2022年中学高考生物第五单元专项二.pdf

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1、张静中学高考生物第五单元专项二伴性遗传及环境对遗传信息表达的影响考纲要求 1. 伴性遗传 ( ) 。 2. 基因与性状的关系( ) 。一、基因位于染色体上的实验证明1实验 (图解 ) 2实验结论：基因在染色体上。3基因和染色体的关系：一条染色体上有很多基因，基因在染色体上呈线性排列。思考 类比推理与假说演绎法的结论都是正确的吗？提示类比推理的结论不一定正确；假说演绎的结论是正确的。二、伴性遗传精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 1概

2、念：性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁的现象。2类型、特点及实例(连一连 ) 名师点拨性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。三、环境对遗传信息表达的影响1环境条件对性状的影响(1)显性基因的表达：受环境的影响大，显性性状的表现是基因与环境相互作用的结果。(2)影响因素：温度、阳光和营养。2环境条件对性别分化的影响(1)环境条件对植物性别分化的影响葫芦科植物：丰富的氮肥、短日照和低温有利于雌花的发育。雌雄异株的大麻：增施氮肥可以使其雌性植株大量增加，缺氮肥时几乎全是雄株。根本原因：植物体内激

3、素在数量和种类上发生变化。(2)环境条件对动物性别分化的影响温度对动物性别分化的影响：温度对某些种类动物的性别分化起着重要作用，但往往只改变动物性别的表现型，而不能改变其基因型。营养条件对动物性别分化的影响：同样的受精卵形成的蜜蜂的幼虫，只有头两三天以蜂王浆为食的发育为工蜂；整个幼虫期间全以蜂王浆为食的发育为蜂王。生物体内的激素对性别分化也有一定的影响。3表现型基因型环境。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 考点一基因位于染色体上的

4、实验证明精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 1细胞内的染色体(1)根据来源分为：同源染色体和非同源染色体。(2)根据与性别关系分为：常染色体和性染色体，其中性染色体决定性别。2摩尔根果蝇杂交实验分析(1)F2中红眼与白眼比例为31，说明这对性状的遗传符合基因的分离规律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。(2)假设控制白眼的基因只位于X 染色体上， Y 染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交配，后代性状

5、比为1 1，仍符合基因的分离规律。(3)实验验证 测交。(4)实验方法 假说 演绎法。(5)实验结论：基因在染色体上。易错警示伴性遗传中基因型和表现型的书写误区(1)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBXb。(2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - -

6、-第 4 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 1纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，F1中只有暗红眼；而暗红眼朱红眼， F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A 和 a，则下列说法不正确的是() A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111 答案D 解析正交和反交结果不同，且暗红眼雄性果蝇与朱红眼雌性果蝇杂交，F1出现性状分离，性状表现与性别相联系，故可以认定该性状为细胞核遗传，对应基因位于X 染

7、色体上。由第一次杂交(XaYXAXA)结果知， F1的雌性果蝇的基因型为XAXa，第二次杂交中(XAYXaXa)，F1的雌性果蝇的基因型为XAXa。第一次杂交的子代雌、雄果蝇随机交配，子代表现型的比例为211，而第二次杂交的子代雌、雄果蝇随机交配，子代表现型的比例为 1111。2已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B 表示，隐性基因用b 表示 )；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F 表示，隐性基因用f 表示 )。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇340 140 雄蝇38381818精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - -

8、 - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 请回答：(1)控 制灰 身与 黑身 的基因 位于； 控制 直毛 与分叉毛的 基因 位于。(2)亲代果蝇的表现型：母本为；父本为。(3)亲代果蝇的基因型分别为、。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为。(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为、；黑身直毛的基因型为。答案(1)常染色体上X 染色体上(2)灰身直毛灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)15(5)BBXfYBbXfYbbXFY 解析由题意可知，杂交后代的雌性个体和雄

