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1、精选优质文档-倾情为你奉上1.3有机化合物的命名教学目标1.能说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。重点 烷烃的系统命名法难点 命名与结构式间的关系一、知识回顾1下列有机物中(1)属于烷烃的是 ，名称为 ；(2)属于烯烃的是 ，炔烃的是 ；(3)属于芳香烃的是 ，苯的同系物是 ；(4)互为同分异构体的是 。2烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。(2)碳原子数在十以内的，从一到十依
2、次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。 ； 。(4)含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。3烃基(1)烃分子失去一个 所剩余的原子团叫烃基。烃基中的短线表示 ，烃基是电中性的，不能独立存在。(2)甲烷失去一个H，得到 ，叫 基； 叫乙基。像这样由烷烃失去一个 剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为 。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式是 ， 。二、新课导入探究点一烷烃的命名1分析下列烷烃的分子结构与其名称的
3、对应关系，并填空：2总结烷烃系统命名法的步骤(1)选主链，称某烷。选定分子中 为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)编序号，定支链。选主链中 一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。(3)取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基 ，再写取代基 。(4)不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。例如：名称为 归纳总结(1)系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字(用“，”隔开)(汉字数字)支链名称、主链名称 (取代基位置)(取代基总数，若只有一个，则不用写)(2)烷烃命名的原则：最长：含碳原子数最多的碳链作主链；最
4、近：从离支链最近的一端开始编号；最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号；最小：取代基编号位次之和最小。当堂检测1用系统命名法命名下列烷烃(1)2甲基丁烷(2)2,4二甲基己烷(3)2,5二甲基3乙基己烷(4)3,5二甲基庚烷(5)2,4二甲基3乙基己烷2有机物正确的命名是()A3,4,4三甲基己烷 B3,3,4三甲基己烷C3,3二甲基4乙基戊烷 D2,3,3三甲基己烷探究点二烯烃、炔烃的命名1写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称(1)CH2=CH2 ，CH2=CHCH3 ；(2)CHCH ，CHCCH3 。2分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：3
5、给下列有机化合物命名(1) ；(2) ；(3)CH3CCCH2CH3 。归纳总结烯烃、炔烃的命名方法步骤(1)选主链，定某烯(炔)：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。(2)近双(三)键，定位号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。当堂检测3(1)有机物的系统命名是 ，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是 。(2)有机物的系统命名是 ，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是 。探究点三苯的
6、同系物的命名1习惯命名法：以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯；若氢原子被乙基取代叫乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。2系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。（对苯的同系物进行命名时，应从苯环上的与较小侧链相连接的碳原子起，顺时针或逆时针地对苯环上的其他碳原子编号，并使序号之和最小。）1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯归纳总结苯的同系物的命名方法(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。(2)若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、对来表示。当堂
