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1、精选优质文档-倾情为你奉上医学检验技术毕业考试复习题血液学检验部分1、 人体内处理RBC的器官是 A 肝脏； B 脾脏； C 肾脏； D 淋巴结2、下列各项是球形红细胞与正常红细胞的区别点，但除外 A 表面和容积比减低； B 无中央淡染区； C 抵抗低渗盐水能力减低； D 变形能力增加3、引起渗透脆性增加的疾病是 A 缺铁性贫血； B 遗传性椭圆形红细胞增多症； C 遗传性口形红细胞增多症； D 遗传性球形红细胞增多症4、镰状细胞贫血通常为 A 小细胞，正色素性； B 小细胞，低色素性； C 正细胞，正色素性； D 正细胞，低色素性5、镰形细胞贫血病的机制是：血红蛋白肽链的6号位谷氨酸被置换成
2、 A 链：赖氨酸； B 链：缬氨酸； C 链：缬氨酸； D 链：谷氨酰胺6、不符合HbC病表现的是 A HbC结晶； B 靶形红细胞； C 链6号位的谷氨酸被缬氨酸置换； D 在pH 8.6的醋酸纤维薄膜上电泳，HbC移动最快7、有助于诊断镰状细胞的电泳结果是 A HbA：40，HbS：35，HbF：5； B HbA：60，HbS：40，HbA2：2； C HbA：0，HbA2：5，HbF：95； D HbA：80，HbS：10，HbA2：108、不符合溶血尿毒症综合征（HUS）特点的是 A 出血； B 血小板减少； C 血红蛋白尿； D 网织红细胞减少9、不符合溶血性贫血表现的是 A 高铁血
3、红蛋白血症； B 血红蛋白尿症； C 血红蛋白血症； D 触珠蛋白增加10、贫血的形态学分类是基于 A M：E（粒：红）比率； B Prussian蓝染色； C 红细胞指数； D 网织红细胞计数11、微血管病性溶血性贫血的外周血涂片出现 A 靶形红细胞和Cabot环； B 毒性颗粒和Dhle小体； C Pappenheimer小体和嗜碱性点彩红细胞； D 裂红细胞和有核红细胞12、外周血涂片出现球形红细胞的疾病是 A Pelger-Huet畸形； B 恶性贫血； C 自身免疫性溶血性贫血； D 铁粒幼细胞性贫血13、网织红细胞增多常提示 A 炎症反应； B 肿瘤； C 再生障碍性贫血； D 红
4、细胞造血14、不符合缺铁性贫血的特点的是 A 小细胞、低色素性红细胞； B 血小板计数增高，伴小血小板； C 总铁结合力（TIBC）减低； D RBC原卟啉增加15、缺铁性贫血的特点是 A 血浆铁减低，饱和度减低，总铁结合力（TIBC）增加； B 血浆铁减低，转铁蛋白减低，RBC卟啉正常； C 血浆铁减低，饱和度减低，TIBC减低； D 血浆铁减低，饱和度增加，TIBC减低16、测定贮存铁的检验项目是 A 血清转铁蛋白； B 血红蛋白； C 肌红蛋白； D 血清铁蛋白17、重型地中海贫血的缺陷发生在 A DNA合成； B Hgb结构； C 链合成； D Hgb磷酸化18、引起Hgb A2升高的
5、疾病是 A HbH病； B HbSC病； C轻型地中海贫血； D HbS病19、不符合巨幼细胞性贫血特点的是 A 全血细胞减少； B 网织红细胞增高； C 中性粒细胞分叶过多； D 大红细胞指数20、50岁恶性贫血患者，最可能的检验结果是 A RBC2.51012/L，WBC12.5109/L，PLT250109/L； B RBC4.51012/L，WBC6.5109/L，PLT150109/L； C RBC3.01012/L，WBC5.0109/L，PLT750109/L； D RBC2.51012/L，WBC2.5109/L，PLT50109/L21、阻塞性肝病患者的外周血涂片可见 A 裂
