有机化学试题库(上)(共46页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上有机化学试题库(上)1、命名或写出相应的结构式：1-1-11-1-2 1-1-31-1-41-1-5 (CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH2CH31-1-6 1-1-71-1-8 1-2-1、只含有一个叔氢的C5H121-2-2 、2，2，3，4-四甲基戊烷1-2-3、含一个支链甲基和相对分子质量为86的烷烃1-2-4、相对分子量为114，同有伯、仲、叔、季碳原子的烷烃1-2-5、4-异丙基庚烷1-2-6、2-甲基-4,5-二乙基庚烷1-2-7、 只含有伯氢、没有仲氢的C5H121-2-8、相对分子量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃1-3-1、1-3-

2、2、1-3-3、1-3-4、1-3-5、1-3-6、1-3-71-3-81-4-1戊烷的最稳定构象1-4-2、丁烷的最稳定构象1-4-3、己烷的最稳定构象1-4-4、戊烷的最不稳定构象1-4-5、丁烷的最不稳定构象1-4-6、己烷的最不稳定构象1-5-1、仲丁基氯 1-5-2、异丁基溴1-5-3、苄基氯1-5-4、烯丙基氯1-5-5、烯丙基溴1-5-6、叔丁基溴1-5-7、丙烯基氯1-5-8、丙烯基溴1-6-1、1-6-2、1-6-3、1-6-4、1-6-5、1-6-6、1-6-7、1-6-8、1-7-1、1-7-2、1-7-31-7-4、1-7-5、1-7-6、1-7-7、1-7-8、1-8

3、-1、间-硝基甲苯1-8-2、对-氨基苯磺酸1-8-3、间-氨基苯磺酸1-8-4、对-羟基苯甲醛1-8-5、间-羟基苯甲醛1-8-6、间-硝基苯甲酸1-8-7、邻氯甲苯1-8-8、间氯甲苯1-9-1、1-9-2、1-9-3、1-9-4、1-9-5、1-9-6、1-9-7、1-9-8、1-10-11-10-2、1-10-3、1-10-4、1-10-5、1-10-6、1-10-7、1-10-8、1-11-1、顺-1-甲基-2-异丙基环己烷的稳定构象1-11-2、反-1-甲基-2-异丙基环己烷的稳定构象1-11-3、顺-1-乙基-3-叔丁基环己烷的稳定构象1-11-4、反-1-乙基-3-叔丁基环己烷

4、的稳定构象1-11-5、顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象1-11-6、反-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象1-11-7、顺-1，3二氯环己烷的稳定构象1-11-8、反-1，3二氯环己烷的稳定构象1-12-1、1-12-2、1-12-3、1-12-4、 1-12-5、 1-12-6、 1-12-7、1-12-8、1-13-1、1-13-2 1-13-31-13-41-13-51-13-61-13-71-13-81-14-1 、NBS1-15-1、CH2-CH=CH-CCH 1-15-2、1-15-3、CHC-CH2-CH=CH21-15-4、CH=CH-CCH1-15-5、1-15-

5、6、1-15-7、1-15-8、2、选择题：（16分）2-1-1下列化合物中，沸点最高的是（ ）A、 B、 C、D、2-1-2、下列化合物沸点最低的是（ ）A、 B、 C、D、2-1-3、下列化合物中沸点最低的是（ ）A、正戊烷 B、异戊烷 C、新戊烷 2-1-4、下列化合物中沸点最高的是（ ） A、正戊烷 B、异戊烷 C、新戊烷2-1-5、下列化合物中熔点最低的是（ ） A、正戊烷 B、异戊烷 C、新戊烷2-1-6、下列化合物中熔点最高的是（ ） A、正戊烷 B、异戊烷 C、新戊烷2-1-7、下列化合物中沸点最高的是（ ）A、3，3-二甲基戊烷B、正庚烷 C、3-甲基庚烷D、2-甲基己烷2-

