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1、精选优质文档-倾情为你奉上物理化学主要公式及使用条件第二章 热力学第一定律1. 热力学第一定律的数学表示式 或 规定系统吸热为正，放热为负。系统得功为正，对环境作功为负。式中 pamb为环境的压力，W为非体积功。上式适用于封闭体系的一切过程。2. 焓的定义式3. 焓变（1） 式中为乘积的增量，只有在恒压下在数值上等于体积功。（2） 此式适用于理想气体单纯pVT变化的一切过程，或真实气体的恒压变温过程，或纯的液体、固体物质压力变化不大的变温过程。4. 热力学能(又称内能)变此式适用于理想气体单纯pVT变化的一切过程。5. 恒容热和恒压热 6. 热容的定义式（1）定压热容和定容热容（2）摩尔定压热
2、容和摩尔定容热容上式分别适用于无相变变化、无化学变化、非体积功为零的恒压和恒容过程。（3）质量定压热容（比定压热容）式中m和M分别为物质的质量和摩尔质量。（4） 只适用于理想气体。（5）摩尔定压热容与温度的关系 式中, b, c及d对指定气体皆为常数。（6）平均摩尔定压热容7. 摩尔蒸发焓与温度的关系或 式中 = (g) (l)，上式适用于恒压蒸发过程。8. 体积功（1）定义式 或 （2） 适用于理想气体恒压过程。（3） 适用于恒外压过程。（4） 适用于理想气体恒温可逆过程。（5） 适用于为常数的理想气体绝热过程。9. 理想气体可逆绝热过程方程上式中，称为热容比（以前称为绝热指数），适用于为常
3、数，理想气体可逆绝热过程p，V，T的计算。10. 反应进度上式是用于反应开始时的反应进度为零的情况，为反应前B的物质的量。为B的反应计量系数，其量纲为一。的量纲为mol。11. 标准摩尔反应焓 式中及分别为相态为的物质B的标准摩尔生成焓和标准摩尔燃烧焓。上式适用于=1 mol，在标准状态下的反应。12. 与温度的关系式中 ，适用于恒压反应。13. 节流膨胀系数的定义式 又称为焦耳-汤姆逊系数。第三章 热力学第二定律1. 热机效率式中和分别为工质在循环过程中从高温热源T1吸收的热量和向低温热源T2放出的热。W为在循环过程中热机中的工质对环境所作的功。此式适用于在任意两个不同温度的热源之间一切可逆
4、循环过程。2. 卡诺定理的重要结论 任意可逆循环的热温商之和为零，不可逆循环的热温商之和必小于零。3. 熵的定义4. 克劳修斯不等式5. 熵判据 式中iso, sys和amb分别代表隔离系统、系统和环境。在隔离系统中，不可逆过程即自发过程。可逆，即系统内部及系统与环境之间皆处于平衡态。在隔离系统中，一切自动进行的过程，都是向熵增大的方向进行，这称之为熵增原理。此式只适用于隔离系统。6. 环境的熵变7. 熵变计算的主要公式对于封闭系统，一切的可逆过程的计算式，皆可由上式导出（1） 上式只适用于封闭系统、理想气体、为常数，只有变化的一切过程（2） 此式适用于n一定、理想气体、恒温过程或始末态温度相
5、等的过程。（3） 此式适用于n一定、 为常数、任意物质的恒压过程或始末态压力相等的过程。8. 相变过程的熵变此式使用于物质的量n一定，在和两相平衡时衡T，p下的可逆相变化。9. 热力学第三定律 或 上式中符号代表纯物质。上述两式只适用于完美晶体。10. 标准摩反应熵上式中=，适用于在标准状态下，反应进度为1 mol时，任一化学反应在任一温度下，标准摩尔反应熵的计算。11. 亥姆霍兹函数的定义12. 此式只适用n一定的恒温恒容可逆过程。13. 亥姆霍兹函数判据 只有在恒温恒容，且不做非体积功的条件下，才可用作为过程的判据。14. 吉布斯函数的定义15 此式适用恒温恒压的可逆过程。16. 吉布斯函