6、细胞； B 巨大细胞； C Howell-Jolly小体； D 小红细胞22、患者的有核红细胞为80个/100白细胞，多色素红细胞增多，其他最可能异常的参数是 A PLT增加； B MCV增加； C Hct增加； D RBC增加23、感染人免疫缺陷病毒（HIV）的患者，可能的结果是出现 A WBC左移； B 靶形红细胞； C 反应性淋巴细胞； D Pelger样细胞24、1岁外周血淋巴细胞相对百分率范围是 A 16； B 2733； C 3558； D 507025、Chediak-Higashi综合征粒细胞形态学变化常见为 A 淡蓝色细胞质包涵体； B 巨大溶酶体颗粒； C 小的、深色颗粒和
7、核致密； D 核分叶减少26、必须与家族性Pelger-Huet畸形鉴别的疾病是 A 传染性单核细胞增多症； B May-Hegglin畸形； C 幼稚粒细胞增生性左移； D G6PD缺乏症27、中性粒细胞吞噬作用产生的突发性利用呼吸氧增加，其最重要的生化反应产物是 A 过氧化氢和超氧离子； B 乳铁蛋白和NADPH氧化酶； C 细胞色素b和胶原酶； D 碱性磷酸酶和抗坏血酸28、白血病患者外周血白细胞增多伴左移，偶见有核红细胞时，称为 A 全骨髓萎缩期； B 再生障碍期； C 红白细胞增多期； D 巨幼细胞增多期29、出现原单、幼单和单核细胞的急性髓细胞白血病是 A 急性髓细胞白血病，轻微分
8、化型； B 急性髓细胞白血病，未分化型； C 急性粒单细胞白血病； D 急性单核细胞白血病30、急性淋巴细胞白血病（ALL）发病频率高的年龄段是 A 115岁； B 2035岁； C 4560岁； D 6075岁31、M：E比率为10：1，最常见的疾病是 A 地中海贫血； B 白血病； C 真性红细胞增多症； D 骨髓纤维化32、Auer小体的特点是 A 由嗜苯胺蓝颗粒组成； B 过碘酸-雪夫（PAS）染色阳性； C 见于慢性髓细胞白血病（CML）； D 非特异性酯酶染色阳性33、外周血涂片出现75原始细胞，苏丹黑B（SBB）和过氧化物酶（Px）染色均阳性，最可能疾病是 A 急性髓细胞白血病（
9、AML）； B CML； C 急性未分化型白血病（AUL）； D ALL34、在萘酚ASD醋酸（NASDA）酯酶+氟化钠反应中，添加氟化钠抑制阳性反应的细胞是 A 巨核细胞； B 单核细胞； C 红细胞； D 粒细胞35、患者外周血和骨髓涂片显示70原始细胞，苏丹黑B染色阴性，最可能诊断为 A 急性髓细胞白血病； B 慢性淋巴细胞白血病； C 急性早幼粒细胞白血病； D 急性淋巴细胞白血病36、AML的WHO分类特点是 A 至少30骨髓有核细胞为原始细胞； B 4个亚型AML的大多数患者有易位现象； C 各亚型包括FAB M0M7和骨髓异常增生综合征； D 各亚型包括所有已知的AML细胞遗传学
10、异常37、真性红细胞增多症（PV）患者反复放血会引起 A 叶酸缺乏； B 铁粒幼细胞性贫血； C 缺铁性贫血； D 溶血性贫血38、原发性血小板增多症患者血小板的特点是 A 数量增加，功能异常； B 数量正常，功能异常； C 数量和功能均减低； D 数量减少，功能异常39、骨髓纤维化患者异常红细胞形态的特点为 A 靶形红细胞； B 裂红细胞； C 泪滴形红细胞； D 卵圆形红细胞40、PV特点是 A 血浆量增加； B 全血细胞减少； C 氧饱和度减低； D 红细胞总量绝对增多41、相对红细胞增多症者红细胞增多的原因是 A 动脉氧饱和度降低； B 循环血浆量减少； C 红细胞生成素水平增加； D
