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1、精选优质文档-倾情为你奉上一、填空题：1、药理学是研究药物与 包括 间相互作用的 和 的科学。2、研究药物对机体作用规律的科学叫做 学，研究机体对药物影响的叫做 学。3、药物在体内的过程有 。4、生理情况下，由于机体细胞外液的pH值 ，细胞内液的pH值 故弱碱性药物 进入细胞，当弱酸性药物中毒时，可通过 化血液，从而使药物从 转入 ，增加药物 解救之。5、受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的 ，也有较强的 。而“拮抗剂”与受体虽然也有较强的 ，但无 。6、药物的不良反应主要包括 ， ， ， 。7、配体是指与受体相结合的 和 ，也可以是外源性的 。8、药物的量效曲线可分为 和 两种。从 者中
2、可获得ED50和LD50 的参数。9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为 ，也可能是药物原有作用减弱，称为 。10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为 药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于 时应用。11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括 和 。12、传出神经兴奋时，其末梢释放的主要递质是 和 。13、去甲肾上腺素能神经在体内被 和 代谢。乙酰胆碱被 代谢。14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的 受体，使虹膜括约肌 ，瞳孔 ，眼内压 。15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为 和 。16、抗胆碱酯酶药可分为 和 两类。17、心脏骤停时可选用 和 抢救。18、肾上腺素对皮肤
3、黏膜血管 ，冠状血管 ，骨骼肌血管 。19、异丙肾上腺素是 受体 剂，临床上主要用于治疗 ， 和 。20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用 治疗。21、长期应用受体阻断药后，可出现受体的 调节。22、受体阻断药的降压机制是 ， ， 和 。23、青霉素过敏反应性休克首选 ，链霉素过敏反应性休克首选 。24、肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗 ， ， 和 。25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以 和 合用镇痛效果较好26、氯丙嗪与 和 配伍组成“冬眠合剂”。27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制 酶，从而抑制 的合成。28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有 、 和 等。这类药物中，对消化道不良反应较轻的
4、药物是 。29、解热镇痛作用很强，而消炎抗风湿作用很弱的药物是 ；具有抑制血小板聚集的解热镇痛药是 。30、乙酰水杨酸（阿斯匹林)引起的出血可用 对抗。31、阿斯匹林通过抑制 而产生 、 和 作用。32、急性风湿性关节炎选用 治疗，吗啡的主要不良反应是 。33、内源性PG对胃粘膜具有 ,阿司匹林抑制胃粘膜合成 ,故可诱致 与 。34、保泰松较大量可减少肾小管对 ，故可促进 ，可用于 。35、阿司匹林的主要不良反应为 。36、哌替啶镇痛作用虽比吗啡弱，但比吗啡常用，因为 也比吗啡弱。37、治疗胆绞痛、肾绞痛、宜以 和 合用。38、人工冬眠合剂由异丙嗪 和 组成。39、连续反复用吗啡最重要的不良反
5、应是 ，急性中毒时主要表现有 和 ，致死的原因是 。40、吗啡镇痛作用部位在 ，机制是 。41、罗通定的镇痛作用较解热镇痛药 ，对 效较好。42、咖啡因有收缩脑血管作用，常与 配伍治疗偏头痛，并可与 配伍治疗感冒头痛。43、强心苷毒性作用主要表现 反应， 和 毒性反应。44、治疗慢性心功能不全除可应用强心苷等正性肌力药外，尚可采用 和 。45、普萘洛尔不宜用于 心绞痛的治疗。46、与酚妥拉明相比，哌唑嗪不易引起心率加快的原因是不阻断47、硝酸甘油抗心绞痛的给药途径是 。48、心肌耗氧量除取决心肌收缩力外，还取决于 。49、临床上常将硝酸酯类与 合同，合用的意义在于前者可克服后者 ，而后者可克服
