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1、精选优质文档-倾情为你奉上制药企业实验室重金属具体检查程序l简述1.1重金属是指在规定实验条件下能与显色剂作用的金属盐类杂质。中国药典2005年版二部附录H采用硫代乙酰胺试液或硫化钠试液作显色剂，以铅(Pb)的限量表示。1.2由于实验条件不同，分为6种检查方法（第5、6种为欧洲药典检查方法）：第一法适用于供试品不经有机破坏，在酸性溶液中显色的重金属限量检查；第二法适用于供试品需灼烧破坏，取炽灼残渣项下遗留的残渣，经处理后在酸性溶液中显色的重金属限量检查；第三法用来检查能溶于碱而不溶于稀酸(或在稀酸中即生成沉淀)的药品中的重金属；第四法用微孔滤膜过滤，使重金属硫化物沉淀富集成色斑，用于有色溶液或
2、重金属限量较低的品种。1.3四种方法显示的结果均为微量重金属的硫化物微粒均匀混悬在溶液中所呈现的颜色；采用滤膜法可获得“色斑”；如果重金属离子浓度大，加入显色剂后放置时间长，就会有硫化物聚集下沉。1.4重金属硫化物生成的最佳pH值是3.O3.5，选用醋酸盐缓冲液(pH3.5)2.0ml调节 pH较好，显色剂硫代乙酰胺试液用量经实验也以2.0ml为佳，显色时间一般为2分钟。以1020g的Pb与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。在规定实验条件下，与硫代乙酰胺试液在弱酸条件下产生的硫化氢呈色的金属离子有银、铅、汞、铜、镉、铋、锑、锡、砷、锌、钴与镍等。1.5由于在药品生产过程中遇到铅的机会较多，
3、且铅易积蓄中毒，故以铅作为重金属的代表，用硝酸铅配制标准铅溶液。 2仪器与用具 2.1纳氏比色管应选玻璃质量较好、无色(尤其管底)、配对、刻度标线高度一致的纳氏比色管，洗涤时避免划伤内壁。2.2滤器 见中国药典2005年版二部附录H重金属检查法第四法附图，由具有螺纹丝扣并能密封的上、下两部分以及垫圈、滤膜和辅助滤板组成。2.2.1滤器上盖部分A的入口处应能与50ml注射器紧密联接，滤器下部F的出口处能套上一合适橡皮管。A与F能通过螺纹丝扣密封。2.2.2垫圈应内径光滑、大小相同，以使斑点边缘圆整、清楚、大小一致。在滤器上加上橡皮垫圈，既可使滤膜与滤板紧密结合，又可避免在旋紧滤器接头时扭曲或损坏
4、滤膜。2.2.3滤膜的直径为10mm，孔径为3.Om，使用前在水中浸泡24小时以上，可使色斑均匀。2.2.450ml注射器，应能与滤器上盖入口处紧密联接。3试药和试液3.1标准铅溶液精密称取在105干燥至恒重的硝酸铅O.160g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每lml相当于10 g的Pb)。3.2硫代乙酰胺试液、硫化钠试液、醋酸盐缓冲液(pH3.5)与抗坏血酸等均按药典附录XV的规定。3.3稀焦糖溶液 取蔗糖或葡萄糖约5g，置磁坩埚中，在玻璃棒不断搅拌下，加
5、热至呈棕色糊状，放冷，用水溶解成约25ml，滤过，贮于滴瓶中备用。临用时，根据供试液色泽深浅，取适当量调节使用。4操作方法4.1第一法4.1.1取25ml纳氏比色管两支，编号为甲、乙。4.1.2甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，加水或该药品正文项下规定的溶剂稀释成25ml。 4.1.3乙管中加入按该药品正文项下规定的方法制成的供试液25ml。4.1.4如供试液带颜色，可在甲管中滴加少量稀焦糖溶液或其它无干扰的有色溶液，使其色泽与乙管一致。4.1.5在甲、乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2.0ml，摇匀，放置2分钟，同置白色衬板上，自上向下透视，乙管中显出的颜色与甲管比较
6、，不得更深。4.1.6如在甲管中滴加稀焦糖溶液仍不能使颜色一致时，可取该药品项下规定的2倍量的供试品和试液，加水或该药品正文项下规定的溶剂使成30ml，将溶液分成甲乙2等份，乙管中加水或该药品正文项下规定的溶剂稀释成25ml；甲管中加入硫代乙酰胺试液2.0ml，摇匀，放置2分钟，经滤膜(孔径3m)滤过，然后甲管中加入标准铅溶液一定量，加水或该药品项下规定的溶剂使成25mt，再在乙管中加入硫代乙酰胺试液2.0ml，甲管中加水2.0ml，照上述方法比较，即得。4.1.7供试品中如含高铁盐而影响重金属检查时，可取该药品正文项下规定方法制成的供试液，加抗坏血酸O.51.Og，并在对照液中加入相同量的抗
7、坏血酸，再照上述方法检查。4.1.8配制供试品溶液时，如使用的盐酸超过1.0ml(或与盐酸1.0ml相当的稀盐酸)，氨试液超过2.0ml，或加入其他试剂进行处理者，除另有规定外，对照液中应取同样同量的试剂置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2.0ml与水15ml溶解后，移置甲管中，加标准铅溶液一定量，再加水稀释成25ml。4.2第二法4.2.1除另有规定外，取该品种在500600灼烧的炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸O.5ml蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，加盐酸2.0ml，置水浴上蒸干后加水15ml，滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，再加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2.0ml，微热溶解后，