9、性个体中灰身黑身 31，故控制这对相对性状的基因位于常染色体上，灰身是显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛分叉毛 11，而雌性个体全为直毛，故控制这对性状的基因位于X 染色体上，直毛为显性性状。由杂交后代的表现型及比例可推知，亲代的基因型分别为BbXFXf和 BbXFY，表现型为灰身直毛() 、灰身直毛()。子代雌蝇中灰身直毛的基因型及比例为：1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf，其中只有BBXFXF是纯合体，其余为杂合体。子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXfY 或 BbXfY，黑身直毛的基因型为 bbXFY。基因是位于X 染色体上还是位于常染色体

10、上的判断1若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X 染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。2若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于 X 染色体上。考点二人类伴性遗传精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 6 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 1概念理解(1)基因位置：性染色体上。(2

11、)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。2人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例XBXBXBY XBY(正常 )XBXB(正常 ) 全部正常XBXbXBY XBY( 正常)XbY(色盲 ) XBXB(正常 )XBXb(正常 ) 男孩一半患病XbXbXBY XbY(色盲 )XBXb(正常 ) 男孩全部患病XBXBXbY XBY(正常 )XBXb(正常 ) 全部正常XBXbXbY XBY( 正常)XbY(色盲 ) XBXb(正常)XbXb(色盲 ) 男女各有一半患病XbXbXbY XbY(色盲 )XbXb(色盲 ) 全部患病应用指南(1)可用

12、 组合子代中的表现型确定性别。(2)可用 组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)可用 组合确定基因位置是在常染色体上还是X 染色体上。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 7 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 3一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是() AXBY、XBXbBXbY、XBXbCXBY、XbXbDXbY、XbXb答案D 解析色盲为伴X 染色体隐性遗传病，若父母均为色盲患者，后代子女都

13、会患病。4(2009 广东卷， 8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9 的性染色体只有一条X 染色体，其他成员性染色体组成正常。9 的红绿色盲致病基因来自于() A 1 B 2 C 3 D 4 答案B 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 8 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 考点三系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析1观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据。序号图谱遗传方式判断依据(1) 常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐(2) 常显父母有病，女儿无病

14、，一定是常显(3) 常隐或 X 隐父母无病，儿子有病，一定是隐性(4) 常显或 X 显父母有病，儿子无病，一定是显性精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 9 页，共 34 页 - - - - - - - - - - (5) 最可能是 X 显 (也可能是常隐、常显、X 隐) 父亲有病，女儿全有病，最可能是X 显(6) 非 X 隐(可能是常隐、常显、 X 显) 母亲有病，儿子无病，非 X 隐(7) 最可能在 Y 染色体上(也可能是常显、 常隐、X 隐) 父亲有病，儿子全有病，最可能在Y 染色体上2.

15、 遗传系谱图中遗传病类型的判断步骤(1)首先，确定是否为伴Y 遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如上表中的图(7)。若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传。(2)其次，确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如上表中的图(1)、(3)。“有中生无”是显性遗传病，如上表中的图(2)、(4)。(3)确定是常染色体遗传还是伴X 遗传在已确定是隐性遗传的系谱中.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X 隐性遗传。如图：精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - -

16、 - - - -第 10 页，共 34 页 - - - - - - - - - - .若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如上表中的图(1)。在已确定是显性遗传的系谱中.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X 显性遗传。如图：.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如上表中的图(2)。易错警示遗传系谱图的特殊分析(1)对于遗传系谱图中个体基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要“ 瞻前顾后 ” ，即兼顾其亲、子代的表现型。(2)不能排除的遗传病遗传方式分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，只能说明最可能是伴X 染色体遗传，但不

17、一定是，也可能是常染色体遗传。同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿是患者，说明最可能是伴X 染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。(3)系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 11 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 5如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X 染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是() A甲病是伴