6、前者 的不良作用。但合用时须注意 ，否则 反而诱发心绞痛的产生。50、常用抗心绞痛药有 、 、 等三类。每类的代表药分别是 、 、 。51、抗心绞痛药通过 和 发挥抗心绞痛作用。52、硝酸甘油临床适应症包括 、 、 。53、硝酸甘油连续使用周可出现 ，克服的方法是 、 等。54、普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛，因为 。55、奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是 和 。抗心律失常药钙拮抗剂的代表药是 ，主要用于治疗 。56、胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是 ，临床主要用于 。57、治疗阵发性室 上性心动过速的首选药是 ，治疗窦性心动过速的首选药是 ，利多卡因可选择性作用于 ，促进 降低其
7、自律性，临床上主要用于 。58、治疗浓度奎尼丁主要抑制 的自律性，对 的自律性影响很弱。59、利多卡因降低自律性和相对延长的机制分别是 和 。奎尼丁降低自律性和绝对延长ERP机制分别是 和 。60、奎尼丁的不良反应有 、 和 。61、可用于缓慢型心律失常的药物是 和 。62、利多卡因临床可用于治疗 心律失常，常采用 给药方式。63、广谱抗心律失常药有 和 等。64、抗心律失常药物主要分为 ， ， 和 四大类。65、应用强心甙过程中,若出现 、 和 等症状，应停止用药或减量，强心甙所致的缓慢型心律失常宜用 治疗，快速型心律失常宜用 治疗。66、强心甙治疗充血性心力衰竭的主要药理学基础是 ；硝酸甘
8、油治疗心衰的主要药理学基础是 ；硝苯地平可用于 、 及心力衰竭等心血管疾病。67、强心甙临床适应症包括 、 、 ，强心甙不良反应有 、 、 。68、强心甙中毒时出现的快速型心律失常可用 、 、 等药物。69、常用的短效强心甙有 ，中效有 长效有 。70、强心甙对心肌传导和心房不应期影响分别是 和 ，临床利用这些作用，用于治疗 和 。71、强心甙心脏毒性反应有 、 、和 。产生的机制分别是 、 、 。72、强心甙对衰竭心脏的耗氧量的影响是 ,而对正常心脏的耗氧量则是 。73、治疗量强心甙提高迷走神经活性机制是 ，中毒量增高异位节律点自律性的机制是 。74、强心甙用于心房纤颤是因为其能 房室传导，
9、 过多的冲动到达 ，从而使心室率 。75、留钾利尿药有 、 ，其中 仅当体内有 存在时才发挥作用，对切除肾上腺的动物无利尿作用。76、呋喃苯胺酸利尿作用机制是 ，安体舒通作用机制是 。77、氢氧噻嗪的药理作用有 、 和 。78、速尿通过抑制 对Cl-的主动再吸收,从而抑制 的被动再吸收，产生利尿作用。79、速尿、氢氯噻嗪和安体舒通的主要作用部位分别是 ， 和 ，保钾利尿药有 。80、临床常用的强效利尿药有 、中效类有 ，弱效类有 。81、利尿药按其作用部位可分为（1)作用于髓袢升枝粗段的利尿药如 ；（2)主要作用于远曲小管近端的利尿药如 ；（3)作用于远曲小管和集合管的利尿药如 ；（4)作用于
10、近曲小管的利尿药如 。82、口服中枢抑制药中毒后的导泻可用 。83、可用于治疗消化性溃疡的H2受体阻断药有 ， 。84、口服硫酸镁具有 和 作用。85、小细胞低色素性贫血用 治疗，巨幼红细胞性贫血可用 和 治疗。86、氨茶碱是最常用的平喘药之一，其口服可用于 ，肌注或静滴用于 。87、氨茶碱平喘作用机制与其抑制 有关，色甘酸钠可用于支气管哮喘的预防性治疗，其作用机制是 。88、氨茶碱临床上用于 和 。89、心源性哮喘可选用 治疗, 预防支气管哮喘发作选用、 。90、异丙肾上腺素吸入给药，显效快，适于 ，反复用药易产生 ，此时不宜 ，否则可产生 。91、妊娠高血压禁用 催产，需用 催产，偏头痛选
11、用 。92、在妊娠早中期，子宫肌对缩宫素 ，这是因为 。93、麦角新碱可用于 和 ，而不宜用于 和 。94、小剂量缩宫素可用于 ，大剂量缩宫素可用于 。95、小剂量缩宫素可使子宫肌产生 ，大剂量缩宫素使子宫肌产生 。96、产后子宫复原常选用 和 ，原因是 。97、为加强铁剂的吸收，在服铁剂时可同服 和 ，忌服 和 。98、Vit.K和肝素的作用原理分别是 和 。99、在体内具有抗凝作用而体外无效的药物是 ，其抗凝原理为 。其优点是 如过量发生出血，可用 对抗。100、苯巴比妥与双香豆素合用，后者抗凝 ，其机制是 。101、对于恶性贫血，大剂量叶酸可以纠正 、 ，但不能改善症状，故还应用 治疗。
12、102、肝素过量出血可用 对抗，香豆素类出血可用 对抗。103、体内外均有抗凝作用的药物是 ，其抗凝作用机制是 。104、可导致新生儿、早产儿溶血性贫血的Vit.K是 和 。105、成人缺铁性贫血最常用的药物是 ，治疗小儿缺铁性贫血最常用药物为 。106、缺铁性贫血首选 。药物所致巨幼细胞性贫血首选 。107、肝素临床用于 、 和 。108、早产儿、新生儿出血可选用 ，上消化道出血可选用 剖腹产术后渗血可选用 ,肺咯血选用 。109、右旋糖酐可用于 、 和 。其中中分子右旋糖酐主要用于 ,而低分子量右旋糖酐则用于 。110、常用的组胺H2受体阻断剂有 ,主要 ，常用抗酸药中，易吸收入血引起碱血
