《2010年北京高考化学真题(含答案+解析)理综(共14页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2010年北京高考化学真题(含答案+解析)理综(共14页).doc（14页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上6下列有关钢铁腐蚀与防护的说法正确的是A钢管与电源正极连接，钢管可被保护B铁遇冷浓硝酸表面钝化，可保护内部不被腐蚀C钢管与铜管露天堆放在一起时，钢管不易被腐蚀D钢铁发生析氢腐蚀时，负极反应是Fe3e=Fe3+7下列物质与常用危险化学品的类别不对应的是AH2SO4、NaOH腐蚀品B CH4、C2H4易燃液体CCaC2、Na遇湿易燃物品DKMnO4、K2Cr2O7氧化剂8下列说法正确的是A 的结构中含有酯基B顺2丁烯和反丁烯的加氢产物不同C1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸（C3H6O3）D油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物9用右图所示实验装置（夹持仪器已
2、略去）探究铜丝与过量浓硫酸的反应。下列实验不合理的是A上下移动中铜丝可控制SO的量B中选用品红溶液验证SO的生成C中选用NaOH溶液吸收多余的SO2D为确认CuSO4生成,向中加水，观察颜色10下列解释实验事实的方程式不准确的是A01 mol/L CH3COOH溶液的pH：CH3COOHCH3COO+H+B“NO2球”浸泡在冷水中，颜色变浅：2NO2（g） N2O4（g） H0C铁溶于稀硝酸，溶液变黄：3Fe+8H+2NO=3Fe2+2NO+4H2OD向Na2CO3溶液中滴入酚酞溶液，溶液变红：CO+H2OHCO+OH11自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液，向地下深
3、层渗透，遇到难溶的ZnS或PbS，慢慢转变为铜蓝（CuS）。下列分析正确的是ACuS的溶解度大于PbS的溶解度B原生铜的硫化物具有还原性，而铜蓝没有还原性CCuSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2+S2=CuSD整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应12某温度下，H2（g）CO2（g）H2O（g）CO（g）的平衡常数K。该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中，投入H2（g）和CO2（g），其起始浓度如右表所示。起始浓度甲乙丙c（H2）/mol/L001000200020c（CO2）/mol/L001000100020下列判断不正确的是A平衡时，乙中CO2的转化率大于60B平衡时，甲
4、中和丙中H2的转化率均是60C平衡时，丙中c（CO2）是甲中的2倍，是0012 mol/LD反应开始时，丙中的反应速率最快，甲中的反应速率最慢25（14分）由短周期元素组成的化合物X是某抗酸药的有效成分。甲同学欲探究X的组成。查阅资料：由短周期元素组成的抗酸药的有效成分有碳酸氢钠、碳酸镁、氢氧化铝、硅酸镁铝、磷酸铝、碱式碳酸镁铝。 Al3+在pH=50时沉淀完全； Mg2+在pH=88时开始沉淀，在pH=14时沉淀完全。实验过程：I向化合物X粉末中加入过量盐酸，产生气体A，得到无色溶液。用铂丝蘸取少量I中所得的溶液，在火焰上灼烧，无黄色火焰。向I中所得的溶液中滴加氨水，调节pH至56，产生白色
5、沉淀B，过滤。向沉淀B中加过量NaOH溶液，沉淀全部溶解。 向中得到的滤液中滴加NaOH溶液，调节pH至12，得到白色沉淀C。 （1）I中气全A可使澄清石灰水变浑浊，A的化学式是 。 （2）由I、判断X一定不含有的元素是磷、 。 （3）中生成B的离子方程式是 。 （4）中B溶解的离子方程式是 。 （5）沉淀C的化学式是 。 （6）若上述n（A）:n（B）:n（C）1：1：3，则X的化学式是 。26（14）某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以NH和NH3H2O的形式存在，该废水的处理流程如下： （1）过程:加NaOH溶液，调节pH至9后，升温至30,通空气将氨赶出并回收。用离子方程式表示加NaOH溶液