8、移置乙管中，加水稀释成25ml。4.2.2如不取炽灼残渣项下遗留的残渣，则可取供试品一定量，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸O.51.0ml，使恰湿润，用低温加热至硫酸除尽后，加硝酸O.5ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，在500600炽灼使完全灰化，再按4.2.1自“放冷，加盐酸2.0ml，起，依法操作至“加水稀释成25ml”。4.2.3取配制供试溶液的试剂，置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2.0ml与水15ml，微热溶解后，移置甲管中，加标准铅溶液一定量，加水稀释成25ml。4.2.4按4.1.5方法检查。5注意事项5.1标准铅溶液应在临用前精密量取标准铅贮备液新鲜稀释配制
9、，以防止硝酸铅水解而造成误差；配制与贮存标准铅溶液使用的玻璃容器，均不得含有铅。5.2硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳pH值是3.5，故配制醋酸盐缓冲液(pH3.5)时，要用pH计调节，硫代乙酰胺试液加入量以2.0ml时呈色最深；第四法中的检测范围为25g的Pb，且因体积小，所以硫代乙酰胺试液的用量为1.0ml。硫代乙酰胺试液显色剂的最佳显色时间为2分钟，第一、二法均为放置2分钟。 5.3 为了便于目视比较，第一、二法中的标准铅溶液用量以2.0ml(相当于20g的Pb)为宜，小于1.0ml或大于3.0ml，呈色太浅或太深，均不利于目视比较。5.4如需将炽灼残渣项下遗留的残渣作重金属检查时，则炽
10、灼温度必须控制在500600。实验证明，炽灼温度在700以上时，多数重金属盐都有不同程度的损失；以铅为例，在700经6小时炽灼，损失达68。某些供试品(如安乃近，诺氟沙星等)在炽灼时能腐蚀瓷坩埚而带入较多的重金属，应改用石英坩埚或铂坩埚操作。5.5炽灼残渣加硝酸处理，必须蒸干。将亚硝酸除尽，否则亚硝酸会使硫代乙酰胺水解生成的硫化氢，因氧化析出乳硫，影响检查。蒸干后残渣加盐酸处理，使重金属转化为氯化物，在水浴上蒸干以赶除多余的盐酸，加水溶解，加入酚酞指示液1滴，再逐滴加入氨试液，边加边搅拌，直到溶液刚显浅红色为止，再加醋酸盐缓冲液(pH3.5)，使供试液的pH调节至3.5。5.6供试品中如含有高
11、铁盐，在弱酸性溶液中会使硫代乙酰胺水解生成的硫化氢进一步氧化析出乳硫，影响检查，可加入抗坏血酸将高铁离子还原为亚铁离子而消除干扰。5.7如供试品自身为重金属的盐，在检查这些药品中的其他重金属时，必须先将供试品本身的金属离子除去，再进行检查。如枸橼酸铁铵中检查铅盐时，利用Fe3+在一定浓度的盐酸中形成 HfeCl，用乙醚提取除去，再调节供试液至碱性，用氰化钾试液掩蔽微量的铁后进行检查；右旋醣酐铁注射液中重金属检查，也是在一定浓度的盐酸中，用醋酸异丁酯提取除去铁盐后进行检查。5.8药品本身生成的不溶性硫化物，影响重金属检查，可加入掩蔽剂以避免干扰。如硫酸锌和葡萄糖酸锑钠中铅盐检查，是在碱性溶液中加
12、入氰化钾试液，或在中性溶液中加入酒石酸，使锌离子或锑离子生成稳定的络合物，再依法检查。5.9为了消除盐酸或其他试剂可能夹杂重金属，故在配制供试品溶液时，如使用盐酸超过1.0ml(或与盐酸1.0ml相当的稀盐酸)或使用氨试液超过2.0ml，以及用硫酸或硝酸进行有机破坏，或加入其他试剂进行处理者，除另有规定外，对照溶液应取同样量试液蒸干后，依法检查。6记录与计算6.1记录必须记录所采用的方法，样品取样量，标准铅溶液取用量，操作过程中使用的特殊试剂，试液名称和用量或对检查结果有影响的试剂用量，实验过程中出现的现象及实验结果等。6.2计算6.2.1标准铅溶浓度计算 1mol硝酸铅Pb(NO3)2的质量
13、为331.2g，含铅(Pb)为208.2g；称取硝酸铅0.1598g配成1000ml贮备液，含Pb量为： 贮备液依法稀释十倍后所得标准铅溶液浓度为每lml含lOg的Pb。6.2.2重金属限量计算进行检查时，如取供试品1.Og，与标准铅溶液2.Oml制成的对照液比较，计算重金属限量。重金属限量6.2.3标准铅溶液取样量计算 根据取供试品量及限量计算，如取供试品2.0g，依法检查，规定含重金属不得过百万分之五，应取标准铅溶液(10gPb/m1)多少毫升。例如葡萄糖注射液中重金属检查，“取本品适量(约相当于葡萄糖3g)，必要时，蒸发至约20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查，按葡萄糖含量计算，含重金属不得过百万分之五”，计算标准铅溶液取用量。 7结果判定7.1第一、二法，甲管与乙管比较，乙管所呈颜色浅于甲管，判为符合规定。专心-专注-专业