6、1-8、下列化合物中沸点最低的是（ ）A、3，3-二甲基戊烷B、正庚烷 C、3-甲基庚烷D、2-甲基己烷2-2-1、下列化合物中，氢化热最大的是（ ）A、 B、C、 D、2-2-2、下列化合物中，氢化热最小的是（ ）A、 B、C、 D、2-2-3、下列烯烃中，最稳定的化合物是（ ）A、 B、 C、 D、2-2-4、下列烯烃中，最不稳定的化合物是（ ）A、 B、 C、 D、2-2-5、下列烯烃中，能量最高的化合物是（ ）。A、 B、 C、 D、2-2-6、下列烯烃中，能量最低的化合物是（ ）A、 B、 C、 D、2-2-7、下列烯烃的氢化热最大的是（ ）A、CH2=CH2 B、 C、D、 2-2

7、-8、下列烯烃的氢化热最小的是（ ）A、CH2=CH2 B、 C、D、 2-3-1、 若环己烯与溴的四氯化碳溶液在碘化钠存在下，产物为：（ ）A、只有1，2二溴环己烷B、1-溴-2-碘-环己烷和1，3-二溴环己烷C、1，2二溴环己烷和1，3-二溴环己烷D、1-溴-2-碘环己烷和1，2-二溴环己烷2-3-2、 若环己烯与溴的四氯化碳溶液在氯化钠存在下，产物为：（ ）A、只有1，2二溴环己烷B、1-氯-2-溴-环己烷和1，3-二溴环己烷C、1，2二溴环己烷和1，3-二溴环己烷D、1-氯-2-溴环己烷和1，2-二溴环己烷2-3-3、将乙烯通入溴水及氯化钠溶液中，所得产物是（ ）A、 B、 C、D、2

8、-3-4、下列烯烃与HBr加成时，速度最快的是（ ）A、CF3CH=CH2 B、（CH3）2 C= C（CH3）2 C、D、2-3-5、下列几种烯烃经臭氧化分解后，只得到丙酮的唯一有机产物是（ ）A、2-甲基-2-戊烯 B、3-己烯 C、2，3-二甲基-2-丁烯 D、2，3-二甲基-2-戊烯2-3-6、实验室除去环己烷中混有的少量环己烯常用的方法是（ ）A、 加溴水B、加液溴 C、加高锰酸钾 D、加H2SO42-3-7、下列亲核试剂的活性由大到小的顺序应是（ ） A、 B、 C、 D、2-3-8、比较下列烯烃亲电加成的反应活性 A、CH2=CH2 B、CH3CH=CH2 C、2-4-1、下列碳

9、正离子最稳定的是（ ）A、 B、 C、 D、2-4-2、下列碳正离子中，稳定性最大的是（ ） A、 B、C、D、2-4-3、下列碳正离子中，最稳定的是（ ）A、 B、 C、 D、CF3+2-4-4、下列游离基最稳定的是A、 B、 C、2-4-5、比较下列碳正离子的稳定性 A、 B、 C、 D、2-4-6、将下列碳正离子按稳定性大小排序 A、 B、C、D、2-4-7、将下列游离基按稳定性大小排序 A、B、C、D、2-4-8、下列游离基中，稳定性最大的是（ ） A、 B、C、D、2-5-1、下列芳烃与混酸反应活性最高的是（ ）A、 甲苯 B、苯 C、氯苯 D、硝基苯2-5-2、下列化合物 在Fe

10、催化下发生溴代反应活性由大到小的顺序为：A、B、 C、 D、2-5-3、反应 （ ）A、 反应比苯难进行，主要产物为间位B、 反应产物比苯容易，主要产物为邻、对位C、 反应比苯易进行，主要产物为间位D、反应比苯难进行，主要产物为邻、对位2-5-4、比较下列化合物进行硝化反应的活性大小 A、苯 B、溴苯 C、硝基苯 D、甲苯2-5-5、比较下列化合物进行硝化反应的活性大小 A、 B、 C、 D、2-5-6、比较下列化合物进行硝化反应的活性大小 A、 B、 C、D、2-5-7、把下列化合物按亲电取代活性由大到小排列成序 A、B、 C、D、2-5-8、把下列化合物按亲电取代活性由大到小排列成序 A、