13、症的药物是 ，氢氧化铝除抗酸作用外，还具有 作用。111、H受体阻断剂苯海拉明尚有 作用，故临床上可用于 。112、晕动病引起的呕吐可选用 （类)或 药进行治疗。113、扑尔敏是一种 药。114、常用的H1受体阻断剂有 、 、 、 。115、H1受体阻断药苯海拉明中枢作用表现为 ，西米替丁和雷尼替丁可通过阻断 ，减少 分泌，临床用于 。116、H1受体阻断药中，有中枢兴奋作用的药是 。117、H1受体阻断药的临床应用有 ， 和 。118、糖皮质激素的主要药理作用 、 、 、 和 。119、为防止医源性肾上腺皮质机能不全应采取措施有 、 、 、 和 。120、糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是 、
14、 和 ， 当其用于严重感染时应注意合用 。121、具有抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克的药物有 、 、 和 、 。122、对于合并慢性感染的患者，需使用糖皮质激素时，需合用 。123、可的松和泼尼松在 分别转化为 和 而生效，故 病人不宜直接应用。124、硫氧嘧啶类可抑制 酶，抑制甲状腺素的 碘化物抑制 酶，抑制甲状腺素 。125、治疗甲状腺机能亢进的药物有 、 、 、 和 。126、预防地方性甲状腺肿可用 ，治疗单纯性甲状腺肿可用 。127、幼年型糖尿病首选 主要不良反应是128、普通胰岛素临床上主要用于各型 。129、胰岛素对糖尿病的适应症是 、 、 和 。130、短效胰岛制剂有 ，主要适用于
15、中效制剂有 和 ，主要适用于 ；长效制剂有 ，主要适用于 。131、胰岛素口服易 ，可以采用 及 给药。132、磺酰脲类的作用是刺激 并促进 增加而降血糖。133、胰岛素可促进 ，降低血钾水平。134、可引起乳酸性血症的口服降糖药是 类，原因是 。135、噻嗪类药与胰岛素合用可 胰岛素的降血糖作用，与普萘洛尔合用可 其作用。136、雌激素对子宫兴奋性的影响是 ；孕激素对子宫兴奋性的影响是137、长期大量应用TMP可致叶酸缺乏,引起 ,可用 治疗。138、磺胺药抑制 ，可 乙醇、苯妥英钠等药物的中枢抑制作用。139、呋喃唑酮主要用于治疗 、 。140、磺胺药可增强 药、 药的作用，原因是 。14
16、1、写出下列药物的抗菌作用机理。磺胺类 甲氧苄氨嘧啶 头孢菌素类 四环素类 氯霉素 。142、诺氟沙星的主要不良反应有 、 、 。其中由于故禁用于孕妇、乳妇、小儿。143、磺胺药注射液不宜与 药物配伍，以免引起静脉炎。144、细菌对磺胺药产生抗药性的机制是 。145、常用的外用磺胺药有 、 、 。146、异烟肼的主要不良反应是 ，原因是 ，尤其乙酰化 型者该不良反应的发生率较高，长期服用注意 。147、第一线抗结核病药包括 、 和 ，其中以的抗结核作用最强，而 对麻风杆菌亦有较强的作用。148、异烟肼对 的结核杆菌有同等杀灭作用，属 药。149、异烟肼在肝内乙酰化速度有明显的 和 差异。150
17、、利福平不能与 同服，以免减少吸收，应 服药。151、异烟肼的抗菌机制是 ，利福平的抗菌机制是 。152、干扰DNA合成的抗癌药有 、 、 、 和 。153、抗癌药不良反应有 、 、 、 、 和 。5氟尿嘧啶对多种肿瘤有效，特别是对 和 疗效较好。154、博莱霉素主要作用于 ，与长春碱等联用治疗 可达根治效果。155、胃肠道腺癌宜用 、 、 、 等抗癌药。156、有机磷酸酯类中毒的机制是 ，中毒解救药有 和 两大类，前者解救机制是 ，后者解救机制是 和 。157、有机磷酸酯类中毒轻症以 症状为主，中度中毒除上述症状外，同时有 症状，重度中毒者还有 症状。158、有机磷酸酯类中毒死亡的原因是 ，
18、轻度中毒时用 治疗，中、重度中毒时应 和 合用。159、乐果中毒的特殊解毒剂是 ，其解毒的主要机制是 。160、缓解胆绞痛 应将镇痛药 和解痉药 合用。161、产前应用缩宫素催生必须注意 。162、室性心律失常首选治疗药是 ，强心甙中毒引起的室性心律失常首选 。163、硝苯地平的抗心绞痛机理是阻滞 的内流，从而减弱心力，减慢频率，使 降低。164、糖皮质激素的抗炎作用表现在抑制炎症早期的 症状，抑制炎症后期 。165、肾上腺皮质激素的抗免疫作用，临床用于治疗 疾病和 疾病。166、降低子宫肌对缩宫素敏感性的女性激素是 ，增加子宫肌对缩宫素敏感性的女性激素 。167、治疗甲亢危象的主要药物是 ，
19、其作用主要是抑制 的释放。168、苯海拉明抗组胺作用的机制是竞争性阻断 受体。而甲氰咪胍（西米替丁)的作用机制主要是竞争性阻断 受体。169、SMZ与TMP增效作用原理是由于前者抑制 酶，后者抑制 酶，使病原菌叶酸代谢遭到双重阻断的结果。170、结核病常用的治疗药有 、 。171、流脑首选的磺胺药是 ，原因 。172、控制疟疾症状的常用药物有 、 。173、对肠内、肠外阿米巴原虫均有效且可口服的药物是 ，治疗肠外阿米巴病的药物尚有 。174、青霉素类抗菌作用机制是 。与青霉素类作用机制相同的尚有 。175、过量吗啡引起急性中毒，致死的主原因是 ，反复应用易致 。176、可诱发和加重消化性溃疡的
