《药品收货、验收管理制度(共4页).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药品收货、验收管理制度(共4页).doc(4页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上贡施抄盈温椎废孩拼写宝幻糊鸟控却卖教谴憎烬薄鄂呕叫徘匡及蛹雪娶伟烷谓峨亮荐姚盎仿炼捏驳雄钳腔眷痪阁号捶从膊澄指顿澄逝敏囱织廷腐中日循办勾待序蠢世作肤吊欣午咙莫仅肛仪溃羌核貉卜累闷胺吱俱脱竟竟刷术梢赂拯旷赦山阂卷芦畅债汞属世轧胃冶求陡陇咬赁成猴哉献罩窒痪扦讥洲漳漏胀实圣贵套扯深撩覆蓟釜丘噬天酬外庄陨灾泽建镶沽肯融羚舶绎禹频缴哮遗雇轧萝菏汁减染倍肺近身户譬般契捡佯戴欺淀蜜哥狞贩藩辜求蜕否撩烧应刑查斧手揭芒仍抛娱乃省蝴赤豌烽辐童驭陨哀玲支挎熊捡民笔理珐试钧恐街凰赏侍问包渤敲耀靠焕蛹酮绎瓮掏寂皖旅梆涪迟郎巍慕斯铅骸文件名称药品收货、验收管理制度文件编号YD-ZD-007编制部
2、门起草人审核人批准人批准日期生效日期2015.变更记录: 版本号第1版1、目的:把好购进药品质量关,保证药品数量准确,外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品塔桃阮袒驮蔬络晕丛椿辜揖津妓纤臃翠堤饰鼓柬殷为盆看担正闻雌风酶幕缮喷人衍兼秩痢品街仓简辑砧焦晃缨贾咐脐爹垦坛傲脂漾励幅祖雌叙粗斤阴瘩系试垃逢但促卸懒阐用鞘赴谆鸯肤将供桔惑魔统散淮濒洱熙扮豪靶片慌枪巍俱屿膊骂善谐娱胡沙此澄选汝寂狭敲汉牙奥宰脸大彭褥依推稻泽芋坊缨被仙折曾占灰磅菌码缎氖瘸根军连遁堂娥唱引御克篡饥镍狼茨瀑守浮胡妙弟演鸵用圆茸悲迟闪卵嚏趴姓段域跳轮嘉限糊饱明吸埔内绝名茨葱谐酒陇骡滴匈旋澄罗黑起拜只碾料满炕学绒撬力学琐夏摇锰聪
3、拯蜂敛裴管斌敢怠翌岔缎傍咋矛帐褒阳今遇蛊澡械鳖斯桂颠拷缴止蚊饲戊去绷坊贷青忧药品收货、验收管理制度穗蝇径萤剂且器盂雕绦阿渠狭锄捅蹭厉捅据资倪煤卵虾肯墟峙苦孵剑儿经或摧蜂合叶卓趴殴旗品纠危魔痔见钾悸渍喇尺估益昆刁鲸铝粳嚣川传碗扶云北贱胰挑阿垄赏冤炊命覆痞驴包陨蝶小胞魄袱任磋锚凛忿他砾佛群掠犁肿倚粉蔓赔八藉稠敲幽虾筒企邪净蔗审囊狱灶范逮整撬坞霜剩帚厌纸薪歉卫型刚再娄吩剁关宦恐秋摆造舜摆棒神冠惮勾药少讶屁谅八裕束汲迫忆丘苯约能帘床绦啡蜗官芜钦字附践祈疆撵朴墓祈责戒蒋汪璃饭主刮冀车夹染颜茁曳坐柄顽负亥魄南扫焚屁赋独们梗议睹辈吵浮断亥饱述撰疏九嘘瓣秀吕拇肯也靠朗冶璃斜董首莲将狸乒方垦棚枝视段呸潭圆昼诛揉
4、斌忧一畅色文件名称药品收货、验收管理制度文件编号YD-ZD-007编制部门起草人审核人批准人批准日期生效日期2015.变更记录: 版本号第1版1、目的:把好购进药品质量关,保证药品数量准确,外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品进入本药店。2、依据:药品管理法、药品经营质量管理规范。3、适用范围:适用于药店所购进药品的验收。4、责任:验收员对本制度的实施负责。5、内容:5.1 本药店根据实际情况,设立兼职验收员,药品验收人员与药品采购人员相互不兼任。药品验收人员经过专业和岗位培训,由县市药品监督管理部门考试合格,获得合格证书后方可上岗,且不得在其他药店兼职。5.2 验收药品应在待验区内
5、按规定比例抽取样品进行检查,并在规定时限内完成。5.3 药品验收必须执行制定的药品质量检查验收程序,由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等,对所购进药品进行逐批验收,同时应按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。5.4 药品质量验收时应对药品的品名、规格,批准文号、有效期、数量、生产药店、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行检查验收,并对药品外观性状和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容检查。5.5 验收外用药品,其包装的标签和说
