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1、精选优质文档-倾情为你奉上UV2600型紫外分光光度计操作规程一、开机1. 打开仪器电源。2. 打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。3. 软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。二、选择测试模式根据实验需求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量”【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。1. 点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。4.
2、 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。5. 将检测光路中的空白溶
3、液换成待测样品。6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度（或透过率）的测量。7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。【定量测量】可通过检测标准样品或输入特定的系数建立标准曲线后测量样
4、品的浓度值。1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数并输入标样的浓度值。3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。5. 将检测光路中的空白溶液换成标样，点击“标样测量”读取标样的吸光度值。6. 所有标样测量完毕后，将光路中的标样换成待测样品，点击“样品测量”进行样品测量。7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。【核酸测量】1. 点击左侧主功能栏中的“核酸测量”即可进入核酸测量界面。2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。3. 在样品室内参比及检
5、测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。4. 点击“空白”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品，点击“测量”得到230nm、260nm、280nm和320 的吸光度值同时计算出A260/A280、A260/A230和样品浓度。6. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。【蛋白质测量】1. 点击左侧主功能栏中的“蛋白质测量”即可进入蛋白质测量界面。2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。4. 点击“空白”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品，点击“测量”
6、，仪器会按照设定好的计算方式和浓度计算方法计算出浓度。6. 样品测量完毕后，点击“结束”生成结果文件。7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。三、关机将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。四、注意事项：1. 在光谱线校正过程中光度计状态窗口的读数变化，如测定过程中的改变切换波长，必须重新进行基线校正。2. 光谱图像要保存的，一定要保存，否定软件关闭后会丢失。3. 此色皿光亮面一定要用擦镜纸，小心划伤。4. 先用两个空白溶液，校正吸光度，用一个供试品取代一个空白溶液，测定吸光度。5. 一般空白放里面一个，供试样品放外面一个。专心-专注-专业