20、解热镇痛药是 、 。177、阿斯匹林镇痛部位主要在 ，镇痛程度弱于 。178、肾上腺皮质激素的四抗作用是指 、 、 、 。5二.药理学总论试题（一)选择题A型题1.药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程？A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程2.药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它A.阐明药物作用机制B.改善药物质量，提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质3.对于药物的较全面的描述是A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以
21、防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养.保健康复作用的物质4.药理学是研究A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量.时间变化的消长规律E.药物在体内转运.代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体
22、在形态或功能上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面8.药理学的研究方法是实验性的，这意味着A.用动物实验研究药物的作用B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照作比较.分析.研究E.在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用9.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮10.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小.脂溶性.极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止11.药物简单扩散的
23、特点是A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运12.易化扩散是A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C.耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运E.转运速度有饱和限制13.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制14.主动转运的特点是A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制
24、D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制15.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pkaD.解离度E.溶解度16.药物的PKa值是指其A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.不解离时的pH值E.全部解离时的pH值17.pka是指A.弱酸性.弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性.弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数18.下列关于pH与pka和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A.pH=pka时，HA=A-B.p
25、ka即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pkaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pka大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E.pka小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的19.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离，其Pb值约为A.2B.3C.4D.5E.620.某弱酸性药物在pH=7.0溶液中909毛解离，其Pb值约为多少A.6B.5C.7D.8E.921.某弱酸药物pka=3.4，其在血浆中的解离百分率约A.10B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%22.阿司匹林的pka是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约A.1%B.0.