6、的作用：。用化学平衡原理解释通空气的目的：。 （2）过程：在微生物作用的条件下，NH经过两步反应被氧化成NO。两步反应的能量变化示意图如下：第一步反应是反应（选填“放热”或“吸热”），判断依据是。1 mol NH（aq）全部氧化成NO（aq）的热化学方程式是。 （3）过程：一定条件下，向废水中加入CH3OH，将HNO3还原成N2。若该反应消耗32 gCH3OH转移6 mol电子，则参加反应的还原剂和氧化剂的物质的量之比是。27（13分）为验证卤素单质氧化性的相对强弱，某小组用下图所示装置进行实验（夹持仪器已略去，气密性已检验）。实验过程：打开弹簧夹，打开活塞a，滴加浓盐酸。当B和C中的溶液都变
7、为黄色时，夹紧弹簧夹。当B中溶液由黄色变为棕红色时，关闭活塞a。（1）A中产生黄绿色气体，其电子式是 。（2）验证氯气的氧化性强于碘的实验现象是 。（3）B中溶液发生反应的离子方程式是 。（4）为验证溴的氧化性强于碘，过程的操作和现象是 。（5）过程实验的目的是 。（6）氯、溴、碘单质的氧化性逐渐减北的原因：同主族元素从上到下 ，得电子能力逐渐减弱。28（17分）镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂（ ）的合成路线如下：已知： （1）A的含氧官能团的名称是。 （2）A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型是。 （3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是。 （4）A发生
8、银镜反应的化学方程式是。 （5）扁桃酸（）有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种，写出其中一种含亚甲基（CH2）的同分异构体的结构简式。 （6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是。 （7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是。参考答案卷共20小题，每题6分，共120分。1 B 2 D 3 C 4 B 5 C6 B 7 B 8 A 9 D 10 C11 D 12 C 13 A 14 C 15 D16 D 17 B 18 A 19 B 20 C25（14分） （1）CO2 （2） 钠 硅 （3）Al3+3NH3H2O=Al（OH）3+3NH+4 （4）Al（OH）3+OH
9、-=AlO-2+2H2O （5）Mg （OH）2 （6）Mg3 Al （OH）7 CO326（1）NH+4+OH-=NH3H2O废水中的NH3被空气带走，NH3H2ONH3+H2O的平衡向正反应方向移动，利于除氨 （2）放热H=-273kJ/mol0（反应物的总能量大于生成物的总能量）NH+4（ap）+2O2（g）=2H+（ ap）+ H2O（l） H=-346 kJ/mol （3）5:627（13分） （1） （2）淀粉KI试纸变蓝 （3）CL2+2Br- =Br2+2CL- （4）打开活塞b，将少量C中溶液滴入D中，关闭活塞b，取下D震荡。静至后CCL4层溶液变为紫红色 （5）确认C的黄色
10、溶液中无CL2，排除CL2对溴置换碘实验的干扰。 （6）原子半径逐渐增大28（17分） （1）醛基 （2）加成反应 （3） （4） （5）13（写出任意一种均给分） （6） （7）化学部分全解全析第I卷（选择题 共120分）本卷共20小题，第小题6分，共120分。在每小题列出的四个选项中，选出符合题目要求的一项。6.下列有关钢铁腐蚀与防护的说法正确的是A.钢管与电源正极连接，钢管可被保护B.铁遇冷浓硝酸表面钝化，可保护内部不被腐蚀C.钢管与铜管露天堆放在一起时，钢管不易被腐蚀D.钢铁发生析氢腐蚀时，负极反应是Fe3e=Fe3+6答案B 7.下列物质与常用危险化学品的类别不对应的是A.H2SO4
11、、NaOH腐蚀品B. CH4、C2H4易燃液体C.CaC2、Na遇湿易燃物品D.KMnO4、K2Cr2O7氧化剂7答案B 【解析】本题考查常见危险化学品的类别。H2SO4和NaOH均具有腐蚀性，属于腐蚀品，A项正确；CH4、C2H4为易燃的气体，属于易燃气体，B项错误；CaC2、Na与水均能剧烈反应，属于遇湿易燃物品，C项正确；KMnO4、K2Cr2O7均具有强氧化性，属于氧化剂，D项正确。8.下列说法正确的是A. 的结构中含有酯基B.顺2丁烯和反丁烯的加氢产物不同C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸（C3H6O3）D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物8答案A 【解析】本题