7、检测4萘环上碳原子编号如图()式，根据系统命名法，化合物()可称为2硝基萘，则化合物()的名称应是()A2,6二甲基萘 B1,4二甲基萘 C4,7二甲基萘 D1,6二甲基萘解析常见错误为编序时没有按顺时针或逆时针将一个苯环编号完，就编另一个苯环，只考虑编号和最小，不按正确方法编号。对苯的同系物进行命名时，应从苯环上的与较小侧链相连接的碳原子起，顺时针或逆时针地对苯环上的其他碳原子编号，并使序号之和最小。化合物()可写成，对照()式对环平面上的碳原子进行顺时针方向编号不难得出正确命名。三、自我检测1有机物的主链上有几个碳原子()A5 B6 C7 D82下列物质命名为“2甲基丁烷”的是()3下列属
8、于系统命名法的是()A对二甲苯 B2,2二甲基丁烷 C新戊烷 D异戊烷4有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是()5某有机物的键线式为，它的名称是()A丁烯 B2丁烯 C1戊烯 D2戊烯6写出下列化合物的名称或结构简式：(1)结构简式为，此烃名称为 。(2)2,5二甲基2,4己二烯的结构简式为 。基础过关一、烷烃的命名1有机物(CH3CH2)2CHCH3的名称是()A3甲基戊烷 B2甲基戊烷C2乙基戊烷 D3乙基丁烷2下列有机物命名正确的是()A3,3二甲基丁烷 B3甲基2乙基戊烷C4,5二甲基己烷 D2,3二甲基丁烷3“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度
9、最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为()A1,1,3,3四甲基丁烷 B2甲基庚烷C2,4,4三甲基戊烷 D2,2,4三甲基戊烷4某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是()A正壬烷 B2,6二甲基庚烷C2,2,4,4四甲基戊烷 D2,3,4三甲基己烷二、烯烃、炔烃的命名5键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物，如表示CH3CH2CH2CH2CH3，则表示的物质是()A丁烷 B丙烷 C1丁烯 D丙烯6下列物质在催化剂作用下和氢气加成不能得到2甲基戊烷的是()ACH3CH=C(CH3)CH2CH3 BCH3CH=CHCH(CH3)2C(
10、CH3)2C=CHCH2CH3 DHCCCH2CH(CH3)27下列名称的有机物实际上不可能存在的是()A2,2二甲基丁烷 B2甲基4乙基1己烯C3甲基2戊烯 D3,3二甲基2戊烯8有两种烃，甲为，乙为，下列有关它们命名的说法正确的是()A甲、乙的主链碳原子数都是6个 B甲、乙的主链碳原子数都是5个C甲的名称为2丙基1丁烯 D乙的名称为3甲基己烷三、苯的同系物的命名9下列有机物命名正确的是()10用系统命名法给下列苯的同系物命名 能力提升11按要求回答下列问题：(1) 命名为“2乙基丙烷”，错误的原因是 ；命名为“3甲基丁烷”，错误的原因是 ；该有机物的正确命名是 。(2)有机物的系统命名为
11、。12(1)按系统命名法命名：有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是 。在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有 种，写出其中一种的名称 。(2)写出下列各种有机物的结构简式：2,3二甲基4乙基己烷 ；支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃 。13二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体，这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别是一溴代二甲苯234 206 231.8 204 205 214.5 对应的二甲苯13 54 27 54 54 27 由上述数据可推断，熔点为234 的一溴代二甲
12、苯的结构简式是 ，熔点为54 的二甲苯的名称是 。 拓展探究14按要求回答下列问题：(1) 的名称为 。(2)A、B、C三种烃的化学式均为C6H10，它们的分子中均无支链或侧链。若A为环状，则其结构简式为 。若B为含有双键的链状结构，且分子中不存在“”基团，则其可能的结构简式为 (任写一种)。若C为含有三键的链状结构，则其可能的结构简式及名称为 。15(1)写出下列化合物的名称或结构简式： ；C(CH3)CHCH2CH2 ；CH2=CHCOOH ；2,5二甲基 2,4己二烯的结构简式： ；(2)麻黄素又称黄碱，是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱，经我国科学家研究发现其结构如下：麻黄素中
13、含氧官能团的名称是 ，属于 (填“醇”或“酚”)类。下列各物质：与麻黄素互为同分异构体的是 (填字母，下同)，互为同系物的是 。基础过关答案1-5 ADDCC 6-9 ADDB 10、(1)1甲基3乙基苯(2)1甲基2乙基3丙基苯11、(1)主链未选对编号不正确2甲基丁烷(2)2,2,4,6四甲基5乙基庚烷12、(1)2,3二甲基戊烷23甲基己烷(或2,3二甲基戊烷)13、H3CCH3Br间二甲苯14、(1)2,5二甲基4乙基庚烷(2)CH2=CHCH=CHCH2CH3(其他合理答案也可)CHCCH2CH2CH2CH3、1己炔，CH3CCCH2CH2CH3、2己炔，CH3CH2CCCH2CH3、3己炔15、(1)2,4,5,7,7五甲基3,3,4三乙基辛烷2甲基1,3丁二烯丙烯酸(2)羟基醇DEC专心-专注-专业