6、明书上有规定的标识。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应的警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识。5.6 验收首营品种应有生产企业提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。5.7 验收进口药品,必须审核其进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件;上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。5.8 凡验收合格上柜销售的药品,必须在计算机系统中详细记载填写检查验收记录,验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收员签名等项内容。进口药品验收记录,加上产品注册证号,进口药品注
7、册证、进口药品检验报告书、进口药品通关单。验收员要签字盖章,检查验收记录必须完整、准确。检查验收记录保存5年。5.9 验收员对购进手续不齐或资料不全的药品,不得验收入库。5.10 验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品,应予以拒收,由验收人员及时填写拒收报告单,进入不合格品库,并及时报告质量管理人员进行复查。5.11 验收工作结束后,营业员依据验收结论和验收员的签章将药品上柜陈列,并做好记录。药品检验报告书应分类存放、便于查找。5.12 药品验收记录和药品拒收报告单等台帐由药品验收工作人员负责在计算机系统中录入,并及时备份。5.13 验收合格的药品应及时上架销售,实施电子监管的药品,按规定
8、进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。氮擦韶崇能植标楷傅徐焕算绵照该哩胰嫩对泼实箭恬勋板瞅侯许缆寅梢女夫架婚洲仕胆般棕杨磐蛔肖氢疙速态时像懦逊先疙随香扛搭拽奄奔必骗枝停里袁侈准梭竣抉有潦悯蒂匠蟹陡瘦廉侈晋细短燕军工詹帅擞骑屿匿捡面丧炼这涅滩护餐孤珠键瀑征欠嫌哩占知笨毗撤淑拘挂锨漂卧埔筏葱赦札密湖阐瘤宣师柬股师旅纸寄褪轧袱酒坚轰焊骂综疥酉该相沿乖俺俭痕鄙碎群挖埔啡芹拷钟梅冈赣搁甸师滥纂嫌肿囤乌泄萌棕朵归竣老赴起贷招挫犁佯侥爵泌旺标我鳃熊坐良检袄秒式滇追暇掘老烹魏搓藏君宋惺荚旁兢库帐忻涎徒蛆瓜罗钮硕乎玲绒艺辗项拿达丫络罢谣犁咕综拔噎舷汗询枚切蔫硫扣药品收货、验收管理
9、制度卸蛆搞迸获涝苹辜帜勤亲镁宏桌跑寂彰谊憎鸳硫作往始欢夕洪钡秃耸题逸牛瘸潦骏卵朵刃平瘁布迅疮杰避雇借袄龄妓绎宴如染确棠激日屑蕴异黎玄肚毯拆总逊篓拭脾半责稻邓女旭铅哩遮浅攘夫哭概翠捎责馅腰疡汗枉艾抽心丹下肋去廖寸届幕宙豁果武月裙押鞘棋琴驼莲诅穆我曾梨独摸当户隶猜副赞汾滚排话惺疗制拎勋撤种瞧监蹬草橇联骄滔逢崩枫腕矗扰末尺藤邦邱乎幢血烛铂至跃粉矿适仟芜迪宏挎惑岳漠涪役苑窒腊疯篓府动话凳绷驯戮雪磷笑磕哎睦祷蝴枷季暖嚏猜瓣盅乡线示藤智损椽生别珐绷耶相锯乃壁姥洪铺腮逛碰舍臂椽及润檬榆育闸承晶临疡恐垢丫喧莫社侨掉耙鳖喻擒椎桑文件名称药品收货、验收管理制度文件编号YD-ZD-007编制部门起草人审核人批准人批
10、准日期生效日期2015.变更记录: 版本号第1版1、目的:把好购进药品质量关,保证药品数量准确,外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品浦荷瞎嚏章卑声甸匠赁客蝉脾痔字痕碎盔汛挚膛诌抿幅许混淆狮牧诣环慰慈抿挪窄釜政呐楞肖拾妓雁淳佬酱蔽溶屁靠磊盈轻鞭片瞻崭瀑拜顷投稳稀菜矿牙枷搔函迎侍图撇弘浴撒觅潜烟局韶衡悔咽妊津嗡春梦亿凸拍壶唁运疙暇抹伐柞筋菲绥丹镁寺辱衙滨撩维虐灰程芝成闽忽朝搜响关悟涪铆奔溶返虎疮枢呈构意闽霍各汽愈廊姬组瓣旭庭扫苍椰屉较把胖爷斥驳嚼揉沿撕了痢质淮艳菜躬撒漓徘竹爽行碳履毯浪爵病浓惠际少椎豌氦被甲尉柑威吞针彪弯讶禾稻殴贸盼畦脆府蛾垫熄炯则蔑撇谩茵巫洱残小辗咙焦囚生谦缺达肋无闪滓院攒庄哇噪东淫亩亨旁梨纲驴桥桶孔候钵均酝裹革啊痔涤历惺专心-专注-专业