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1、精选优质文档-倾情为你奉上首关消除：某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，经过灭火代谢使进入体循环的药量减少药效随之减弱，这种现象称为首关消除。稳态血药浓度：当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个相对稳定的水平，称稳态血药浓度。不良反应：凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。半衰期（t1/2）：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降所需要的时间。大多数药物的消除率属恒比消除，其t1/2是恒定值。t1/2是药物消除速率的一个重要参数。副作用：用药量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。生物利用度：是指非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占所给总药量的
2、百分率，用表示：FA/D100。药物：是指可改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。药物效应动力学：简称药效学，研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用。特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。效能：是指药物所能产生的最大效应。依赖性：是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种.PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触，抗生素浓度
3、下降，低于MIC或消失，细菌生长仍然受到持续抑制的效应。 MIC：（最低抑菌浓度）指在体外培养细菌1824h后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。 一级动力学消除：是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例，即恒比消除 兴奋作用：药物使机体器官原有功能水平提高或增强的作用。 毒性反应：是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。 医源性肾上腺皮质功能不全：长期应用糖皮质激素尤其是连日给药的病人，减量过快或突然停药时，由于皮质激素的反馈性抑制脑垂体前叶对ACTH的分泌，可引起肾上腺皮质萎缩和机能不全。 安全范围：最小有效量和极量之间的范围。
4、后遗效应：是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。 肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏胆汁小肠间的循环称肠肝循环。 药物的吸收：是指药物从给药部位进入血液循环的过程。 肾上腺素的反转效应：受体阻断药能选择性地与肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上
5、腺素作用的翻转”。表观分布容积：是指药物在体内分布达到平衡或稳态时，按照血药浓度（C）推算体内药物总量（A）在理论上效价强度：是评价药物效应强度的指标，其大小与等效剂量成反比。等效剂量是指引起相等效应（等效反应）时所需的药量。变态反应：是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。耐药性：细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。肝药酶诱导剂：凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。肝药酶抑制剂：凡能减弱肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。拮抗剂：对受体有亲和力，但没有内在活性，结合后非但不产生生物效应，还使激动剂不