12、考查有机物的结构和性质。为分子间发生缩聚反应的产物，链节中含有酯基，A项正确；顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物均为丁烷，B项错误；葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，C项错误；油脂和蛋白质都能发生水解反应，蛋白质为高分子化合物，但油脂不是高分子化合物，D项错误。【误区警示】糖类中的单糖（葡萄糖和果糖）均不能发生水解反应。9.用右图所示实验装置（夹持仪器已略去）探究铜丝与过量浓硫酸的反应。下列实验不合理的是A.上下移动中铜丝可控制SO的量B.中选用品红溶液验证SO的生成C.中选用NaOH溶液吸收多余的SO2D.为确认CuSO4生成,向中加水，观察颜色9答案D 【解析】本题考查铜和浓硫酸的反应。上下移动铜
13、丝可以控制铜与浓硫酸的接触面积的大小，从而可以控制反应生成SO2的量，A项正确；SO2可使品红溶液褪色，因此中品红溶液可以验证SO2的生成，B项正确；SO2有毒，能与NaOH溶液反应，因此中NaOH溶液可以吸收多余的SO2，C项正确；铜与浓硫酸反应后中溶液显蓝色即可证明CuSO4生成，无需向其中加水，D项错误。10.下列解释实验事实的方程式不准确的是A.0.1 mol/L CH3COOH溶液的pH：CH3COOHCH3COO+H+B.“NO2球”浸泡在冷水中，颜色变浅：2NO2(g) N2O4(g) H0C.铁溶于稀硝酸，溶液变黄：3Fe+8H+2NO=3Fe2+2NO+4H2OD.向Na2C
14、O3溶液中滴入酚酞溶液，溶液变红：CO+H2OHCO+OH10答案C 【解析】本题考查方程式的正误判断。0.1molCH3COOH溶液的pH1，则c(H)0.1mol/L，说明醋酸没有完全电离，存在电离平衡：CH3COOHCH3COOH，A项正确；“NO2”浸泡在冷水中，温度降低，平衡2NO2N2O4向正方向移动，颜色变浅，B项正确；铁容易稀硝酸，溶液变黄，说明Fe被氧化为Fe3：Fe4HNO3Fe3NO2H2O，C项错误；Na2CO3溶液中由于CO32水解溶液显碱性，加入酚酞，溶液变红，D项正确。11.自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液，向地下深层渗透，遇到难溶的
15、ZnS或PbS，慢慢转变为铜蓝（CuS）。下列分析正确的是A.CuS的溶解度大于PbS的溶解度B.原生铜的硫化物具有还原性，而铜蓝没有还原性C.CuSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2+S2=CuSD.整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应12.某温度下，H2（g）CO2（g）H2O（g）CO（g）的平衡常数K。该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中，投入H2（g）和CO2（g），其起始浓度如右表所示。起始浓度甲乙丙c（H2）/mol/L0.0100.0200.020c(CO2)/mol/L0.0100.0100.020下列判断不正确的是A.平衡时，乙中CO2的转化率大于60B.平
16、衡时，甲中和丙中H2的转化率均是60C.平衡时，丙中c（CO2）是甲中的2倍，是0.012 mol/LD.反应开始时，丙中的反应速率最快，甲中的反应速率最慢12答案C 【解析】本题考查化学平衡常数及转化率的计算。设平衡时甲中CO2的转化浓度为x，则平衡时H2、CO2、H2O、CO的浓度分别为0.01x、0.01x、x、x，根据平衡常数K，解得x0.006，则甲中CO2的转化率为100%60%，由于乙相对甲，增加了c(H2)，因此CO2的转化率增大，A项正确；设平衡时丙中CO2的转化浓度为y，则平衡时H2、CO2、H2O、CO的浓度分别为0.02y、0.02y、y、y，根据平衡常数K，解得x0.
