2012年高考化学试题分类解析汇1:能量(共8页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上2012年高考化学试题分类解析汇编:化学反应中的能量变化1. 2012江苏化学卷4某反应的反应过程中能量变化如右图所示(图中E1表示正反应的活化能,E2表示逆反应的活化能)。下列有关叙述正确的是A.该反应为放热反应B.催化剂能改变反应的焓变C.催化剂能降低反应的活化能D.逆反应的活化能大于正反应的活化能2. 2012安徽理综化学卷7科学家最近研究出一种环保,安全的储氢方法,其原理可表示为:下列有关说法正确的是A储氢、释氢过程均无能量变化 B、均句有离子键和共介键C 储氢过程中,被氧化D释氢过程中,每消耗0.1mol 放出2.24L的3. 2012浙江理综化学卷12下列

2、说法正确的是:A在100 、101 kPa条件下,液态水的气化热为40.69 kJmol-1,则H2O(g)H2O(l) 的H = 40.69 kJmol-1B已知MgCO3的Ksp = 6.82 10-6,则所有含有固体MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+) = c(CO32-),且c(Mg2+) c(CO32-) = 6.82 10-6C已知:共价键CCC=CCHHH键能/ kJmol-1348610413436则可以计算出反应的H为384 kJmol-1D常温下,在0.10 molL-1的NH3H2O溶液中加入少量NH4Cl晶体,能使NH3H2O的电离度降低,溶液的pH减小CBD 4.

3、2012重庆理综化学卷12肼(H2NNH2)是一种高能燃料,有关化学反应的能量变化如题12所示,已知断裂1mol化学键所需的能量(kJ):NN为942、O=O为500、N-N为154,则断裂1molN-H键所需的能量(KJ)是A.194 B.391 C.516. D.658 C 5. 2012全国大纲理综化学卷9反应 A+B C(H 0)分两步进行 A+BX (H 0) XC(H 0)下列示意图中,能正确表示总反应过程中能量变化的是D 6. 2012北京理综化学卷12人工光合作用能够借助太阳能,用co,和H夕制备化学原料.下图是通过人工光合作用制备HCOOH的原理示意图,下列说法不正确的是 A

4、.该过程是将太阳能转化为化学能的过程B.催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生C.催化剂a附近酸性减弱,催化剂b附近酸性增强D.催化剂b表面的反应是CO2 +2H+2e一=HCOOH【答案】(1)5(2)2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O(3)2N2H4 (1)+N2O4(1)=3N2(g)+4H2O(g) H= -1048.9kJmol-1(4)2N2H4 -4e-+4 OH-=2N2+4H2O8. 2012浙江理综化学卷27(15分)物质(t-BuNO)2在正庚烷溶剂中发生如下反应:(t-BuNO)2 2(t-BuNO) 。(1)当(t-BuNO)2的起始浓度(c0)为0.50

5、 molL-1时,实验测得20时的平衡转化率()是65 %。列式计算20时上述反应的平衡常数K = 。(2)一定温度下,随着(t-BuNO)2的起始浓度增大,其平衡转化率 (填“增大”、“不变”或“减小”)。已知20时该反应在CCl4溶剂中的平衡常数为1.9,若将反应溶剂正庚烷改成CCl4,并保持(t-BuNO)2起始浓度相同,则它在CCl4溶剂中的平衡转化率 (填“大于”、“等于”或“小于”)其在正庚烷溶剂中的平衡转化率。(3)实验测得该反应的H = 50.5 kJmol-1,活化能Ea = 90.4 kJmol-1。下列能量关系图合理的是 。 (4)该反应的S 0(填“”、“”或“”)。在

6、 (填“较高”或“较低”)温度下有利于该反应自发进行。(5)随着该反应的进行,溶液的颜色不断变化,分析溶液颜色与反应物(或生成物)浓度的关系(即比色分析),可以确定该化学反应的速率。用于比色分析的仪器 是 。 ApH计B元素分析仪 C分光光度计 D原子吸收光谱仪(6)通过比色分析得到30时(t-BuNO)2浓度随时间的变化关系如下图所示,请在同一图中绘出t-BuNO浓度随时间的变化曲线。答案:(15分)(1)(2)减小 小于(3)D(4) 较高(5)C(6)9.2012广东理综化学卷31(16分)碘在科研与生活中有重要应用。某兴趣小组用0.50molL-1KI、0.2淀粉溶液、0.20molL