6、能与受体结合发挥生物学作用。受体调节：受体的数量。亲和力及效应力受到各种生理、病理或药物等因素的影响而发生的变化，称为受体调节阈剂量：最小有效量，出现疗效所需的最小剂量。极量：即能引起最大效应而不至于中毒的剂量，又称最大治疗量。常用量：在治疗量中，大于最小有效量而小于极量，疗效显著而安全的剂量。选择性作用：指药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。原发（直接）作用：是指药物对其所接触的器官、细胞直接产生的作用。继发（间接）作用：是由于机体的整体性而通过机体反射机制或生理性调节间接产生的药物作用。竞争性拮抗药：拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，可逆，与激动剂合用效应取决与二者
7、浓度，亲和力非竞争性拮抗药：不争夺相同的受体，但与受体结合后可妨碍激动剂与受体结合，不可逆。灰婴综合征：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛转移酶，肾脏排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差，药物剂量过大可致中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难，进行性血压下降，皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合征。一般发生于治疗的第2天9天，症状出现2天内的死亡率可高达40%。二重感染：又称菌群交替症，指长期应用某种广谱抗生素，可使人体内的正常菌群平衡发生变化，敏感菌被抑制,耐药菌乘机大量繁殖，造成新的感染。抗药性：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低。1. 去甲肾上腺素有何用途？主要的不良反应？如何防治？临床
8、应用：休克、低血压；上消化道出血不良反应及防治：局部组织缺血坏死：更换注射部位；5mg酚妥拉明+N.S.10ml或0.25%普鲁卡因10ml局部浸润注；避免药液外溢；控制剂量和滴速（48ug/min.)急性肾功能衰竭：尿量25ml/小时；少尿、无尿患者禁用停药反应：突然停药可引起血压骤降,应逐渐减停药。2.吗啡与阿托品联合用药的原因？阿托品是受体阻断药，可有效解除平滑肌痉挛，吗啡对各种疼痛有良好的镇痛作用，两者联合使用可有效缓解内脏平滑肌痉挛引起的绞痛。3.试述强心苷正性肌力作用的特点及作用机制。特点：加快心肌收缩速度；.降低衰竭心肌耗氧量；增加衰竭心脏的心输出量作用机制：抑制心肌细胞膜上Na
9、+-K+-ATP酶：细胞内Na+增加，Na+-Ca2+交换增加，肌浆网释Ca2+增加，使细胞内Ca2+增加，心肌收缩力增强细胞内K+增加，心肌细胞的自律性提高，产生各种心律失常4.长期大量应用糖皮质激素的不良反应有哪些？消化系统并发症：可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，甚至造成消化道出血或穿孔。诱发或加重感染：长期应用常可诱发感染或使体内潜在病灶扩散，特别是在原有疾病已使抵抗力降低的白血病、再生障碍性贫血、肾病综合征等患者更易发生。医源性肾上腺皮质功能亢进综合征：这是过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果，表现为满月脸、水牛背、皮肤变薄、多毛、水肿、低血钾、糖尿病等，停药后症状可自行消失。心血管