17、012，则丙中CO2的转化率为100%60%，B项正确；平衡时甲中c(CO2)0.010.0060.004mol/L，丙中c(CO2)0.020.0120.008mol/L，C项错误；反应开始时，丙中反应物浓度最大，反应速率最快，甲中反应物浓度最小，反应速率最慢，D项正确。第卷（非选择题，共180分）本卷共11小题，共180分。25.（14分）由短周期元素组成的化合物X是某抗酸药的有效成分。甲同学欲探究X的组成。查阅资料：由短周期元素组成的抗酸药的有效成分有碳酸氢钠、碳酸镁、氢氧化铝、硅酸镁铝、磷酸铝、碱式碳酸镁铝。 Al3+在pH=5.0时沉淀完全； Mg2+在pH=8.8时开始沉淀，在pH
18、=11.4时沉淀完全。实验过程：I.向化合物X粉末中加入过量盐酸，产生气体A，得到无色溶液。.用铂丝蘸取少量I中所得的溶液，在火焰上灼烧，无黄色火焰。.向I中所得的溶液中滴加氨水，调节pH至56，产生白色沉淀B，过滤。.向沉淀B中加过量NaOH溶液，沉淀全部溶解。. 向中得到的滤液中滴加NaOH溶液，调节pH至12，得到白色沉淀C。（1）I中气全A可使澄清石灰水变浑浊，A的化学式是 。（2）由I、判断X一定不含有的元素是磷、 。（3）中生成B的离子方程式是 。（4）中B溶解的离子方程式是 。（5）沉淀C的化学式是 。（6）若上述n（A）:n（B）:n（C）1:1:3，则X的化学式是 。25答案
19、（14分）（1）CO2(2) 钠 硅（3） （4） (5)(6)【解析】本题考查抗酸药成分的探究实验。（1）中气体A可使澄清石灰水变浑浊，结合抗酸药的有效成分，该气体为CO2。（2）根据，一定不含Si，因为硅酸盐中加入过量盐酸，会产生硅酸沉淀，根据，一定不含Na，因为Na的焰色为黄色。（3）根据提供资料，中调解pH至56时生成的白色沉淀为Al(OH)3。（4）中加入过量NaOH溶液，沉淀B完全溶解，离子方程式为：Al(OH)3OHAlO2H2O。（5）中加入NaOH溶液调节pH至12，有白色沉淀产生，则沉淀C为Mg(OH)2。（5）根据上述实验探究，该抗酸药为Al(OH)3、MgCO3、碱式碳
20、酸镁铝组成，由于n(CO2)：nAl(OH)3：nMg(OH)21：1：3，则CO32、Al3、Mg2的物质的量为1：1：3，结合电荷守恒，则CO32、Al3、Mg2、OH的物质的量之比为1：1：3：7，故X为Mg3Al(OH)7CO3。【知识归纳】常见的抗酸药的类型及其抗酸原理为：种类化学方程式离子方程式NaHCO3NaHCO3HClNaClH2OCO2HCO3HH2OCO2CaCO3CaCO32HClCaCl2H2OCO2CaCO32HCa2H2OCO2MgCO3MgCO32HClMgCl2H2OCO2MgCO32HMg2H2OCO2Mg(OH)2Mg(OH)22HClMgCl22H2OM
21、g(OH)22HMg22H2OAl(OH)3Al(OH)33HClAlCl33H2OAl(OH)33HAl33H2O26.（14）某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以NH和NH3H2O的形式存在，该废水的处理流程如下：（1）过程:加NaOH溶液，调节pH至9后，升温至30,通空气将氨赶出并回收。用离子方程式表示加NaOH溶液的作用：。用化学平衡原理解释通空气的目的：。（2）过程：在微生物作用的条件下，NH经过两步反应被氧化成NO。两步反应的能量变化示意图如下：第一步反应是反应（选填“放热”或“吸热”），判断依据是。1 mol NH(aq)全部氧化成NO(aq)的热化学方程式是。（3）过程：一定条件下
22、，向废水中加入CH3OH，将HNO3还原成N2。若该反应消耗32 gCH3OH转移6 mol电子，则参加反应的还原剂和氧化剂的物质的量之比是。26.答案（1） 废水中的NH3被空气带走，的平衡向正反应方向移动，利于除氨（2）放热 (反应物的总能量大于生成物的总能量) (3)5:6【解析】本题考查化学工艺流程的分析。（1）加NaOH溶液，氨氮废水中NH4与OH发生反应：NH4OHNH3H2O。通空气将NH3带走，NH3H2O NH3H2O向正方向移动，利于除氨。（2）第一步反应中反应物总能量大于生成物总能量，为放热反应。根据盖斯定律，由第一步反应第二步反应可得：NH4(aq)2O2(g)NO3(