6、数判据只有在恒温恒压，且不做非体积功的条件下，才可用作为过程的判据。17. 热力学基本方程式热力学基本方程适用于封闭的热力学平衡系统所进行的一切可逆过程。说的更详细些，它们不仅适用于一定量的单相纯物质，或组成恒定的多组分系统发生单纯p, V, T变化的过程。也可适用于相平衡或化学平衡的系统，由一平衡状态变为另一平衡态的过程。18. 克拉佩龙方程此方程适用于纯物质的相和相的两相平衡。19. 克劳修斯-克拉佩龙方程此式适用于气-液（或气-固）两相平衡；气体可视为理想气体；与相比可忽略不计，在的温度范围内摩尔蒸发焓可视为常数。 对于气-固平衡，上式则应改为固体的摩尔升华焓。20. 式中fus代表固态
7、物质的熔化。和为常数的固-液两相平衡才可用此式计算外压对熔点的T的影响。21. 麦克斯韦关系式 适用条件同热力学基本方程。第四章 多组分系统热力学1. 偏摩尔量：定义: (1) 其中X为广延量，如VUS.全微分式： (2)总和： (3)2. 吉布斯-杜亥姆方程在Tp 一定条件下， 或 。此处，xB 指B的摩尔分数，XB指B的偏摩尔量。3. 偏摩尔量间的关系广延热力学量间原有的关系，在它们取了偏摩尔量后，依然存在。例：H = U + PV HB = UB + PVB ； A = U - TS AB = UB - TSB ；G = H TS GB = HB - TSB ；4. 化学势定义 5. 单
8、相多组分系统的热力学公式 但按定义，只有 才是偏摩尔量，其余3个均不是偏摩尔量。6. 化学势判据在dT = 0 , dp = 0 W= 0 的条件下，其中，指有多相共存，指 相内的B 物质。7. 纯理想气体B在温度T压力p时的化学势pg 表示理想气体，* 表示纯态，为气体的标准化学势。真实气体标准态与理想气体标准态均规定为纯理想气体状态，其压力为标准压力 = 100 kPa。8. 理想气体混合物中任一组分B的化学势 其中，为B的分压。9. 纯真实气体B在压力为p时的化学势其中，为纯真实气体的摩尔体积。低压下，真实气体近似为理想气体，故积分项为零。10. 真实气体混合物中任一组分B的化学势其中，
9、VB(g)为真实气体混合物中组分B在该温度及总压下的偏摩尔体积。低压下，真实气体混合物近似为理想气体混合物，故积分项为零。11. 拉乌尔定律与亨利定律（对非电解质溶液）拉乌尔定律： 其中，为纯溶剂A之饱和蒸气压，为稀溶液中溶剂A的饱和蒸气分压，xA为稀溶液中A的摩尔分数。亨利定律： 其中，为稀溶液中挥发性溶质在气相中的平衡分压，为用不同单位表示浓度时，不同的亨利常数。12. 理想液态混合物定义：其任一组分在全部组成范围内都符合拉乌尔定律的液态混合物。其中，0xB1 , B为任一组分。13. 理想液态混合物中任一组分B的化学势其中，为纯液体B在温度T压力p下的化学势。若纯液体B在温度T压力下标准
10、化学势为，则有：其中，为纯液态B在温度T下的摩尔体积。14. 理想液态混合物的混合性质 ； ； ； 15. 理想稀溶液 溶剂的化学势： 当p与相差不大时，最后一项可忽略。 溶质B的化学势： 我们定义： 同理，有： 注：（1）当p与相差不大时，最后一项积分均可忽略。(2）溶质B的标准态为下B的浓度分别为 , 时，B仍然遵循亨利定律时的假想状态。此时，其化学势分别为。16. 分配定律在一定温度与压力下，当溶质B在两种共存的不互溶的液体间达到平衡时，若B在两相分子形式相同，且形成理想稀溶液，则B在两相中浓度之比为一常数，即分配系数。17. 稀溶液的依数性 溶剂蒸气压下降： 凝固点降低：（条件：溶质不