7、-1K2S2O8、0.10molL-1Na2S2O3等试剂,探究反应条件对化学反应速率的影响。已知:向KI、Na2S2O3与淀粉的混合溶液中加入一定量的K2S2O8溶液,当溶液中的_耗尽后,溶液颜色将由无色变成为蓝色。为确保能观察到蓝色,S2O32与S2O82初始的物质的量需满足的关系为:n(S2O32):n(S2O82) _。Na2S2O3,2为探讨反应物浓度对化学反应速率的影响,设计的实验方案如下表:表中Vx=_2_mL,理由是_。保证反应物K2S2O8浓度改变,而其他的不变,才到达实验目的。已知某条件下,浓度c(S2O82)反应时间t的变化曲线如图13,若保持其他条件不变,请在答题卡坐标

8、图中,分别画出降低反应温度和加入催化剂时c(S2O82)t的变化曲线示意图(进行相应的标注)碘也可用作心脏起搏器电源锂碘电池的材料。该电池反应为: 2Li(s)+I2(s)=2LiI (s) H已知:4Li(s)+O2(g)=2Li2O(s) H14 LiI(s)+O2(g)=2I2(s)+2Li2O(s) H2则电池反应的H=_;碘电极作为该电池的_极。(H1-H2)/2; 负极10. 2012天津理综化学卷7(14分)X、Y、Z、M、G五种元素分属三个短周期,且原子序数依次增大。X、Z同主族,可形成离子化合物ZX;Y、M同主族,可形成MY2、MY3两种分子。请回答下列问题: Y在元素周期表

9、中的位置为_。 上述元素的最高价氧化物对应的水化物酸性最强的是_(写化学式),非金属气态氢化物还原性最强的是_(写化学式)。 Y、G的单质或两元素之间形成的化合物可作水消毒剂的有_(写出其中两种物质的化学式)。 X2M的燃烧热H a kJmol1 ,写出X2M燃烧反应的热化学方程式:_。 ZX的电子式为_;ZX与水反应放出气体的化学方程式为_。 熔融状态下,Z的单质和FeG2能组成可充电电池(装置示意图如下),反应原理为:2Z + FeG2 Fe + 2ZG 放电时,电池的正极反应式为_:充电时,_(写物质名称)电极接电源的负极;该电池的电解质为_。该题考察物质结构元素周期律、热化学方程的书写

10、、电化学等基本理论知识。由已知条件首先推断X、Y、Z、M、G元素分别为H、O、Na、S、Cl。Y第2周期VIA最高价氧化物对应水化物酸性最强的是HClO4,非金属性越弱,气态氢化物还原性越强,气态氢化物还原性最强的是H2SY的单质O3、G的单质Cl2、二者形成的ClO2可作消毒剂根据燃烧热的含义,写H2S燃烧的热化学方程式生成物应该生成SO2,2H2S(g)+3O2(g)=2 SO2(g)+2H2O(l), H=-2aKJmol-1(5),(6)2Na+FeCl2Fe+NaCl,放电时正极发生还原反应,应该是Fe2+得电子,电极反应式为。充电时原电池的负极材料Na接电源的负极。该电池的电解质为

11、B-Al2O311. 2012天津理综化学卷10(14分)金属钨用途广泛,主要用于制造硬质或耐高温的合金,以及灯泡的灯丝。高温下,在密闭容器中用H2还原WO3可得到金属钨,其总反应为:WO3 (s) + 3H2 (g) W (s) + 3H2O (g) 请回答下列问题: 上述反应的化学平衡常数表达式为_。 某温度下反应达平衡时,H2与水蒸气的体积比为2:3,则H2的平衡转化率为_;随温度的升高,H2与水蒸气的体积比减小,则该反应为反应(填“吸热”或“放热”)。 上述总反应过程大致分为三个阶段,各阶段主要成分与温度的关系如下表所示:温度25 550 600 700主要成份WO3 W2O5 WO2

