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1、精选优质文档-倾情为你奉上 填空题 1. 研究药物对机体作用和作用机制的科学称为 药效学；研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学称为_药动学_。2、机体对药物的处置包括 吸收、分布、代谢、排泄 。3、药物不良反应包括_副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应_ 、 及特异质反应等。4、大多数药物按 简单 扩散方式通过生物膜，其通过速度与膜两侧_药物浓度差和药物脂溶性成正比 _。5、长期用药引起的机体反应性变化包括_耐受性和耐药性，依赖性和停药症状或停药综合征 。 6、部分激动药与受体有_亲和力 _，但只有_内在活性_ ；当它和激动药同时在时，表现为_拮抗 _作用。 7、药物安全性
2、评价指标包括_治疗指数、和 LD5ED95或LD1ED99_ _ _。8、受体激动药是指某一药物对其受体既有_亲和力 _，又有 内在活性。9、长期用激动药使相应受体数量减少，称为_下调_ ；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为_上调_ _。 10、可避免首关消除的给药途径有舌下，直肠，静脉注射、 肌内注射、皮下注射等。11、影响药物在体内的分布因素主要有_血浆蛋白结合率，器官血流量，组织细胞结合，体液的pH和药物的解离度、体内屏障_ _等。12、在药物的排泄中，最重要的途径是_肾排泄_，其次是_胆汁排泄_，在后一条排泄途径中，有的药物可形成_肝肠循环_，而使作用时间延长。13、能引起等效反应的
3、相对浓度或剂量称为_效价强度 ；其值越_小_则强度_越强_。14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子_非解离_ 型比例较大，_容易_ 通过生物膜吸收。15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物，转运环境的pH值越大，则药物解离得越_多 ，通过细胞膜就越_难_ _。16、酶诱导可引起合用的底物药物_代谢速率加快_ ，因而药理作用和毒性反应_增强或减弱_。17、药物在体内的生物转化可分为两步，第一步为_ 氧化还原水解_ ，第二步为_结合_ 。18、血浆药物浓度下降一半所需的时间称为_血浆半衰期 _，常以_ T1/2或t1/2_ _符号表示。19、药物血浆半衰期是指_血浆药物浓度下降一半所需的时
4、间_。20、多数药物按二室模型转运，二室模型包括_ 中央室 和 周边室_ _两室。21、去甲肾上腺素（Noradrenaline）从神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过_神经摄取_ _，而乙酰胆碱（acetylcholine）（ACh）作用消失主要通过_胆碱酯酶水解 。22、胆碱受体激动药可分为下列两类，即_M_ 激动药，_N_ 激动药。23、毛果芸香碱（Pilocarpine）滴眼后能引起_缩瞳降眼压、调节痉挛_ _的作用。24、新斯的明禁用于 机械性肠梗阻 或 泌尿道梗阻 等病人。 25、中、重度有机磷酸酯类中毒，应采用 阿托品 和 乙酰胆碱酯酶复活药 进行解救。26、常用的易逆性抗胆碱
5、酯酶药有_新斯的明_ _和_毒扁豆碱_。27、胆碱受体阻断药，按其对受体选择性不同，可分为_M_ _阻断药和_N_ 阻断药两大类。28、阿托品（Atropine）是M 受体阻断药，对前列腺肥大 、青光眼 病人应禁用。29、山莨菪碱（Anisodamine）主要用于治疗 感染性休克 和 内脏平滑肌绞痛。30、骨骼肌松弛药可分为_除极化_型和_非除极化_型，这两类药物过量引起呼吸肌麻痹均可用_人工呼吸肌_来治疗。31、除极化型肌松药的代表药为_琥珀胆碱_ ，非除极化型肌松药的代表药为_筒箭毒碱_，后一类药物过量引起呼吸肌麻痹可用_新斯的明_对抗。32、东莨菪碱主要用于麻醉前给药，其优点是_中枢神经