18、X 染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则其可能有四种基因型D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3 答案C 解析因为 1和2产生了不患甲病的儿子6和患两种疾病的女儿4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。如果乙病为伴X 染色体遗传病，则4的父亲 2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X 染色体遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴X 染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。就甲病来说， 因6精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 12 页，共 34

19、 页 - - - - - - - - - - 不患甲病， 1就是杂合体，所以4的基因型有两种(纯合或杂合 )。如果 8是女孩，当4为纯合体时， 8有两种基因型；当4为杂合体时， 8有四种基因型。因为7不含致病基因， 所以 10只能从 6得到致病基因， 且只能是乙病的致病基因的概率为2/3 1/21/3，则不含致病基因的概率为11/32/3。6人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是() 注4无致病基因，甲病基因用A、a 表示，乙病基因用B、b 表示。A甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传B2的基因型为AaXbY，1

20、的基因型为aaXBXbC如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为9/32 D两病的遗传符合基因的自由组合规律答案C 解析由 3和 4不患乙病， 但其儿子 4患乙病可判断出乙病属于隐性遗传病，再由 4无致病基因、3患甲病不患乙病等判断出乙病为伴X 染色体隐性遗传病，甲病为显性遗传病。再由 2患甲病，其母亲和女儿都正常，说明甲病不可能为伴X 染色体遗传病，从而确定甲病为常染色体显性遗传病，同时也可以确定2的基因型为AaXbY，1正常而其父亲患两种病，故1的基因型为aaXBXb。分析可得出 2的基因型为AaXBY，3的基因型为AaXBXB或 AaXBXb(各有 1/2 的可能 )，所以2与3婚配生出正常

21、孩子的概率不患甲病的概率 不患乙病的概率不患甲病的概率 (1患乙病的概率) 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 13 页，共 34 页 - - - - - - - - - - (1/4)1(1/4)(1/2) 7/32。1两种遗传病的概率求解序号类型计算公式已知患甲病的概率m则不患甲病概率为1m患乙病的概率n则不患乙病概率为1n同时患两病概率m n只患甲病概率m (1n) 只患乙病概率n (1m) 不患病概率(1 m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一种病概率或1( )2. 伴性遗传与两大遗传

22、规律的关系(1)与基因的分离规律的关系伴性遗传遵循基因的分离规律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。伴性遗传有其特殊性a雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。b有些基因只存在于X 或 Z 染色体上， Y 或 W 染色体上无相应的等位基因，从而存在像 XbY 或 ZdW 的单个隐性基因控制的性状也能表现。cY 或 W 染色体非同源区段上携带的基因，在X 或 Z 染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。d性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。(2)与基因的自由组合规律

23、的关系：在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 14 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 对或两对以上的相对性状的遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理，整体上则按基因的自由组合规律处理。序号错因分析正确答案序号错因分析正确答案忽视了研究伴性遗传要观察相对性状在性别上的差异b 与 a，或 b与 c，或 b 与d 或 b 与 e，或 b 与 f 审题不准， 题目并没有

24、告诉直毛与分叉毛的显隐性，应通过正交和反交的结果来判断取直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇进行正交和反交(或直毛雄果蝇与分叉毛雌果蝇进行正交和反交)，若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；否则，该等位基因位于X 染色体上忽视了自由组合规律发生的细胞学基础d 和 e 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 15 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 题组一伴性遗传及相关概率计算1(2012 江苏卷， 10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() A性染色体上的

25、基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体答案B 解析性染色体上的基因并非都与性别决定有关，A 错误；减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；B 正确；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如与呼吸酶等相关的基因也会表达，C 错误；初级精母细胞中一定含有Y 染色体，但由于减数分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞不一定含有Y 染色体， D 错误。2(2010 海南卷， 15)某对表现型正常的夫妇生出

26、了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是() A.12B.14C.16D.18答案D 解析红绿色盲属于伴X 染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，说明他们的基因型是XBXb和 XBY，表现型正常的女精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 16 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 儿基因型是XBXB或 XBXb，概率各占12，若她与一个表现型正常的男子结婚，其生出