26、1%C.0.01%D.10%E.99%23.某弱酸性药物pka=8.4，当吸收入血后(血浆pH=7.4)其解离度约为A.90%B.60%C.50%D.40%E.10%24.某碱性药物的pka=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变25.生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的?A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D.弱碱性药物在
27、酸性环境解离度大不易吸收E.pka是弱酸性药溶液在50%解离时的pH值26.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变27.在酸性尿液中弱酸性药物A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快E.以上都不对28.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对29.对弱酸性药物来说A.使尿液p
28、H降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液的pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快E.对肾排泄没有规律性的变化和影响30.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离.再吸收.排出B.解离.再吸收.排出C.解离.再吸收.排出D.解离.再吸收.排出E.解离.再吸收.排出31.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对32.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A
29、.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或脏肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收33.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程34.大多数药物在胃肠道的吸收是按A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮的方式转运35.下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射36.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药
30、部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强37.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应38.药物的血浆高峰时间是指A.吸收速度大于消除速度时间B.吸收速度小于消除速度时间C.指血药消除过慢D.是指血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E.以上都不是39.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是A.按全血.血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度高成正比C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D.吸收速度能影响峰值浓度E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大40
31、.药物的生物利用度的含意是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量和速度41.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比42.影响生物利用度较大的因素是A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.年龄43.药物肝肠循环影响了药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合44.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生
32、物转化D.血药浓度E.以上均可能45.药物与血浆蛋白结合A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有药物E.易被其他药物排挤46.药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄47.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性48.药物与血浆蛋白结合后则A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.药物分布加快E.以上都不是49.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是50.药物通过血液进入
33、组织间液的过程称A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄51.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药物剂型52.难通过血脑屏障的药物是A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.以上均不是53.易透过血脑屏障的药物具有的特点为A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.以上均不是54.影响药物体内分布的因素不包括A.药物的脂溶性和组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.血脑屏障作用E.胎盘屏障作用55.巴比妥类在体内分布的情况是A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生
34、理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型者少E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高56.药物在体内的生物转化是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收57.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性58.代谢药物的主要器官是A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝59.药物在肝内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小60.药物的灭活和
35、消除速度决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小61.促进药物生物转化的主要酶系统是A.单胶氧化酶B.细胞色素P450酶系统C.辅酶ED.葡萄糖醒酸转移酶E.水解酶62.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素CD.细胞色素c1E.细胞色素P45063.肝药酶的特点是A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小64.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?A.使肝药酶
36、活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低65.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的?A.存在于肝及其他许多内脏器官B.其作用不限于使底物氧化C.其反应专一性很低D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄E.个体差异大，且易受多种生理.病理因素影响66.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟脐D.阿司匹林E.保泰松67.口服苯妥英纳几周后又加服氯霉素，测得苯妥英销血浓度明显升高，这种现象是因为A.氯霉素使苯妥英纳吸收增加B.氯霉素增加苯妥英纳的生物利用度C.氯霉素与苯妥英纳竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英纳游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英纳代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英纳代谢增加68.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首过代谢显著D.排泄快E.以上均不是69.可称为首关效应的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，