6、抑制_ _和_抑制腺体分泌 。33、肾上腺素（Adrenaline）应用于_心脏骤停、过敏性休克、青光眼、 _以及与局麻药配伍和局部止血等。34、去甲肾上腺素（Noradrenaline）主要不良反应_局部组织缺血坏死 和 急性肾功能衰竭_ 。35、（酚妥拉明）Phentolamine的临床应用有 、_高血压、顽固性心衰、外周血管痉挛性疾病、肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断，对抗去甲肾上腺素外漏_ _ _等。 36、能阻断1、2受体的药物是_心得安_，能选择性阻断1受体的药物是_阿替洛尔_，兼具、受体阻断作用的药物是_拉贝洛尔_(每空填一药)。37、新斯的明（Neostigmine）的主要作用机制是
7、_抑制胆碱酯酶_ _；阿托品（atropine）滴眼后，使眼的视调节_麻痹 ；大剂量静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline），可致_急性肾功能衰竭 的严重后果。38、能直接作用于肾上腺素受体，并能促进肾上腺素神经末梢释放递质的拟肾上腺素药是_麻黄碱_ ，该药短期内反复使用可产生_快速耐受性_ _。39、心脏骤停时能使心脏复苏的药物有肾上腺素 和异丙肾上腺素 。40、受体阻断药临床上可用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、心衰 ， ， 和甲状腺功能亢进、青光眼等。41、常用的局部麻醉药有 利多卡因、普鲁卡因、丁卡因 。42、Diazepam作用机制是在中枢神经与_苯二氮卓_受体结合后，进而
8、促进_GABA_受体与配体结合而激活，继而使_CL_离子通道开放。43、Diazepam主要促进中枢神经递质GABA 的神经效应，小于镇静剂量时即有良好的 抗焦虑 作用，久用可发生 依赖性或成瘾性 。44、Diazepam的药理作用包括_抗焦虑_、_镇静催眠_、_中枢肌肉松弛_及抗惊厥抗癫痫作用。45、用于治疗癫痫大发作首选_苯妥英钠_ _，小发作首选_乙琥胺_ ，癫痫持续状态首选_地西泮_ _。46、Phenytoin sodium的主要用途是治疗_中枢性疼痛综合症,心律失常_ _和_癫痫大发作_ 47、Magnesium sulfate 口服可用于导泻和_利胆 ，而注射给药可用于治疗_抗惊
9、厥 _和高血压危象。48、常用的抗惊厥药有、地西泮，苯巴比妥，水合氯醛 等。(各种类别填写一个药名) 49、Levodopa主要用于治疗 帕金森病 ，为减少外周不良反应，常与 卡比多巴 或 苄丝肼合用制成复方制剂。50、Chlorpromazine的主要用途有 精神分裂症、呕吐和顽固性呃逆、低温麻醉和人工冬眠、 51、Chlorpromazine 发挥抗精神病作用，可能通过阻断_中脑-皮质 _和_中脑-边缘_ _系统中的D2受体所致。52、Chlorpromazine对锥体外系的作用是阻断了_黑质-纹状体_通路中的_D2_受体。53、Chlorpromazine有强大的镇吐作用，这是因为其小剂
10、量能_催吐化学感受器 ，大剂量能_直接抑制呕吐中枢 54、Chlorpromazine对体温调节的影响是通过抑制_体温调节中枢_ ，从而使机体体温随环境温度的变化而变化，临床上配合物理降温可用于_低温麻醉或人工冬眠_ 。55、米帕明主要用于治疗_抑郁症_ _，碳酸锂对_躁狂症_ _有显著疗效。 56、Morphine的临床应用有_镇痛、心源性哮喘、止泻 。57、Morphine可用于_心源性_哮喘的治疗，但禁用于_支气管_ _哮喘。58、Pethidine用于治疗 镇痛、人工冬眠、麻醉前给药、心源性哮喘 。59、可用于治疗心源性哮喘的药物包括(每类选一个)_吗啡_，_氨茶碱_，_强心苷_和吸氧