27、红绿色盲基因携带者的概率是(12)(14)18。题组二系谱图判断及两种遗传病的综合3(2012 山东卷， 6)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为 AaBB ，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是() A3的基因型一定为AABb B2的基因型一定为aaBB C1的基因型可能为AaBb 或 AABb D2与基因型为AaBb 的女性婚配，子代患病的概率为316答案B 解析根据 1基因型为 AaBB 且表现型正常， 2却患病可知， 当同时具有A 和 B 两种显性基因时，个体不会患病，因为2一定有 B 基因，如果也有A 基因则表现型正常，而实际上患病，所以

28、2一定无 A 基因，因此 2的基因型暂时可以表示为aaB ，则 3基因型有可能为aaBb、 aaBB、AAbb 、 Aabb、 aabb的任何一种， 如果 2的基因型为aaBb，则子代都会有患者，所以2的基因型只能是aaBB；再根据 2和3两者都患病而后代不会患病来分析，3的基因型也只能为AAbb ，B 项正确。由 3为 AAbb 可推知， 3的基因型为A Bb ， A 项错误。1的基因型只能是AaBb， C 项错误。2基因型也为AaBb ，与 AaBb 的女性婚配，若aabb 为患者，则后代患病的概率为7/16，若 aabb 不为患者，精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - -

29、- - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 17 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 则后代患病的概率为6/16，D 项错误。4(2012 江苏卷， 30)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1) 甲 病 的 遗 传 方 式 为， 乙 病 最 可 能 的 遗 传 方 式为。(2)若 3 无乙病致病基因，请继续以下分析。 2 的基因型为； 5 的基因型为。如果 5 与 6 结婚，则

30、所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果 7 与 8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。如果 5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h 基因的概率为。答案(1)常染色体隐性遗传伴 X 染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY 或 HhXTY1/361/60 000 3/5 解析(1)由1 和2 与 2 的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由3 和4 与 9 的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X 染色体隐性遗传病。 (2)若 3 无乙病致病基因， 则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。 2 的基因型为HhXTXt， 5 的基因型

31、为1/3HHXTY、2/3HhXTY。5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY，6 的基因型为1/6HHXTXT、2/6HhXTXt、1/6HHXTXt、2/6HhXTXT，则他们所生男孩患甲病的概率为2/3 2/31/41/9，所生男孩患乙病的概率为1/2 1/21/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 18 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 1/91/41/36。仅考虑甲病， 7 的基因型是1/3HH 、2/3Hh，8 的基因

32、型是Hh 的概率是 104，则他们所生女孩患甲病的概率为2/3 104 1/41/60 000。依题中信息，仅考虑甲病，5 的基因型为1/3HH 、2/3Hh，h 基因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为12/31/4 5/6，他们所生儿子中基因型为Hh 的概率为 1/3 1/22/3 1/23/6， 故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6 5/63/5。题组三伴性遗传与自由组合规律的综合应用5(2012 天津卷， 6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因 (r)为显性，位于X 染色体上；长翅基因(B) 对残翅基因 (b)为显性， 位于常染色体上。 现有一只红眼长翅果蝇与一

33、只白眼长翅果蝇交配， F1的雄果蝇中约有1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是() A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占 1/2 CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞答案C 解析F1的雄果蝇中白眼残翅所占比例为1/4 1/2(后代出现白眼的概率是1/2)1/8，则亲本红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY，A 正确。XRXr和 XrY 产生的配子中，Xr均占 1/2，B 正确。由亲本基因型可推出F1出现长翅雄果蝇的概率为 3/41/23/8，C 错误。基因型为bbXrXr的雌果蝇能形