23、aq)2H(aq)H2O(l)H273kJ/mol73kJ/mol346kJ/mol。（3）32gCH3OH的物质的量为1mol，转移6mol电子时，根据HNO3N2，由得失电子守恒，则参加反应的HNO3的物质的量为1.2mol，故氧化剂与还原剂的物质的量之比为：1.2：16：5。27.（13分）为验证卤素单质氧化性的相对强弱，某小组用下图所示装置进行实验（夹持仪器已略去，气密性已检验）。实验过程：.打开弹簧夹，打开活塞a，滴加浓盐酸。.当B和C中的溶液都变为黄色时，夹紧弹簧夹。.当B中溶液由黄色变为棕红色时，关闭活塞a。.（1）A中产生黄绿色气体，其电子式是 。（2）验证氯气的氧化性强于碘的
24、实验现象是 。（3）B中溶液发生反应的离子方程式是 。（4）为验证溴的氧化性强于碘，过程的操作和现象是 。（5）过程实验的目的是 。（6）氯、溴、碘单质的氧化性逐渐减北的原因：同主族元素从上到下 ，得电子能力逐渐减弱。27.答案（13分）（1）（2）淀粉KI试纸变蓝 （3） （4）打开活塞b，将少量C中溶液滴入D中，关闭活塞b，取下D震荡。静至后层溶液变为紫红色（5）确认C的黄色溶液中无，排除对溴置换碘实验的干扰。（6）原子半径逐渐增大【解析】本题考查化学实验的设计和分析。（1）A中产生的黄绿色气体为Cl2，其电子式为。（2）氯气遇淀粉KI试纸时，发生反应：Cl22KII22KCl，产生的I2
25、遇淀粉变蓝，可以证明氯气的氧化性强于碘。（3）B中Cl2与NaBr发生置换反应，离子方程式为：Cl22Br2ClBr2。（4）C中NaBr与氯气反应生成NaCl和Br2，将C中溶液滴入D中，发生反应：Br22KII22KBr，此时D中溶液分层，下层为碘的四氯化碳溶液，显紫红色，可以说明溴的氧化性强于碘。（5）过程主要为了确认C的黄色溶液中无Cl2，排出对溴置换碘实验的干扰。（6）Cl、Br、I单质的氧化性逐渐减弱，是因为从Cl到I，原子半径逐渐增大，得电子能力逐渐减弱。28.(17分)镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂的合成路线如下：（1）A的含氧官能团的名称是。（2）A在催化剂作用下可与H2
26、反应生成B。该反应的反应类型是。（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是。（4）A发生银镜反应的化学方程式是。（5）扁桃酸（）有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种，写出其中一种含亚甲基（CH2）的同分异构体的结构简式 。（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是。（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是。28答案（17分）（1）醛基（2）加成反应（3）（4）（5）13 （写出任意一种均给分）（6）（7）【解析】本题考查有机合成和推断。（1）根据A扁桃酸的反应，结合提供的信息，可以推断A为，其含氧官能团的名称为醛基。（2）与氢气的反应属于醛基的加成反应。（3）C为和发生酯化反应的产物，其结构简式为。（4）由醛的银镜反应可知，A发生银镜反应生成、Ag、NH3和H2O，化学方程式为： 。（5）扁桃酸的同分异构体属于甲酸酯且含有酚羟基，则苯环上有两种可能：含有HCOOCH2和OH，二者在苯环上共用三种位置关系；含有HCOO、OH、-CH3，三者在苯环上共用十种位置关系，因此其同分异构体总共有13种，其结构简式可以为等。（6）为甲醛和的缩聚反应。（7）根据转化关系，E为，F为，二者发生取代反应生成，与NaOH溶液发生水解反应： 。专心-专注-专业