10、系统并发症：长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化。骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等：骨质疏松多见于儿童、老人和绝经妇女，严重者可有自发性骨折。糖尿病：长期应用超生理剂量糖皮质激素者，将引起糖代谢的紊乱，约半数病人出现糖耐量受损或糖尿病。其他：有癫痫或精神病史者禁用或慎用。5.青霉素G可用于哪些感染性疾病的治疗？其抗菌机制如何？G+球菌感染：溶血性链球菌、肺炎链球菌、敏感葡萄球菌；细菌性心内膜炎 G+杆菌感染：气性坏疽、炭疽病、破伤风、白喉 G-球菌感染：流脑、淋病 螺旋体感染：梅毒钩端螺旋体病 放线菌病 作用机制： 与敏感菌胞浆膜上青霉素结合蛋白（PBPs)结合,抑制转肽酶，干扰细胞壁的合成。
11、 6.阿司匹林的镇痛作用和吗啡的镇痛作用有何异同？阿司匹林吗啡机理抑制PGE合成激动阿片受体，抑制P物质的释放适应症慢性钝痛急性锐痛主要不良反应无成瘾性和呼吸抑制有成瘾性和呼吸抑制强度和部位较弱，外周7.试述阿托品的临床应用解除平滑肌痉挛：胃肠绞痛及膀胱刺激症状；胆绞痛和肾绞痛（与吗啡类镇痛药合用）；遗尿症。抑制腺体分泌：用于麻醉前给药、治疗严重盗汗、治疗流延症。眼科应用：虹膜睫状体炎；检查眼底；验光配镜；缓慢型心律失常：窦性心动过缓、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律；抗休克：大剂量可治疗多种感染性休克，能解除小血管痉挛，改善微循环。解救有机磷酸酯类中毒、某
12、些毒蕈碱中毒。8.试述抗高血压分类及代表药物。（1）利尿药：如氢氯噻嗪等（2）交感神经抑制药:中枢性降压药：可乐定、利美尼定等神经节阻断药：樟磺咪芬等。去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药：利舍平、呱乙啶等肾上腺素受体阻断药：如普萘洛尔等（3）肾素-血管紧张素系统抑制药血管紧张素转化酶（ACE）抑制药：如卡托普利等。血管紧张素受体阻断药：如氯沙坦等肾素抑制药：如雷米克林等。（4）钙拮抗药：如硝苯地平等。（5）血管扩张药：如肼屈嗪和硝普钠等。9.试述糖皮质激素的药理作用。9.试述糖皮质激素的药理作用。四抗：抗炎、抗免疫、抗内毒素、抗休克四代谢：糖原异生，葡萄糖分解、利用；脂肪分解，合成；蛋白质代谢：蛋白
13、质合成，分解；水盐代谢：保Na+、保H2O，排K+、Ca2+、磷四系统:中枢神经兴奋性增加；胃酸、胃蛋白酶分泌增加；小剂量收缩血管，大剂量扩张血管；红细胞，血小板，中性粒细胞，血红蛋白，纤维蛋白原淋巴细胞，嗜酸性粒细胞一腺体:肾上腺皮质废用性萎缩。10.试述青霉素G的不良反应及防治措施。过敏反应：表现为皮疹、血清反应、休克等。用药前先问过敏史，必须皮试阴性才可注射，凡3天内未用过青霉素类药物需重新作皮试，换用不同批号重作皮试。发生过敏反应立即停药，注射后需观察30min。过敏性休克首选肾上腺素抢救。赫氏反应其他：局部红肿、疼痛、硬结等11.吗啡的药理作用和临床应用有哪些？镇痛、镇静；抑制呼吸；
14、镇咳；催吐；缩瞳临床应用： 各种剧痛；心源性哮喘；.急慢性腹泻12.氨基苷类抗生素的不良反应有哪些。耳毒性：前庭损害和耳蜗损害；肾毒性：蛋白尿、管型尿、血尿等。神经肌肉阻滞作用：可用钙剂或新斯的明对抗。过敏反应：皮疹、药热等，严重的可出现过敏性休克。一旦发生过敏性休克，应立即注射葡萄糖酸钙和肾上腺素。13试述抗心律失常药分类及代表药药物。类：钠通道阻滞药IA适度阻钠；奎尼丁IB轻度阻钠；利多卡因 IC重度阻钠普罗帕酮类：受体阻断药；普萘洛尔类：延长APD的药物；胺碘酮类：钙通道阻滞药；维拉帕米14.试述糖皮质激素的抗炎作用机制。糖皮质激素通过增加脂皮素的合成，抑制磷脂酶A2（PLA2）活性，使