34、成bbXrXr类型的次级卵母细胞， D 正确。6(2012 福建卷， 27)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A) 对非裂翅 (a)为显性。杂交实验如图 1。P裂翅非裂翅F1裂翅非裂翅(102、 92)(98、109) 图 1 请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为(纯合体 /杂合体 )。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X 染色体上。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 19 页，共 34 页 - - - - -

35、- - - - - (3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X 染色体。请写出一组杂交组合的表现型：( )()。(4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上，基因型为AA 或 dd 的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因(遵循 /不遵循 )自由组合规律。以基因型如图2 的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A 的频率将(上升/下降 /不变 )。答案(1)杂合体(2)如图(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅 )(4)不遵循不变解析(1)由杂交实验可知，F1中雌雄个体中裂翅与非裂翅的比例均接近1

36、 1，可推知亲本裂翅果蝇为杂合体。(2)若控制裂翅与非裂翅的等位基因位于X 染色体上，也可得出题中所示遗传图解。(3)F1的裂翅雌性个体肯定为杂合体(Aa 或 XAXa)，但裂翅雄性个体不确定 (Aa 或 XAY)，让 F1中的非裂翅 ( )与裂翅 ()杂交或者裂翅 ()与裂翅 ()杂交都可以确定基因的位置。(4)由于这两对等位基因位于一对同源染色体上，所以不遵循基因的自由组合规律。图 2 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 20 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 【组

37、题说明】考点题号错题统计错因分析伴性遗传1、5、6、14 遗传病类型判断2、7、8、9、10、11 综合题3、4、12、13、15 1. 男性的性染色体不可能来自() A外祖母B外祖父C祖母D祖父答案C 解析男性的性染色体中，Y 染色体来自父亲，X 染色体来自母亲。因此，男性的性染色体不可能来自祖母。2(2012 广东卷， 25)人类红绿色盲的基因位于X 染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中3和4所生子女是 (多选 ) () BB Bb bb 男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归

38、纳 - - - - - - - - - -第 21 页，共 34 页 - - - - - - - - - - A非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C秃顶色盲儿子的概率为1/8 D秃顶色盲女儿的概率为0 答案CD 解析根据题意， 控制秃顶与非秃顶的一对基因为B、b，设控制色觉正常与色盲的一对基因为 A、a，则3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY，子代基因型及表现型为 BBXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BBXaXa(非秃顶色盲女儿)、BbXAXa(非秃顶色觉正常女儿 )、BbXaXa(非秃顶色盲女儿)、BBXAY( 非秃顶色觉正常儿子)、BBXaY(非秃顶

39、色盲儿子)、BbXAY( 秃顶色觉正常儿子)、BbXaY( 秃顶色盲儿子)，故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。3一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是() A该孩子的色盲基因来自祖母B这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2 C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 答案C 解析设控制手指的基因用A、a 表示、控制色觉的基因用B、b 表示，

40、则该家庭中父母精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 22 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，不可能来自祖母，故A 错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率) 1/2(男孩中的色盲概率)1/4，故 B 错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率 )1/2(女孩的概率 )1/4，故 C 正确；从父亲的基

41、因型分析，基因型为aXB、aY 的精子中不携带致病基因，占1/2，故 D 错误。4果蝇的红眼和白眼是由X 染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为() A31 B53 C133 D71 答案C 解析根据题干信息可知， 红眼 (设由基因 A 控制 )为显性性状， 亲本果蝇的基因型为XAXa和 XAY，子一代的基因型为XAXA、XAXa、XAY 和 XaY，其比例为 111 1。自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配，子一代产生的雌配子为XA和 Xa，比例为31，雄配子为XA、 Xa和 Y，比