11、。60、对慢性持续性钝痛效果较好的镇痛药是_罗通定_ _，与镇痛药pethidine比较，它的主要优点为_不具有成瘾性_ _。 61、吗啡急性中毒的主要表现是 昏迷、血压下降、呼吸抑制、瞳孔缩小；其特效解救药是纳洛酮。 62、吗啡过量引起的呼吸抑制疗效较好的中枢兴奋药是_尼可刹米_ _。 63、通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢的药物是_山梗菜碱 ；既可反射性又可直接兴奋呼吸中枢的药物是_尼可刹米_ 。 64、Aspirin是常用的解热镇痛药，还能 影响血栓形成 ，其不良反应有 胃肠道反应、凝血功能障碍、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征等。65、解热镇痛药的解热作用部位在
12、_下丘脑体温调节中枢_，通过抑制_中枢PG合成 而发挥解热作用。66、钙离子阻滞药主要用于治疗 高血压、心律失常、心绞痛、心梗 外周血管痉挛性疾病、脑血管疾病等。 67、根据电生理效应及作用机制，治疗快速性心律失常药可分为_钠通道阻滞药，肾上腺素受体阻断药，延长动作电位时程药，钙通道阻滞药 四大类。68、I类抗心律失常药中A、B、C三个亚类的代表药分别是_奎尼丁，利多卡因，_普罗帕酮。69、心房纤颤可用 奎尼丁 恢复和维持窦性心率；急性心肌梗死引起的严重室性心动过速可用_利多卡因 治疗。 70、窦性心动过速宜选用_普萘洛尔 治疗；强心苷中毒引起的缓慢型心律失常宜选用_苯妥英钠 治疗。71、治疗
13、充血性心力衰竭可选用的药物有：_强心苷、卡维地洛、卡托普利、氢氯噻嗪 （选不同类型的药物）。72、强心苷过量引起的毒性反应可以表现在 心脏、胃肠道、中枢神经系统反应 三个方面。73、强心苷中毒的治疗，对轻度过速型心律失常可用 氯化钾，对于重度过速型心律失常宜用 苯妥英钠，对房室传导阻滞可用 阿托品 治疗。74、强心苷在临床上可用于治疗_房颤、房扑 和 阵发性室上性心动过速_等心律失常。75、强心苷治疗心房纤维性颤动(房颤)的机制在于兴奋 迷走神经 和减慢 窦房结自律性从而使_房室传导_减慢。76、用于治疗充血性心力衰竭的药物除强心苷类药物外，还有_利尿剂、卡托普利、卡维地洛米力农 等(分别属于
14、不同的类型)。77、用于抗心绞痛的药物主要有_硝酸甘油、钙拮抗剂、B受体阻滞剂 三类。78、在治疗心绞痛时，若将propranolol与硝酸酯类合用能_协调降低耗氧量 _，同时propranolol可对抗硝酸酯类引起的_心率加快_ _和_心肌收缩增强_ _，硝酸酯类可缩小propranolol所致的_心室容积增大 和 心室射血时间延长 _ _。79、抗高血压药物中，nifedipine属于 钙拮抗剂 药；prazosin属于 a1受体阻滞剂 药；captopril属于 ACEI抑制剂 药。80、Clonidine 的降压作用机制主要是通过兴奋中枢_I1咪唑啉_ _受体和 a2 受体；Capto
15、pril的降压作用则是通过抑制_ACEI转化_酶。81、Captopril抗高血压的作用机制有_减少缓激肽降解、减少醛固酮分泌、减少RAAS_ _等。82、高血压伴糖尿病的患者不宜选用_利尿药_ _；高血压伴支气管哮喘的患者不宜选用_B受体阻滞剂_；高血压合并消化性溃疡的患者不宜选用_利舍平_。83、50岁以下高血压患者若同时合并窦性心动过速，选药时宜用_B受体阻滞_降压；高血压患者同时伴有糖尿病或痛风者不宜用_利尿剂_ _降压。84、Captopril抗高血压的主要作用机制是抑制_ACEI转化酶_，使_血管紧张素II_形成减少和_缓激肽_分解减少。85、Propranolol的降压机制为：作