11、B、C、D、2-6-1、下列化合物中，那些具有芳香性（ ）A、 B、 C、 D、 2-6-2、下列化合物具有芳香性的是（ ）A、 B、18轮烯 C、D、E、2-6-3、下列化合物具有芳香性的是（ ）A、B、 C、14轮烯 D、2-6-4、下列化合物具有芳香性的是（ ）A、B、C、10轮烯 D、 E、2-6-5、下列化合物具有芳香性的是（ ）A、环壬四烯负离子 B、 C、14轮烯D、2-6-6、下列化合物具有芳香性的是（ ）A、B、C、D、10轮烯2-6-7、下列化合物具有芳香性的是（ ）A、18轮烯B、C、D、2-6-8、下列化合物具有芳香性的是（ ）A、B、C、D、2-7-1、六氯环己烷的构

12、象中，能量最低的是（ ）A、 B、C、D、2-7-2、下列化合物中， 属于对映异构A、 和 B、C、 D、2-7-3、下列化合物中， 属于顺反异构 A、 和 B、 C、 D、2-7-4、在下列标*号的C-C键中，按键长增加次序正确的是（ ）A、B、C、 A、2,2-二甲基-1-溴丙烷 B、2-甲基-1-溴丁烷 C、1-溴丁烷2-8-5、按SN1历程排出下列各化合物的活性次序 A、2- 环戊基-2-溴丁烷 B、1-环戊基-1-溴丙烷 C、溴甲基环戊烷2-8-6、按SN2历程排出下列各化合物的活性次序 A、 B、 C、D、2-8-7、（3）卤代烃与氢氧化钠在水和乙醇混合物中进行反应，下列反应不属于

13、SN2历程的是（ ）A、二步反应，第一步是决速步骤 B、增加溶剂的含水量，反应速度明显加快C、进攻试剂亲核性愈强，反应速度愈快 D、碱的浓度增加，反应速度无明显变化2-8-8、按SN1历程排出下列各化合物的活性次序 A、2-溴丙烯 B、2-溴丁烷 C、2-苯基-2-溴丙烷 D、2-甲基-2-溴丙烷2-9-1、下列化合物具有旋光性的是（ ）A、B、C、D、2-9-2、下列化合物具有旋光性的是（ ）A、B、C、D、2-9-3、下列化合物具有旋光性的是（ ）A、B、C、 D、2-9-4、下列化合物具有旋光性的是（ ）A、B、C、D、5、下列化合物具有旋光性的是（ ）A、B、C、D、6、下列化合物具有

14、旋光性的是（ ）A、B、C、 D、7、下列化合物具有旋光性的是（ ）A、B、C、D、8、下列化合物具有旋光性的是（ ）A、B、C、D、3、完成下列反应，（写出主要产物）24分3-1-1、3-1-2、3-1-3、3-1-4、3-1-5、3-1-6 、3-1-7、 3-1-8 、3-2-1、3-2-2、3-2-3、3-2-4、3-2-5、3-2-6、3-2-7、3-2-8、3-3-1、3-3-2、3-3-3、3-3-4、3-3-5、3-3-6、3-3-7、3-3-8、3-4-1、3-4-2、3-4-3、3-4-4、3-4-5、3-4-6、3-4-7、3-4-8、3-5-1、3-5-2、3-5-3、