11、与溶剂形成固态溶液，仅溶剂以纯固体析出） 沸点升高：（条件：溶质不挥发） 渗透压： 18. 逸度与逸度因子 气体B的逸度，是在温度T总压力下，满足关系式:的物理量，它具有压力单位。其计算式为： 逸度因子（即逸度系数）为气体B的逸度与其分压力之比：理想气体逸度因子恒等于1 。19. 逸度因子的计算与普遍化逸度因子图 用Vm = ZRT / p 代VB，（Z为压缩因子）有： 不同气体，在相同对比温度Tr对比压力pr 下，有大致相同的压缩因子Z，因而有大致相同的逸度因子。20. 路易斯兰德尔逸度规则混合气体中组分B的逸度因子等于该组分B在该混合气体温度及总压下单独存在时的逸度因子。适用条件：由几种纯
12、真实气体在恒温恒压下形成混合物时，系统总体积不变。即体积有加和性。21. 活度与活度因子对真实液态混合物中溶剂： 且有：，其中aB为组分B的活度，fB为组分B的活度因子。若B挥发，而在与溶液平衡的气相中B的分压为，则有 ，且 对温度T压力p下，真实溶液中溶质B的化学势，有：其中，为B的活度因子，且 。当p与相差不大时，对于挥发性溶质，其在气相中分压为：，则。第五章 化学平衡1 化学反应亲和势的定义A代表在恒温、恒压和的条件下反应的推动力，A 0反应能自动进行；A0处于平衡态；A 0反应不能自动进行。2 摩尔反应吉布斯函数与反应进度的关系式中的 表示在T，p及组成一定的条件下，反应系统的吉布斯函
13、数随反应进度的变化率，称为摩尔反应吉布斯函数变。3 化学反应的等温方程式中 ，称为标准摩尔反应吉布斯函数变； ，称为反应的压力商，其单位为1。此式适用理想气体或低压下真实气体，在T，p及组成一定，反应进度为1 mol时的吉布斯函数变的计算。4 标准平衡常数的表达式式中为参加化学反应任一组分B的平衡分压力，B为B的化学计量数。K量纲为一。若已知平衡时参加反应的任一种物质的量nB，摩尔分数yB，系统的总压力p，也可采用下式计算：式中为系统中气体的物质的量之和，为参加反应的气态物质化学计量数的代数和。此式只适用于理想气体。5 标准平衡常数的定义式 或 6 化学反应的等压方程范特霍夫方程微分式 积分式
14、 不定积分式 对于理想气体反应，积分式或不定积分式只适用于为常数的理想气体恒压反应。若是T的函数，应将其函数关系式代入微分式后再积分，即可得到与T的函数关系式。7 真实气体的化学平衡上式中，分别为气体B在化学反应达平衡时的分压力、逸度和逸度系数。则为用逸度表示的标准平衡常数，有些书上用表示。上式中 。第六章 相平衡1 吉布斯相律式中F为系统的自由度数（即独立变量数）；P为系统中的相数；“2”表示平衡系统只受温度、压力两个因素影响。要强调的是，C称为组分数，其定义为C=SRR，S为系统中含有的化学物质数，称物种数；R为独立的平衡化学反应数；为除任一相中（或）。同一种物质在各平衡相中的浓度受化学势
15、相等限制以及R个独立化学反应的标准平衡常数对浓度限制之外，其他的浓度（或分压）的独立限制条件数。相律是表示平衡系统中相数、组分数及自由度数间的关系。供助这一关系可以解决：（a）计算一个多组分多平衡系统可以同时共存的最多相数，即F0时，P值最大，系统的平衡相数达到最多；（b）计算一个多组分平衡系统自由度数最多为几，即是确定系统状态所需要的独立变量数；（c）分析一个多相平衡系统在特定条件下可能出现的状况。应用相律时必须注意的问题：（a）相律是根据热力学平衡条件推导而得的，故只能处理真实的热力学平衡系统；（b）相律表达式中的“2”是代表温度、压力两个影响因素，若除上述两因素外，还有磁场、电场或重力场