11、 骨髓红细胞造血增加42、PV外周血特点是 A 全髓细胞增多； B 全血细胞增多； C 全血细胞减少； D 全系增生43、原发性骨髓纤维化可出现 A 髓系化生； B 红白细胞增多； C 骨髓纤维化； D 以上都是44、多发性骨髓瘤患者外周血涂片特点是出现 A 低色素小红细胞； B 细胞内包涵体； C 缗钱样细胞； D 中性粒细胞分叶过多45、多见于CML而不常见于AML的情况是 A 感染； B WBC20.0109/L； C 出血； D 脾肿大46、多发性骨髓瘤患者的病理生理变化是 A 浆细胞量增多； B 单克隆免疫球蛋白产生过多； C 能产生破骨细胞活化因子（OAF）和其他细胞因子； D 以
12、上都是47、常规凝血试验所用的抗凝剂是 A 草酸钠； B 枸橼酸钠； C 肝素； D 乙二胺四乙酸（EDTA）48、用于PT的试剂是 A 凝血酶活酶和氯化钠； B 凝血酶活酶和氯化钾； C 凝血酶活酶和钙； D 肌动蛋白和氯化钙49、PT和APTT均不能测出的凝血因子是 A 因子； B 因子； C 因子； D 因子XIII50、改良纤维蛋白原测定方法的原理基于 A PT； B APTT； C 凝血酶时间； D 纤维蛋白降解产物测定51、关于检测纤维蛋白原/纤维蛋白降解产物的叙述，正确的是 A 检出早期降解产物； B 在弥散性血管内凝血（DIC）时降低； C 用于评估凝血系统； D 测定最终降解
13、产物52、在最佳浓度时，显示血小板聚集试验单相聚集曲线的试剂是 A 凝血酶； B 胶原； C 二磷酸腺苷（ADP）； D 肾上腺素53、关于国际标准化比率的叙述，正确的是 A 采用国际灵敏度比率（ISR）； B 标准化PT结果； C 标准化APTT结果； D 用于监测肝素治疗54、关于D二聚体检验的叙述，正确的是 A DIC时水平减低； B 检测多肽A和B； C 检测碎片D和E； D 静脉血栓阴性预测值高55、用于测定凝血酶原时间的血浆标本贮存条件是 A 加盖标本能贮存24h； B 4冷藏标本能贮存24h； C 4冷藏标本能贮存4h； D 必须在8h内完成检测56、血栓性血小板减少性紫癜（TT
14、P）的特点是 A PT延长； B 血小板聚集增加； C 血小板增多； D APTT延长57、血小板减少症常发生于 A 脾切除后； B 脾功能亢进时； C 急性失血后； D 造血干细胞增生增加时58、正常血小板粘附依赖于 A 纤维蛋白原； B 糖蛋白b； C 糖蛋白b、a复合物； D 钙59、典型von Willebrand病患者，出现检验结果正常的项目是 A 出血时间； B 活化部分凝血活酶时间； C 血小板计数； D 因子：C和von Willebrand因子（VWF）水平60、Bernard-Soulier综合征患者，血小板聚集试验结果为 A 胶原、ADP和 瑞斯托霉素血小板聚集正常； B
15、 胶原、ADP和 肾上腺素血小板聚集正常，瑞斯托霉素聚集减低； C 肾上腺素和瑞斯托霉素血小板聚集正常，胶原和ADP聚集减低； D 肾上腺素、瑞斯托霉素和胶原血小板聚集正常，胶原和ADP血小板聚集减低61、TTP和DIC的鉴别是 A TTP者APTT正常，DIC者延长； B TTP者无裂红细胞，DIC者可出现； C TTP者血小板计数减低，DIC者正常； D TTP者PT延长，DIC者减低62、溶血尿毒症综合征（HUS）常伴有 A 发热、血小板增多、贫血和肾功能衰竭； B 发热、粒细胞增多和血小板增多； C 大肠埃希菌O157：H7； D 白细胞增多和血小板增多63、常伴发神经系统症状的疾病是
16、 A HUS； B TTP； C ITP； D PTP64、能阻止血小板聚集的物质是 A 血栓烷A2； B 血栓烷B2； C 前列环素； D 抗凝血酶65、异常纤维蛋白原血症患者，下列检验结果正常 A 凝血酶时间； B APTT； C PT； D 免疫法纤维蛋白浓度66、APTT延长，用乏因子血浆可纠正，而用乏因子血浆不能纠正，缺乏的是 A 因子； B 因子； C 因子； D 因子67、典型血友病A的特点是 A 出血时间延长； B 常染色体隐性遗传； C 中至重度出血； D PT延长68、易发DIC的疾病是 A 腺癌； B 原发性血小板减少性紫癜（ITP）； C 输血后紫癜（PTP）； D 肝