15、3-5-4、3-5-5、3-5-6、3-5-7、3-5-8、3-6-1、3-6-2、 （用立体构型表示）3-6-3、3-6-4、3-6-5、3-6-6、 （用立体构型表示）3-6-7、 3-6-8、3-7-1、3-7-2、3-7-3、3-7-4、3-7-5、3-7-6、3-7-7、3-7-8、3-8-1、3-8-2、3-8-3、3-8-4、3-8-5、3-8-6、3-8-7、3-8-8、3-9-1、3-9-2、3-9-3、3-9-4、3-9-5、3-9-6、3-9-7、3-9-8、3-10-1、3-10-2、3-10-3、3-10-4、3-10-5、3-10-6、3-10-7、3-10-8、3

16、-11-1、3-11-2、3-11-3、3-11-4、3-11-5、3-11-6、3-11-7、3-11-8、3-12-1、3-12-2、3-12-3、3-12-4、3-12-5、3-12-6、3-12-7、3-12-8、4、简要回答问题：（10分）4-1-1、氯甲烷在SN2水解反应中加入少量NaI或KI时，反应速度会加快很多，为什么？写出相应的反应方程式4-1-2、溴甲烷在SN2水解反应中加入少量NaI或KI时，反应速度会加快很多，为什么？写出相应的反应方程式4-1-3、氯乙烷在SN2水解反应中加入少量NaI或KI时，反应速度会加快很多，为什么？写出相应的反应方程式4-1-4、溴乙烷在SN2

17、水解反应中加入少量NaI或KI时，反应速度会加快很多，为什么？写出相应的反应方程式4-1-5、RCH2Cl 水解成RCH2OH的反应通常是很慢的，但加入催化剂KI后，反应加速进行，为什么？写出相应的反应方程式4-1-6、新戊基溴（CH3）3C-CH2Br 不论是SN1还是SN2反应都很缓慢，为什么？4-2-1、指出下列构型之间的关系：(是相同的，还是对映体) 4-2-2、指出下列构型之间的关系：(是相同的，还是对映体)4-2-3、指出下列构型之间的关系：(是相同的，还是对映体) a b c4-2-4、指出下列构型之间的关系：(是相同的，还是对映体) a b c4-2-5、 指出下列构型之间的关

18、系：(是相同的，还是对映体)4-2-6、指出下列构型之间的关系：(是相同的，还是对映体)4-2-7、指出下列构型之间的关系：(是相同的，还是对映体)4-2-8、指出下列构型之间的关系：(是相同的，还是对映体)4-3-1、指出下列化合物之间的关系（对映体、非对映体、顺反异构体、构造异构体或同一化合物）4-3-2、指出下列化合物之间的关系（对映体、非对映体、顺反异构体、构造异构体或同一化合物）4-3-3、指出下列化合物之间的关系（对映体、非对映体、顺反异构体、构造异构体或同一化合物）4-3-4、指出下列化合物之间的关系（对映体、非对映体、顺反异构体、构造异构体或同一化合物）4-3-5、指出下列化合

19、物之间的关系（对映体、非对映体、顺反异构体、构造异构体或同一化合物）4-3-6、指出下列化合物之间的关系（对映体、非对映体、顺反异构体、构造异构体或同一化合物）4-3-7、指出下列化合物之间的关系（对映体、非对映体、顺反异构体、构造异构体或同一化合物）4-3-8、指出下列化合物之间的关系（对映体、非对映体、顺反异构体、构造异构体或同一化合物）5、鉴别或分离提纯：（9分）5-1-1、除去丙烷中少量的丙烯（实验室采用的方法）5-1-2、鉴别己烷、1-己炔、1-己烯5-1-3、用化学方法区别1-丁炔、2-丁炔5-1-4、用化学方法区别1-丁烯和1-丁炔5-1-5、用化学方法区别1-丁烯、1-丁炔和丁