15、致炎活性物质如白三烯、前列腺素、血小板激活因子的生成减少。抑制白细胞趋化抑制细胞因子如（IL-1）的生成；诱导产生血管紧张素转化酶，降解缓激肽产生抗炎作用。稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶释放，减少细胞损伤。抑制巨噬细胞NO合酶，使NO合成减少，减轻NO的组织损伤作用。降低血管内皮细胞对缓激肽的敏感性，提高毛细血管对儿茶酚胺的敏感性。稳定肥大细胞膜，减少肥大细胞脱颗粒及组胺释放。15.阿司匹林和氯丙嗪的降温作用有何异同？阿司匹林氯丙嗪药物类别抗精神病药解热镇痛抗炎药效应抑制体温调节解热机制直接抑制体温调节中枢抑制PG的合成和释放特点1、 环境温度低降温（环境温度低，降温越显著;可降发热、正常体温）
16、2、 高温环境升温只降发热体温不降正常体温用途人工冬眠疗法（降温）发热16简述苯二氮卓类与巴比妥类药催眠作用的异同。共同点：均具有镇静催眠作用不同点：1、 镇静作用发生快而确实，能产生暂时性记忆缺失2、 对REMS影响小，减少噩梦发生，停药后代偿性反跳较轻3、 治疗指数高，安全范围大，对呼吸、循环抑制轻，不引起麻醉4、 连续应用依赖性轻。戒断症状发生较迟、较轻5、 对肝药酶无诱导作用，联合用药相互干扰少17.分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。普萘洛尔：阻断受体，减少心输出量，减少肾素分泌，抑制交感神经活性，增加前列环素的合成；卡托普利：抑制ACE,使Ang1转变为Ang2减少，从而舒张血管
17、；减少醛固酮分泌；抑制缓激肽水解18.试述氨基糖苷类抗生素的共同特点。抗菌谱相似并较广，属静止期杀菌剂。主要对G-杆菌作用强大，对G+菌包括耐药金葡菌也具良好抗菌活性。 抗菌机制:增加细菌外膜通透性；阻碍细菌蛋白质的合成体内过程：水溶性好，性质稳定。在碱性环境中抗菌作用增强。口服难吸收，仅用于肠道感染，全身感染须注射给药。约90%原形经肾排泄，可治疗泌尿道感染。 耐药性：易产生，存在部分或完全交叉抗药性 不良反应：耳毒性：前庭损害和耳蜗损害；肾毒性：蛋白尿、管型尿、血尿等。神经肌肉阻滞作用：可用钙剂或新斯的明对抗。过敏反应：皮疹、药热等，严重的可出现过敏性休克。一旦发生过敏性休克，应立即注射葡
18、萄糖酸钙和肾上腺素。19.简述甲硝唑药理作用与临床应用。药理作用：抗阿米巴、抗厌氧菌、抗滴虫临床应用：阿米巴感染、厌氧菌感染、滴虫感染20.肾上腺素治疗过敏性休克的机制。收缩血管，使血压上升（+）心脏，扩张冠脉，改善心功能扩张支气管，收缩支气管粘膜血管，减轻支气管粘膜水肿，解除呼吸困难21.细菌对-内酰胺类抗生素的耐药机制。产生水解酶；改变PBPs；改变细菌膜通透性； 增强药物外排； 缺乏自溶酶22.与阿托品相比，东莨菪碱用于麻醉前给药有哪些优势？A、抑制腺体分泌；B、中枢抑制作用23.普萘洛尔的药理作用、作用机制、临床作用？药理作用：阻断心血管系统受体，使心肌收缩力减弱、心率减慢、心输出量减
19、少、耗氧量降低阻断支气管平滑肌受体，支气管痉挛使代谢减弱抑制肾素分泌临床应用：高血压、心律失常、心绞痛和心肌梗死、充血性心力衰竭24.试述血管紧张素转换酶抑制药的降压作用的机制及临床适应症。降压作用机制：抑制ACE,使Ang1转变为Ang2减少，从而舒张血管；减少醛固酮分泌；抑制缓激肽水解临床适应症：各型高血压25甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲噁唑(SMZ)合用的药理学依据。SMZ抑制二氢叶酸合酶，TMP抑制二氢叶酸还原酶，双重阻断四氢叶酸的合成，从而起到抑制的作用。26.吗啡用于治疗心源性哮喘的机制：扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷，有利于肺水肿的消除；镇静作用又利于消除患者的焦虑
