酸而不用硫酸中和？2.解释皂化值与油脂分子量的关系。3.测定皂化值的意义。实验9 食品中蛋白质含量的测定 考马斯亮蓝法一、实验原理由Bradford建立的考马斯亮蓝法（Bradford法），是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超
33、过其他几种方法的突出优点，因而正在得到广泛的应有。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。考马斯亮蓝G-250燃料在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置由495nm变成595nm，溶液的颜色也由棕黑色变为蓝色。经研究认为，染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸（特别是精氨酸）和芳香族氨基酸残基相结合。在595nm下测定的吸光度值，与蛋白质的浓度成正比。二、试剂和器材标准蛋白质溶液：用牛血清白蛋白（BSA）配置成0.1mg/mL的标准蛋白质溶液。考马斯亮蓝G-250染料试剂：称100mg考马斯亮蓝G-250,溶于50mL 95%的乙醇后，再加入120mL 85%的磷酸，用水稀释至1L。可见
34、分光光度计，漩涡混合器，试管。三、实验步骤1.标准曲线的测定取13支，1支做空白，其余试管分为两组，分别加入0、0.1mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1mL标准蛋白质溶液（浓度为0.1mg/Ml），然后用去离子水补充至1.0mL。最后各试管中分别加入5.0 mL考马斯亮蓝G-250试剂，每加完一管，立即在漩涡混合加速器上混合（注意不要太剧烈，以免产生大量气泡而难于消除）。加完试剂25min后，即可开始用1cm比色皿，在分光光度计上测定各样品在595nm处的吸光度，以未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照，即1 mL H2O加5.0mL G-250试剂。以标准蛋白质质量（m
35、g）为横坐标，吸光度值为纵坐标作图，即得到标准曲线 。2.样品的测定取1mL样品溶液（其中含蛋白质10100g/mL），按上述方法进行操作，取1mL蒸馏水代替样品作为空白对照。通常样品的测定也可以与标准曲线的测定放在一起，同时进行。3.计算结果根据所测样品的吸光度值，在标准曲线上查出相应的蛋白质质量，从而计算出样品溶液的蛋白质含量（mg/100g）。式中c由标准曲线上查得的蛋白质质量，mg； m样品质量，g。四、注意事项1.不可使用石英比色皿（因不易洗去染色），可用塑料或玻璃比色皿，使用后立即用少量95%的乙醇冲洗，以洗去染料。塑料比色皿绝不可用乙醇或丙酮长时间浸泡。2.由于各种蛋白质中的精氨
36、酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此Bradford法用于不同的蛋白质测定时有较大的偏差，在制作标准曲线时通常选用G球蛋白为标准蛋白质，以减少这方面的偏差。3.标准曲线有轻微的非线性，一二不能用Beer定律进行计算，而只能用标准曲线来测定未知蛋白质的浓度。思考题考马斯亮蓝法中G-250和R-250均可作为蛋白质染料，比较这两种试剂的不同点。实验10 食品维生素C含量的测定2,6二氯酚靛酚滴定法一、实验原理维生素C又称抗坏血酸，还原型抗坏血酸能还原染料2,6二氯酚靛酚钠盐，本身则氧化成脱氢抗坏血酸。2,6二氯酚靛酚的钠盐水溶液呈蓝色，在酸性溶液中呈玫瑰红色，当其被还原时就变为无色，因此，可用2,6二
37、氯酚靛酚滴定样品中的还原型抗坏血酸。当抗坏血酸完全被氧化后，稍多加一点染料，是滴定液呈淡红色，即为终点。如无其他杂质干扰，样品提取液所还原的标准染料量与样品中所含的还原型抗坏血酸量成正比。二、试剂和器材偏磷酸醋酸溶液：取15g偏磷酸（用时研细）溶于40mL醋酸及20mL水的混合液中，然后用水稀释至500mL，过滤后储入试剂瓶中。标准2,6二氯酚靛酚液：取0.25g2,6二氯酚靛酚溶于700mL蒸馏水中（用力搅动），加入300mL磷酸缓冲液(预先配制9.078g/LKH2PO4-11.867g/LNa2HPO42H2O水溶液，用时以KH2PO4：Na2HPO42H2O4：6的比率将其混合，PH值
38、为6.97.0），翌日过滤，滤液储于棕色瓶中，临用时，以标准抗坏血酸溶液标定。标准维生素C溶液：以少量偏磷酸醋酸溶液溶解0.1g维生素C于100mL容量瓶中，再以该液稀释至刻度。2,6二氯酚靛酚液的标定：在3个100mL锥形瓶中，各置5mL偏磷酸醋酸液，再个加2mL标准维生素C溶液，摇匀。用上面所制的标准2,6二氯酚靛酚液滴定，呈玫瑰红色保持30s不褪色为止，记下所用2,6二氯酚靛酚液体积平均值，再以同样方法做一空白试验，取7mL偏磷酸醋酸液加水若干毫升（相当于以上所用的2,6二氯酚靛酚的滴定量），仍用2,6二氯酚靛酚滴定。将第一次滴定的量减去空白试验的量，即为标准维生素的反应量，求出1mL2