20、烷5-1-6、用化学方法区别2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁炔5-1-7、用化学方法区别正戊烷、2-戊烯、1-戊炔5-1-8、除去乙烷中少量的乙烯（实验室采用的方法）5-2-1、用化学方法区别5-2-2、鉴别环丙烷和丙烯5-2-3、用化学方法区别 苯、环己烯、环己烷5-2-4、用化学方法区别1-己烯、1-己炔、苯5-2-5、用化学方法区别苯与环己烷5-2-6、用化学方法区别苯与环己烯5-2-7、用化学方法区别乙苯与环己烯5-2-8、用化学方法区别丙烷、环丙烷、丙烯5-3-1、用化学方法区别5-3-2、 用化学方法区别苯和甲苯5-3-3、用化学方法区别1-溴丙烷、烯丙基溴、丙烯

21、基溴5-3-4、用化学方法区别PhCH2Cl、PhCl、5-3-5、用化学方法区别苯和乙苯5-3-6、用化学方法区别烯丙基溴、乙烯基溴、丙基溴5-3-7、用化学方法区别5-3-8、用化学方法区别6、为下列反应提供合理的历程2*6=126-1-1、6-1-2 、6-1-3、 6-1-4、6-1-5、6-1-6、6-1-7、6-1-8、6-2-1、6-2-2、6-2-3、6-2-4、6-2-5、6-2-6、6-2-7、6-2-8、7、合成：从指定原料合成下列各化合物：（无机试剂可任用）2*4=87-1-1、7-1-2、7-1-3、7-1-4、7-1-5、7-1-6、7-1-7、7-1-8、7-2-

22、1、用苯或甲苯为原料合成7-2-2、用苯或甲苯为原料合成7-2-3、用苯或甲苯为原料合成7-2-4、用苯或甲苯为原料合成7-2-5、用苯或甲苯为原料合成7-2-6、用苯或甲苯为原料合成7-2-7、用苯或甲苯为原料合成7-2-8、用苯或甲苯为原料合成8、推导结构式8-1-1、某化合物分子式C5H10，能吸收1mol氢，与酸性高锰酸钾溶液作用，只生成1molC4酸，但经臭氧化水解后能得到两个不同的醛，试推导其可能的结构式，并指明这个化合物有无顺反异构体存在。8-1-2、一分子式C10H18，在酸性KMnO4条件下氧化得到产物是 ，HOOCCH2COOH ， CH3CH2COOH，试写出该化合物的结

23、构式。8-1-3、有A、B两种化合物，具有相同的分子式C5H8，氢化后都生成2-甲基丁烷，他们都能和两分子的溴加成，但A可与硝酸银氨溶液作用生成灰白色的沉淀，B则不能，试推测这两种异构体的构造式，并分别写出以上的反应方程式。8-1-4、某芳烃化合物的分子式为C9H12，用高锰酸钾和浓硫酸氧化后，可得一种二元酸，将原来的芳烃进行硝化，得到两种一元硝基化合物，写出该芳烃的构造式和各步反应式。8-1-5、有一C3H7Br(A)与KOH的乙醇溶液作用，生成C3H6（B），B经高锰酸钾氧化得二氧化碳、水和一种羧酸（C），B和HBr作用得化合物D，D和A是同分异构体，试写出A、B、C、D的构造式及有关方程式。8-1-6、有一炔烃，分子式为C6H10，当它加氢后可生成2-甲基戊烷，它与硝酸银氨溶液作用生成灰白色的沉淀，求这一炔烃的构造式并写出以上的反应方程式。8-1-7、甲、乙、丙三种芳烃分子式同为C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元羧酸，丙得三元酸。但经硝化时，甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得到一种一硝基化合物，求甲、乙、丙三者得结构。8-1-8、溴苯经溴代后仔细分离得三种产物，分子式均为C6H4Br2 , 其中A硝化后只得一种一硝基化产物，B硝化后得到两种一硝基化产物，C硝化后得到三种一硝基化产物。试推测A、B、C、的结构。专心-专注-专业 感谢您的阅读