20、、恐惧情绪；降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋，使急促浅表的呼吸得以缓解，也有利于心源性哮喘的治疗。27肾上腺素和多巴胺有何异同。相同点：都具有激动、受体的作用不同点：多巴胺在治疗剂量时能激动肾脏多巴胺受体，可扩张肾血管，增加肾脏血流，临床可用于急性肾急性肾功能衰竭治疗。28.青霉素的过敏反应如何预防。为防治过敏性休克必须做到：详细询问过敏史，有青霉素过敏史者禁用，对其他药物过敏者慎用；注射前做皮肤过敏试验（包括初次使用、用药期间停药72h以上或更换批号者）；避免在患者饥饿时用药，注射后应观察30min；备好急救药品（肾上腺素、氢化可的松等）和器材，以便应急使用。29.硝酸
21、甘油和普萘洛尔合用于心绞痛的药理学基础是什么。两者能协同降低耗氧量普萘洛尔能对抗硝酸甘油所引起的反射性心率加快和心肌收缩力增强硝酸甘油可缩小普萘洛尔所致的心室容积增大和心室射血时间延长30.利尿药治疗高血压的机制。（1）用药初期：减少细胞外液容量及心输出量（2）长期用药：Na+降低后使细胞内Ca2+降低，降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性。31.平喘药的分类、机制及特点：抗炎平喘药：糖皮质激素支气管扩张药：肾上腺受体激动药：沙丁胺醇茶碱类：氨茶碱 抗过敏平喘药：色苷酸钠32.比较雷米封与利福平有何异同。32.比较雷米封与利福平有何异同。相同点：抗结核菌的一线药物不同点：异烟肼（雷米封）利福平主
22、要机制抑制结核杆菌DNA、细胞壁合成引起结核杆菌代谢紊乱抑制结核杆菌mRNA合成作用特点对生长期的结核杆菌有强大杀灭作用，对静止期的作用弱对生长期及繁殖期的结核杆菌均有强大杀灭作用，是全效杀菌药适应症各类结核病均为首选联合用于各类结核病、麻风病33.喹诺酮类的共性有哪些。抗菌谱广，抗菌活性强，有些药物（如：环丙沙星）有较强抗铜绿假单胞菌作用，对金葡菌及耐药金葡菌也有效；对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有效（例：莫西沙星）。本类药物与其他常用抗菌药少有交叉耐药。口服吸收好，药物与血浆蛋白结合率较低，体内分布广，组织体液内药物浓度高，尿中浓度高。作用机制是抑制拓扑异构酶解环链活性，干扰细菌DN
23、A复制，导致细菌死亡。主要临床应用于敏感菌至泌尿、生殖道感染；呼吸道感染，首选治疗青霉素高度耐药的肺炎链球菌感染；肠道感染及伤寒；骨、关节等感染。34.抗菌药物的作用机制有哪些？（1）抑制细菌细胞壁合成（2）影响胞浆膜通透性 （3）抑制蛋白质合成（4）影响叶酸及核酸代谢35.克拉维酸和阿莫西林合用的药理学基础是什么？阿莫西林为广谱青霉素，其不耐酸、不耐酶，容易产生耐受性，不良反应严重克拉维酸抗菌谱广、毒性低、活性低、抑酶谱广两者合用可增强抗菌作用，减少不良反应的发生36.胰岛素的临床应用。糖尿病 1型糖尿病2型糖尿病：经饮食控制和口服降血糖药治疗未能控制者酮症酸中毒、高渗性昏迷 继发性糖尿病糖
24、尿病急性并发症纠正细胞内缺钾极化液：胰岛素+葡萄糖+氯化钾37.抗消化性溃疡药的分类、代表药及机制。抗酸药：氢氧化铝胃酸分泌抑制药： H2受体阻断药：雷尼替丁M受体阻断药：哌仑西平 胃泌素受体阻断药：丙谷胺 H+-K+-ATP酶抑制剂：奥美拉唑胃黏膜保护药：硫糖铝抗幽门螺杆菌药：奥美拉唑或铋剂+两种抗生素38.糖皮质激素的生理效应有哪些。38.糖皮质激素的作用对物质代谢的影响：糖皮质激素对糖、蛋白质和脂肪代谢均有作用。糖代谢：促进糖异生，升高血糖。蛋白质代谢：促进蛋白质分解，加速氨基酸转移至肝，生成肝糖原。脂肪代谢：促进脂肪分解，增强脂肪酸在肝内的氧化过程，有利于糖异生。对水盐代谢的影响：皮质醇有较弱的贮钠排钾的作用，还可降低肾小球入球血管阻力，有利于水的排出。对血细胞的影响：可使血中红细胞、血小板和中性粒细胞的数量增加，而使淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。对循环系统的影响：糖皮质激素能增强血管平滑肌对儿茶酚胺的敏感性（允许作用），有利于提高血管的张力和维持血压。在应激反应中的作用：以ACTH和糖皮质激素分泌增加为主，并在多种其它激素参与下，增强机体抵抗力。大剂量的糖皮质激素及其类似物具有抗炎、抗过敏、抗中毒和抗休克作用。专心-专注-专业