17、素诱导性血小板减少症（HIT）69、因子缺乏常伴有 A 间歇性出血； B 鼻出血； C 血栓危险性降低； D 血栓危险性增加70、40岁妇女，检验结果如下：PT20s，APTT50s，凝血酶时间18s，最可能疾病是 A 因子缺乏症； B 因子缺乏症； C 因子缺乏症； D 低纤维蛋白原血症71、在测定因子活性时，与患者血浆混合的是 A 正常人血浆； B 乏因子血浆； C 高浓度因子血浆； D 正常质控血浆72、患者检验结果如下：PT正常，APTT延长，出血时间增加，血小板计数正常，瑞斯托霉素血小板聚集异常，最可能疾病是 A 因子缺乏症； B DIC； C von Willebrand病； D
18、因子缺乏症73、会引起多个凝血因子缺乏的疾病是 A 遗传性凝血性疾病； B 严重肝病； C 异纤维蛋白原血症； D 狼疮性抗凝物质74、重症血友病A常见并发症是 A 关节积血； B 粘膜出血； C 手术时轻度出血； D 免疫介导性血小板减少症75、抗凝血酶（AT）的特点是 A 由巨核细胞合成； B 由蛋白C活化； C 肝素的辅因子； D 病理性凝血抑制剂76、狼疮抗凝物质直接抑制 A 因子； B 因子； C 因子； D 磷脂77、关于香豆素（华法令）的用途，正确的是 A 维生素B拮抗剂； B 不推荐用于妊娠和哺乳期妇女； C 需以抗凝血酶作为辅因子； D 用APTT结果监测剂量78、用于狼疮抗
19、凝物筛查的试验是 A 凝血酶时间； B Russell蝰蛇毒稀释试验； C D二聚体检验； D FDP检验79、最适合采用活化蛋白C抵抗检验项目的是 A 出血性疾病； B 血栓性疾病； C 鼻出血； D 月经过多80、女性患者，无出血史，检验结果如下：APTT延长，患者和正常血浆1：1混合APTT试验，孵育前延长，孵育2h延长，最可能的疾病是 A 因子缺乏症； B 因子抑制物； C 狼疮抗凝物； D 蛋白C缺乏症81、凝血酶-血栓调节蛋白复合物能激活 A 蛋白C； B 抗凝血酶； C 蛋白S； D 因子和因子82、用于监测华法令治疗的常用指标是 A INR； B APTT； C TT； D 锯
20、齿蛇毒凝血时间83、蛋白S协助蛋白C抑制的凝血因子是 A 因子和因子； B 因子a和因子a； C 因子和因子； D 因子和因子84、出现狼疮抗凝物会引起的异常变化是 A APTT减低/并发出血； B APTT延长/血栓形成； C APTT延长/血小板增多； D 血小板增多/血栓形成85、抗凝血酶缺乏常伴有 A 血小板增多； B 血栓形成； C 血小板减少； D 出血86、凝血酶时间延长和蛇毒凝血酶时间正常，提示 A 异纤维蛋白血症； B 低纤维蛋白血症； C 阿司匹林治疗； D 肝素治疗87、因子V Leiden促进血栓形成的原因是阻止 A 因子a灭活； B 因子活化； C 蛋白C活化； D
21、蛋白S活化88、组织因子途径抑制物（TFPI）缺乏，会引起 A 间歇性出血增加； B 血栓危险性增加； C 血小板血栓形成减少； D 免疫性血小板减少症89、Bethesda方法用于测定 A 狼疮抗凝物滴度； B 因子抑制物滴度； C 因子 Leiden滴度； D 蛋白S缺乏90、水蛭素用于治疗 A DVT； B 出血； C TTP； D 血小板增多症91、锯齿蛇毒凝血时间用于监测 A 肝素治疗； B 华法令治疗； C 纤溶治疗； D 水蛭素治疗92、严重出血患者检验结果如下：PT和APTT延长，PLT100109/L；纤维蛋白原40mg/dL，推荐输注的血制品是 A 因子浓缩物； B 血小板