16、用于中枢受体改变外周交感神经活性，阻断突触前膜受体减少正反馈性肾上腺素释放，_抑制肾素分泌_ _及_降低心输出量_ _。86、强效利尿药furosemide的作用部位在_髓袢升枝粗段髓质和皮质部_，中效利尿药hydrochlorothiazide的作用部位在_远曲小管近端_，弱效利尿药spironolactone的作用部位在_远曲小管及集合管_。87、常用高效能利尿药有_呋塞米，中效能利尿药常用_氢氯噻嗪_，弱效能利尿药有安体舒通等。88、噻嗪类利尿药除用于消除水肿外，尚可用于治疗_抗尿崩症 和 高血压 。89、Heparin在_体外_和_体内均有强大抗凝作用，它主要通过激活_抗凝血酶III_
17、 _，对凝血过程的多个环节有影响。Heparin过量引起的出血可用_鱼精蛋白_对抗。90、与普通肝素比较，低分子量肝素对 Xa a 因子抑制作用较强，对 a 因子抑制影响小；可以通过 皮下注射 方式给药。91、治疗贫血的药物有 铁剂、叶酸、维生素b12 等三类。92、巨幼红细胞性贫血可用 叶酸和维生素B12 治疗；恶性贫血则用 维生素B12 治疗；慢性肾功能不全、肿瘤化疗引起的贫血可用 细胞生成素 治疗；小细胞低色素性贫血可用_铁剂_治疗。93、Mannitol临床上可用于预防_急性肾功能衰竭治疗_，脑水肿或青光眼_ 。94、低分子dextran的药理作用 扩充血容量，防止血小板聚集或改善微循
18、环，渗透性利尿 。 95、H1受体阻断药的主要临床用途有_皮肤黏膜病态反应性疾病、防晕止吐 _；其最多见的不良反应为_镇静嗜睡_。96、抗组胺药物中，第一代H1受体阻断药主要有有 苯海拉明 等，主要特点是 受体特异性差 和 中枢抑制作用强 等。 97、第二代H1受体阻断药主要有 氯雷他定 、阿司咪唑 等，其特点是_长效、无嗜睡、对喷嚏、清涕和鼻痒效果好而对鼻塞效果差 等。98、防治晕动病的有效药物有_东莨菪碱_和_苯海拉明_（每类例举1个）。 99、常用于扩张气道平滑肌的平喘药有三类，各类代表药分别为_糖皮质激素、氨茶碱、沙丁胺醇 。100、常用的H2受体阻断药有_雷尼替丁、雷尼替丁 等，临床
19、用于治疗_消化道溃疡 。101、临床上主要用于预防支气管哮喘发作的抗过敏平喘药有_色甘酸二钠、酮替芬 等。102、选择性2受体激动药有 沙丁胺醇 等，与非选择性受体激动药相比，其优点有心血管作用弱 和 半衰期长或可以口服 等。103、Cimetidine为_H2_受体阻断药，主要作用为_抑制胃酸分泌_，主要用于治疗 溃疡病。104、抑制胃酸分泌的药物种类有 H2受体阻断药，M胆碱受体阻断药，质子泵抑制药，胃泌素受体阻断药 。105、抗消化性溃疡药可分为_抗酸药，抑制胃酸分泌药，增强胃粘膜屏障功能的药物，抗幽门螺杆菌药 四大类。 107、Prednisone在肝内转化为_泼尼松龙 而起效，故严重
20、肝功能不全者或关节腔内用药只宜使用_泼尼松龙_ _。108、长期使用糖皮质激素突然停药可引起_反跳现象 和_医源性肾上腺皮质功能不全 。109、糖皮质激素的主要药理作用是 抗炎、抗休克、抗过敏、抗免疫， ， 。110、感染性休克病人使用糖皮质激素治疗使用原则是 早期大剂量短程疗法，与足量有效的抗生素合用， 。111、抢救重症糖尿病患者宜用 静脉内给药，一般的病人（饮食控制或口服降血糖药无效者）可用 胰岛素 1日1次皮下注射。112、Insulin的不良反应包括_低血糖、过敏反应、胰岛素抵抗、局部脂肪萎缩 _等。113、口服降糖药可以分为_双胍类、胰岛素增敏剂、磺酰脲类、A=葡萄糖苷酶抑制剂 _