39、,6二氯酚靛酚对应于维生素C的质量（mg）。研钵，容量瓶，剪刀，锥形瓶，微量滴定管。三、实验步骤1.用自来水冲洗果蔬样品，再以蒸馏水清洗，用纱布或吸水纸吸干表面水分，然后称取25g，剪碎，在研钵中研成浆状。加入20mL3偏磷酸醋酸液，搅动，抽提。过滤液经漏斗流入100mL容量瓶中，残渣再以30mL偏磷酸醋酸液提取3次，滤液及洗涤液皆流入该容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻度，加塞摇匀。如滤液颜色较深，可用白陶土脱色。2.吸取10mL提取液于锥形瓶中，加5mL偏磷酸醋酸液，混合均匀，以2,6二氯酚靛酚滴定，并不断摇动，至溶液呈玫瑰红色保持30s不褪色为止。3.吸取15mL偏磷酸醋酸液，加水若干毫升（相当
40、于以上眼皮实验滴定所用2,6二氯酚靛酚的量）做一次空白实验，用同样方法，以2,6二氯酚靛酚滴定。4.结果计算维生素C的含量（mg/100g）按下式计算：（V1V2）c100维生素C的含量10100m式中 V1样品用2,6二氯酚靛酚的滴定体积，mL； V2空白用2,6二氯酚靛酚的滴定体积，mL； c1mL2,6二氯酚靛酚相当于维生素C的量，mg/mL； m样品质量，g。四、注意事项1.样品中某些杂质也能还原2,6二氯酚靛酚，但速率均较抗坏血酸慢，故终点以淡红色存在30s为准。2.维生素C还可以用2草酸溶液来提取，2草酸和偏磷酸同样具有抑制抗坏血酸氧化酶的功效。3.若样品中含有大量Fe2，可以还原
41、2,6二氯酚靛酚，用草酸为提取液，则Fe2不会很快与染料起作用。思考题1.简述2,6二氯酚靛酚滴定法与2,4二硝基苯肼比色法测定维生素C的区别。2.对含有大量色素的样品如何测定其中维生素C的含量？ 实验11食品中叶绿素含量的测定分光光度法一、 实验原理叶绿素含量的多少对植物源食品的色泽有重要影响，例如绿茶的外形色泽就与叶绿素含量有密切的关系。叶绿素在植物细胞中与蛋白质结合成叶绿体，当细胞死亡后，叶绿体即被解离，随之叶绿素游离出来。游离的叶绿素很不稳定，对光、热都很敏感，在酸性条件下很快生成褐色的脱镁叶绿素，加热可使该反应加速。但在弱碱性条件下，叶绿素会被水解成叶绿酸盐、叶绿醇及甲醇。叶绿酸盐呈
42、鲜绿色，这是一些果蔬产品加工时常用弱碱处理的原理。高等植物体内叶绿素有a、b两种，两者都易溶于乙醇、乙醚、丙酮和氯仿。叶绿素a、b分别对663nm和645nm波长的光有最大吸收，且两吸收曲线相交于652nm处。因此，将食品中叶绿素经适当提取，然后在645nm、652nm和663nm处测其吸光度，从而测得叶绿素含量。二、 试剂与器材绿叶青菜、黄瓜丙酮、石英砂容量瓶：100ml滴管、玻璃棒、玻璃漏斗、研钵、可见分光光度计三、 实验步骤1.均匀称取绿叶青菜或黄瓜样品5g于研钵中，加入少许石英砂（0.51g）和冷丙酮，充分研磨后倒入100ml容量瓶中，然后用丙酮分次洗涤研钵并倒入容量瓶中，最后用丙酮定
43、容至100ml2.充分震荡后用滤纸过滤。取滤液分别在645nm、652nm和663nm处测其吸光度。以95%的丙酮做空白调零。3.结果计算按下式分别计算叶绿素a和叶绿素b的含量以及叶绿素含量（单位均为mg/g鲜重）如果值测定叶绿素总量，则测定652nm处吸光度，按下式计算即可式中A645，A652，A663表示在所指定波长下，叶绿素提取液的吸光度值； V叶绿素丙酮提取液的最终体积，mL； m所用果蔬鲜重，g。四、 注意事项1.研磨时最好在较低的温度条件下，充分研碎样品组织，并以较快的速度完成测定。2.叶绿素在样品各组织中的分布是不均一的，因此取样时要相对一致。思考题3.绿茶汤色的颜色与绿茶中叶
44、绿素有什么关系？4.日常生活中炒菜时，如果要加醋，在什么时候加最好？为什么？实验12 食品中钙含量的测定方法一 EDTA络合滴定法一、实验原理将试样中的有机物质破坏，钙变成溶于水的离子，用三乙醇胺、乙二胺、盐酸羟胺的淀粉溶液消除干扰离子的影响。已钙红为指示剂，在碱性溶液中（pH=1214)用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）络合滴定钙离子，置换出钙红指示剂，溶液由酒红色变为纯蓝色为终点，同时做空白实验，根据消耗的EDTA标准溶液的量计算样品中钙的含量。二、试剂和器材10NaOH溶液，三乙醇胺溶液（1:1），10盐酸羟胺溶液，乙二胺，6mol/L盐酸溶液。钙红指示剂：1g钙-酸羟酸指示剂与99g氯化钠
45、混匀研细。0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠（EDTA），1%淀粉溶液（现用现配），硝酸，高氯酸（70%72%）。电子天平，高温炉，电炉，坩埚及坩埚钳。三、实验步骤1.试样的分解（1）干法 称取试样25g于坩埚中，准确至0.0002g，在电炉上小心炭化，再放入高温炉中于600下灼烧36h（或测定粗灰分后接着进行），必要时灼烧前加少许双氧水。灰化后再盛灰坩埚中加入6mol/L盐酸溶液10ml，加热溶解后经过滤，移入100ml容量瓶中，用热水洗涤残渣和滤器35次，合并滤液，冷却至室温，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，为试样分解液。（2）湿法(用于无机物或液体饲料)称取试样25g于凯氏烧瓶中，准确至0.0002g。加入硝酸（GB32665，化学纯）30m1，加热煮沸，至二氧化氮黄烟逸尽，冷却后加入70%72高氯酸10ml，小心煮沸至溶液无色。不得蒸干（危险！）。冷却后加蒸馏水50ml，并煮沸驱逐二氧化氮，冷却后转入100ml容量瓶