42、例为11 2，雌配子Xa(1/4)与雄配子Xa(1/4)和 Y(2/4) 结合产生的个体都是白眼，比例为1/162/16 3/16，故红眼所占比例为13/1613/16。5某种 XY 型性别决定的生物的交配结果如下，相关基因最不可能位于常染色体上的一项是() A一只直毛雄性与一只卷毛雌性交配，产生1 只卷毛雌性和1 只直毛雄性B一只长毛雄性与多只短毛雌性交配，产生3 只长毛 (1 雄 2 雌)和 4 只短毛 (2 雄 2 雌 ) C一只白毛雄性与多只黑毛雌性交配，后代中雄性全部白毛，雌性全部黑毛D一只花斑脚雄性与一只非花斑脚雌性交配，后代雌性与雄性全部为花斑脚答案C 解析A、C 选项中交配后代

43、的表现型全部与性别相关，可能是由性染色体上的基因控制，但 A 选项中调查个体少，说服力差，因此相关基因最不可能位于常染色体上的一项是 C。6果蝇中，正常翅(A) 对短翅 (a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B) 对白眼 (b)为显性，此对等位基因位于X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇交配得到F1，F1中雌雄果蝇交配得F2，你认为交配结果正确的是() 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 23 页，共 34 页 - - - - - - - - - -

44、 AF1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合体与杂合体的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等答案B 解析纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB， 纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为正常翅红眼，故A 错误；让 F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方，故 B 正确； F2雌果蝇中纯合体(1/8aaXBXB和 1/8AAXBXB)占 1/4，杂合体占3/4，二者的比例不相等，故C 错误；翅形的遗传与性别无关，F2中正常翅个体

45、所占的比例为3/4，短翅占 1/4，故 D 错误。7如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是() A甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C 4 为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2 D若 4 和 5 再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8 答案D 解析由系谱图中 4 和 5 正常，生下患甲病女孩， 可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X 染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - -

46、 - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 24 页，共 34 页 - - - - - - - - - - 对于甲病， 4 是杂合体，对于乙病， 4 是携带者的概率是1/2。4 的基因型为 1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，5 的基因型为AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/2 3/43/8。8如图是某遗传病的家族遗传系谱图，据系谱图分析可得出() A母亲的致病基因只传给儿子，不传给女儿B男女均可患病，人群中男患者多于女患者C致病基因最可能为显性，并且在常染色体上D致病基因为隐性，因为家族中每代都有患者答案C 解析分析系谱图可知该病可能为常染色体隐性遗传病、

47、常染色体显性遗传病或伴X 染色体隐性遗传病，因代代都有患者，故该病最可能是常染色体显性遗传病。9如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若 3 号个体为纯合体的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式是() 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 25 页，共 34 页 - - - - - - - - - - A伴 X 显性遗传BY 伴性遗传C伴 X 隐性遗传D常染色体隐性遗传答案C 解析由亲代1 号、 2 号个体正常，而其子代4 号个体患病，可知该病为隐性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则3 号个

48、体为纯合体的概率是1/3；若该病为伴X 染色体隐性遗传病，则3 号个体为纯合体的概率是1/2。10某对夫妇的1 对同源染色体上的部分基因如图所示，A、b、D 分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变，则他们的孩子() A同时患三种病的概率是1/2 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 26 页，共 34 页 - - - - - - - - - - B同时患甲、丙两病的概率是3/8 C患一种病的概率是1/2 D不患病的概率是1/4 答案D 解析由题意可知， 父亲产生

49、ABD 和 aBd 两种精子，母亲产生Abd 和 abd两种卵细胞，后代的基因型为1/4AABbDd( 同时患甲病和丙病)、1/4AaBbDd( 同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd( 只患甲病 )和 1/4aaBbdd(不患病 )。11果蝇的红眼 (A) 对白眼 (a)为显性， 控制眼色的基因位于X 染色体上。 双亲中一方为红眼，另一方为白眼， 交配后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是() A亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因BF1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3/4 CF1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等

50、DF2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F1的相同答案B 解析分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为XAXa、XaY、XaXa、XAY，F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为1/2。12某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果 假设突变性状和野生状性由一对等位基因(A、a)控制 ，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。性别野生性状突变性状突变性状