21、和其他类。114、氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是_抑制蛋白质合成_ _，磺胺类药物的抗菌机制是_抑制二氢叶酸还原酶_，叶酸合成_，喹诺酮类药物的抗菌机制是_抑制DNA合成 。115、甲氧苄啶（Trimethoprim，TMP）的抗菌作用机制是选择性抑制细菌的_二氢叶酸还原酶 酶，-内酰胺类抗生素主要抗菌机制是抑制细菌细胞壁 的合成。116、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药联合应用可获得协同 作用，繁殖期杀菌药与速效抑菌药联合应用可获得拮抗_作用，静止期杀菌药与速效抑菌药联合应用可获得_增强或相加_作用。117、主要经肾排泄且对肾脏有毒性的抗生素有_头孢氨苄、红霉素、卡那霉素、两性霉素_ 每类各举一代表
22、药)。118、具有耐青霉素酶特性的半合成青霉素有_苯唑西林 等；具有广谱抗菌作用的半合成青霉素有_氨苄西林_ _等；对铜绿假单胞菌有较强抗菌作用的半合成青霉素有_羧苄西林 _等。119、青霉素类药物均有6-氨基青霉烷酸(6-APA)的共同结构，其中_-内酰胺 _环为抗菌活性基团，如果被_-内酰胺酶 水解，即失去抗菌活性。120、-内酰胺酶抑制药包括_克拉维酸 和_舒巴坦_ 类。121、青霉素G（Penicillin G）对革兰_阳性球_ _菌、革兰_阴球 _菌及革兰氏_阳性杆 菌有强大的杀菌作用，对螺旋体和放线菌也有效。122、白喉患者宜选用_青霉素G 抗菌治疗，并应加用_抗毒素_ 。 124
23、、治疗对多种抗生素耐药的革兰氏阳性菌严重感染，可选用 万古霉素 ；治疗金葡菌引起的骨髓炎，可选用 林可霉素 类抗生素。125、氨基苷类抗生素主要对_需氧G-杆 菌有强大杀菌作用，本类药物中对铜绿假单胞菌无抗菌作用的品种有_庆大霉素、妥布霉素_ 。 126、氨基苷类抗生素的抗菌机制是_抑制细菌蛋白质合成_ ，本类抗生素的主要不良反应有耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞 和过敏反应。127、铜绿假单胞菌严重感染时宜选用_羧苄西林、头孢他啶、庆大霉素 _(每类药选一个)。 128、氯霉素的主要不良反应是_骨髓造血抑制_ ，其症状有二：一为 _可逆性血细胞减少 _，二是_不可逆性再障_ _。129、四环素的
24、主要不良反应有_局部刺激、二重感染、肝损伤、对骨骼和牙齿生长的影响 _等。130、红霉素主要用于_治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染，青霉素过敏患者 131、SMZ和TMP常配伍使用。在药效学上它们分别抑制_二氢叶酸合成酶_ _和 二氢叶酸还原酶_ ，使抗菌作用增强；在药动学上它们_半衰期相似_ ，可以同步使用。132、氟喹诺酮类药物具有_抗菌谱广，抗菌活性强，口服给药方便_等特点。 133、伤寒杆菌感染可选用的抗菌药物有(以类别选)_氯霉素、四环素、氨苄西林、SMZ 等。 134、Isoniazid和rifampicin合用治疗结核病时，可能较易损害 肝功能 ；ethambutol的主要毒性反
25、应是 视神经炎 。135、Isoniazid常见的神经系统不良反应是_外周神经炎_，产生原因可能是与_维生素B6的利用降低有关。136、抗结核药的主要用药原则是_早期治疗、联合用药、适量、_全程规律用药_。 145、甲氨蝶呤(MTX)对_二氢叶酸还原酶_酶具有强大而持久的结合力，使_二氢叶酸 不能转化成_四氢叶酸 ，进而影响DNA的合成。146、用于诱导缓解急性淋巴细胞性白血病的药物有 巯嘌呤、泼尼松 和 长春新碱 。147、大多数抗恶性肿瘤药物共同的近期毒性反应主要有 胃肠道，骨髓移植、脱发。 148、用甲酰四氢叶酸钙能够对抗 甲氨蝶呤、乙胺嘧啶、TMP， ， 等药物引起的骨髓抑制作用。149、抗肿瘤药物联合应用的目的是 提高疗效、降低毒性、延缓耐药性的产生， ，150、除骨髓抑制、消化道反应及脱发等不良反应外，以下抗癌药的严重毒性反应还有：（1）环磷酰胺（CTX）_出血性膀胱炎_ ，（2）长春新碱_神经症状_ _。专心-专注-专业