16、对平衡系统有影响时，则增加一个影响因素，“2”的数值上相应要加上“1”。若相平衡时两相压力不等，则式不能用，而需根据平衡系统中有多少个压力数值改写“2”这一项；（c）要正确应用相律必须正确判断平衡系统的组分数C和相数P。而C值正确与否又取决与R与R的正确判断；（d）自由度数F只能取0以上的正值。如果出现F Qr时，其中为绕通过质心，垂直于分子的轴旋转一周出现的不可分辨的几何位置的次数，即分子对称数。对线性刚性转子转动自由度为2。振动: 若设，当TQv时（常温）,振动运动量子化效应突出，不能用积分代替加和：电子运动: 因为电子运动全部处于基态，电子运动能级完全没有开放，求和项中自第二项起均可被忽
17、略。所以：核运动: 9. 热力学能与配分函数的关系此处Ui可代表：（1）总热力学能；（2）零点为e0时的热力学能（U0 = U - N0）；（3）平动能；qi表示相应的配分函数。（4）当Ui代表：转动能，振动能，电子能，核能时，qi与V无关，偏微商可写作全微商。Ui与Ui0关系：只有 ，其余： 。 10. 摩尔定容热容与配分函数关系，0与T无关。所以，Cv,m与零点能选择无关。11. 玻尔兹曼熵定理摘取最大项原理：若最概然分布微态数为WB，总微态数为，当N无限增大时， 所以可用lnWB代替ln 。这种近似方法称为摘取最大项原理。12. 熵与配分函数关系离域子系统： （熵与零点能的选择无关）定域
18、子系统： 由于，配分函数的析因子性质，及 有：对离域子系统，各独立运动的熵可表示为：13. 统计熵的计算一般物理化学过程，只涉及St ,Sr ,Sv (N0为阿佛加得罗常数)14. 其它热力学函数与配分函数的关系离域子： , 定域子：, 其它G，H可由热力学关系导出。 15. 理想气体的标准摩尔吉布斯函数16. 理想气体的标准摩尔吉布斯自由能函数17. 理想气体的标准摩尔焓函数第十章 界面现象主要公式及其适用条件1比表面吉布斯函数、比表面功及表面张力 面吉布斯函数为恒T，p及相组成不变条件下，系统由于改变单位表面积而引起系统吉布斯函数的变化量，即,单位为。 张力是指沿着液(或固)体表面并垂直作
19、用在单位长度上的表面收缩力，单位为。 面功为在恒温、恒压、相组成恒定条件下，系统可逆增加单位表面积时所获得的可逆非体积功，称比表面功，即，单位为。 张力是从力的角度描述系统表面的某强度性质，而比表面功及比表面吉布斯函数则是从能量角度描述系统表面同一性质。三者虽为不同的物理量，但它们的数值及量纲相同，只是表面张力的单位为力的单位与后两者不同。2拉普拉斯方程与毛细现象 (1) 曲液面下的液体或气体均受到一个附加压力的作用，该的大小可由拉普拉斯方程计算，该方程为式中：为弯曲液面内外的压力差；为表面张力；r为弯曲液面的曲率半径。 注意：计算时，无论凸液面或凹液面，曲率半径r一律取正数，并规定弯曲液面的