12、 W第一阶段反应的化学方程式为_;580时,固体物质的主要成分为_;假设WO3完全转化为W,则三个阶段消耗H2物质的量之比为_。 已知:温度过高时,WO2 (s)转变为WO2 (g);WO2 (s) + 2H2 (g) W (s) + 2H2O (g);H +66.0 kJmol1 WO2 (g) + 2H2 W (s) + 2H2O (g);H 137.9 kJmol1 则WO2 (s) WO2 (g) 的H _。 钨丝灯管中的W在使用过程中缓慢挥发,使灯丝变细,加入I2可延长灯管的使用寿命,其工作原理为:W (s) +2I2 (g) WI4 (g)。下列说法正确的有_。a灯管内的I2可循环

13、使用bWI4在灯丝上分解,产生的W又沉积在灯丝上cWI4在灯管壁上分解,使灯管的寿命延长 d温度升高时,WI4的分解速率加快,W和I2的化合速率减慢该题考查化学平衡常数表达式、化学平衡的移动原理、反应热的计算、转化率计算。根据反应方程,注意的是WO3和W都是固体,不写入平衡常数表达式。所以达平衡时H2与水蒸气的体积比2:3,消耗的H2体积为3,所以H2的平衡转化率为3/(2+3)=60%。温度升高,H2与水蒸气的体积比减小说明平衡向右移动,正反应吸热。第一阶段的方程:2WO3+H2=W2O5+H2O,第二阶段方程:W2O5+H2=2WO2+H2O第三阶段方程:WO2+2H2=W+2H2O所以三

14、个阶段消耗H2的物质量之比为1:1:4利用盖斯定律可计算H=+203.9KJ.mol-1.根据可逆反应原理I2可以循环使用,WI4是在灯丝上分解,生成的W沉积在灯丝上,选a、b。12. 2012北京理综化学卷26(12分)用生产某些含氯有机物时会产生副产物HC1。利用反应A,可实现氯的循环利用。反应A: 已知:反应A中, 4mol HCI被氧化,放出115.6kJ的热量。的电子式是_.反应A的热化学方程式是_。断开1 mol HO 键与断开 1 mol HCl 键所需能量相差约为_KJ,中HO 键比HCl中HCl键(填“强”或“若”)_。(2)对于反应A,下图是4种投料比n(HCl):,分别为

15、1:1、2:1、4:1、6:1、下,反应温度对HCl平衡转化率影响的曲线。曲线b对应的投料比是_.当曲线b, c, d对应的投料比达到相同的HCI平衡转化率时,对应的反应温度与投 料比的关系是_.投料比为2:1、温度为400时,平衡混合气中的物质的量分数是_.【答案】(1分)4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) H=115.6kJ/mol(2分)32 (2分) 强(2分)4:1(1分)投料比越高,对应的反应温度越低(2分)30.8%(2分)13. 2012新课程理综化学卷27(14分)光气(COCl2)在塑料、制革、制药等工业中有许多用途,工业上采用高温下CO与Cl2在活性

16、炭催化下合成。(1)实验室中常用来制备氯气的化学方程式为 。(2)工业上利用天然气(主要成分为CH4)与CO2进行高温重整制备CO,已知CH4、H2和CO的燃烧热(H)分别为 890.3 KJmol-1、285.8 KJmol-1、283.0 KJmol-1,则生成1 m3(标准状况)CO所需热量为 ;(3)实验室中可用氯仿(CHCl3)与双氧水直接反应制备光气,其反应的化学方程式为 。(4)COCl2的分解反应为COCl2(g) = Cl2(g) + CO(g) H = + 108 KJmol-1。反应体系达到平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如下图所示(第10 min到14 min

17、的COCl2浓度变化曲线未示出):计算反应在第8 min 时的平衡常数K = ;比较第2 min 反应温度T(2)与第8 min反应温度T(8)的高低:T(2) T(8)(填“”、“”或“”);若12 min 时反应于温度T(8)下重新达到平衡,则此时c(COCl2) = moll-1;比较产物CO在23 min、56 min和1213 min时平均反应速率平均反应速率分别以v(23)、v(56)、v(1213)表示的大小;比较反应物COCl2在56 min和1516 min时平均反应速率的大小v(56) v(1213) (填“”、“”或“”),原因是 。【答案】:(1) MnO2 + 4HCl(浓) MnCl2 + 2H2O + Cl2;(2)5.52103 KJ;(3)CHCl3 + H2O2 = HCl + H2O + COCl2(4)K = 0.234 molL-1; 0.031v(23) v(56) v(1213), 在相同温度时,该反应的反应物浓度越高,反应速率越大。专心-专注-专业

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