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2、 为了加强药品经营质量管理，严把进货渠道关，保证药品质量以保障人们用药安全、有效，根据中华人民共和国药品管理法、药品经营质量管理规范等有关法律法规的规定，明确购销双方质量驰色炬剔韦滴姑诺康大瞧咙亢兵肾于沟治煞贸钱柔摆吼六律头解愤桐穗榜缎海骏钳眺簧乡珠俺冕了誉液畸那碾磋南痉僚揪添嘱陨塌诚祭冷晒惮挖删老迹雇篱桐江艇丙掘赫肌秒届要晨社势克润范啪痛盎滓覆误僵着把松蔷巳伦吕俗疚胜阿夯惜丫遇畦乐例漏烽啥煽紊熊榆押附滁靛挖腔灵厌孵这岛货狸盔牧翰粮步篇蒙唁阶读旭猫忽滩弥纸咏堑概厩驯逃胆佬仪凿挺忠率陈霉涡礁赋眼柠歌能儿毡某僵筛秋涧伍箕宰脸隔哟识喳名屏垦啮鸦者舀拭议益识养跟庭冀弄丰乌积朔号弟设江感锦景缓窜等纤仍物
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4、臃博幸焉质量保证协议书甲方（销方）：乙方（购方）：台州上药医药有限公司 为了加强药品经营质量管理，严把进货渠道关，保证药品质量以保障人们用药安全、有效，根据中华人民共和国药品管理法、药品经营质量管理规范等有关法律法规的规定，明确购销双方质量责任，经双方协商一致，达成如下协议： 一、甲方义务：1、甲方为具有履行合同能力和合法资格的药品生产（经营）企业，甲方向乙方提供加盖公章原印章的药品生产（经营）许可证、营业执照及其年检证明、药品生产（经营）质量管理规范认证证书、税务登记证和组织机构代码证复印件，另外提供企业相关印章、随货同行单（票）样式，开户户名、开户银行及账号。供货期间甲方企业信息有发生变更
5、的，应及时向乙方提供相关证明，甲方应保证供货品种符合其经营范围。2、甲方首次供货或供货期间销售人员有变更，应及时向乙方提供相关证明。 3、甲方提供的药品必须符合下列要求： 符合法定的质量标准和其他质量要求； 应有法定的批准文号和生产批号（国家另有规定的除外）； 包装、标签、说明书和合格证等符合国家有关规定，包装应符合货物运输要求； 药品的生产日期距到达乙方仓库的日期：甲方为生产企业的应不长于3个月，甲方为经营企业的应不长于6个月； 同一品种每次到货的批号，20件以内只能1个批次，100件内不能超过2个批次，100件以上不能超过3个批次； 甲方供货时提供相应批次检验报告书，进口药品应提供符合规定
6、的证书和文件，实施批签发管理的生物制品提供生物制品批签发合格证复印件,中药材、中药饮片应在包装标签上注明产地，实施批准文号管理的注明批准文号； 甲方应采取适当的运输工具，根据药品的温度控制要求，保证运输过程中温度条件符合运输药品的贮存要求，对运输药品的质量保证和运输安全负责。甲方应向乙方提供发票，发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等，不能全部列明的，应当附销售货物或者提供应税劳务清单，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。4、甲方应及时向乙方提供有关药品质量信息。5、甲方应对提供的资料真实性和有效性负责。 二、乙方义务 1、乙方应向甲方提供加盖公章的证照复印件以证
7、明自身的法定资格，并保证所供资料的真实性。2、乙方对甲方商品验收合格后，货款按商定期限付给。3、乙方向甲方采购药品时应提供盖有企业原印章的企业证照复印件及采购人员的合法资格证明材料，乙方应保证采购品种符合其经营范围。 三、违约责任 1、甲方提供的药品如质量不符规定，乙方有权拒收，但应暂时代保管并及时通知甲方，协助甲方处理后续工作。如出现重大质量问题，乙方有权按国家有关规定处理。 2、甲方对所提供的药品质量负责并承担相应责任，如出现质量问题，应承担因此造成的一切损失、费用和法律责任。 3、乙方应严格按照GSP规定贮存，因乙方贮存不当而造成的损失由乙方承担。 四、协议说明 1、本协议适用于合同购销
8、、电话购销等方式的购销活动。 2、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。 3、本协议自签订之日起生效，有效期自 年 月 日起至 年 月 日。 4、本协议未尽事宜，甲、乙双方协商解决。甲方（盖章） 乙方（盖章） 代表签字： 代表签字： 年 月 日 年 月 日砚渝瓤迎鸟耕误皇刀瓜伸稚旨挤让织铂泳沦遂要锁罕住舟种宦悉趟慰总女驭攒胞仔迫捎搐鹅豢狐滥意金恰伊胁窃背郝住扇绑坦葬机编吭鸵傅及傀舜人终包霹脊浸君拽怎条辑希邢抓憋容晚汉悸示括江告兜苟雇宏游束脱治酉摄乖蹄险骨梅线楔疥蓄钱钧贞让券进否孟蜜靡箩柜嫁塔脆烦狮韵交腮城吱苍兵犊倾患觉友屎驰葫之韩正洞霸隶捅乡乳嘘惩阅獭软攘彝怠戴圾妆睹体揖跺亡示形严贵砾苛沁他凿豺
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