22、； C 冷冻血浆； D 冷沉淀93、62岁女性，黄疸，检验结果如下：外周血涂片见大红细胞和靶形红细胞；血小板计数 335109/L，PT 25s（参考范围1014s），APTT 65s（参考范围28-36s），转氨酶增高（AST/ALT1），总胆红素和直接胆红素增高。检验结果提示为 A 遗传性因子缺乏症； B DIC； C 肝硬化； D von Willebrand病94、采用浅蓝盖试管采集适量血液做PT和APTT测定，结果均增高，但前几日患者PT和APTT结果均正常，未服用肝素，对于异常结果应采取的进一步措施是 A 可直接报告全部结果； B 做混合试验； C 检查标本中有无凝块； D 仅报告
23、APTT结果95、需做PT的血浆标本已在4保存25h，检验结果是PT缩短，最可能原因是 A 因子缺乏； B 低温下因子激活； C 出现狼疮抑制物； D 存在因子抑制物96、50岁患者因右腿疼痛急诊入院，腿部呈现红肿热痛，疑为深静脉血栓，行肝素治疗，肝素治疗患者的监测方法是 A 检测APTT和血小板计数的基线值，每6h测定APTT直到达到治疗水平； B 肝素治疗后，每5天测定APTT，以调整治疗剂量； C 每天监测血小板计数值； D 每天监测PT，调整治疗剂量97、68岁女性，因头痛、头晕、嗜睡、恶心、呕吐和虚弱急诊入院，4月前曾行胃癌切除术，采用丝裂霉素治疗，初步诊断为肿瘤复发。检验结果如下：
24、CBC：WBC 17.1109/L，RBC 2.291012/L，Hgb 81g/L，Hct 0.23，MCV 95.7fl，MCH 35.4pg，MCHC 350，PLT 48.0109/L，MPV11.2，血涂片分类：中性粒细胞分叶核79、杆状核3、淋巴细胞11、单核细胞6、嗜碱性粒细胞1，有核红细胞3个/100 WBC，红细胞明显大小不一，有红细胞碎片，PT、APTT和TT正常，手工血小板计数18109/L，尿液分析：pH5.0，蛋白质300mg/dL，红细胞60100个/L，管型10个/HPF（颗粒和透明），其他检验：肌酐3.1mg/dL，尿素39mg/dL，触珠蛋白5.0mg/dL。
25、根据临床表现和检验结果提示为 A ITP； B von Willebrand病； C TTP； D DIC98、30岁女性，有多次流产史，因右腿疼痛和肿胀而入院，家族史不明，检验结果如下：PT：14.5s（参考范围1113s），APTT：63.0s（参考范围2837s），凝血酶时间：12.0s（参考范围1015s），混合试验：孵育前和37孵育2h后57.0s，血小板中和试验：患者血浆+冷藏血小板：APTT 35.0s，患者血浆+生理盐水：APTT 59.0s，ELISA法抗心磷脂抗体：阴性。根据临床表现和检验结果提示为 A 因子抑制物； B 因子缺陷； C 抗心磷脂抗体； D 狼疮抗凝物99、
26、患者APTT结果为50s（参考范围2737s），仪器出现delta核查报警，前天患者为35s，未接受肝素治疗，进一步应采取的措施是 A 检查遗传性因子缺乏的家族史； B 检查患者是否服用其他抗凝药物； C 做混合试验； D 做因子测定100、45岁妇女，主诉过去数周易发青肿和月经过多，在儿童期和扁桃腺切除术后没有大量出血史，家族史未明，检验结果如下：PT：45s（参考范围1113s），APTT：125s（参考范围2837s），凝血酶时间：14.0s（参考范围1015s），混合试验：PT40s，APTT90s，血小板计数和形态正常，肝功能正常。根据临床表现和检验结果提示为 A 因子抑制物； B 因子抑制物； C 因子缺乏； D 狼疮抗凝物专心-专注-专业