20、凹面一侧压力为，凸面一侧压力为，一定是减，即 附加压力的方向总指向曲率半径中心； 对于在气相中悬浮的气泡，因液膜两侧有两个气液表面，所以泡内气体所承受附加压力为。 (2) 曲液面附加压力引起的毛细现象。当液体润湿毛细管管壁时，则液体沿内管上升，其上升高度可按下式计算式中：为液体表面张力；为液体密度；g为重力加速度；为接触角；r为毛细管内径。 注意：当液体不润湿毛细管时，则液体沿内管降低。3开尔文公式式中：为液滴的曲率半径为r时的饱和蒸气压；p为平液面的饱和蒸气压；，M，分别为液体的密度、摩尔质量和表面张力。上式只用于计算在温度一定下，凸液面(如微小液滴)的饱和蒸气压随球形半径的变化。当计算毛细
21、管凹液面(如过热液体中亚稳蒸气泡)的饱和蒸气压随曲率半径变化时，则上式的等式左边项要改写为。无论凸液面还是凹液面，计算时曲率半径均取正数。4朗缪尔吸附等温式朗缪尔基于四项假设基础上导出了一个吸附等温式，即朗缪尔吸附等温式。四项假设为：固体表面是均匀的；吸附为单分子层吸附；吸附在固体表面上的分子之间无相互作用力；吸附平衡是动态的。所导得的吸附等温式为式中：称覆盖率，表示固体表面被吸附质覆盖的分数；b为吸附平衡常数，又称吸附系数，b值越大则表示吸附能力越强；p为吸附平衡时的气相压力。实际计算时，朗缪尔吸附等温式还可写成式中：表示吸附达饱和时的吸附量；则表示覆盖率为时之平衡吸附量。注意，朗缪尔吸附等
22、温式只适用于单分子层吸附。5吸附热的计算吸附为一自动进行的过程，即。而且，气体吸附在固体表面上的过程是气体分子从三维空间吸附到二维表面上的过程，为熵减小的过程。根据可知，吸附过程的为负值，即吸附为放热的过程，吸附热可由下式计算：式中：p1与p2分别为在T1与T2下吸附达同一平衡吸附量时之平衡压力。6润湿与杨氏方程(1)润湿为固体(或液体)的表面上的一种流体(如气体)被另一种流体(如液体)所替代的现象。为判断润湿程度而引进接触角，如将液体滴在固体表面时，会形成一定形状的液滴，在气、液、固三相交界处，气液表面张力与固液界面张力之间的、并将液体夹在其中的夹角，称为接触角，其角度大小取决于三种表(界)
23、面张力的数值，它们之间的关系如下上式称为杨氏方程。式中：，分别表示在一定温度下的固气、固液及气液之间的表(界)面张力。杨氏方程只适用光滑的表面。(2)铺展。铺展是少量液体在固体表面上自动展开并形成一层薄膜的现象。用铺展系数S作为衡量液体在固体表面能否铺展的判据，其与液体滴落在固体表面前后的表(界)面张力关系有S0则液体能在固体表面上发生铺展；若S0则不能铺展。7溶液的表面吸附及吉布斯吸附等温式溶质在溶液表面层(又称表面相)中的浓度与其在本体(又称体相)中的浓度不同的现象称溶液表面的吸附。若溶质在表面层中的浓度大于其在本体中的浓度时则称为正吸附，反之，则称为负吸附。所以，将单位表面层中所含溶质的
24、物质的量与具有相同数量溶剂的本体溶液中所含溶质的物质的量之差值称为表面吸附量，用符号表示。吉布斯用热力学方法导出能用于溶液表面吸附的吸附等温式，故称为吉布斯吸附等温式，其式如下式中： 为在温度T，浓度c时随c的变化率。此式适用于稀溶液中溶质在溶液表面层中吸附量的计算。第十一章 化学动力学主要公式及其适用条件1化学反应速率的定义式中：V为体积，x 为反应进度，t 为时间。若反应在恒容下进行时，则上式可改写为nB为反应方程式中的化学计量数，对反应物取负值，对产物取正值。例如aA + bB f F + eE当取反应物或产物分别表示上述反应的反应速率时，则有 (1)在实际应用时，常用，或，来表示反应的反应速率。，称为反应物的消耗速率；，则称为产物的生成速率。用参加反应的不同物质之消耗速率或生成速率来表示一反应的反应速率时，其数值是不同的，它们之间的关系见式(1)。2反应速率方程及反应级数若反应的反应速率与参加反应物质的浓度之